Калия действие на катионы I группы

Катионы I аналитической группы образуют характерные соединения лишь с некоторыми специфическими реактивами. Чтобы изучить действие часто применяемых в анализе реактивов на ионы данной группы, следует сначала изучить действие этих реактивов на каждый из катионов группы. Представляет интерес проверить действие щелочей, карбонатов аммония, калия и натрия, гидрофосфата натрия, оксалата аммония, антимоната калия, гидротартрата натрия и гексанитрокобальтата (III) натрия на все катионы этой группы. [c.217]

Опишите действие иодида калия на катионы IV группы. [c.51]

Если замещение происходит в тетраэдрических слоях, например в иллите или мусковите, электростатические силы, действующие между отрицательно заряженным каркасом и компенсирующими катионами, гораздо сильнее, чем в группе монтмориллонитов. Следовательно, структуры такого типа оказывают сопротивление расширению, возникающему при погружении в водные растворы, в связи с чем обычно происходит небольшое изменение расстояния по оси с (см., однако, стр. 56). Сопротивление набуханию, как правило, приводит к низкой скорости обмена, а большие катионы могут даже вообще не участвовать в обмене нз-за пространственных затруднений, хотя следует заметить, что катионы, присутствующие в естественных минералах этого класса, наименьшие по размеру, например калий. [c.32]

Дробный анализ смеси катионов шестой группы. Обнаружение Си +. В отдельной порции раствора обнаруживают u2+ действием аммиака, или восстановлением до металлической меди, или реакцией с ферроцианидом калия (см. реакции меди). [c.67]

Обнаружение ионов никеля, кобальта, меди и серебра с выделением их в форме аммиакатов из раствора смеси катионов. Из раствора, содержащего смесь катионов пяти групп, действием аммиака выделяют аммиакаты никеля, кобальта, меди и серебра и проводят их хроматографическое обнаружение на окиси алюминия. Аммиакаты этих катионов сорбируются на окиси алюминия, и после разрушения их кислотой непосредственно на сорбенте, катионы могут быть обнаружены соответствующими проявителями (рубеановодородной кислотой, щелочью и ферроцианидом калия). [c.65]

Действие иодида калия. При добавлении KJ к растворам солей элементов IV аналитической группы выпадают в осадок иодиды всех катионов, кроме иодида кадмия. [c.247]

Определив предварительно присутствие отдельных групп анионов, обнаруживают их соответствующими групповыми и характерными для них реакциями. В зависимости от присутствия тех или иных анионов и катионов схемы анализа могут быть самыми различными. Например, водный раствор исследуемого вещества имеет нейтральную реакцию. При действии на отдельную пробу его раствором соляной кислоты образуется осадок, который растворяется в горячей воде. Это позволяет сделать вывод, что в растворе присутствует катион РЬ2+. Проверяют катион РЬ + частной реакцией с иодидом калия KI. Далее обнаруживают анионы. Ими могут быть только анионы третьей группы, так как только они образуют с катионом РЬ + растворимые в воде соли. [c.254]

Оксиды элементов главной подгруппы I группы, т. е. оксиды щелочных металлов, получают косвенным путем. Только литий при сгорании в кислороде образует оксид 20, натрий дает пероксид МагОг, калий, рубидий и цезий — соединения типа МеОг. Известны также озониды типа МеОз. Все эти высшие оксиды —пероксиды и супероксиды — обнаруживают тем большую устойчивость, чем больше радиус атома металла, т. е. чем больше стабилизирующее действие катиона на пероксид-анион О . [c.287]

Дальнейшую обработку осадка сульфидов для разделенип групп меди и олова производят либо посредством желтого сернистого аммония (по стр. 200), либо, что более рационально, посредством едкого кали. В том и другом случаях нужно убедиться в присутствии катионов обеих групп или только одной из них. Для этого небольшую порцию осадка нагревают с 2—Зел разбавленного едкого кали. Если растворение происходит без остатка, то заключают о присутствии только сернистых мышьяка, олова и с фьмы и приступают тогда непосредственно к открытию каждого из них, для чего переносят весь осадок в чашку и обрабатывают его концентрированной соляной кислотой и т. д., как указано на стр. 201. Если же взятая проба не вся растворяется в едком кали, то отфильтровывают через маленький фильтр и к фильтрату прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции. При этом возможны два случая либо осадок образуется — присутствие группы олова, либо осадок не образуется — группа олова отсутствует. В первом случае весь осадок подвергают действию едкого кали, а во втором случае осадок, состоящий только из сульфидов катионов группы меди, исследуют, как указано выше на стр. 181. [c.296]

Таким образом, из элементов 1А-группы физиологически активны Ь , НЬ, Сз, а Ыа и К — жизненно необходимы. Близость физико-химических свойств и Ыа, обусловленная сходством электронного строения их атомов, проявляется и в биологическом действии катионов (накопление во внеклеточной жидкости, взаимозамещаемость). Аналогичный характер биологического действия катионов элементов больших периодов — К" ", КЬ+, Сз" (накопление во внутриклеточной жидкости, взаимозамещаемость) также обусловлен сходством их электронного строения и физико-химических свойств. На этом основано применение препаратов натрия и калия при отравлении солями лития и рубидия. [c.240]

Действие едкого кали или натра. Катионы пятой аналитической группы образуют с растворами едких щелочей малорастворимые осадки гидроксидов и оксидов РЬ(ОН)г, А ОН, Ag20, Hg20. [c.91]

Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания — амииы. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств главную роль в создании моюшего действия (в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. Существуют и катионоактипные моющие средства органический остаток существует в виде катиона, чаще всего в форме четвертичной аммониевой соли R4N X . Главная особенность строения молекул моющих средств — наличие достаточно длинной углеродной цепи (гидрофобная, т. е. водоотталкивающая) и ионогенной группы (гидрофильная часть молекулы, обладающая сродством к воде). [c.344]

Анализ смеси катионов первой подгруппы второй аналитической группы Li", Mg ", Са ", Sr ", Ва ", Мп ". Отделение марганца ). Если катионы марганца(П) Мп " гфисутствуют в растворе (на что указывают предварительные испытания), то их отделяют, окисляя до марганца(1У) действием бромата калия КВЮз в азотнокислой среде. [c.306]

Действие едкого кали или едкого натра. КОН и NaOH образуют с катионами IV аналитической группы осадки окисей и гидроокисей, например [c.306]

ЩЕЛОЧИ, гидроксиды щел. и щел.-зем. металлов. Твердые в-ва. Гидроксиды щел. металлов (едкие Щ.) хорошо раств. в воде, щел.-зем. металлов — плохо едкие Щ. также раств. в этаноле и метаноле. Сильные основания (особенно едкие Щ.), поглощают СОз и НгО из воздуха. Сила оснований и р-римость в воде в каждой группе периодич. сист. возрастает с увеличением радиуса катиона. Водные р-ры едких Щ. разрушают стекло, расплавы — фарфор, РЬ. Получ. электролиз хлоридов щел. металлов обменная р-ция между р-ром соли 1цел. металла и гидроксидом щел.-зем. металла действие воды на оксиды щел.-зем. металлов. См., напр., Калия гидроксид, Кальция гидроксид, Магния гидроксид, Натрия гидроксид. [c.691]

ВиОК в этом процессе На начальной стадии процесса происходит депротонирование гликоля под действием основания и координация линейных молекул дигликолята и тозилата триэтиленгликоля к катионам калия Сближение концевых функциональных групп за счет образования промежуточного комплекса Р43 способствует протеканию алкилпрования. При этом катион калия играет роль темплатного иона [c.149]

В кругах аналитиков недавно возник большой интерес к так называемым хелатным смолам. В процессе получения этих смол в них вводят функциональные группы, способные к образованию комплексов или хе-латных соединений эти смолы, как сообщают, обладают значительно большей селективностью, не теряя при этом в эффективности по скорости обмена. Несмотря на перспективы, которые открывают такие смолы, пока сделано очень мало в отношении их глубокого исследования. Одна из наиболее известных смол этого типа получена Скогсайдом путем нитрования полистирола, восстановления нитропроизводного в амин, поли-конденсации последнего с пикрилхлоридом и заключительного нитрования. Эта смола действует как катионит и имеет очень большое сродство к калию. Получены также другие смолы, содержащие дикетоновые группы или активные группы ряда хлорофилла и гемина. Для поглощения двухвалентных катионов получены смолы, содержащие хелатные группы типа аминокислот. Эти смолы обладают большой селективностью по отношению к меди порядок селективности к двухвалентным переходным металлам соответствует порядку стабильности, найденному Ирвинг-Уильямсом для растворимых комплексов, т. е. [c.94]

При изучении катионной полимеризации аллена и пропина в газовой фазе под действием поликатиона (х = 1-3) [32] было установлено, что поликатионы фуллерена инициируют циклоцепную полимеризацию. В работе [33] показана возможность использования фуллеридов калия (содержащих группы С о-калий) для инициирования анионной полимеризации этиленоксида. Полиапи-оны фуллерена (с противоионом Li, Na и К) [5] оказались неэффективными в качестве инициаторов полимеризации стирола, акрилонитрила и других мономеров. [c.202]

Действие едкого кали и едкого натра. При действии КОН или NaOH на катионы HI аналитической группы образуются окрашенные в различные цвета осадки гидроокисей. Так, в белый цвет окрашены Мп(ОН).,, А1(0Н)д и Zn(OH), в зеленый—Сг(ОН)з, Fe(OH)j, Ni(0H).2 в буро-красный—Ре(ОН)з в синий-Со(ОН)С1, который при нагревании переходит в розовый Со(ОН) в буро-черный—Мп(0Н)4, МпО(ОН)2, Ni(OH). Со(ОН)д. [c.175]

Действие карбонатов натрия, калия и аммония. При взаимодействии Nag Os и К3СО3 с Солями, образуемыми катионами И1 аналитической группы, получаются карбонаты, оксикарбонаты и гидроокиси. [c.180]

Действие едкого кали или едкого натра. КОН и NaOH образуют с катионами IV аналитической группы осадки окисей и гидроокисей. Гидроокиси свинца, кадмия и висмута окрашены в белый цвет. При взаимодействии с солями окисной ртути образуется неустойчивая гидроокись ртути, разлагающаяся с образованием желтой окиси ртути [c.243]

Действие карбонатов натрия и калия. ЫааСОз и К2СО3 с катионами IV аналитической группы образуют осадки карбонатов и оксикарбонатов. Карбонаты серебра и закисной ртути окрашены в желтый цвет оксикарбонаты свинца, висмута и кадмия—в белый цвет оксикарбонат меди имеет голубую окраску для оксикарбоната окисной ртути характерно красно-бурое окрашивание. [c.245]

Действие карбонатов натрия, калия и аммония. При взаимо действии Na Og и К2Ш3 с солями катионов П1 аналитической группы образуются карбонаты, оксикарбонаты и гидроокиси. Так, Мп " и Fe" " образуют преимущественно карбонаты [c.287]

Действие карбонатов натрия и калия. Naj Oj и К2СО3 с катионами IV аналитической группы образуют осадки карбонатов -и оксикарбонатов. Карбонаты серебра, закисных ртути и меди-желтого цвета оксикарбонаты свинца, висмута и кадмия—белого цвета оксикарбонат окисной меди имеет зеленую окраску оксикарбонат окисной ртути—красно-бурую. [c.358]

Смотреть страницы где упоминается термин Калия действие на катионы I группы: [c.176] [c.365] [c.120] [c.321] [c.415] [c.202] [c.101] [c.629] [c.44] [c.264] [c.223] [c.174] [c.224] [c.193] [c.476] [c.477] [c.108] [c.147] [c.280] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология