Гигроскопические точки определение

Все материалы, если их обезводить и привести в соприкосновение с атмосферным воздухом, начинают поглощать влагу из воздуха и насыщаются ею до определенного равновесного состояния в соответствии с температурой и влажностью окружающего воздуха. Это влагосодержание материала называется равновесным гигроскопическая влага). Таким образом, если известна гигроскопическая точка материала, то известен целесообразный предел удаления влаги. Это особенно важно для сильно гигроскопических материалов (например, текстиль, табак, многие соли и др.). [c.405]

Распространенная оценка гигроскопичности — определение гигроскопической точки, которая выражается в процентах относительной влажности [18]. Для водорастворимых солей гигроскопические точки (/i) определяются отношением парциального давления паров воды над насыщенным раствором соли (Ра) при данной температуре к парциальному давлению насыщенного водяного пара (Р) в воздухе при этой же температуре [c.154]

Экспериментально гигроскопическую точку обычно определяют следующим образом. Образцы удобрения насыпают в бюксы диаметром и высотой по 30 мм строго до краев их стенок. После определения навески бюксы помещают в гигростаты, в качестве которых обычно используют эксикаторы с растворами серной кислоты определенной концентрации и выдерживают при 298 К в течение 1—4 ч, после чего определяют увеличение массы. Ряд параллельных образцов выдерживают в гигростатах при разном давлении водяных паров. Графическая обработка результатов, заключающаяся в линейной экстраполяции функции Ат=Цц>) до величины (f = h, при которой Ат= =0, дает значение h (рис. 4-1). [c.90]

Условием достаточной воспроизводимости результатов ( 3%) являются равные размеры поверхности бюксов и эксикаторов и равные расстояния от поверхности образца до уровня кислоты. Указанные ограничения свидетельствуют о том, что процесс сорбции воды в этом случае протекает во внещнедиффузионной области. Кроме того, в эксикаторе реально не удается поддерживать постоянной влажность воздуха в течение всего времени экспозиции, это приводит к плохой воспроизводимости результатов определения гигроскопической точки. По нашим данным она составляет 6—10%. [c.90]

В отличие от гигроскопической точки фн насыщенного раствора вещества, являющейся термодинамической величиной, зависящей только от температуры, коэффициент гигроскопичности у характерен лишь для того образца вещества, особенно гранулированного, по которому он экспериментально определен. Для другого образца этого же вещества у может существенно отличаться, так [c.57]

Гигроскопическую точку используют в качестве характеристики гигроскопических свойств и на практике применяют различные методы ее определения. Количество поглощенной образцом влаги определяют в камерах для климатических измерений типа НКа-3005-05 при различных относительных влажностях воздуха и измеряют равновесную упругость пара над удобрениями в термостатах [3, 4]. [c.160]

Если влагосодержание тела меньше максимального гигроскопического, то цилиндр с открытыми концами помещают в эксикатор с определенной влажностью воздуха. [c.55]

Определение гигроскопичности проводили методом, предложенным Пестовым, в эксикаторе с химически чистой серной кислотой [34]. Для каждого продукта в двух параллельных пробах определяли поглощение влаги для трех значений относительной влажности воздуха. Затем графическим методом на-.ходили значение гигроскопической точки и коэффициент скорости поглощения влаги. [c.151]

Второй метод определения гигроскопических точек [2] основан на измерении скорости поглощения влаги во времени. Исследуемое вещество также помещается в бюксы одинакового размера. Рекомендуется, чтобы высота и диаметр бюксов были одинаковыми, Бюксы заполняются пробами заподлицо и помещаются в другие бюксы большего размера, В большие по размеру бюксы заливается серная кислота заданной концентрации и по.мещается специальное кольцо для фиксации бюкса с пробой. [c.133]

Описанные методы использовались и совершенствовались в ряде работ [11—13]. Ускоренный метод определения гигроскопических точек удобрений и солей описан в работе [13]. Он основан на прямом определении равновесного давления паров над продуктами хроматографическим методом. Этот метод позволяет [c.133]

В общем случае гигроскопичность характеризуется скоростью сорбции паров воды материалом в стандартных условиях. Одним из наиболее распространенных методов оценки гигроскопичности удобрений является метод Н. Е. Пестова [251], заключающийся в определении так называемой гигроскопической точки (й), которая характеризует давление паров воды над образцом, выраженное в процентах от давления водяного пара при данной температуре (как правило, измерения проводят при 25°С). В зарубежной литературе гигроскопическая точка известна как критическая относительная влажность RH) [252]. [c.170]

Достоинством подобного метода определения гигроскопичности является его высокая наглядность при влажности воздуха выше гигроскопической точки удобрение поглощает влагу, в противном случае — подсушивается. Удобрения, значения Н которых 75%, малогигроскопичны, их можно хранить и транс- [c.170]

РИС. V-1. к определению гигроскопической точки по Пестову [c.171]

Исследуя сорбцию воды солями и удобрениями, авторы [253] пришли к выводу, что воспроизводимые результаты по определению гигроскопических точек различных удобрений могут быть получены при влажности испытуемых образцов равной так называемой критической влажности (1 кр) — рис. V-2. Значение соответствует, как видно из рис. V-2, критическим значениям влажности газовой фазы (фкр). В точке W=Wgp и ф=фкр толщина слоя сорбционной фазы достигает такой величины, что силы поверхностного взаимодействия не способны удерживать гидратированные ионы солей в узлах кристаллической решетки твердого раствора, н на его поверхности образуется жидкая фаза, которая, однако, еще находится в поле действия поверхностных сил, в связи с чем отличается по концентрации, вязкости и давлению паров от нормального насыщенного раствора. [c.171]

Оценка гигроскопичности удобрений посредством гигроскопической точки при всей своей простоте и наглядности имеет ряд недостатков, одним из которых является невозможность точного определения скорости поглощения влаги. [c.171]

Методика определения гигроскопической точки [c.90]

В ряде работ [108—109] сделаны попытки усовершенствовать аппаратуру для определения гигроскопической точки, но это не привело к существенному увеличе- 0 60 70 80 90 >,% нию точности метода. [c.91]

Значение кинетических исследований сорбции воды для количественной оценки гигроскопичности твердых материалов нами уже обсуждалось. Еще Пестов указывал на необходимость определения не только гигроскопической точки, но и кинетической константы кх в уравнении (4.1), поскольку только совокупность [c.106]

Исходя из изложенного выше гигроскопичность солей и удобрений следует определять в I или II влажностном состоянии вещества. Если оценивать гигроскопичность привычной гигроскопической точкой, то значения Н° следует определять не при случайной или условленной влажности исследуемого образца, как это обычно делается при определении гигроскопичности гигро-статным методом, а лишь при определенном содержании воды в образце, соответствующем II влажностному состоянию. В этом заключается принципиальное отличие предлагаемого метода от всех известных способов оценки гигроскопичности. [c.111]

Оценка гигроскопичности твердых материалов при помощи стандартной гигроскопической точки Н° имеет ряд недостатков, главный из которых в том, что эта характеристика не позволяет точно определить скорость поглощения воды. Кроме того следует отметить малую чувствительность метода и большую длительность и трудоемкость анализа, поскольку при строгом определении Л° необходимо получить изотерму сорбции и затем рассчитать фкр и К кр. На это требуется от двух до 10 дней. Наконец, следует иметь в виду, что гигроскопическая точка определяет свойство вещества при большом заполнении сорбционной емкости (аи7 1), в то время как промышленность выпускает удобрения, как правило, с малой влажностью (а = 0,1—0,5). [c.111]

Первые исследования гигроскопичности солей были выполнены в 1920—1930-х годах. К этому времени относится классическая рабо та Вольфковича и Ремен по гигроскопичности нитрата аммония и его смесей. Хорошо известны работы Пестова, обобщенные в монографии [96]. Разработанный им метод определения гигроскопичности удобрений часто используют и в настоящее время [41, с. 130—140, 100, 101]. Сущность его заключается в определении так называемой гигроскопической точки h — давления паров воды над образцом, выраженного в процентах от давлений насыщенного водяного пара при данной температуре (как правило, при 298 К). В зарубежной литературе гигроскопическая точка известна как критическая относительная влажность RH) [78]. [c.88]

Метод оценки гигроскопичности при помощи у обладает большей чувствительностью по сравнению с определением гигроскопической точки. Время выполнения анализа — 2—4 ч с учетом предварительного высушивания. Этим методом были определены коэффициенты гигроскопичности различных удобрений Таблица 4,8. Коэффициенты гигроскопичности удобрений [c.114]

Склад должен быть достаточно герметичным для того, чтобы отсутствовали любые конвективные потоки воздуха, перемешивающие его с внешней атмосферой. Внутри склада обычно создается определенный микроклимат, т. е. устанавливаются значения ф (а в производственных складах и Т), отличные от внешних условий. Влажность воздуха при этом примерно соответствует гигроскопической точке удобрения и процесс увлажнения продукта протекает медленно. Если же имеются открытые окна, ворота, фонари в крыше склада, позволяющие наружному воздуху проникать внутрь, удобрение существенно увлажняется. [c.245]

Определение влажности. Все вещества в той или иной степени удерживают на своей поверхности различные количества воды. Эта адсорбированная вода не отражается химическими формулами, ее называют гигроскопической. Некоторые вещества способны удерживать значительные количества воды. Содержание ее в веществах зависит не только от природы вещества, но и от содержания воды в атмосфере. Определение адсорбционной воды называют часто определением влажности. Его ведут так же, как и определение кристаллизационной воды, но, как правило, при более низких температурах. Во многих случаях высушивание ведут при 105—ПО С. Для непрочных соединений температуру снижают. Например, хлорид аммония высушивают при 80° С, а карбамид — при 65—70° С. [c.239]

Пьезоэлектрические кристаллы кварца находят разнообразное применение — от регулировки высокой частоты до высокочувствительной детекции изменений массы. Ряд приборов с пьезокристаллами разработан для акваметрии. Так, ван-Дайк [187] предложил устройство для определения точки росы в газах. Кинг [99, 100] описал новый детектор влажности для анализа газов, в котором использован кристалл кварца, покрытый гигроскопическим материалом изменение массы кристалла вызывает изменение колебаний, которые можно измерять. [c.584]

Насыщенный раствор гексааквахлорида кальция СаСЬ-бНгО при комнатной температуре имеет такое давление водяных паров над поверхностью, которое создает относительную влажность воздуха, равную 35%. Это позволяет хранить над ним в закрытом сосуде (эксикаторе) образцы гигроскопического материала, требующего перед лабораторными испытаниями специальной выдержки в атмосфере с определенной влажностью. Если образцы нужно хранить в воздухе с другой влажностью, то для этого их помещают в эксикаторы над насыщенными растворами соответствующих солей (табл. 20). [c.221]

В табл. 111.23 приведены гигроскопические точки некоторых видов удобрений и полнфосфата аммония, полученного на основе термической и экстракционной полифосфорных кислот, определенные эксикаторным методом и вычисленные из функции [c.76]

Влага, содержащаяся в твердом веществе, растворимом в воде, образует насыщенный раствор, давление пара над которым всегда меньше, чем давление насыщенного пара над чистой водой. Если парциальное давление водяного пара в воЗ духе больше, чем давление пара насыщенного раствора, то вещество будет поглощать влагу из воздуха при малой влажности воздуха вещество будет подсыхать. Относительная влажность воздуха, при которой вещество не увлажняется и не подсыхает, называется гигроскопической точкой вещества. Она зависит от температуры, влияющей на давление пара над раствором. Следует отметить, что гигроскопические точки вещества и его насыщенного раствора могут несколько отличаться, в особенности для сравнительно сухих и нечистых веществ. Поэтому лх необходимо отределять экспериментально, а не путем расчета по давлению пара над насыщенным растворам чистого вещестпва. Зная гигроскопическую точку вещества, можно сделать заключейие о степени его гигроскопичности в определенных условиях хранения. [c.96]

Для определения показателей гигроскопичности требуются два совершенно сухих эксикатора малых размеров. Уровень наливаемой (В яих химически чистой серной кислоты должен быть на 2— 3 мм выше вкладыша 3 (рис. 31), и расстояние от него до поверхности твердого вещества во всех определениях должно быть одинаковым. Концентрации серной кислоты выбираются таким образом, чтобы соответствующие им относительные влажности воздуха различались на 6—12% и чтобы относительная влажность воздуха над более концентрированной кислотой превышала предполагаемую величину гигроскопической точки исследуемого вещества. Концентрации серной кислоты опрепеляют титрованием раствором щелочи с точностью до 0,1% Н2804. [c.98]

Расхождение между результатами двух параллельных определений Q не должно превышать 7%. По средним значениям Q) и Q2 и соответствующим относительным влажностям воздуха hai и ha2 вычисляют величиду гигроскопической точки вещества (в %) [c.99]

Существуют различные методы определения гигроскопических точек [2, 3, 10]. Их можно разбить на две большие группы. К первой относятся динамические методы, которые базируются на кинетических данных о поглощении гигроскопической влаги, ко второй —статические, основанные на прямом измерении давления водяных паров над раствором исследуемого вещества. Ниже мы рассмотрим.наиболее интересные из них, прелварительно озна- [c.131]

Остановимся непосредственно на методах определения гигроскопичности. Один из них сводится к прямому измерению давления водяных паров над насыщенным раствором исследуемого вещества при заданной температуре. На основе полученных данных величина гигроскопической точки рассчитывается по уравнению (VIII.4). [c.133]

Один из них — эксикаторный — заключается в измерении привеса образцов вещества, помещенных в эксикаторы с различной влажностью. Для проведения определения h берется ряд эксикаторов, заполненных растворами серной кислоты различной концентрации. Концентрации подбираются таким образом, чтобы относительная влажность между соседними эксикаторами не отличалась более, чем на 1—2%. Помещенный в бюксы исследуемый продукт вносится в эксикаторы. Исходная влажность продукта должна быть >>0,5%, По прошествии некоторого времени определяется изменение массы образца за счет поглощения или потери влаги. По полученным данным строится график зависимости Ат = / (Л). По мнению автора метода, зависимость должна быть прямолинейной. Тогда точка на оси h, отвечающая Ат = О, дает значение гигроскопической точки данного продукта. [c.133]

Большие бюксы, содержащие бюксы с пробой, закрываются крышкой и помещаю11,.. в термостат. Малые бюксы при этом остаются открытыми. Их периодически взвешивают после удаления капель серной кислоты. Затем строится зависимость скорости поглощения от относительной влажности и по ней (так же, как в предшествующем методе) определяется значение гигроскопической точки. Точность определения описанным методом примерно 1—2%. [c.133]

Производились определения гигроскопических точек и для смесей солей. Интересно отметить, что свойство гигроскопичности аддитивностью не обладает. Например, гигроскопическая точка смеси NH4 I и KNO3 при 20 °С равна 73%. В то же время гигроскопическая точка хлористого аммония при той же температуре равна 79%, а азотнокислого калия — 95%. В данном случае она оказывается ниже, чем гигроскопическая точка более гигроскопичного компонента. Следовательно, добавление к гигро- [c.136]

Судя ПО приведенным данным, между коэффициентами поглощения и гигроскопическими точками наблюдается определенная связь. Коэффициент поглощения оказывается тем больше, чем выше сама гигроскопическая точка. Правда, подобная закономерность характерна лишь для солей одной группы. Она наблюдается отдельно для нитратов и галогенидов. Вместе с тем, если сравнить примеси, относящиеся к различным группам, картина оказывается иной. Имеющий более низкую h образец с ВаВг обладает более ВЫСОХ1 м коэффициентом поглощения, чем образец с примесью BaNO,, гигроскопическая точка которого значительно выше, чем в слу ае с бромистым натрием. [c.142]

Березкина и Суходолова предложили хроматографический метод определения гигроскопической точки. Метод основан на том, что при введении дозы воды в колонку газового хроматографа с исследуемым образцом получается ступенчатая хроматограмма [113]. Использование высокочувствительной серийно выпускаемой аппаратуры (каким является хроматограф), позволяющей строго стабилизировать условия анализа и тем самым повысить точность определения, крайне заманчиво. К сожалению, метод неприменим к гранулированным образцам и сложным солевым системам, поскольку ступенчатых хроматограмм в этих случаях не наблюдается. Это связано, по-видимому, с тем, что время установления сорбционного равновесия существенно превышает время хроматографирования образца, т. е. процесс протекает в неравновесных условиях. [c.91]

Учитывая, что в помещении, где хранится незатаренное удобрение, создается определенное (пониженное) давление водяных паров, соответствующее его гигроскопической точке, не следует в одном складе хранить разные виды удобрений. Во-первых, при совместном присутствии более гигроскопичное удобрение будет увлажняться за счет менее гигроскопичного, а во-вто-рых, пыль другого удобрения, оседая на поверхности гранул, как правило, резко увеличивает гигроскопичность продукта. [c.232]

Определение гигроскопической влаги. Навеску 2 г воздушно-сухой. марганцевой руды или концентрата помещают в бюкс, предварительно высушенный при 105 °С и взвешенный с крышкой. Открытый бюкс нагревают при 105 °С в течение 2 ч, затем закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают. Перед взвешиванием крышку бюкса приотрывают для выравнивания давления и затем быстро закрывают ее. Повторное высушивание проводят в течение 30 мин до постоянной массы. Если при этом масса увеличивается, то за окончательную принимают массу, предшествующую увеличению. По- теря в. массе составляет массу гигроскопической влаги. [c.316]