Химическая модификация полиамидных

Химическая модификация полиамидных волокон методами прививок также не нашла широкого применения, так как формование волокон из сополимеров представляет широкие возможности изменения свойств волокна. По той же причине до сих пор не нашли применения методы прививки стирола и других виниловых мономеров к полиэфирным волокнам. [c.367]

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН [c.220]

В то время как внутренняя поверхность металлических капилляров уже сама по себе достаточно шероховата, а поверхность полиамидных капилляров очень хорошо смачивается рядом неподвижных фаз без какой-либо предварительной подготовки, на идеально гладкой поверхности стеклянных капилляров непрерывная пленка неподвижной фазы часто просто не может образоваться. Поэтому был предложен и проверен целый ряд методов, позволяющих сделать их поверхность шероховатой [132, 215], с тем чтобы ее можно было смачивать непосредственно или после химической модификации. Хотя некоторые фазы, например сквалан [43],. можно наносить непосредственно на необработанную поверхность стеклянного капилляра, такая капиллярная колонка быстро теряет свою первоначальную эффективность [100]. [c.62]

Химическая модификация полиамидов с целью придания огнестойкости довольно перспективна, так как позволяет наряду с устойчивыми огнезащитными свойствами получать неплавкие волокна. Исследования в этом направлении начаты сравнительно недавно, но уже накоплен определенный экспериментальный материал как по химизму процессов, так и по изучению свойств огнестойких полиамидных материалов. [c.383]

Для получения огнестойких полиамидных волокон методом химической модификации используют реакции полимераналогичных превращений и привитой сополимеризации. [c.383]

Полиамидные волокна. Химическая модификация волокон из полиамидов может быть также осуществлена методами радиационной или окислительной прививки различных виниловых мономеров. Для этого были использованы акрилонитрил, акриловая или метакриловая кислоты, стирол. Целью прививок является повышение гидрофильности или гидрофобности, свето- и термостойкости и т. п. [c.366]

Так же как и при направленном изменении свойств других химических волокон, для модификации полиамидных волокон могут быть использованы методы физической и химической модификации. [c.99]

Естественно, что волокна, получаемые из модифицированных полиамидов, будут отличаться по своим свойствам от обычных полиамидных волокон. Ниже приводятся краткие сведения об основных методах химической модификации полиамидов и свойствах волокон на их основе. [c.100]

Получение химически окрашенных полиамидных волокон. Метод модификации свойств полиамидных волокон, разработанный преимущественно советскими исследователями, можно осуществить в различных вариантах. Наибольший интерес представляют следующие варианты. [c.111]

Монография, являющаяся пятой книгой из серии Химические волокна , посвящена химии и технологии производства полиамидных волокон. В ней рассматриваются синтез волокнообразующих полиамидов и их свойства, процессы формования и последующей обработки получаемых нитей, применяемое технологическое оборудование приводятся сведения о свойствах и модификации полиамидных волокон. [c.4]

Полиамидные волокна для народного потребления должны приобрести качественно новые свойства за счет их физической и химической модификации. В первую очередь будут решаться задачи повышения санитарно-гигиенических свойств волокон, негорючести, свето- и термостабилизации, а также других эстетических и эксплуатационных свойств нитей. [c.11]

На повышение прочности связи непропитанного корда в зависимости от модификации резин решающее влияние оказывает тип волокна (вискозное, полиамидное, полиэфирное). В силу различной химической природы эффективность крепления этих волокон к резинам неодинакова. [c.192]

За последние годы ассортимент пластических масс, выпускаемых в Советском Союзе, необычайно расширился. Внедрены в промышленную практику технологические процессы получения новых высокомолекулярных соединений полиэтилена низкого и среднего давления, противоударного полистирола, изотактического полистирола, поликарбонатов, полиформальдегида и др. Путем модификации свойств уже широко известных синтетических смол (фенолоформальдегидных, полиамидных, кремний-органических) получены новые типы смол и пластмасс различного целевого назначения пластмассы повышенной теплостойкости или повышенной химической и механической прочности. Разработаны и внедрены в промышленную практику десятки новых марок пресс-композиций общего и специального назначения. Разработаны и освоены новые технологические процессы переработки пластмасс в изделия. [c.77]

Если до 1940 г. выпускались только вискозные, медноаммиачные и ацетатные волокна, то в настоящее время в больших количествах производится более 10 видов химических волокон. Среди них такие широко известные волокна, как полиамидные, полиэфирные, полиакрилонитрильные, полипропиленовые и другие. Благодаря использованию новых методов формования, вытягивания, термообработки и модификации в последние годы значительно увеличился также ассортимент волокон каждого вида. [c.7]

Образование поперечных химических связей (сшивок) между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры волокна. Этот метод, широко используемый в химии и технологии полимеров (в частности, при превращении каучука в резину), применяется и для модификации свойств некоторых химических волокон. Например, производство поливинилспиртового волокна, устойчивого к многократным водным обработкам, основано, как правило, на образовании ацетальных связей между макромолекулами поливинилового спирта. Метод образования поперечных химических связей между макромолекулами применяется при производстве неплавких полиамидных волокон, для получения несминаемых изделий, изготовляемых из сшитого вискозного волокна. [c.164]

Недостатком в развитии отрасли является небогатый внутривидовой ассортимент выпускаемой продукции. Важнейшим преимуществом химических волокон перед натуральными является возможность выпуска продукции со специальным комплексом свойств, в наибольшей степени отвечающих требованиям различных потребителей. Для удовлетворения этих требований ведущие фирмы, производящие химические волокна, вырабатывают волокна, различающиеся не только номером филамента, числом филаментов в нити, цветом, выпускной формой, но и модификацией свойств. Так, например, в США семейство вискозных волокон насчитывает 50 видов, полиамидных — 100, полиакрилонитрильных и полиэфирных — по 35 видов. Компания Дюпон с учетом номеров выпускает 1100 видов и сортов найлона. Конечно, такое положение в какой-то мере связано с конкурентной борьбой между производителями волокна, однако в основном здесь сказывается требование наиболее полно удовлетворить рынок. [c.86]

Химическая модификация полиамидных волокон включает получение привитых сополимеров и сщитых структур. С помощью привитой сополимеризации найлона-66 с окисью этилена повышают эластичность и гигроскопичность волокна. Использование радиационной сополимеризации приводит к улучшению окрашиваемости и гидрофильности. В данном случае реакции сополимеризации протекают в аморфных областях, полиамида, которыми и определяются эти свойства. Такие свойства, как. прочность и жесткость, являющиеся функцией кристаллической структуры волокна, остаются неизменными. [c.337]

Получение окрашенных волокои из цветных полиамидов является одним яз примеров практического использования химической модификации полиамидных волокон [16]. Окрашенные этим способом волокна по сравнению с паверхностно-окрашнваемыми волокнами отличаются большей устойчивостью окраски к мокрым обработкам, поту и трению. Цветные полиамиды можно получать несколькими методами синтезом полиамидов с реакционноспособными группами, способными химически связывать красители при крашении готовых волокон путем использования при синтезе полиамида цветного сополимера или регулятора молекулярной массы и, наконец, введением активного красителя в расплав полиамида перед формованием волокна. [c.226]

Введение в макромолекулу полимера химически присоединенного антистатика — наиболее перспективный путь к улучшению потребительских свойств синтетических волокон вообще и полиамидных в частности. В работе [169] исследована химическая модификация поликапроамидного (ПКА) волокна — присоединение к макромолекулам полиамида четвертичных солей поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП). Модифицированные ПКА волокна содержали четвертичные соли ПМВП в различ-128 [c.128]

Для повышения огнестойкости полиамидных нитей могут быть использованы методы, применяемые для целлюлозных волокон. Это поверхностная отделка тканей, добавки антипиренов к полимеру перед формованием волокна и химическая модификация готового волокна. Поверхностная отделка тканей не придает материалу устойчивой огнестойкости. Добавки, вводимые в полимер, не вымываются при обработке, но полученные волокна плавятся. Сохраняет свою актуальность проблема химической модификации готового волокна, которая наряду с огнезащитой дает возможность получения неплавкого материала. [c.372]

Анализцруя имеющиеся по этому вопросу литературные данные, можно сделать вывод, что использование данного метода для модификации полиамидных волокон более целесообразно с целью получения не огнестойких волокон, а волокон с пониженной горючестью, так как высокий эффект огнестойкости требует проведения реакции химических превращений с высокой степенью замещения, что должно приводить к ослаблению межмолекулярного взаимодействия и как следствие — к снижению механических свойств материала. [c.386]

Широко известны три типа химических волокон полиамидные (капрон, найлон, перлон и др.) полиакриловые (нитрон, орлон, дралон, динель, вераль) полиэфирные (лавсан, тревира, вестан, териталь, дакрон). Существует много модификаций этих волокон по химическому составу, способу получения и обработки. [c.19]

Одним из основных направлений дальнейшего научво-техничеокого прогресса в области химических волокон является химическая модификация многотоннажных волокон существующих типов [1]. Это применимо к П0лиа1мидным волокнам. Хотя в промышленных масштабах модифицированные полиамидные волокна пока не выпускаются, многочисленные исследования в этой области дают основание полагать, что это в перспективе возможно. [c.220]

Синтезированы антисмысловые олигонуклеотиды с фосфорамидитной и полиамидной (пептидной) связями (рис. 21.14, Вм Г). Такие молекулы очень устойчивы к действию нуклеаз. Химические группы, присоединенные к 2 -угле-родному атому сахарного остатка и С-5-атому пиримидинов, также защищают антисмысловые олигонуклеотиды и облегчают их связывание с сайтом-мишенью (рис. 1.14, Ди ). Все преимущества этих и других модификаций сейчас интенсивно изучаются. [c.506]

В зависимости от назначения химические волокна и нити поступают к потребителю в разнообразных модификациях. Несмотря на взаимозаменяемость, каждый основной тип имеет свои области применения, где использование их отличается наибольшей эффективностью. Самыми универсальными являются полиамидные и полиэфирные волокна и нити. Их широко применяют в производстве как товаров широкого потребления (одежда, ковры, декоративные материалы и т. п.), так и изделий технического назначения (кордные ткани, канатно-веревочные изделия, фильтровальные материалы, ткани с покрытиями и др.). Тем не менее наиболее крупным потребителем полиамидных волокон и нитей является производство ковровых изделий (особенно напольных покрытий), полиэфирных—тканей различного типа (хлопко-, льно-, шерсто- и шелкоподобных) и осново- [c.144]

Модификация синтетических волокон с целью повышения их термостойкости основывается на применении реакций в цепях полимеров, радиационном и химич. сшивании, применении смесей полимеров, специальных термостабилизирующих добавок и др. (см. также Модификация химических волокон). Все эти способы не намного повышают термостойкость волокон, т. к. модификация не изменяет существенным образом природы основных связей макромолекул. Практич. значение из модифицированных волокон имеют полиамидные (из поли-е-капроамида), сшитые формальдегидом и диизоцианатами (см. таблицу), а также полиакрилонитрильные, сшитые гидразингидратом и сульфидом аммония. [c.315]

При смешении полиамида 6 с 10% циануровой кислоты в пластометре Брабендера при 235°С в атмосфере азота вязкость полимера сильно уменьшается [212], при этом снижается и температура плавления. Поскольку благодаря циануровой кислоте в структуре полимера появляются дополнительное количество аминогрупп, такие продукты с успехом могут быть использованы для последующих химических превращений. Обработка полиамида 6 ненасыщенными альдегидами приводит к увеличению термостойкости и адгезии. Полиамид 6, содержащий 2—аминоспирта, характеризуется особенно высокой адгезией к стеклу и используется в производстве стеклопластиков [213]. Существует ряд патентов, в которых содержатся сведения о модификации полиамидов, в том числе и полиамида 6, различными полиаминами [214], Количество использованного полиамина колеблется от 1 до 10%. Модификация возможна либо в процессе поликонденсации, либо при последующем экструдировании. Благодаря этому можно добиться увеличения содержания аминогрупп вдвое. Варма и сотр. [215] осуществили модификацию полиамида 6 органохлорсилана-ми. Полиамидное волокно может быть модифицировано обработкой иодхлоридом [216]. Ниже представлены некоторые свойства продуктов модификации и соответствующие реагенты [c.141]

Для оценки зависимости прочности от ориентации может быть исп( ль-зован и другой подход. Только что рассмотренная модель строения полимера предусматривала сочетание аморфных и кристаллических участков полимера. Но можно представить себе, что такого чередования в полимере нет. Это относится, например, к слабо или медленно кристаллргзующимся в процессе формования волокон полимерам (целлюлоза, полиэтилентерефталат) или к полиамидным волокнам с кратностью вытяжки более 2—2,5, когда исходная кристаллическая структура разрушается и при последу-юш,ей ориентации начинает возникать новая кристаллическая модификация. В таких случаях правомерно рассматривать упрочнение при ориентации не как перестройку слабых участков, а как результат изменения соотношения между количеством разрушаемых при разрыве основных (химических) связей в цепи полимера и количеством распадающихся при этом межмолекулярных связей, причем это соотношение должно [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология