Валериановая кислота, производны

Выведите структурные формулы одноосновных монооксикислот с пятью С-атомами, имеющих неразвет-вленную углеродную цепь. Назовите оксикислоты, рассматривая их как производные валериановой кислоты. Приведите примеры названий этих оксикислот по заместительной номенклатуре. [c.56]

Для валериановой кислоты возможны и в действительности известны четыре изомера. Два из них можно рассматривать как производные нормального бутана, а другие два—как производные изобутана [c.222]

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Выведите теоретически формулы строения монобром-производных нормальной валериановой кислоты и назовите их по рациональной номенклатуре. [c.91]

Термином исторические мы обозначаем те обычные, исторически возникшие названия органических соединений (например, амиловый спирт, валериановая кислота, ксилол, анилин, гидрохинон), которые применяются чаще рациональных названий. Они являются более краткими и пользование ими дает возможность строить для их производных более удобные названия, чем по рациональной номенклатуре. [c.16]

Рациональная номенклатура. Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной. Подобно альдегидам (см.) за основу рационального названия кислоты> изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислотЫ соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой. Рациональные названия двух изомеров. валериановой кислотЫ) формулы которых приведены выше, даны под этими формулами в скобках. [c.170]

Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соответствующих кислот, например Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторые могут быть найде(1ы по алфавиту как ацилы галогенные, например Ацетил хлористый. [c.395]

Снотворные в малых дозах действуют как седативные препараты, т. е. вещества, обладающие успокаивающим действием, но не вызывающие сна. Снотворными являются и некоторые сравнительно лростые производные мочевины, например бромисовал, и производные валериановой кислоты, содержащиеся, например, в валоседане. [c.313]

Таким же путем были получены и многие другие аминокислоты и среди них р-фенИлаланин с выходом 44 >/о [46], а-амино-н-масляная кислота с выходом 41 /о [46], а-амино-н-валериановая кислота с выходом 43 / о [47] и 6-нитроантраниловая кислота [48]. 2-Карбокси-З-ни-тробензазид при нагревании в спиртовой среде этерифицируется (через промежуточное образование о-иитрофталевого ангидрида), но при. нагревании в сухом хлороформе он перегруппировывается в производное ангидрида изатовой кислоты [48] [c.329]

Соединения, образующиеся в результате расщепления кольца 1-алкилпирролидигюв, служили в качестве промежуточных ве-1цес1В при получении производных путресцина [5] и моноалкил-аминопроизводных валериановой кислоты [47]. [c.286]

Производными изовалериановой кислоты являются валин, или а-аминоизовалериановая кислота, встречающаяся во многих белках и синтезируемая только в организмах растений (является для животных незаменяемой аминокислотой), а у валериановой кислоты — а-амино-8-гуанидилвалериа-новая кислота (аргинин) [c.657]

Фактически производными валериановой кислоты являются также пир-ролидин — а-карбоновая кислота (пролин), которую можно рассматривать как продукт внутримолекулярной конденсации а,у-диаминовалериановой кислоты [c.658]

Биотин был впервые выделен в 1935 г. из яичного желтка. Молекула биотина является циклическим производным мочевины, а боковая цепь представлена валериановой кислотой. [c.228]

Рис. 43. Калибровочные графики для определения уксусной (/), пропиопо-вой (2) и и-масляной (, ) кислот в виде их производных (и-бромфепацило-вых эфиров) в воде методом газожидкостной хроматографии (внутренний стандарт — указанный эфир к-валериановой кислоты).

Повторное исследование Вудварда и Смола [248] подтвердило енольную структуру 37 для твердого димера. Жидкий димер, однако, как сейчас известно, обладает структурой 38, т. е. является гомологом дикетена. Это показано спектроскопически [26], а также метанолизом с использованием СНдОБ [ИЗ]. Жидкий димер, кроме того, образуется при дегидрохлорировании хлористого пропионила триметиламином. Другие исследователи показали, что этот общий метод дает производные метилен-Р-пропиолактона, а не гомологи циклобутан-1,3-диона. Так, озонолиз димера бутил-кетена, полученного таким путем [95], дал валериановую кислоту, что согласуется только с р-пропиолактонной структурой. Робертс с сотрудниками [162] исследовали продукты, образующиеся из СаН СОС и СНз(СН2)бСОС1, и показали, что распределение радиоактивности при гидролизе димера кетена совершенно не согласуется с циклобутандионовой структурой. [c.725]

Наибольшее значение имеет гомологическая ветвь однозамещенных производных уксусной кислоты, содержащих углеводородные радикалы нормального строения. Из них, кроме уже упомянутых пропионовой и масляной кислот, отметим валериановую кислоту [c.326]

При нитровании насыщенных карбоновых кислот и их производных азотной кислотой или другими нитрующими агентами можно получить соответствующие нитрокислоты или их производные. Так, нагревание изовалериановой кислоты с разбавленной азотной кислотой й 1,38 г/см ) приводит к 3-нитроизовалериановой кислоте [1]. Кипячением стеариновой кислоты с азотной кислотой (й 1,48 г/см ) в ледяной уксусной кислоте получена нитростеариновая кислота [2]. При газофазном нитровании пропионовой кислоты азотной кислотой при 400—410 °С образуется 3-нитропропионовая кислота (5%) 13]. При обработке валериановой кислоты (при 33 2°С) или ее этилового эфира (при 23 2°С) смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида образуются смеси 2-, 3- и 4-нитропроизводных [4]. [c.167]

Наиболее важным привлекающим веществом являются жир-.ные кислоты. Дурнопахнущая валериановая кислота привлекает жигалку обыкновенную для откладки яиц [122], самцов тихоокеанского и свекловичного щелкунов [143], а яблонную плодожорку [239,240] привлекает как корм. Кантаридин, привлекающий различные виды насекомых [93], представляет собой производное фталевого ангидрида и получен из жуков семейства Metoidae. Предполагают, что кантаридин не способен привлекать какой-либо один пол [42]. [c.79]

Международная заместительная номенклатура. КислотЫ называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты — метановая кислота,, уксусной — этановая, масляной — бутановая, изомасляной — 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание -овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов — алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты. Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. Например, два изомера валериановой кислоты по заместительной номенклатуре называют [c.169]

Такому же закону подчиняются и эфиры оптически активных валериановой кислоты, диацетилглицериновой кислоты, глицериновой кислоты с оптически активными спиртами—членами одного гомологического ряда, Н-ацильные производные ментиламина и другие соединения. [c.495]

В статье о производных триметилкарбинола я заявил намерение исследовать ближе натуру бутилена, происходящего при электролизе валерианокислой соли и полученного впервые Кольбе. Исследование это, еще в лаборатории Казанского университета, поручено было мною студенту Павлу Козлову. Валериановая кислота была приготовлена окислением продажного амильного алкоголя, очищенного предварительно фракционировкой. Сама кислота также подвергалась перегонке с термометром, и в дело употреблена порция, имевшая приблизительно настоящую точку кипения. Образующийся при электролизе, по способу Кольбе, бутилен пропускался или прямо в концентрированную иодоводородную кислоту, или был собираем и подвергаем потом нагреванию с той же кислотой. Образовавшийся маслообразный иодюр не представлял, как оказалось, чистого вещества он закипал около 100°, но термометр повышался потом постепенно. Различные порции иодюра были переданы г-м Козловым мне. Так как их количество было незначительно и нельзя было надеяться разделить смесь дробной перегонкой, то, рассчитывая на легкую разлагаемость иодистого третичного бутила, я обработал все порции иодюра, смешанные вместе, свежеосажденной окисью серебра в присутствии воды без нагревания. Через несколько времени образовалось частью иодистое серебро, и отделенная водная жидкость дала при перегонке дестиллят, из которого поташом выделилось сравнительно немалое количество триметилкарбинола, характеризовавшегося как температурой кипения, так и способностью, по высушении на сплавленном поташе, кристаллизоваться при охлаждении. [c.238]

Наилучшее совпадение показывают изученные Бинцем [И] производные /-ментиламина, а также, по данным Ги и Шаванна [6], эфиры оптически активной валериановой кислоты. Константа достигается также у эфиров винной кислоты (Пикте [12] и Фрейндлер [4]) и глицериновой кислоты (Фран-кланд [2]) то же самое относится к смешанным простым эфирам оптически активного амилового спирта (Ги и Шаванн [13]). [c.359]

Химическое строение. Витамин Н является производным монокарбо-новой валериановой кислоты, тиофена и циклической формы мочевины [c.119]

Химическая природа. Молекула витамина Н — биотина — состоит из имидазольного и тиофенового колец. Ее можно рассматривать как циклическое производное мочевины с боковой цепью, представляющей собой остаток валериановой кислоты [c.164]

Перемещение двойной связи в исходном диолефине приводит к образованию сопряженных диенов и дальнейшему их гидрированию до моноолефина. Аналогично в ненасыщенном альдегиде миграция двойной связи приводит к ее сопряжению и гидрированию раньше, чем к гидро( юрмилированию. Даже исключение из реакционной системы водорода, т. е. исключение самой возможности реакции гидрирования, не приводило к успеху. Так, при взаимодействии диолефинов с окисью углерода и водой в присутствии карбонилов кобальта образовывались не продукты гидрокарбоксилирования, а циклические кетоны [400]. При взаимодействии бутадиена с окисью углерода и водой в присутствии карбонилов родия вместо ожидаемых бифункциональных производных были получены амиловый спирт и валериановая кислота [401 ]. Даже при гидрокарбоксилировании бутадиена под давлением л 300 МПа удалось получить лишь монокарбоновую кислоту [402]. Тем знаменательнее успех Имянитова и Рудковского, показавших, что гидрокарбоксилирование диолефинов с получением дикарбоновых кислот может быть осуществлено в присутствии пиридина. [c.237]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Карбоновые кислоты встречаются в природе в свободном состоянии (например, муравьиная кислота — в крапиве, фруктах изо-валериановая — в валериановом корне и т. д.), а также в виде их производных, в основном, в виде сложных эфиров. Однако основным псточником получения карбоновых кислот является органический синтез. Их можно получать следующими способами. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология