Тритил хлористый

При получении тритиловых эфиров следует предпочесть бромистый тритил хлористому, поскольку он более реакционноспособен [c.299]

Трифенилхлорметан (тритил хлористый) 180759 Трифторуксусная слота [c.340]

Применение в качестве индикатора радиоактивного водорода. Была сделана попытка определить стадии, через которые протекает изомеризация -бутана в изобутан при помощи радиоактивного изотопа водорода, трития [65]. Катализатор представлял собой хлористый алюминий, нанесенный на древесный уголь или на окись алюминия. Он применялся в присутствии или в отсутствии хлористого водорода. Обмен атомами водорода между бутаном и молекулярным водородом мало дает для объяснения механизма изомеризации, за исключением случаев, когда молекула бутана атакуется водородом. Степень обмена с хлористым водородом указывает на более эффективное участие его в реакции. Поскольку с тщательно очищенными реагентами опыты не проводились, любые заключения о механизме реакции, основанные на обмене трития и водорода, остаются открытыми для критики. [c.21]

Применение радиоактивного трития позволило разобраться в реакции изомеризации бутана в изобутан в присутствии комплекса треххлористого алюминия и хлористого водорода. Было высказано предположение, что процесс протекает следующим образом [c.371]

Однако В других реакциях Дебнера — Миллера хлористый тритил, по-видимому, не участвует в качестве окислителя. [c.548]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен из ни трита натрия и хлористоводородной соли этилового эфира глицина в присутствии днэтилового эфира I В настоящей прописи использована исключительная способность хлористого метилена при применении его в качестве растворителя предохранять эфир диазоуксусной кислоты от разложения при действии водного раствора минеральной кислоты, [c.11]

Из реакций замещения для NOa характерны галоидирование парафинов при 160—260° С с высоким выходом [21—23] и изотопный обмен водородом между толуолом и хлористым тритием при комнатной температуре [20]. [c.463]

Инфракрасные спектры и молекулярные константы газообразных хлористого и бромистого трития. [c.168]

В тех случаях, когда водород связан с кислородом, серой и азотом, так же как в карбоксильной и спиртовой группах, имеют дело с лабильной водородной связью. В большинстве случаев такие водородные атомы могут быстро вступать в реакцию обмена с растворителем. Обмен происходит так быстро и количественно, что, например, в случае, когда вода, содержащая тритий, вступает в обмен с хлористым аммонием, определение активности можно производить измерением хлористого аммония в газовом проточном счетчике. [c.419]

Продукт получают реакцией обмена. Для этого нагревают порошок LiH с размером частиц 0,04—0,06 мм (сита № 100—200 получают у лаборанта) в атмосфере трития при 350° С в колбе из стекла пирекс . Если размеры частиц порошка гидрида лития, превышают 0,06 мм, то в дальнейшем он будет очень медленно] реагировать с хлористым алюминием и даже кипячение в течение недели приводит к невысокому выходу. [c.520]

Известно несколько реакций углеводородов, инициируемых излучением, которые трудно отнести к свободнорадикальным реакциям. Например, образование соединений, меченных тритием, при облучении углеводородов или других веществ в присутствии трития [А6, R18, R43, W40] не может быть объяснено реакциями свободных радикалов, принимая во внимание высокую прочность связи Н—Н. Эта реакция полезна как метод получения веществ, меченных тритием. Вероятно, наиболее правдоподобное объяснение этой реакции состоит в том, что тритий взаимодействует с ионами, образующимися из органического соединения. Отмечены также другие явления, которые нельзя объяснить с помощью представлений о свободнорадикальных реакциях. Например, растворы хлористого водорода (0,23 М) в циклогексане дают на 25 7о больше водорода, чем чистый циклогексан, и на 46% больше свободных радикалов, как можно показать с помощью методики акцептирования иодом [5127]. Образуется также циклогексил-хлорид как один из основных продуктов (Н95]. Ионизационный [c.99]

Тритил хлористый см. Трифенилхлорметан Тритиоформальдегид см. с жл1-Тритиан [c.498]

Механизм Поуэлла и Рейда [17]. Для определения стадий обратимой изомеризации н-бутана в изобутан был использован радиоактивный изотоп водорода — тритий Н . Применявшийся в этом исследовании катализатор состоял из хлористого алюминия, отложенного на древесном угле. Опыты по изомеризации были проведены при атмосферном давлении и при температурах от 107 до 128°. Опыты заключались в пропускании над катализатором следующих смесей газов а) гидрида трития и бутанов б) гидрида трития, хлористого водорода и бутанов в) бутплтрития и водорода. [c.20]

Проблемы, связанные с перегруппировками алкильного остатка, не единственная причина использования этого альтернативного пути. Переалкилирование продукта, образуюшегося при кинетическом контроле, мол<ет приводить в конечном счете к термодинамически наиболее устойчивому продукту. Наиболее устойчивыми термодинамически являются лега-алкильные производные. Например, было найдено, что при реакции толуола с этилбромидом в присутствии бромида галлия(II) образуются о-этилтолуол (38,4%), м-этилтолуол (21%) и п-этилтолуол (40,6%). По сравнению с соотношением изомеров, получаемым при нитровании толуола, в данном случае выход ж-изомера высок. Этот факт может быть успешно использован в синтетических целях. Так, при реакции грег-бутилбензола с грег-бутилхлоридом в присутствии хлористого алюминия (в начальной стадии при —40°С) образуется 1,3,5-три-грег-бутилбензол с выходом 80% [30]. Тот же продукт получается при грег-бутилировании 1,4-ди-грег-бутилбензола. Опыты с меченными тритием соединениями обнарул<или, что преобладающим, если не совершенно полным, является межмолекулярный перенос грег-бутильных групп. Результаты согласуются с механизмом, приведенным ниже (уравнение (59) [c.349]

Близко по своей природе к реакциям перегруппировок примыкают реакции изомеризации, например, многочисленные процессы изомеризации углеродов в присутствии галогенидов алюминия. Применение метода меченых атомов позволило изучить механизм многих реавдий изомеризации. Так, проведение изомеризации н-бутана в изобутан с катализатором А1С1э в присутствии либо молекулярного трития, либо хлористого водорода меченного тритием, показало, что в этой реакции важное участие принимает НС1, являющийся переносчиком водорода. [c.146]

Обмен водорода пропорционален количеству изомеризо-вавшегося вещества однако обмен протекает в большей степени, если источником трития является не водород-Нг, а хлористый водород-Н . [c.572]

В рассматриваемом методе можно использовать и другие слабые р-излучатели, например С и Н. Особенно удобно использовать тритие-вую ( Н) метку, поскольку 3-излучение трития характеризуется такой низкой энергией, что поиравка на радиоактивность объема раствора очень мала. Таджима и др. [67] использовали тритиевую метку для измерения адсорбции додецилсульфата натрия на поверхности раздела раствор — воздух. Как показывает рис. П-13, полученные результаты очень хорошо согласуются со значениями, рассчитанными по данным измерения поверхностного натяжения теперь уже по уравнению (П-107) (с учетом коэффициента активности). Таким образом, в данном случае поверхностно-активной является соль, а не продукты гидролиза. Более позднее исследование [68] с использованием 0,1 М хлористого натрия в качестве сглал ивающего электролита, как и ожидалось, дало резуль- [c.70]

Многами авторами отмечена аналогия в действии алюмосиликатных катализаторов с каталитическим действием хлористого алюминия и ряда кислотных катализаторов — серной, фосфорной, фтористоводородной и других кислот. Все реакции, ускоряемые такими катализаторами, связаны с переносом водорода внутри или между молекулами углеводородов. В последних работах по исследованию изомеризации углеводородов методом радиоактивных индикаторов при помощи трития показано непосредственное участие таких катализаторов, как Al IjiHAlGlj) и фосфорная кислота, в переносе водорода (протона). Молдавский, а также Давидсон и Туркевич высказывают соображения об аналогичном действии алюмосиликатных катализаторов как переносчиков водорода и при других углеводородных реакциях этого типа. [c.273]

Несколько иная картина изомеризации была получена в результате применения меченых атомов к исследованию водородного обмена между бу-танами и водородом или хлористым водородом при изомеризации при 100—125°, катализируемой хлористым алюминием. В качество радиоактивного изотопа водорода применялся тритий. Величина обмена была приближенно параллельна степени изомеризации, а водородный обмен между хлористым водородом и бутаном был велик по сравнению с величиной обмена между водородом и бутаном. На основании этих наблюдений предположили, что в присутствии соответствующего носителя образуется соединение HAl U с результирующим ослаблением связей в НС1. Был предложен следующий механим изомеризации и обмена [225 ]. [c.56]

Путем алкилирования можно блокировать гидроксильные группы. Если надо, например, окислить соединение с сохранением гидроксильной группы, то ее можно защитить перед реакцией алкилированием и после проведения окисления снова расщепить простую эфирную связь. Особенно удобен для блокирования первичных гидроксильных групп хлористый трифенилметил (хлористый тритил ), который легко реагирует с первичными спиртами в пиридине. Простой трифенилметиловый эфир можно уже на холоду гидролизовать кислотой. Эта реакция, которую называют трити-лированием, часто применяется прежде всего в химии сахаров. [c.184]

С четыреххлористым углеродом бензол алкилируется в зависимости от стехиометрического соотношения до трифенилхлорметана (хлористый трифенилметил, хлористый тритил) или дифенилдихлорме-тана. E jiH продукт реакции обрабатывать быстро и при низких температурах, то можно изолировать эти галогениды, в противном случае они омыляются (см. гл. 2, часть IV), и при этом получают три-тиловый спирт ) или бензофенон. [c.303]

Лепский исследовал распределение и перенос трития в составе меченой воды в почвах [182—184]. Предварительно исследовалась изотопнообменная сорбция трития из водных растворов в статических условиях [185]. Установлен масштаб изотопных эффектов при сорбции меченной тритием воды в почвах [186] и обменная подвижность связанной воды с помощью трития [187]. Кривые распределения меченной тритием воды в почвенных колонках позволяют дать оценку квазидиффузионных коэффициентов продольного переноса меченой воды в пористых средах [188], в частности в почвогрунтах [189]. Явления изотопного обмена водорода в составе почв изучены как в статических, так и в динамических условиях [182. 190]. Гидродинамические исследования с применением меченной тритием воды были продолжены Беловым [184, 191 — 193]. Им подробно изучалась зависимость размытия фронтов меченой воды от различных факторов — скорости потока, присутствия в растворе солей, дисперсности почвы, распределительного отношения трития и других факторов. При этом использовалась теория фронтальной и элютивной динамики сорбции (метод меченой волны). В частности, показано, что размытие фронта меченой воды пропорционально скорости потока и не зависит от присутствия в воде растворенного хлористого натрия. Для мечения воды можно использовать не только тритий, но и комплексные соединения металлов [194, 195]. [c.86]

Очевидно, что после того как происходит гидрогенолиз связи иридий-уг-лерод активированным тритием, образуется препарат с меткой в орто-положе-нии. Действительно, используя эти иридиевые катализаторы, была получена целая серия меченых ароматических соединений с молярной радиоактивностью 0,3-4,5 ПБк/моль [16-20]. К недостаткам этого метода можно отнести то, что исходное вещество должно быть ароматическим соединением со строго определёнными заместителями, быть растворимо в хлористом метилене или хотя бы в ацетоне и тетрагидрофуране, а также то, что двойные, винильные двойные и сопряжённые еноновые связи гидрируются в ходе реакции. [c.492]

Уксусную кислоту, меченную в карбоксильной группе, можно получить следующим образом гидролизом уксусного ангидрида или хлористого ацетила [9—12], обменом тритием между безводным уксуснокислым калием и меченой концентрированной серной кислотой [13], взаимодействием уксуснокислого серебра с меченой соляной кислотой [14]. Уксусную кислоту, меченную в метильной группе, можно получить обменом с водой [15, 16] или декарбоксилированием малоновой кислоты [7, 13, 17—19]. Меченую малоновую кислоту можно получить превращением С3О2 (недокиси углерода). [c.419]

В другом эксперименте Францен и сотрудники установили, что изобутилдифенилсульфониевые соли в присутствии тритил-натрия образуют с выходом 35% смесь (3 1) изобутилена и ме-тилциклопропана. Почти одновременно с ними Фридман и Бергер [57] показали, что в результате реакции хлористого [c.347]

Смотреть страницы где упоминается термин Тритил хлористый: [c.483] [c.485] [c.1622] [c.1622] [c.461] [c.499] [c.498] [c.499] [c.345] [c.345] [c.146] [c.190] [c.327] [c.380] [c.468] [c.19] [c.77] [c.67] [c.481] [c.80] [c.190] [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология