Нитрофен Нитрофенол

Из алкильных эфиров нитрофенолов наибольший практический интерес представляют о-нитроанизол (I) и -нитрофене-тол (И), затем 2.4-д и н и т р оан и з о л (III) и и-х л о р-о-н и т р о-анизол (IV). [c.222]

Получение, Реагент получают обработкой п-нитрофенола хлор-окисью фосфора в ацетонитриле ill или частичным гидролизом < -(п-нитрофенил)-фосфата под действием едкого натра [21. [c.337]

Принцип метода основан на извлечении действующего начала препарата, которым является О, О-диметил-0-(4-нитрофенил)-тио-фосфат, из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия с использованием смеси н-гексан — ацетон в качестве подвижного растворителя. Определяемый препарат обнаруживается после проведения реакции с едким натром, в результате которой образуются соли нитрофенола. Метод позволяет проводить раздельное определение метафоса и п-нитрофенола. Определение производится путем визуального сравнения интенсивности потемнения и размера пятна проб и стандартного раствора. [c.39]

Гидролиз о-нитрофенил-а-мальтозида, катализируемый а-амилазой, изучали с помощью метода остановленной струи. В табл. 6 приведена зависимость концентрации образующегося в реакции о-нитрофенола от времени в начальный период реакции. Найти, двух- или трехстадийной схеме ферментативной реакции соответствуют данные табл. 6, если значения Кт(каж) и кат, определенные в стационарном режиме протекания реакция, равны [c.193]

Кинетика выделения о-нитрофенола в реакции гидролиза о-нитрофенил-а-мальтоэида, катализируемого а-амилазой, в начальный период времени. Условия опыта pH 5,3 17° С [c.194]

Неудобство пептидного синтеза с использованием /г-нитрофенило-Бых эфиров и эфиров Ы-оксифталимида заключается в плохой растворимости побочных продуктов — п-нитрофенола и Ы-оксифталимида, в воде (Андерсон, 1963). Ы-Оксисукцинимид хорошо растворим в воде а его эфиры с рядом Ы-ациламинокислот являются кристаллическими, высоко реакционноспособными соединениями, которые позволили получить многообещающие результаты в пептидном синтезе, особенно в случае присоединения ациламинокислот к соли пептида в водном растворе. [c.687]

Часто используют и активированные эфиры, в частности эфиры -нитрофенола или М-оксисукцинимида [7=л-Нитрофенил в схеме (Г.7.49)] [c.90]

Анализ продуктов реакции производился Арналлем следующим образом сначала определяли общее количество м-, O- и п-нитрофенолов посредством титрования хлористым титаном, затем отгоняли с водяным паром о-нитрофенол и в остатке по хлористому титану определяли общее содержание м- и и-нитрофенолов посредством обработки бензилхлоридом по-еледние переводились в соответствующие м- и п-нитрофенил-эензиловые эфиры состав смеси эфиров устанавливали определением понижения точки замерзания при добавлении взве-йенного количества этой смеси к определенному количеству истого п-производного. [c.97]

Впервые синтез фенацетина опубликован Гинсбергом в 1899 г. но уже с 1888 г. этот препарат выпускался фирмой 13айера в Германии. Вначале фенацетин готовился алкилированием п-нитрофенола хлорэтилом в водно-г1лкогольном растворе едкого натра. Полученный таким путем п-нитрофене-тол восстанавливался железом до п-фенетидина, который ацетилировался [c.252]

Большой экономический интерес представляет разработанный Вольма-ном [293] вариант их приготовления. При реакции бензил-(4-нитрофенил)-карбоната с солью аминокислоты получают соответствующую соль бензи-локсикарбониламинокислоты, которая после подкисления и добавления ДЦГК образует с освободившимся 4-нитрофенолом замешенный активированный эфир с выходами 65—80%. Если исходить из /ире/и-бутил-(4-нитрофенил)-карбоната, то можно получить 4-нитрофениловые эфиры Вос-аминокислот. Подбирая соответствующие карбонаты, можно по такому одностадийному методу получить и другие активированные эфиры. [c.151]

НитрофеН ОЛ (2-азо-Г)-2 -(р-пропионил гидр азино) нафталин и 5-нитрофенол(2-азо-Г)-2 -(Р-бутирилгидразино)нафта-лин являются избирательными реагентами при определении цинка. Нами реактивы получены впервые. [c.211]

Для использования в пептидном синтезе [75] изучено большое число активированных эфиров, но лишь немногие из них получили применение на практике. Среди них наиболее важными являются, по-видимому, применяемые с 1957 г. упомянутые выше п-нитрофе-ниловые эфиры. Обычно их легко получают из уретановых производных аминокислот и п-нитрофенола с использованием в качестве конденсирующего компонента дициклогексилкарбодиимида [76]. Другой метод получения включает реакцию карбоновой кислоты с бис (п-нитрофенил) сульфитом [77] или с трис(п-нитрофе-иил) фосфитом схема (39) [78]. [c.396]

Зихиевич-Зайдал [52, 53] привел полярографические потенциалы полуволны, полученные в жидком аммиаке, для следующих соединений нитробензола, п-нитроанилина, и-нитрофенола, -нитротолуола, лг-нитроанилина, ж-нитротолуола, Ы-(4-нитрофенил) ацетамида, ж-нитрофенола, лг-нитробензойной кислоты, п-нитробен-зойной кислоты, -динитробензола. Для тех соединений, которые не могут образовать хиноидные структуры, потенциалы полуволны подчиняются, уравнению Гаммета со значением р = 0,15. Восстановление соединений, способных к образованию хиноидных форм, протекает как необратимый шестиэлектронный процесс и, например, -нитрофенол восстанавливается через -хинонимин. Для случаев, когда хиноидная структура не может образоваться, была предложена схема, включающая восстановление до аналогов азобензола с промежуточным получением гидроксиламино- и нитрозосоединений. [c.343]

Бис-(4-нитрофенил)-карбонат и бис-(2-хлор-4-нитрофенил)-кар-бонат примерно так же эффективны, как 4-нитрофепол и, соответственно, 2-хлор-4-нитрофепол. Как уже говорилось выше, их эффективность основана на расщеплении во влажной среде с образованием свободных фенолов, т. е. на 4-нитрофенол и 2-хлор-4-нитрофенол. [c.87]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

Высшие эфиры фенолов лучше всего получаются при нагревании фенолятов калия с алкилгалогенидами под давлением. Шпигель и Саббат [437] ведут процесс получения эфиров нитрофенолов в автоклаве. Этот метод дал плохие результаты в нашей лаборатории. Прекрасно удалось провести реакцию двойного обмена в запаянной трубке. Например, 20 г сухого п-нитрофено-лята калия нагревали в запаянной трубке в течение 3 час. при 180° с 20 г н-пропилбромида и 10 мл спирта. После охлаждения давление в трубке было невелико. Прозрачный красновато-коричневый раствор, собравшийся над образовавшимся бромидом калия, извлекли эфиром, промыли водой и высушили. Фракционированием выделили 20 г тг-нитрофенил-н-пропилового эфира с т. кип. 124—125° при 5 мм, что соответствует 97% от теории [см. примечание 28, стр. 614]. [c.182]

Эти уравнения отражают тот факт, что из карбобензилоксиглицина и дифенилсульфита в присутствий пятикратного избытка п-нитрофенола в пиридине образуется 83% п-нитрофени-лового эфира карбобензилоксиглицина и 8% фенилового эфира карбобензилоксиглицина [276]. В приведенных формулах X предпочтительно л-нитрогруппа, но это может быть также ме-тилсульфонильная группа, циан или другой отрицательный заместитель. [c.241]

Электрофорез на бумаге очень удобен для исследования и очистки различных ферментов, поскольку определять ферментативную активность можно непосредственно на поверхности бумажной полоски. Соответствующие методы разработаны для многих ферментов. Например, амилазу определяют, обработав алектрофореграмму крахмалом. После инкубации оставшийся крахмал окрашивают раствором йода. Светлые места соответствуют положению амилазы. Р-Галактозидазу можно обнаружить по появлению желтой окраски, если обрызгать бумагу раствором специального субстрата, о-нитрофенил-р-П-галактозида. В результате разложения этого бесцветного вещества выделяется желтый нитрофенол. Фосфатазы обнаруживают по появлению окраски при разложении фенолфталеин осфата или п-нитрофе-нилфосфата и т. д. [c.104]

На 1 МОЛЬ сложного эфира расходуется 2 моля щелочи. При титровании в присутствии тимолфталеина эфиры нитрофенолов дают следующую окраску м- нитрофенилбензоат — оранжево-коричневую л-питрофенил-и-метоксибензоат — то же. 1г-нитрофенил-/г-хлорбензоат — л/-нитрофенил-.и-нитробензоат — п-нитрофенилбензоат — желто-зеленую [c.167]

Содержание 0,0-диметил-5-(4-нитрофенил) тиофосфата (метафоса) в препаратах вычисляют по формуле (Х1—Х2) 1,892, где xi и Хгсоответственно содержание общего и свободного п-нитрофенола, % 1,892—отношение молекулярных масс метафоса и п-нитрофенола. [c.87]

К стерическим препятствиям в известной мере примыкают орто-эффекты ряда заместителей, а также образование внутримолекулярных водородных связей. Например, вследствие /-эффекта группы —ОН п-нитрофенол и о-нитрофенол должны были бы восстанавливаться труднее ж-нитрофенола. На самом же деле в кислой среде о-нитрофенол восстанавливается значительно легче ( = 120 мВ) не только п-, но и ж-нитрофенола. Это объясняется тем, что над полярным эффектом группы —ОН превалирует влияние образования внутримолекулярной водородной связи, поляризующей нитрогруппу и облегчающей присоединение электрона [85]. В щелочной среде, где эти соединения находятся в виде ионов фенолята и образование внутримолекулярной водородной связи невозможно, орто- и пара-изомеры восстанавливаются при одних и тех же потенциалах. Подобный эффект отмечался и для о-нитро-ацетанилида, Л/ -нитрофенил-Л/ -фенилацетамидов, 4(7)-нитробенз-имидазола, 4(7)-нитробензотриазола и т. д. [90—92]. В случае же салицилового альдегида восстановление карбонильной группы имеет место при более отрицательных потенциалах, чем электровосстановление нехелатизированного -оксибензальдегида, что объясняется стабилизацией структуры с внутримолекулярной водородной связью [93]. а-Трополон также восстанавливается труднее, чем его метиловый эфир и р-трополон [94]. [c.129]

На основании изучения кинетики гидролиза п-нитрофенил-ацетата [6] и 2,4-динитрофенилацетата [8] по методу остановленного потока мы можем различить три стадии в этих реакциях первая — начальная быстрая адсорбция субстрата, вторая — освобождение одного моля нитрофенола на моль химотрипсина и сопутствующее ацилирование группы у фермента и третья — гидролиз соединения фермент-ацил. Стадия начальной адсорбции протекает слишком быстро и не поддается измерению имеющимися в настоящее время методами. Вследствие сравнительно больших значений скорости последующие две стадии определяются величинами 2 = 3 сек- я кз = 0,025 сек- . Эти величины характеризуют химическую реакцию между группами на каталитическом центре и субстратом и могут быть использованы в отдельности. Как освобождение ионов нитрофенилата, так и освобождение или связывание ионов водорода протекает во время обеих последовательных реакций. Найдено, что во время первой из них освобождается только нитрофенол, тогда как ацетат реагирует с ОН-группой фермента. Полученное соединение ацил-фермент во время конечной стадии гидролизуется с освобождением ацетата. Как ацилирование, так и гидролиз ацил-фермента ингибируется путем присоединения протона к соседней основной группе, вероятно имидазольной. Мы сделали интересное наблюдение [8], что эта основная группа изменяет значение рД во время реакции ацилирования, обусловливая таким образом две стадии различной зависимости от pH. В литературе приведено большое число доказательств [6, 8] в пользу того, что ацилируется именно гидроксильная группа в остатке серина в химотрипсине. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология