Октан, определение воды

Представляет определенных интерес использование для проверки опытных данных о фазовом равновесии уравнения Дюгема — Маргулеса в форме (1У-99), которое пока не получило сколько-нибудь су-ш ественного практического применения. Из уравнения (1У-99) очевидно, что, если опытные данные о равновесии правильны, то кривые й 0 10 Хх) = / хх) и й 10 10 Жз) = / (хх) на графике должны совпадать. Зависимости 10 7 == / (10 х.) для систем этиловый спирт — вода и толуол — октан, построенные по опытным данным, изображены на рис. 49 и 50. Отметим, что система этиловый спирт — вода характеризуется несимметричным ходом зависимостей 10 = = / (хх) и 10 Уз = / (Ж1), как это видно из рис. 46. Найденные с помощью кривых 10 у,. = / (10 X.) значения производных d 10 у /й х для рассматриваемых систем приводится в табл. 12 и 13. [c.160]

Методика определения истинной плотности ионита в сухом и набухшем состоянии приведена в монографии Салдадзе и др. [2]. Она основана на применении пикнометра, наполненного водой (при измерении плотности набухшей смолы) или органической неполярной жидкостью (н-октан, толуол) для определения плотности обезвоженных путем высушивания до постоянного веса ионитов (при температуре 110°С для катионита и при 80°С для анионита). [c.37]

Экспериментальные измерения теплоемкостей широко проводят также при изучении критических явлений. Вопросы термодинамики критических и закритических явлений как в однокомпонентных, так и в многокомпонентных системах рассматривались в работах многих ученых. Например, Семенченко в ряде своих работ высказывал предположение, что теплоемкость смесей веществ в критической области должна проходить через максимум [25, 26]. Экспериментальные определения теплоемкостей, проведенные для ряда жидких смесей вода—фенол, вода — триэтиламин, нитробензол — н-гептан, нитробензол — н-октан и др., — подтвердили это предположение. [c.251]

Идеальные растворы. Идеальный раствор представляет предельный случай, для которого равновесные соотношения между жидкостью в парами особенно просты, и поэтому представляется удобным наше обсуждение начать именно с них. (Определение идеального раствора дано в гл. IV.) Следует ожидать, что пары жидкостей, подобных по химической структуре, как, например, некоторые типы изомеров и соседние члены гомологических рядов, образуют почти идеальные растворы. Типичными будут следующие пары жидкостей бензол — толуол гексан — гептан я-октан — 2, 2, 4-триметилпентан этиловый спирт — метиловый спирт этилацетат — этилпропионат. Можно ожидать, что растворы, компоненты которых отличаются только по составу изотопов, например обычная вода Н О и тяжелая вода ВдО, будут очень тотно следовать законам идеальных растворов. [c.606]

Изучение влияния представителей других классов органических соединений показало, что наибольшее увеличение чувствительности достигается при добавлении к анализируемым растворам парафиновых (гептан, октан) и ароматических (толуол) углеводородов, затем следуют водные растворы таких монокарбоновых кислот, как 1,0—1,5M масляная и 11—12М уксусная кислоты. Следует отметить, что если подлежащие анализу растворы проб являются водными, то для повышения чувствительности определения и снижения влияния третьих компонентов -при анализе образцов сложного состава, естественно, лучше применять органические кислоты, так как парафиновые и ароматические углеводороды практически не смешиваются с водой. [c.11]

Соединения, образуемые сульфидами с ацетатом ртути, растворимы в воде и не растворимы в углеводородных средах. Благодаря этому водным раствором ацетата ртути мон но извлекать сульфиды из их растворов в нефтяных фракциях или каких-либо других углеводородах. Для изучения термодинамики этих реакций 0,6—0,7 М раствор данного сульфида в октане и 0,41 М водный раствор ацетата ртути, взятые нами в стехиометрическом соотношении, помещались в снабженную мешалкой трехгорлую колбу и энергично перемешивались в течение 1 ч при заданной температуре 0,05° С. После отстаивания равновесное содержание сульфидной серы в октане определялось потенциометрическим титрованием (табл. 1). Нами было показано, что взятый в эквимолярном количестве или избытке водный раствор ацетата ртути образует с сульфидами соединения определенного состава (одна или две молекулы сульфида на молекулу ацетата ртути), в то время как нри избытке сульфида получаются соединения переменного состава [3]. Поэтому константы равновесия рассчитывались по двум формулам [c.279]

Нами исследована система вода — пропионовая кислота — гептан по растворимости и физико-химическим свойствам [8]. Из литературы известно, что исследовались системы вода — пропионовая кислота — углеводород, в которых в качестве компонента, не смешивающегося с водой, были взяты предельные углеводороды — гексан, октан. Система с октаном исследовалась при 25° С, и положение ее критической точки, определенное нами по правилу Алексеева на основании данных по растворимости работы [9], очень близко к положению критической точки в исследованной нами системе с гептаном. [c.206]

Солюбилизация ферментов в обращенные мицеллы поверхностно-активных веществ в органических растворителях. К 2 мл 0,1 М раствора Аэрозоля ОТ в октане добавляют 5—150 мкл 10—50 мМ водного буферного раствора, pH 3—11 (концентрация не должна превышать 50 мМ, при наличии высокой ионной силы следует использовать буферный раствор с более низкой концентрацией). Смесь интенсивно встряхивают до образования оптически прозрачного раствора. Для ускорения процесса образования прозрачного раствора, содержащего большие количества буферного раствора, добавляют буферный раствор порциями по 2—3% (40—60 мкл). Далее добавляют 5—20 мкл водного раствора фермента и опять интенсивно встряхивают до образования оптически прозрачного раствора. Фермент можно вносить и в виде навески сухого обессоленного порошка, однако время растворения фермента в этом случае в системе обращенных мицелл с низким содержанием воды (меньше 2%) существенно увеличивается (от нескольких десятков секунд при внесении водного раствора белка до десятков минут и даже часов при внесении сухого белка). Для солюбилизации белка и определения активности включенного фермента наиболее широко используются растворы Аэрозоля ОТ в октане в концентрациях от 30 до 300 мМ. [c.151]

Кастелло и Мунари [1491 при определении воды в w-октане и w-декане наносили на иорапак Q от 2 до 15 о неполярной жидкой фазы SF-30 и 3"6 карбовакса 20 М. Это позволило определить малые количества воды в углеводородах и сократить время элюирования углеводородов - ,o. Применив электронно-захватный детектор, авторы смогли измерять содержание воды в количестве 0,5—0,7 ррм. [c.131]

Кастелло и Мунари [82] при определении воды в октане и декане наносили на порапак Q 2—5% полярной жидкой фазы 8Е-30 и 3% карбовакса 20М. Это позволило определить >малые количества воды в углеводородах и сократить время элюирования углеводородов Сз—Сю. [c.41]

Определение истинной плотности ионита в негидрати-рованном состоянии. Работа проводится по описанной выше мет одике с той разницей, что вместо воды берут н-октан, а ионит предварительно высушивают до постоянного веса при температуре 104—105° С (катиониты) или 70— 80°С (аниониты). [c.172]

Для определения плотности ионита в негидратированном состоянии вторую навеску ионита ( J) высушивают до постоянного веса при 105° С и повторяют с ней определение, заменив воду н-октаном или изооктаном. Вес вытесненного октана определяют по формуле [c.94]

Превосходное экспериментальное исследование динамики утончения пленок выполнено Зоннтагом, Нетзель и Кларе (1966). Используя усовершенствованную методику определения микроотражения (для пленки М/В/М) и емкости (для пленки В/М/В), они успешно измерили отрицательное и положительное расклинивающее давление для систем вода — циклогексан и вода — октан с толщиной пленки 100—1000 А. Для неионных ПАВ с ростом концентрации КС1 от 10 3 до 2 н. равновесная толщина водной пленки колебалась от 870 до 85 A, а устойчивой масляной пленки — от 23 до 48 А. Как можно было видеть под микроскопом, утончающаяся прослойка внезапно образует черные пятна (очень тонкие поверхности). Это явление возникает в связи с тем, что отрицательное давление резко увеличивается с уменьшением толщины пленки только в случае, если последняя имеет строго определенный размер. Положительные расклинивающие силы начинают действовать в очень тонких черных пленках. Не используя термодинамику расклинивающего давления для определения источника молекулярных сил, перечислим лишь силы, действующие в коллоидных системах [c.82]

Описанный метод применяли для анализа содержания влаги в циклогексане, бензоле, толуоле, ксилоле, этилбензоле, изооктане, а такялв изопрене, стироле, октане, випилциклогексане, винилксилоле, винилтолуоле, диэти-ловом эфире, триоксане и т. д. Данный метод позволяет определять воду при концентрациях до 2-10 % продолжительность одного определения не превышает нескольких минут. [c.98]

Криоскопический метод является интегральным методом, т. е. позволяет определять все растворимые в жидкой фазе римеси, поэтому он естественно должен дополнять химические методы анализа мономера на специфические примеси. Б нашей практике было начато исследование чистоты некоторых низкоплавких мономеров мгтилметакрилата (температура кристаллизации —48,5°. чистота 99,2 и 99,9%), стирола (температура кристаллизации — 30,6°, чистота 98,8 и 99,7%), ацетонитрила (температура кристаллизации —44,9°, чистота 99,0%) и др. Следует отметить, во-первых, худшую повторность кривых кристаллизации некоторых мономеров по сравнению с обычными углеводородами, например, парафинового ряда (н-гексан, н-гептан, н-октан). Так, акриловая кислота и бутилакрилат дали очень большой разброс. Одной из возможных причин этого является влияние примесей. Во-вторых, в некоторых мономерах наблюдается, по-видимому, частичная самопроизвольная полимеризация, например в стироле, поэтому существенно определять их чистоту во времени непосредственно после последней стадии очистки, например, с помощью ректификации, хроматографии или зонной плавки. Наконец, некоторые мономеры поли-меризуются под влиянием малых концентраций воды или кислорода. Определение их чистоты следует вести в условиях изоляции от атмосферного воздуха в атмосфере аргона. Для мономеров, по-видимому, особенно цешесообразно вести исследование примесей совместным использованием криоскопии и хроматографии. [c.107]

По окончании опыта определялось количество вытесненного керосина. Для этого участок диафрагмы 1ро подвергался экстракции октаном. Количество экстрагированной воды приравнивалось по объему количеству вытесненного масла. Окончательно количество вытесненного масла выражалось в долях от обгцего объема пор ( = 1 соответствует 100%-ному вытеснению масла). Точность определения зависела от ее величины. При >0,10—0,15 максимальное отклонение от среднего составляло +0,02. При меньших значениях погрешиость опыта быстро возрастала. [c.122]

Попытки впервые применить спектрофотометрический метод к определению суммарного содержания нефтепродуктов в водах предприняты в 1958 г. Харва и Сомерсало [4]. В дальнейшем метод усовершенствовала М. Т. Голубева [5, 6], которая определяла из одной пробы раздельно летучие и нелетучие углеводороды, выделяемые из воды четыреххлористым углеродом при длине волны 1=262 нм. Некоторые исследователи для выделения нефтепродуктов использовали также хлороформ, изооктан, октан [7], смесь диэтилового эфира с изооктаном 1 1 [8]. [c.141]

В данной работе представлены результаты определения фазового состояния систем ПАВ-углеводород-вода в условиях конкретных месторождений [1,33. Определение составов композиций ПАВ, снижающих межфазное натяжение на границе вода-углеводород до минимума, проводили по результатам наблюдения переходов фазовых состояний 1- Ш- П по классификации Винзора Г53 для систем ПАВ-октан-вода. Б оптимальных условиях, соответствующих минимуму межфазного натяжения, сред-нефазная микроэмульсия содержит равные объемы солюбилизированных углеводорода и воды Гб] [c.104]

Обращенные мицеллы образуются ПАВ различного типа, как синтетическими, так и природными. Наиболее полно изученным по физико-химическим параметрам и представляющим большой интерес для целей иммобилизации ферментов является бис-2-этилгексиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты (аэрозоль ОТ) — продукт, выпускаемый фирмами Mer k (ФРГ), Sigma (США), Serva (ФРГ). Обращенные мицеллы аэрозоля ОТ в органическом растворителе (например, октане) характеризуются весьма узким распределением по размерам, т. е. каждому значению содержания воды в системе соответствует определенный диаметр агрегатов аэрозоля ОТ, [c.40]