Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диаграмма значение

    В-третьих, в качестве переменного, откладываемого по оси абсцисс диаграммы, требуется некоторая характерная функция Y Л1, соответствующая квадратному корню из безразмерного времени. Для любой реакции можно найти подходящую форму этой функции при учете того обстоятельства, что на диаграмме значение коэффициента ускорения стремится к Л1, когда > У М, а У М и Е достаточно велики. При этом концентрации всех компонентов, кроме А, неизменны, и реакция является быстрой реакцией псевдо-т-го порядка. Если найти выражение для Е в таком предельном случае и при большом Е приравнять его У М, то будет найдена форма Y М, которая может быть использована и для всей диаграммы в целом. [c.67]


    Показатели М40 и МЮ, получаемые при испытании в малом барабане, улучшаются, когда увеличивается период выдерживания. Наблюдается, что они не стабилизируются одновременно, но, учитывая неточность измерения, можно выбрать на диаграмме значения времени, за пределами которого эти характеристики практически больше не изменяются. [c.342]

    Па рис. 7 показано применение диаграммы. Значения абсциссы С( , Во и Кгг рассчитаны для конкретных условий. [c.405]

    Для каждого принятого значения флегмового числа определяем по диаграмме значення — х ) при разных х. Значения величины, обратной этой разности, [c.380]

    Диаграмма значений коэффициентов к для ламинарного и турбулентного движений (трубы гладкие и стальные) дана на рис. 1-20. [c.44]

    Однако форма этой зависимости будет сложной. Упрощения можно добиться изменением системы координат на диаграмме значений коэффициента сопротивления л. [c.113]

    Завершив построение, для точек Л и С находят на диаграмме значения Хо = и 2 [для расчета удельного расхода воздуха по уравнению (XV,24)] и для точек В я А — значения и /о, с помощью которых по уравнению (XV,26) определяют удельный расход тепла в основном калорифере. Умножив величины / и <7 на находят расходы воздуха L и тепла Q на сушку. [c.598]

    Так как дк меньше найденного по энтальпийной диаграмме значения (общего количества тепла, которое должно быть подведено в куб), то недостающее количество тепла должно быть подведено через дополнительный змеевик  [c.517]

    Значение интеграла А/гг определяется графически, исходя из отсчетов по диаграмме значений ч — [c.616]

    Подобрав при проектировании диаграмму для решет-1СИ данного геометрического типа и задавая угол атаки, находят ио диаграмме значения Су и с,, и ио формулам (0-15) вычисляют Ру и P t. [c.220]

    Для ряда значений х в пределах от Хр до лги,-. находят из диаграммы у—л равновесные им значения у и по размеру площади под кривой, ограниченной абсциссами л> и х , определяют (с учетом масштабов диаграммы) значение искомого интеграла. [c.480]

    В связи с тем что на lgp-диаграмме значение / отнесено к единице массы хладагента (1 кг), а в двухступенчатой холодильной машине массовый поток 62 больше массового потока G , это должно быть учтено при расчете характеристик цикла с помощью диаграммы. Условно принимают если G = = 1 кг, то при расчете процессов, происходящих с массовым потоком От, разность энтальпий умножают на отношение [c.34]

    Нанеся на диаграмму значения относительно у для четырех значений х. мы получим кривые, представленные на рис. Х1Х-29,/. На рис. Х1Х-29,// даны прямые линии, которые получаются при [c.565]


    В результате испытания получается диаграмма в координатах Р - А (рис.6.7.3,а,б). Значение разрушающей нагрузки находится по точке максимума на диаграмме. Значение А , определяется по началу горизонтального участка, если он имеется, или по точке максимума сипы. Для получения пластической составляющей перемещения проводят луч в точку В. [c.164]

    Случай, когда нарущение прочности по рассматриваемому предельному состоянию становится невозможным (вероятность разрущения равна нулю) соответствует на диаграмме значению [c.227]

    При расчете вихревых аппаратов, работающих на реальных газах, рационально i использовать тепловые диаграммы. В данном случае температурный коэффициент t]t = Aix/Ais. Разность энтальпий Ais находят по тепловой диаграмме. Значение т]т выбирают с учетом экспериментальных данных, полученных при испытании однотипных конструкций на газах, наиболее близких по свойствам исследуемому. Тогда [c.27]

    Расчет усложняется, если отыскивается еще и диаметр трубопровода по известной длине Ь, на которой потоку при данном объемном расходе V оказывается определенное сопротивление. Не зная диаметра, невозможно определить линейную скорость и критерий Рейнольдса. Нельзя воспользоваться и диаграммой значений X, если неизвестна величина Не. В часто встречающихся задачах такого типа пользуются обычно методом проб и ошибок. Принимают для расчета произвольное значение диаметра Ог, определяют по нему площадь сечения Р, т. е. пО А, а затем линейную скорость т потока, равную У/Р. После этого вычисляют критерий Рейнольдса и находят по [c.45]

    Построение изотерм в пределах раствор — лед (твердый растворитель) значительно проще. Ход пограничной кривой АЕ определяется на основании известных изотерм ненасыщенного раствора на энтальпийной диаграмме и хода линии насыщения льда на фазовой диаграмме. Значение энтальпии для жидкого растворителя Л при температуре его затвердевания нетрудно рассчитать (для воды оно равно нулю) при допущении, что при 0°С энтальпия растворителя равна нулю. Точка В обозначает энтальпию растворителя в твердой форме при температуре затвердевания. Следовательно, [c.394]

    Пусть имеем на диаграмме значение концентраций всех компонентов для смесей, отвечающих температурам t, t ".. и надо определить концентрацию всех компонентов для температуры t". Поступаем так на оси температур находим соответствующую температуре t" точку А" и проводим через нее прямую по направлению первого компонента до пересечения ее с первой промежуточной линией Получаем точку В", отрезок А"В" дает кон- [c.365]

    После отсчета по диаграмме значений г/1 = [c.181]

    Из Приведенных на диаграмме значений орбитальных энергий для полной я-электронной энергии следует  [c.252]

    Как видно из приведенных выше молекулярцых диаграмм, значения длин и порядка укороченных связей некоторых конденсированных ароматических углеводородов занимают промежуточное положение между бензолом и этиленом. Связи в сопряженных диенах укорочены по сравнению с изолированной двойной связью. [c.149]

    На диаграмме, изображенной на рис. УП1-3, показан ход этой кривой в зависимости от температуры. Кривые для 0<Х<Хнас при данной температуре на диаграмму не нанесены, но объем влажного воздуха V в состоянии 1, X легко вычислить найдя по диаграмме значения У и У л При температуре нужно затем линейно интерполировать значение V  [c.600]

    Между величинами обратимого окислительно-восстановительного потенциала и изменением свободной энтальпии химической реакции имеется прямая взаимосвязь, поэтому величины последних также можно наносить на диаграммы окислительных состояний. Шкала значений ЛОобргэа находится с правой стороны диаграммы. Значение ВЭ азотной кислоты ( + 6,23 В) для реакции [c.542]

    Как видно из диаграммы, значения < ю < кип и число необходимых ступеней изменения концентраций для получения заданного разделения тесно связаны между собой. С понижением значения а следовательно, и флегмового числа понижается также тепловая нагрузка испарителя в то же время при этом возрастает число необходимых ступеней изменения концентраций. При некотором минимальном положении полюса S , которому отвечает минимальное флегмовое число, прямая совпадает с конодой при этом для осуществления ректификации необходимо бесконечно большое число ступеней изменения концентраций, т. е. колонна должна иметь бесконечно большую поверхность фазового контакта. [c.91]

    В перегонную колбу. Состав пара, поступающего с первой тарелки на вторую, можно определить по диаграмме. Значение Х1, равное по величине у, находят, проведя прямую, параллельную оси абсцисс через точку у до пересечения с диагональю в точке Ль и опустив из точки А1 перпендикуляр на ось абсцисс. Точно также для точки х на равновесной кривой находят соответствующую ординату у . Тем самым определяют и состав флегмы, стекающей со второй тарелки на первую. Аналогично можно найти и состав пара, поступающего на третью тарелку. Как видно из диаграммы, нет необходимости находить вспомогательные точки Хь хг, г/ь У2 и т. д. достаточно определить точки А, Ль В, В1 и т. д., построив ступеньки между кривой и диагональю, причем каждая такая ступенька (например АА В) характеризует степень обогащения паров низкокипящим компонентом на одной тарелке. Работа всей колонки описывается найденной ломаной линией. Тарелка, на которой существует такое же различие в составе фаз, как при равновесном состоянии между жидкой .месьЮ-И-ее парами, называется теоретической тарелкой (ТТ). В действительности на любой реальной тарелке никогда нельзя достигнуть эффекта, равного теоретической тарелке. Поэтому колонки тарельчатого типа оценивают чаще всего эффективностью тарелки, выраженной в процентах. Например, на лабораторных колонках Брууна (см. стр. 248), имеющих 100 реальных тарелок, можно добиться максимальной эффективности, соответствующей 85 ТТ. Эффективность одной тарелки в этом случае составляет 85%. [c.220]


    Температура мокрого термометра равна температуре воздуха, насыщенного водяными парами, при данной энтальпии. В i-d - диаграмме значению соответствует линия t = onst, проходящая через точку пересечения линии i onst при данном состоянии воздуха с кривой ф = 100%. [c.29]

    Применяемые в системах водоснабжения, на напорных трубопроводах гидроэлектростанций, в газо- и нефтепроводах и других сооружениях и установках задвижки и различные затворы могут работать как в сети, так и на выходе из сети (концевые). В первом случае их устанавливают или в прямой трубе, или в конфузорно-диффузорном, или в кон-фузорном переходах (см. соответствующие схемы на диаграммах 1.8.7-5, 1.8.7-7- 1.8.7-13 и 1.8.7-20). Приводимые на указанных диаграммах значения не учитывают дополнительные потери скоростного давления на выходе и соответственно потери в переходах [746, 747]. [c.398]

    Нанеся на диаграмму значения г относительно у для четырех значений х, мы получим кривые, представленные на рис. ХХ1У-29, /. [c.741]

    По этому методу анализ коррозионных систем принято проводить с помощью диаграмм, на которых графически отражена 1синетика анодной и катодной реакций. Наиболее удобную форму диаграмм предложил английский коррозионист Эванс. На этих диаграммах значение потенциала откладывается по ординате, а по оси абсцисс откладывают величины и анодного, и катодного токов, вне зависимости от того, что они имеют противоположенное направление (рис. 4.12). [c.97]

    Для реальных газов работу адиабатного процесса (или конечную температуру) определяют по 5—Г-диаграмме, на которой проводят вертикаль от начального давления до конечного Рг, т. е. А= —АН+РУ- Эти величины устанавливают по диаграмме. Значение V определяют по нанесенным изохорам, при их отсутствии — по таблицам. [c.176]

    Зависимость а от расположения кристаллографических плоскостей и соответствующую равновесную форму кристалла удобно отобразить на диаграмме Вушг-фа. В этом типе диаграмм значения а ианесдаы в зависимости от ориентации. Очевидно, что для жидкости И1ш аморфного материала, такого как стекло, график Вульфа представляет сферу. В то же время для кристалла он не является сферой и отражает симметрию кристалла. На рис. 13.7 показаны примеры диаграмм для а (сплошные линии). Соответствующие равновесные формы кристаллов отображены пунктирными линиями. [c.339]

    Сначала зададимся значением g G и по соот-ветствуюш,ей диаграмме найдем pi/po и TilTo для N=Q. Затем подсчитаем G je p по уравнению (П-67). При нимая полученное таким способом значение g j G , будем повторять все предыдущие действия до тех пор, пока расчетное значение G I G не станет равным последнему принятому значению G jG p . Используя конечное значение G jo найдем по диаграмме значения pi/po при Л = 0 и рз/ро при M = 4fLID. Величину рг можно рассчитать теперь по уравнению (П-68). [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин Диаграмма значение: [c.16]    [c.352]    [c.91]    [c.99]    [c.33]    [c.469]    [c.501]    [c.164]    [c.130]    [c.12]    [c.154]   
Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе (1975) -- [ c.241 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диаграмма для определения значений Re при

Диаграммы практическое значение

Значение фазовых диаграмм для фармации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте