Уоддингтон

Ns (газ). Грей и Уоддингтон [1847] измерили теплоты растворения ряда азидов и впоследствии [1848] на основании полученных в работе [1847] данных вычислили энергии кристаллических решеток этих азидов и нашли для теплоты образования Ns значение [c.395]

Не исключено, что один ингибитор способен выключить синтез ряда фитогормонов. В этом случае его действие могло бы осуществляться по принципу каскадной репрессии, являющейся усложненным вариантом схемы Жакоба и Моно, применимой преимущественно для микробов (Уоддингтон, 1964). [c.208]

К. Уоддингтон [2] приводит простой пример, иллюстрирующий появление признаков упорядоченности, — определенной геометрической формы — в условиях, которые как будто не дают оснований ожидать ее возникновения. Лист фильтровальной бумаги пропитан слабыми растворами кислоты и щелочи так, что поперек листа проходит граница, где рН Т. Лист ставят вертикально, помещая кислую зону вверху, и обрызгивают из пульверизатора слабощелочным раствором, содержащим подходящий индикатор, окрашивающийся только в кислой среде. Средняя линия той зоны, куда попал раствор из пульверизатора, получает наибольшее количество щелочи, и здесь ослабление окраски индикатора особенно значительно. В результате окрашенная зона (т. е. часть, где рН<7) приобретает форму вилки, опущенной концом вниз. Уоддингтон называет эти структуры обусловленными , так как они получаются в итоге взаимодействия ряда исходных условий и не связаны непосредственно с природой образующих их элементов. В системах Тьюринга условия изменяются стохастически, и поэтому Уоддингтон относит их к стохастическому подклассу обусловленных систем. Р. Том [3] исследовал с совершенно общей точки зрения процесс морфогенеза в живой и неживой природе. Его концепции кажутся несколько абстрактными, но в основном они совпадают со взглядами Уоддингтона, изучавшего биологические объекты. [c.76]

Уоддингтон 8 прн определении величин О реакций поперечного сшивания полиэтилена и полипропилена воспользовался уравнением (53) в форме [c.414]

Уоддингтон подвергал сжатию отлитые образцы объемом 1 X 0,25 X 0,06 дм , которые предварительно выдерживали в толуоле при 111° С до тех пор, пока длина их в набухшем состоянии не становилась постоянной. При расчетах этот автор принимал, согласно предложению Тунга величину параметра взаимодействия равной 0,35. [c.415]

Приемы вычислений и подробные рекомендации о приведении величин к величинам А11° для серусодержащих соединений очень подробно разобраны Хаббардом, Скоттом и Уоддингтоном [25]. [c.67]

Выбор статей определялся намерением осветить с позиций физики и химии основы и наиболее характерные проявления жизни, начиная с процесса происхождения жизни и кончая столь сложной сферой, как деятельность человеческого мозга. Разумеется, в таком небольшом сборнике невозможно было затронуть все важные проблемы современной биологии. В нем отсутствуют, например, специальные статьи по механизмам роста и развития (мимоходом этих вопросов касается Уоддингтон), статьи, в которых рассматривались бы механизмы корреляций, жизнедеятельность организма как целого и т. д. И все же проблемы, освещенные в сборнике, хорошо отражают те точки роста , в которых развитие биологической науки особенно сильно зависит от результатов совместных усилий биологов, физиков и химиков и где исследования последних лет достигли особенно разительных успехов. В большинстве случаев сложные научные проблемы излагаются в занимательной и доступной форме, благодаря чему книга представляет интерес для самых широких кругов биологов, химиков и физиков. Однако при чтении книги надо иметь в виду, что авторы адресовали ее американскому читателю. Поэтому они опираются главным образом на американские работы и в меньшей степени используют результаты исследований, проведенных учеными других стран. [c.5]

На рис. 3 схематически изображен калориметр с вращающейся бомбой, сконструированной Гудом, Скоттом и Уоддингтоном [18]. Бомба, изготовленная из нержавеющей стали и плакированная внутри платиной, показана в положении, готовом для сжигания образца внутри кожуха калориметра, заполненного водой. Кожух калориметра имеет изотермическую рубашку, снабженную крышкой. Вал, вращающий бомбу, приводится в движение со скоростью 10 об/мин мотором, расположенным над крышкой, обеспечивающей постоянную температуру. Этот вал через передачу шестернями под 90°, установленную внутри кожуха калориметра, сообщает бомбе вращение в двух направлениях — вокруг горизонтальной и вертикальной осей. Бомба в калориметре работает в перевернутом положении. Горячие газы соприкасаются только с платиновой плакировкой. Водный раствор на дне бомбы защищает краны и прокладки. После сжигания, когда начинается вращение бомбы, чашечка с образцом падает в раствор и основательно им промывается. [c.30]

Каллах, Скотт и Уоддингтон и их коллеги [175] в Горном исследовательском центре (Бартлесвилл, шт. Оклахома). За последние 20 лет этими авторами опубликовано более 40 статей по вириальным коэффициентам (наряду с другими термодинамическими свойствами) для многих веществ. Кроме этих работ, рассматриваемый метод применялся в работах [176 181]. [c.114]

Мы уже указывали, что для реализации стационарного состояния необходимо наличие двух шкал времени. Состояние биосферы приблизительно стационарно в течение времени, много меньшего времени охлаждения Солнца. В организме поддерживаются стационарные потоки вещества и энергии гомеостаз, или, точнее, гомеорез, по Уоддингтону) в течение времени, много меньшего времени, протекающего от рождения до смерти. [c.319]

Естественно, что первые попытки модельного описания онтогенеза имели чисто биологический характер. Гурвич предложил формальный метод трактовки межклеточных взаимодействий в морфогенезе, связав с каждой клеткой некоторое биологическое поле)-), выходящее за пределы клетки и влияющее на ее соседей. Поля нескольких клеток векторно суммируются и вызывают перемещение клеток, необходимое для формообразования (1944). Уоддингтон ввел понятие эпигенетического ландшафта. Развитие организма уподобляется движению по пересеченной местности в фазовом пространстве. Маршрут движения определяется характером местности и внешними воздействиями. В онтогенезе происходит канализация развития — морфогенетические потенции клеточных популяций постепенно ограничиваются. Уоддингтон называет креодом канализованную траекторию развития, притягивающую к себе ближайшие (1968). [c.575]

Молекулярные и термодинамические свойства восьмиатомной серы в газообразном состоянии рассмотрены Гатри, Скоттом и Уоддингтоном [1902] и Лафтом [2678]. В работе [c.309]

Рассматривая схему Уоддингтона в приложении к протекающим весной морфогенетическим процессам (распускание почек, прорастание семян, днфференцировка в культуре тканей), можно предположить, что снятие каскадной репрессии будет сопровождаться открыванием новых синтетических путей, первыми среди которых будут биосинтезы фитогормонов. Эта своего рода каскадная индукция биосинтезов, наблюдающаяся при активации ростовых процессов, может быть вызвана экзогенным фактором, который Уоддингтон назвал искусственным эвокатором. [c.209]

В настоящее время проводится работа по исследованию строения иона и радикала азида методом молекулярных орбиталей [85], однако для наших целей достаточно рассматривать ион азида как отрицательно заряженный, способный к поляризации эллипсоид вращения с большой и малой полуосями, равными 2,54 и 1,76 А соответственно [86]. Предполагается, что диагональные составляющие тензора поляризуемости иона сравнимы с поляризуемостью бромид-иопа. Учитывая, что такие ионы находятся в решетке азида калия вместе с катионами, характеризующимися потенциалом ионизации 4,32 эв, можно вычислить расстояние в единицах энергии между центрами тяжести валентной зоны, образующейся из заполненных 2/ -уровней атомов азота, и зоны проводимости, образующейся в основном из незаполненных 4s-op-биталей калия, используя для этого просто электростатическую (маделунговскую) энергию решетки, которая, согласно Джекобсу [87], а также Грею и Уоддингтону, равна для азида калия 7,012 эв. При этой сильно упрощенной модели, в которой не учитывается ни расширение полос, ни поляризация, запрещенная зона оказывается равной 12,75 эв для азида калия, 11,9 эв для азида натрия и 11,5 эв для азида цезия. [c.140]

Предварительное исследование термического разложения азида меди(1) в вакууме в интервале температур между 170—195° проведено Сингхом [89]. Полученные кривые имели сигмоидную форму, и Сингх смог описать их с помощью выражения а = = k t—tg) , где а не превышает примерно 0,25. Энергия активации, рассчитанная из к, равна 26,5 ккйл-Л40ль примерно столько же составляет и энергия активации, найденная из Полученные данные замечательны тем, что графики зависимости от t—ij) представляют собой совершенно прямые линии без признаков извилин в ходе точек и без отклонений при низких значениях я. Это означает, если только опытные данные не были усреднены каким-либо не разъясненным способом, что в каждом из шести исследованных отдельных монокристаллов азида меди(1) число образовавшихся ядер было пропорционально массе кристалла, а кроме того, эти ядра не выделяли газа в период времени до ig и все начинали расти с постоянной скоростью в момент ig без перекрывания друг с другом. В отношении интерпретации результатов Сингх ссылается на Грея и Уоддингтона [90]. [c.241]

Грей и Уоддингтон [90] применяли таблетировапный микрокристаллический азид серебра, разложение которого они исследовали примерно в интервале температур 255 и 300°. На протяжении всего разложения с приемлемой точностью применимо уравнение [c.250]

Сольватационные эффекты обычно имеют существенное значение при растворении электролитов в полярных жидкостях. Во многих случаях эти эффекты настолько ярко проявляются, что некоторая часть молекул растворителя полностью связывается и в дальнейшем ведет себя как единое целое с ионом растворенного вещества. Как уже отмечалось, определенная степень сольватации имеет место во всех растворителях, полярность которых достаточна для диссоциации электролита. Однако можно указать немного растворителей, свойства которых изучены так же тщательно, как свойства воды. В то же время наблюдается все возрастающий интерес к неводным растворам электролитов. Современные успехи, достигнутые в исследовании неводных растворителей, компетентно освещены в обзоре Паркера [7] и в монографиях Лаговского [8], Уоддингтона [9], а также Яндера, Шпандау и Эдисона [9а]. Прежде чем перейти непосредственно к исследованию процессов гидратации, полезно коротко осветить совокупность современных представлений о структуре жидкой воды. [c.13]

В анионы, катпоиы (радиусы Уоддингтона) Ф анионы и О катионы (радиусы Гурари и Адриана). [c.35]

О зависимости У°[абс.] от ионного радиуса можно судить, если построить график объем — ионный радиус (рис. 4), принимая, как это делалось и ранее, для г значения, полученные Гурари и Адрианом и Уоддингтоном. При больших значениях г величина У° для катионов и анионов совпадает, но в противоположность всем ранее рассмотренным термодинамическим функциям гидратации У° крупных катионов и анионов ложатся примерно на одну кривую, если использовать значения г, полученные Уоддингтоном (или Полингом), в то время как в случае использования радиусов Гурари и Адриана наблюдается существенное отличие. Поскольку парциальные моляльные объемы связаны с производной от ДОл по давлению, то кажется удивительным, что вызванная катионами и анионами одинакового размера (если принять, что радиусы Уоддингтона соответствуют истинным) электрострикция оказывается одинаковой, несмотря на то что эти ионы характеризуются разными энергиями гидратации. Для объяснения различия в поведении катионов и анионов в случае радиусов Гурари и Адриана [c.39]

Достоинством метода определения 0(Х) по степени набухания является то, что нет необходимости определять исходный молекулярный вес полимера [по крайней мере в приблил<енном уравнении (54)] или распределение по молекулярным весам до образования поперечных сшивок, а также сравнительная простота измерений. Но теоретические основы метода и погрешность, обусловленная незнанием точной величины входящего в уравнение (54) параметра х, нуждаются в обосновании. Например, Чарлзби и Дэ-висон установили, что 0 Х) для полиэтилена алкатен при облучении уменьшался при повышении температуры со 115 до 180° С, если измерения проводили методом определения степени набухания. Если же для измерений использовали метод растворимости, значение 0(Х) увеличивалось. В последней работе Чарлзби, Фон Арним и Келлеган воспользовались уравнением (53) только для сравнения выходов поперечных сшивок, образовавшихся в полиэтилене различной степени кристалличности, и не пытались даже рассчитать величины 0(Х) для каждого образца полиэтилена. Уоддингтон 8 скорректировал свои расчеты (метод не указан) по фракции золя, оставшейся в облученных образцах. [c.415]

Все свободные энергии даны в электронвольтах и только одна из них неизвестна. Если принять, что эта энергия (энергия гидратации Mg ) равна соответствующей величине для (конечно, верхнему пределу), то реакция будет неблагоприятной (К = 10 ) и Mg+ в растворе должен диспропорционировать. Этот результат является общим для всех щелочноземельных металлов. Диспропорционирование происходит потому, что энергии гидратации возрастают при увеличении заряда иона быстрее, чем линейно, так что возросшей энергии гидратации более чем достаточно для компенсации увеличивающейся энергии ионизации. Аналогично Mg в ионных кристаллах также неустойчив. В этом случае компенсирующим фактором является возросшая энергия решетки для двукратно заряженных ионов. Уоддингтон вычислил энтальпию диспропорционирования MgI (тв) в Mg (тв) + MgI2 (тв), которая оказалась равной —84 ккал/моль. Для реакций диспропорционирования других галогенидов магния и галогенидов более тяжелых щелочноземельных элементов энтальпии еще менее благоприятны. Окислительные потенциалы элементов этой группы почти такие же высокие, как и у щелочных металлов. Такое поведение обусловлено повышенными энергиями гидратации двухзарядных щелочноземельных ионов по сравнению с однозарядными ионами щелочных металлов. В табл. 45 приведены окислительные потенциалы, энтальпии гидратации, энтропии гидратации (основанные на стандартных величинах для Н+ 0) и ионные радиусы элементов этой группы. Для любого [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология