Нитронил хлористый

Это жидкость с т. кип. 153° С. Является селективным растворителем при выделении ацетилена из газовых смесей (один объем диметил-формамида растворяет при 25° С и обычном давлении 31,4 объема ацетилена) и при абсорбции хлористого водорода, SO2, СО2 и некоторых других газов. В качестве растворителя диметилформамид применяют при производстве волокна нитрон (стр. 233). [c.199]

Из полимеров нитрила акриловой кислоты вырабатывают синтетическое волокно нитрон (в США — орлон) из сополимеров акрилонитрила с винилацетатом получают волокно акри-лон, а из сополимеров с хлористым винилом — волокна виньон и дайнел. [c.109]

Применяется акрилонитрил в основном для сополимеризации с другими мономерами метилметакрилатом, стиролом, хлористым винилиденом и, главным образом, для сополимеризации с бутадиеном с целью получения высококачественных синтетических каучуков. В последнее время акрилонитрил в значительных количествах начали применять для изготовления синтетического волокна нитрон . [c.145]

В растворах хлористого калия дзета-потенциал волокна нитрон имеет отрицательное значение, причем концентрация электролита не оказывает большого влияния на его изменение. [c.229]

Как уже было показано, ни дистилляционный метод, ни метод спекания с окисью кальция не приводят к полному отделению молибдена от рения. Поскольку молибден является наиболее мешающим элементом при определении рения, вопросу разделения этих элементов в литературе посвящено большое число работ. Ранее рекомендовали отделять малые количества молибдена осаждением о-оксихинолином из ацетатных буферных растворов с последующим осаждением перрената нитрона [71]. Этот метод применим лишь к растворам, содержание молибдена в которых невелико, поскольку объемистые осадки оксихинолината молибдена захватывают некоторые количества рения. Значительно лучшим является ксантогенатный метод [22, 28, 72], заключающийся в экстракционном отделении соединения молибдена с этил- или бутилксантогенатом натрия. Экстрагирование проводят смесью четыреххлористого углерода и бензола 1 1 22]. Иногда рекомендуют удаление молибдена проводить экстрагированием эфиром из солянокислого раствора, после чего следы молибдена из водной фазы отделяют экстрагированием роданидного соединения (восстановитель — ртуть) эфиром, а в водном остатке рений определяют колориметрически реакцией с родан-ионом в присутствии хлористого олова [47]. Некоторые авторы [73, 74] отделяют молибден экстракцией хлороформом в виде купфероната. Этот метод позволяет отделять 0,4 г молибдена от 0,1 мг рения. Хорошие результаты при отделении рения от молибдена дают также методы осаждения последнего а-бензоиноксимом из 4—7 ТУ сернокислых растворов [71] и осаждения молибдата бария [31, 32]. [c.632]

Так, хлористый бром С1 — Вг поляризован так, что на более электроотрицательном хлоре сосредоточена избыточная плотность электронов. Если галоидирование бензола представляет собой нуклеофильный процесс, то в результате реакции должен возникнуть хлорбензол. Поскольку галоидирование при помощи С1Вг приводит к бромзамещенным, следует предположить электрофильную атаку кольца положительно заряженным бромом. Показано также, что в смеси азотной и серной кислот нитрующим агентом является катион нитрония N02- [c.234]

Молекулярная масса 40 ООО—100 ООО, пл. 1,13—1,16 г/см . При 220 С разлагается. Растворяется в диметилформамиде, водном нитрометане, водных растворах роданистого калия, хлористого цинка и других солей. Высокие физико-механические показатели, а также хорошая термостойкость и стойкость к атмосферным воздействиям позволягот применять его для разнообразных целей. В частности, из него делают синтетическое волокно нитрон орлон). [c.473]

Уиллард и Смит изучили осаждение перхлоратов хлоридом тетрафениларсония. Полученный осадок взвешивают или иодо-метрически оттнтровывают избыток тетрафениларсонийхлорида. Анализу мешают соли рениевой кислоты, перманганаты, иодаты, хлористая ртуть (I), хлористое олово (II) и хлористый цинк. Тетрафениларсонийхлорид в качестве реагента осаждения превосходит нитрон. [c.111]

Общую концепцию электрофильной реакционной способности простых связей (ст-доноров) можно продемонстрировать на примере типичной электрофильной реакции — нитровании ионом нитрония. Чтобы избежать протекания свободнорадикальных реакций, обычно имеющих место при использовании азотной кислоты, а также избежать кислотного расщепления продуктов реакции, нитрование проводят стабильными солями иона нитрония, как, например, N02PP6 в апротонных растворителях, таких, как хлористый метилен— сульфолан [19]. Для метана (где продукт нитрования — нитрометан — нечувствителен к кислоте) в качестве растворителей могут быть использованы безводные НР или РЗОдН. [c.277]

Наши исследования в течение долгого времени были посвящены механистическим аспектам выходы в растворах хлористый метилен — сульфолан (которые являются конкурирующими п-основа-ниями для углеводородов — ст-оснований, таких, как метан) очень низки (они колеблются от 1 % нитрования при 25 °С в случае метана до 2—5% для высших алканов и до 10% для адамантана). Электрофильное алифатическое нитрование алканов ионом нитрония включает атаку как по С—Н-связи, что приводит к замещению (то есть нитрованию), так и по С—С-связи, вызывая нитролиз [c.277]

Помимо указанного выше способа получения перхлората нитрония он может быть получен действием озона на смесь N02 и ОЮ2 (6) или реакцией. хлористого нитрила с безводной хлорной [c.71]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Полагают, что озон атакует ароматическое кольцо по электрофильному механизму. Эта гипотеза подтверждается тем, что озонирование ускоряется катализаторами реакции Фриделя — Крафтса, например трехфтористьш бором и хлористым алюминием. Однако при озонировании шиффовых оснований и нитронов озон ведет себя, по-видимому, как нуклеофильный реагент [40]. [c.211]

Крашение нитрона К проводили активными красителями в колбах Кьель-даля, помещенных в термостат при постоянном перемешивании. Количе- ство красителя на волокне определяли путем колориметрирования растворенных в 60%-ном хлористом цинке окрашенных навесок волокна. Оптиче- скую плотность растворов определяли с помощью фотоэлектрокойоржметра ФЭК-60. [c.298]

Предложено проводить нитрование стабильными солями нитрония тетрафторборатом [56], гексафторсиликатом и гексафтор-антимонатом нитрония [51], а также хлористым нитрилом [58]. [c.81]

Нитрилхлорид используется для введения нитрогруппы в ароматические соединения его активность повышается в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса (например, хлористого алюминия), и при этом его реакционная способность близка к реакционной способности борфторида нитрония [2—4]. В этих реакциях замещение [c.221]

Ацетилен является исходным сырьем для многих производств галогенопройзводные на его основе — хорошие растворители уксусный альдегид, получаемый из ацетилена по реакции Кучерова (стр. 71), перерабатывается в этиловый спирт и уксусную кислоту. Ацетилен используется для получения хлористого винила, полимеризацией которого получают поливинилхлорид, применяющийся как электроизоляционный материал. Присоединение к ацетилену H N приводит к акрилонитрилу, полимер которого идет на производство волокна нитрона. [c.73]

Метановая фракция смешивается с окись-углеродной и подвергается окислительному пиролизу. Продукты пиролиза — ацетилен и синт°з- Газ. Производство больших количеств ацетилена вызывает необходимость переработки его на месте получения. Поэтому часть ацетилена совместно с синильной кислотой перерабатывается в акрилонитрил, на базе которого организуется производство акрилонитрильной массы для синтетического волокна нитрон и, кроме того, производство полиакриламида — как коагулянта для углефабрик коксохимической и угольной промышленности. Часть ацетилена путем гидрохлорирования превращают в хлористый винил с дальнейшей переработкой в полихлорвиниловые смолы. Для удовлетворения потребности промышленности в ацетилене предусматривается выпуск некоторого количества товарного ацетилена для сварочных работ. Наконец, остальной ацетилен через ацетальдегид и уксусную кислоту перерабатывается в винилаЦетат и поливинилацетатные смолы. [c.178]

Полиакрилонитрил растворяется в ограниченном числе растворителей. В настоящее время известно несколько растворителей для полиакрилонитрила и его сополимеров, содержащих более 85% акрилонитрила, которые применяются в промышленном или опытном произво,дстве волокна нитрон. Это — диме-тилформамид, концентрированный водный раствор этиленкар-боната, концентрированные растворы лиофильных солей — роданистого натрия или хлористого цинка. Из растворов полимера или сополимеров в диметилформамиде можно формовать волокно сухим и мокрым способами, а из растворов в других растворителях —только мокрым способом. По литературным данным, из раствора полимера в хлористом цинке получается волокно пониженного качества, поэтому в промышленном масштабе он не применяется. Раствор этиленкарбоната из-за недостаточной стойкости при повышенных температурах (50 °С) применяется сравнительно редко. [c.478]

Разделение технеция и молибдена может производиться при помощи органических соединений нитрона (С2оН]б ), оксихинолина (СдНеОКН) или бензидина (СеН4КН.2). Первое из них осаждает технеций и рений, последние — молибден. Можно также экстрагировать хлористый молибден эфиром. Наиболее полное отделение технеция от металлической молибденовой мишени достигается протравливанием поверхности раствором перекиси водорода в аммиаке с последующим вытеснением технеция из раствора цинком. [c.96]

Продукты нитрозирования и сульфитирования и другие соединения. Вещества, получаемые обработкой определенных олефиновых фракций хлористым нитрозилом с последующим взаимодействием продуктов присоединения с NaaSOg, в течение ряда лет выпускались на рынок под маркой нитрон . Отсутствие спроса на эти продукты на рынке не связан, насколько известно авторам этой книги, с каким-либо их техническим недостатком, и они до сих пор остаются интереснейшими соединениями, обладающими большими потенциальными возможностями. [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитронил хлористый: [c.431] [c.383] [c.17] [c.135] [c.770] [c.271] [c.271] [c.128] [c.433] [c.89] [c.12] [c.180] [c.89] [c.116] [c.65] [c.253] [c.338] [c.39] [c.634] [c.634] [c.355] [c.102] [c.273] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология