Ловушка для поглощения аза

Аналогичным образом можно идентифицировать и примеси нефтепродуктов в воде [24]. Сначала ЛОС адсорбирует на тенаксе ОС, десорбируют при 275-300°С и через ловушку (поглощение воды) направляют в две параллельные капиллярные колонки с НЖФ различной полярности — силиконы ОУ-101 и ОУ-225, каждая из которых снабжена ПИД. Трудности такой идентификации состоят в проблеме отождествления хроматографических спектров. [c.77]

Светорассеивающий прибор содержит в качестве источника света лампу со средним или высоким давлением ртутных паров, которая дает параллельный монохроматический луч с помощью стеклянных монохроматических фильтров. Такой луч проходит через поляризатор и попадает на ячейку с образцом. Интенсивность рассеянного излучения измеряется при различных углах фотоумножителем, и результаты регистрируются высокочувствительным гальванометром или записывающей лентой. Весь прибор заключен в светонепроницаемый ящик. Кроме того, он снабжен световой ловушкой для поглощения луча, выходящего из ячейки с образцом, с тем, чтобы исключить случайное попадание света из фотоумножителя. Все внутренние поверхности приборов не должны отражать свет, а пыль необходимо полностью удалять. [c.151]

Активированный уголь — прекрасный поглотитель остатков газов, могущих десорбироваться из стекла и металлических частей прибора, поэтому он применяется в ловушках для газов, охлаждаемых до температуры жидкого воздуха (—193 С). В вакуумной технике широко применяются и другие газопоглотители, которые вводят в приборы для поглощения остающихся после откачки и выделяющихся во время работы газов. Такие сорбенты (геттеры) сокращают время, необходимое для удаления газов вакуумными насосами, и поддерживают в приборе вакуум, обеспечивающий их нормальную и продолжительную работу. В качестве геттеров используют барий, титан, цирконий, лантан, церий, торий, ниобий, тантал и др. Для разных условий надо выбирать разные поглотители. Например, в области высоких температур ( 800°С) хорошим поглотителем Оа, СО , СО, N3 является цирконий. [c.172]

Количественное определение продуктов реакции по ИК-полосам поглощения их в газовой фазе может быть осложнено тем, что оптическая плотность изменяется нелинейно с давлением. Чтобы избежать дополнительных градуировок и поправок, продукты реакции можно конденсировать в ловушках и затем растворять в подходящих растворителях (например, в ССЦ). Такой прием был использован при изучении реакции окисления изобутана в газовой фазе в присутствии бромистого водорода. [c.48]

Рис. 10. Ловушка для поглощения газов, растворимых в воде

Удобная ловушка для поглощения хлористого водорода, сернистого газа, цианистого водорода и т. п. изображена на рис. 10. Газы поступают в газовую камеру (отрезок стеклянной трубки диаметром 2,5 см и длиной 20—25 см), в которую стекает вода из обратного холодильника рабочего прибора. Стекая вниз, вода заполняет большой сосуд (широкогорлая реактивная банка на 250—400 мл) и по вставленной в него сифонной трубке сливается в канализацию. Вода поступает в газовую камеру по трубке слева газы поступают по трубке справа. [c.252]

Если в реакцию вводится соединение, чувствительное к влаге, то между холодильником и ловушкой следует поместить хлоркальциевую трубку для поглощения влаги, которая может проникать из ловушки. [c.252]

Никотиновая кислота. Из сборника 17 водно-аммиачный раствор передают в реактор 18, снабженный обратным холодильником и водяной ловушкой для поглощения выделяемого аммиака, загружают гидрат окиси бария [c.201]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения хлористого водорода ( Синт. орг, преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), и очень мощной механической мешалкой (примечание 1) с ртутным затвором или с резиновой муфтой, помещают 350 мл сухого Сероуглерода и 80 г (0,48 моля) флуорена (примечание 2). Затем пускают в ход мешалку и, как только флуорен растворится, к содержимому колбы прибавляют в один прием 128 г (0,96 моля) безводного хлористого алюминия. В капельную [c.77]

В 1-литровую трехгорлую колбу со шлифами помещают 500 г (569 мл, 4,72 моля) о-ксилола, 12 г чистых железных опилок и один кристаллик иода (примечание 1). Колбу снабжают капельной воронкой, мешалкой (примечание 2) и обратным холодильником через холодильник в колбу спускают на платиновой или нихромовой проволоке термометр таким образом, чтобы его шарик был погружен в жидкость. Верхнюю часть холодильника присоединяют к ловушке для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб, 2, стр. 78, рис. 3). Реакционную смесь перемешивают и охлаждают в смеси льда с солью, лучше всего в вытяжном шкафу. Затем к содержимому колбы прибавляют по каплям в течение 3 час. 660 г (4,13 моля) брома в продолжение этого времени температуру реакционной смеси поддерживают в пределах от О до —5° (примечание 3). Когда весь бром будет прибавлен, смесь оставляют стоять в течение ночи. Затем ее выливают в воду, после чего препарат промывают последовательно одной порцией воды в 500 мл, двумя порциями 3%-ного раствора едкого натра по 500 мл (примечание 4) и снова одной порцией воды в 500 мл. Полученное вещество подвергают перегонке е водяным паром и собирают около 8 л дестиллата (примечание 5). Слой органического вещества отделяют от воды и сушат над хлористым кальцием. 4-Бром-о-ксилол перегоняют, применяя небольшой дефлегматор, при пониженном давлении и собирают фракцию с т. кип. 92—94 (14—15 мм) (ип 1,5558). Выход составляет 720—745 г (94—97%, считая на бром) (примечание 6). [c.93]

На этой стадии капельную воронку удобно использовать для отвода газов, присоединив ее верхнюю часть к ловушке для поглощения газов. Если этого не делать, то синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.152]

Если выделение хлористого водорода будет слишком энергичным, то хлоркальциевую трубку можно временно снять и верхний конец холодильника соединить непосредственно с ловушкой для поглощения газов. Когда выделение газа замедлится и можно будет не опасаться того, что хлоркальциевая трубка окажется выброшенной, ее вновь устанавливают на место. [c.210]

Следует либо удалять соляную кислоту в вытяжном шкафу, либо пользоваться ловушкой для поглощения хлористого водорода. [c.286]

Для улавливания выделяющегося бромистого водорода можно применять ловушку для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). [c.304]

В 5-литровую круглодонную колбу помещают 1 600 мл воды, 800 мл концентрированной азотной кислоты (уд. всс 1,42) и 400 мл (364 г, 3 моля) продажного 90%-ного о-ксилола (примечание 1). К колбе на корковой пробке присоединяют обратный холодильник (длиной 40 см или больше) и верхнюю часть последнего соединяют с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). [c.480]

Автор синтеза и проверявшие его применяли змеевиковый холодильник. Выходное отверстие последнего было соединено с ловушкой для поглош,ения газов, содержащей раствор едкого натра, для нейтрализации выделяющихся паров кислоты. Между холодильником и ловушкой была помещена трубка, наполненная безводным сернокислым кальцием, с целью поглощения влаги, которая могла бы проникать через ловушку. [c.511]

Парафин неоднократно перекристаллизовывали из бензола и дихлорэтана для отделения различных примесей, в том числе кислородных соединений. Очищенный парафин имел белый цвет, температуру плавления (в капилляре) 95—100 °С, молекулярный вес (определенный эбулио-скопически) 1007 и обладал кристаллической структурой. Для его окисления был подобран режим, при котором достигалось значительное кислотное число оксидата. Условия окисления температура 115—120 °С, продолжительность 8 ч (в присутствии 0,2% перманганата калия), расход воздуха 300 л/ч на 100 з парафина. При этих условиях оксидат оставался таким же белым, как и исходный парафин. Твердые продукты окисления имели кислотное число 102 мг КОН/г, гидроксильное — 24 мг КОН/г. Привес за счет поглощенного кислорода составлял 15,5%. Вес жидкого оксидата, задержанного в ловушках, был равен 16,5%, а твердого — 83,5%. Сконденсированные (летучие) продукты окисления на 66% состояли из низкомолекулярных кислот и на 34% из нейтральных соединений. [c.288]

Изложенный подход интересен еще и потому, что для получения надежной информации о содержании суперэкотоксикантов в атмосфере необходимо отбирать большие объемы проб воздуха для ПАУ - до 1000 м (28], а для диоксинов - до 2000 м [5] Кроме того, для улав швания и накопления паров этих вешеств, а также субмикронных аэрозо.11ьных частиц необходимо применять как селективные твердые сорбенты, так и жидкие реагенты, криогенные ловушки и т.д. Они должны обеспечивать поглощение определяемых компонентов в различном агрегатном состоянии без изменения их свойств, что практически трудно осуществить Применение адсорбентов требует их тщательной очистки от примесей, мешающих анализу Особая тщательность необходима при анализе газов, выбрасываемых термическими установками промышленных предприятий и МСЗ. Для получения достоверных данных температура в месте отбора пробы не должна превьппать 200 °С, поскольку сорбент может взаимодействовать с содержимым горячих газовых выбросов. [c.124]

Для получения иодистого. водорода используют реторту с тубусом, направленным вверх. Тубус снабжен пришлифованной пробкой, в которую впаяна капеламая воронка. К отводной трубхе реторты последовательно присоединены небольшая ловушка, наполненная стеклянной в.этой, затем промывная склянка небольшого размера, содержащая воду для промывки газа, и, наконец, промывная скля нка с водой для поглощения иодистого водорода. Для соединения отдельных частей установки к иим припаивают шлифы. В качестве омазки для шлифов используют 85%-иый расквор фосфорной кислоты или чистый вазелин. [c.151]

В двухлитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения газов (См. Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 100 г (0,9 моля) пирослизевой (фу-ран-а-карбоновой) кислоты (примечание 1) и 440 мл воды. Колбу помещают в сосуд с измельченным льдом и в капельную воронку помещают 686 г (220 мл, 4,3 моля) брома. Пускают в ход мешалку и примерно в течение одного часа к содержимому колбы прибавляют бром, непрерывно перемешивая и охлаждая реакционную массу (примечание 2). Вначале бром обесцвечивается почти мгновенно, но по мере того, как протекает реакция, обесцвечивание замедляется. После этого смесь нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение получаса. Затем холодильник отъединяют и продолжают кипячение в течение такого же промежутка времени, оставляя одно из горл колбы открытым. После этого смесь сильно охлаждают, в результате чего выделяется а,р-дибром-р-формилакриловая кислота, которую отделяют фильтрованием. Оставшуюся на фильтре плотную массу вынимают из воронки и тщательно растирают с раствором 5 г бисульфита натрия в 150 мл воды (примечание 3), после чего вещество вновь отфильтровывают и сушат на воздухе. В неочищенном состоянии вес вещества составляет 155 — 170 г (67 — 73% теоретического) т. пл. 120— 122° (исправл.). [c.191]

В трехлитровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке одним из ранее описанных способов (примечание I), причем колбу снабжают холодильником типа холодного пальца (охлаждаемым сухим льдом), который присоединен через колонку с натронной известью к ловушке для поглощения газа. Кроме того, колба снабжена мешалкой с ртутным затвором и трубкой для ввода газа. Через эту трубку в колбу из баллона вводят 1 л жидкого аммиака и прибавляют [c.204]

Оборудование для переработки вредных веществ с использованием вакуума оснащается ловушками перед вакуум-насосом для поглощенил паров и газов (например, в процессах хлорирования, хлорсульфирования, фосгенирования и т.п.). Оборудование поглотительных и нейтрализующих систем и ловушек должно оснащаться средствами конгрояя их работоспособности (наличие нейтрализующих и сорбир>тоших сред и т.п.). [c.220]

В сухую 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и эффективным обратным холодильником, который через трубку о натронной известью соединяют с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), йаливают 1 500 мл безводного жидкого аммиака. Свеженарезанный натрий (47,2 г, 2,05 грамматома) превращают в амид натрия, прибавляя его к жидкому аммиаку в присутствии небольшого количества азотнокислого келеза (окисного) так, как это было подробно Описано в Синт. орг. преп. , сб. 3 . В третье горло колбы вставляют [c.18]

Аминобензофгнон. В сухую 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодилышком, соединенным с ловушкой для поглощения хлористого водорода, и термометром, доходящим до дна колбы, помещают 146 г (0,50 моля) сухой п-толу-олсульфонилантраниловой кислоты, 1 500 мл не содержащего тиофен бензола и 119 г (0,57 моля) пятихлористого фосфора. Смесь перемешивают и нагревают при 50 в течение получаса. Затем потемневший раствор (примечание 4) охлаждают до 20—25° и прибавляют к нему и четыре приема 290 г (2,2 моля) безводного хлористого алюминия. По окончании этой операции смесь, окрашенную в темный цвет, поддерживают в прсде,тах 80- 90° в течение примерно 4 час. при перемешивании. Затем ее охлаждают до комнатной температуры и выливают в 5-литровую круглодонную колбу, в которой находится смесь 500 г льда и 40 мл 12 н. раствора соляной кислоты. Лучше всего бензол отогнать в вакууме водоструйного насоса (примечание 5). Бурое сырое вещество зернистого строения отфильтровывают на воронке Бюхнера и тщательно промывают последо- [c.33]

ММ, припаянной под тупым углом к отводной трубке большой колбы А. При сборке прибора применяют обожженные корковые пробки. Охлаждаемый водой обратный холодильник соединяют с ловушкой для поглощения хлористого водорода ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). Изогнутый боковой отвод В изолируют, для чего обматывают его материей. В реакционную колбу А помещают 105 г (0,89 моля) гексаметнленгликоля , 785 мл (9,5 моля) концентрированной соляной кислоты, 130 мл воды (примечание 1) и 55 мл толуола (примечание 2 и 3). В колбу Б наливают 350 мл толуола и берут в качестве кипелок несколько кусочков битой глиняной тарелки. Когда прибор будет собран, колбы нагревают на масляных банях. Колбу А погружают в баню на две трети и температуру бани поддерживают при 95° колбу Б почти целиком [c.134]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, защищенным тр.убкой с натронной известью (примечание 1), наливают около 300 мл продажного безводного жидкого аммиака. Трубку с натронной известью присоединяют к ловушке для поглощения газов или же весь прибор собирают в хорошо действующем вытяжном шкафу. Третье горло колбы закрывают пробкой. Свс-женарезанныи натрий (13,8 г 0,6 грамматома) взвепгавают под слоем ксилола или керосина и при перемешивании вводят небольшое количество его в н<идкий аммиак до образования неисчезающей голубой окраски. Затем к содержимому колбы прибавляют несколько небольших кристаллов азотнокислого железа в качестве вещества, катализирующего превращение натрия в амид натрия (примечание 2). После исчезновения голубой окраски раствора, к нему маленькими кусочками прибавляют оставшийся натрий. Когда натрий полностью перейдет в амид натрия, что видно по пре-враи1 ению голубого раствора в суспензию, окрашенную в серый [c.160]

Следует принять меры предосторожности против забивания ножки капельной воронки твердым веществом. Если капельная воронка установлена так, что капли р-диметиламиноэтанола падают с ее ножки прямо в хлористый тионил, а не стекают по стенкам колбы то прибавлять указанный реагент становится значительно легче Следует проводить реакцию в эффективно работающем вытяжном шка фу или же применять надлежащую ловушку для поглощения газов чтобы избежать вредного действия oбpaзyюн eгo я сернистого ан гидрида. [c.168]

Неочищенный эфир расплавляют на паровом нагревателе и выливают в 3-литровую кругло донную колбу, в которую предварительно помещают 600 мл ледяной уксусной кислоты, 40 концентрированной серной кислоты и примерно 10 г маленьких кусочков битой глиняной тарелки (примечание 4). Смесь нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником, причем происходит обильное выделение углекислого газа, который пропускают через ловушку для поглощения газов, так как он содержит пары уксусной кислоты. Затем при механическом перемешивании смесь выливают в 4-литровый стакан, в который налито 2 л ледяной воды. Туда же прибавляют такое количество эфира, чтобы можно было разделить слои (примечание 5), после чего слой органического вещества возвращают в стакан вместе с 1 200—1 300мл воды. При энергичном перемешивании смесь нейтрализуют, медленно прибавляя к ней твердый углекислый натрий до тех пор, пока не прекратится бурное выделение газа. Слои разделяют полученный таким образом раствор может быть немедленно применен для синтеза 3,5-диметил-2-циклогексен-1-она. Чтобы получить 3,5-диметил-4-карбэтокси-2-циклогексен-1-он эфирный раствор промывают 100 мл 5%-ного раствора едкого натра, затем 100 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, сушат над безводным сернокислым магнием и перегоняют с небольшим дефлегматором в вакууме. После отделения очень небольшого головного погона собирают при 135—155° 0 мм) основную фракцию, которую подвергают повторной перегонке с применением эффективного дефлегматора, лучше всего елочного или типа дефлегматора Видмера. Полученное вещество представляет собой 3,5-диметил-4-карбэт-окси-2-циклогексен-1-он т. кип. 136—138° (9 мм). Выход составляет 220-234 г (47—50% теоретич.). [c.175]

Без дальнейшего высушивания калиевую соль 4-хлор-3,5-ди-нитробензолсульфокислоты перекристаллизовывают из 600 мл кипящей воды (примечание 3). Нерастворимые примеси отделяют декантацией и фильтрованием горячего раствора. Этот раствор в течение 12 час. охлаждают при 5—10° и кристаллическую калиевую соль отфильтровьшают с отсасыванием, как можно суше отжимают и сразу же помещают в раствор 400 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) в 400 мл воды. Раствор кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), а затем в течение 12 час. охлаждают при 5—10°. Кристаллическую калиевую соль 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислоты, окрашенную в оранжевый цвет, отфильтровьшают с отсасыванием и как можно суше отжимают на воронке Бюхнера диаметром 10 см. [c.204]

Ввиду того, что в течение первых 4 час. реакция протекает несколько экзотермично, температуру реакционной смсси следует тщательно регулировать. Для улавливания небольшого количества выделяющейся двуокиси азота можно либо пользоваться ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. иреп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), либо проводить реакцию в вытяжном шкафу. Чрезмерного выделения вредных паров можно избежать, если температуру поддерживать в пределах 110—115°. [c.205]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, присоединенным к колонке с натронной известью, которая в свою очередь соединена с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), механической мешалкой с ртутным затвором и вводной трубкой, приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 3 (примечание 1). Через вводную трубку к содержимому колбы приливают безводный жидкий аммиак (350 мл), а затем прибавляют около 0,3 г азотнокислого железа [окисного, Fe(N03)3 OHjO] и 13,7 г (0,59 грамматома) свеженарезанного натрия (примечания 1 и 2). [c.356]

После того как превращение натрия в амид патрия закончится, вводную трубку заменяют капельной воронЕмй емкостью 500 мл и колбу охлаждают в бане со смесью сухого льда и трихлорэтилена. Затем в течение 20 мин. к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 69 г (0,59 моля) цианистого бензила (примечание 3), после чего охлаждающую баню отставляют, раствор перемешивают дополнительно в течение 20 мин. и через делительную воронку медленно прибавляют к нему 700 мл абсолютного эфира. Полученпый раствор оставляют стоять или поддерживают при слаипм нагревании на водяной бане до тех пор, пока температура его не достигнет комнатной. Скорость прибавления. эфира и последующее нагревание регулируют таким образом, чтобы выделяющийся аммиак проходил через ловушку для поглощения газов, а не выделялся бы частично через ртутный затвор мешалки. После удаления большей части аммиака к раствору дополнительно прибавляют 300 мл абсолютного эфира (примечание 4) и колбу нагревают в бане с горячей водой. Прекращая на короткий срок доступ воды, проходящей через обратный холодильник, небольшому количеству эфира дают возможность улетучиться из реакционной смеси, чтобы вместе с ним удалить возможно большее количество аммиака (примечание 5). После этого пропускание воды возобновляют и к верхней части капельной воронки и к обратному холодильнику присоединяют резиновые трубки, по которым подают азот под давлением [c.356]

Система для поглощения озона. Удобное расположение реакционных сосудов изображено на рис. 15. Лучше всего, чтобы все части прибора были соединены при помощи шлифов. Сосуд 3 является основным реакционным сосудом (примечание 9) И представляет собой ловушку, погрулсенную в смесь сухого льда и ацетона и предназначенную для того, чтобы улавливать летучие соединения К — вспомогательный аналитический сосуд, слул ащий для определения количества озона, не поглощенного веществом в сосуде 3. Аппаратуру следуе" расположить и закрепить достаточно высоко над уровнем лабораторного стола, так чтобы можно было подводить охлалодающие бани под сосуды 3 и И и проводить озонирование при температурах ниже комнатной. [c.386]

В 3-литровую трехгорлую колбу со шлифами помеш,ают 148 г (1,0 моля) фталевого ангидрида, 324 г (60% всего количества, равного 2,12 моля, которое необходимо прибавить) иода и 600 мл 60% -ного олеума. Колбу, снабженную воздушным холодильником длиной 90—100 см (примечание 1), приспосабливают для нагревания на водяной бане. От холодильника отводят трубку к ловушке для поглощения газов ( Сннт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). [c.452]

Наиболее удобно проводить эту операцию на свежем воздухе. При проверке синтеза в опыте с полумолярными количествами исходных реагентов колбу соединяли с помощью шлифа через Н-образную трубку диаметром 2 см с ловушкой для поглощения газов. Наличие трубки большого диаметра позволяло проводить реакцию под тягой, не опасаясь, что прибор забьется возогиавшимся иодом. [c.453]

В 5-литровой круглодонпой колбе смешивают 2 700 мл воды и 750 мл концентрированной азотной кислоты (уд, вес 1,42), Колбу снабжают эффективной мешалкой (примечание 1) и обратным холодильником, верхнюю часть которого присоединяют к ловушке для поглощения окислов азота. К содержимому колбы прибавляют 105 г (125 мл, 0,78 моля) тг-цимола (примечание 2), после чего пускают в ход мешалку и реакционную смесь поддерживают при слабом кипении в течение 8 час. Затем ей дают остыть и выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера через жесткую фильтровальную бумагу (примечание 3). Неочищенный препарат (примечание 4) промывают маленькими порциями воды (всего 200 мл), после чего растворяют в 850 мл 1 н, раствора едкого натра. Щелочной раствор помещают в 2-литровую колбу, содержащую 20 е цинковой пыли (примечание 5) и перегоняют до тех пор, пока не начнет получаться прозрачный дестиллат (примечание 6). Нерастворившийся цинк отфиль-тровываюти желтоватый фильтрат выливают топкой струей при сильном переменшвании в сосуд, содержащий 500 мл кипящей 5 н. соляной кислоты. По охлаждении выпавшую в осадок п-толуило-вую кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой до полного удаления хлоридов и сушат. Таким образом получают около 80 г вещества, имеющего вид легкого светлобурого порошка. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология