Присоединение сероуглерода к спиртам

Присоединение спиртов к сероуглероду [c.433]

Присоединение галоидов к жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлористого углерода. Присоединение брома к терпенам ведут иногда в смеси спирта и эфира . Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста веса реакционной массы. Удобный метод получения небольших, точно вычисленных количеств хлора заключается в действии концентрированной соляной кислоты на отвешенное количество перманганата калия . f > 1 > [c.559]

Ацетилацетонат бериллия обладает следующими физическими свойствами т. пл. 108,5—109° т. кип. 270° df 1,168 кристаллы моноклинной системы [3]. В вакууме (0,1 мм) медленно возгоняется при 80° и быстро — при 100°. Он почти нерастворим в холодной воде, но разлагается горячей водой, кислотами и щелочами. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях (спирт, эфир, бензол, сероуглерод [4]). Плохо растворим в петролейном эфире. Ацетилацетонат бериллия дает продукты присоединения с аммиаком [5] и сернистым ангидридом [6]. О строении ацетилацетоната см. [7—10]. [c.23]

Присоединение брома протекает вполне гладко и спокойно при прибавлении необходимого количества брома, лучше всего в каком--либо подходящем растворителе, к ненасыщенному веществу. Если последнее представляет собой твердое тело, его-предварительно также растворяют. В качестве растворителя обычно применяют четыреххлористый углерод, хлороформ,, уксусную кислоту или сероуглерод. Иногда присоединение брома производят в водном растворе, реже — в эфире, гексане или в спирте. [c.34]

Реакция протекает как в твердом состоянии, так и в растворе, причем в последнем случае важное значение имеет выбор растворителя. Например, димеризация происходит в бензоле, толуоле, ксилоле, абсолютном этиловом спирте и в ледяной уксусной кислоте, однако она подавляется в сероуглероде и хлороформе. В случае хлороформа наблюдается реакция присоединения между антраценом и растворителем [256]. [c.274]

Эти П. растворимы в бензоле, толуоле, сероуглероде, хлороформе и мало растворимы в спирте, ацетоне, к-гексане они имеют линейное строение, отвечающее, по-видимому, 1,2-присоединению [—СН —С(=СН2)—] . [c.42]

Присоединение спиртов к сероуглероду в присутствии основания приводит к ксантогенатам. Часто основанием служит 0Н , но в некоторых случаях использование метилсульфинил-карбаниона МеЗОСНа дает лучшие результаты [94]. Аналогичным образом алкоголят-ионы присоединяются к СО2, давая соли сложных эфиров угольной кислоты КОСОО . [c.337]

Как уже отмечалось ранее, при разбиении молекул на группы следует учитывать взаимное влияние близко расположенных полярных групп. Именно поэтому, например, группа СООН не комбинируется из карбонильной и гидроксильной, а рассматривается как индивидуальная самостоятельной считается и сложноэфирная группа СОО, ее нельзя заменить простой суммой кар-бонильной и эфирной — О—групп и т. д. Различают функциональные группы, присоединенные к алифатическому и ароматическому углеводородам как индивидуальные группы рассматриваются молекулы воды, сероуглерод, метанол, этанол, в то же время другие более высокие спирты комбинируются из групп ОН и СН2 (СНз) и т. д. Деление на основные группы проводится с учетом результатов корреляции экспериментальных данных по уравнению UNIFA . [c.246]

Хлорид бериллия имеет ярко выраженную склонность к присоединению аммиака Be b- NHa х = 2, 4, 6, 12) и органически. молекул — эфиров, спиртов, альдегидов, аминов и т. д. с образованием координационных соединений главным образом состава Be l2-2R. Комплексы галогенидов бериллия с эфирами ВеГала- 2 R2O — кристаллические вещества, растворимые в эфирах, ароматических углеводородах, четыреххлористом уг лероде, сероуглероде и нерастворимые в алифатических углеводородах [135— 140]. [c.22]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Каталитическое присоединение окиси углерода и водорода к газообразным олефинам происходит легко и гладко. Эти олефины могут быть разбавлены значительным количеством парафиновых углеводородов. В продуктах реакции гидроформилирования газообразных олефинов находится до 30—40% спиртов. Для подавления реакции гадрирования альдегидов процесс проводится в присутствии небольшого количества сероуглерода. Температуру процесса держат по возможности низкой —порядка 100—110°С. [c.242]

Роль переносчиков протона (5) могут играть любые частицы, обладающие сродством к протону. Это могут быть, молекулы растворителя, если они обладают основными свойствами (вода, спирты, эфиры), анионы растворителей (гидроксил-анионы) в воде, ацетат-анионы в уксусной кислоте, обладающие, как известно, сильными основными свойствами) это могут быть также молекулы любых оснований, присутствующих в растворе (пиридин, амины и т. п.). Наконец, в апротных растворителях, таких, как бензол, сероуглерод, углеводороды, роль переносчиков протона 5 могут играть сами молекулы кето-енола в соответствии с их способностью присоединять протон. Во всех случаях роль частиц 3 одна и та же — отнятие протона от одного из атомов органической молекулы (например, от метиленовой группы кетона) и затем присоединение протона к другому атому образовавшегося аниона (например, к кислороду енолят-аниона), и обратно. [c.645]

Пентахлорид молибдена гидролизуется водой с образованием оксихлорида МоОСЬ- Коричневый водный раствор на воздухе синеет. В соляной кислоте МоСЬ растворяется с большим выделением тепла. Солянокислый раствор меняет окраску от зеленой до красно-коричневой, в зависимости от концентрации НС1. МоСЬ растворяется в органических растворителях спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде. Образует продукты присоединения с РОСЬ, РСЬ, NH3. [c.358]

Спирт ы. Средние или высшие алифатические спирты, насыщенные и ненасыщенные спирты терпенового ряда, жирноароматические и гидроароматические спирты. Идентификация в виде р-нитробензоильных производных (см. стр. 234) или превращение в уретаны действием нафтил- или фенил - изоцианата (см. также стр. 227, 229) при ненасыщенных спиртах — присоединение брома в среде сероуглерода. [c.249]

К получению хлорангндрпдов галогенированных кислот приводит присоединение к олефинам фосгена. При введении сухого этилеиа в суспензию хлористого алюминия в смеси фосгена и сероуглерода при низкой температуре образуется хлорангидрид р-хлорпропиоповой кислоты [535—537]. Последний при обработке его водой или спиртом с последующим дегидро-хлорирО анием можно превратить в акриловую кислоту пли ее эфиры [535, 538, 539] (см. стр. 420). [c.113]

В воде иод мало растворим (1 5500 при 10°), он образует растворы со слабой буровато-желтой окраской. Он легко растворяется во многих органических растворителях в сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде с фиолетовой окраской, в бензоле — с красной, а в некоторых кислородсодержащих органических веществах, таких, как спирт, эфир, ацетон,— с бурой окраской. Фиолетовые растворы содержат молекулы I2. Обычно считают, что в других растворителях существуют соединения иода с молекулами растворителя (сольваты) однако, согласно Кортюму (Kortum, 1947) и Рису (Rees, 1951), различие в окраске иода в разных растворителях основано на различии сил взаимодействия между молекулами I2 и растворителем совсем необязательно предполагать при этом образование стехиометрических продуктов присоединения. С крахмальным клейстером , а также со слизистыми осадками основных ацетатов лантана или празеодима иод образует темно-синие продукты адсорбции. [c.750]

Бы.110 опубликовано [305], что при конденсации полимерного бром-мзо-масляного альдегида с бензолом и хлористым алюминием в сероуглероде происходит альдольная копдепсации с последующим отщеплением 1а юидного водорода. Так, папример, цпкличес1сий тримерный бром-нзо-масляный альдегид дал 70"/,, выхода фепшг-мзо-гсропилкетона. Было (делано предположение, что эта копдепсация протекала через деполимеризацию альдегида в начальной стадии и чо1)оз присоединение бензола с образованием вторичного спирта во второй стадии [c.147]