Ацетилацетон теноилтрифторацетон

Для экстракции ионов металлов обычно применяют органические комплексообразующие реагенты, такие, как дитизон, оксихинолин, купферон, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и др. Ниже перечислены металлы, которые можно извлекать из растворов в виде дитизонатов или соответственно оксихинолятов. Дитизонаты Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, Ag, С(1, 1п, 5п, Р1, Аи, Н , Т1, РЬ, В1, Ро оксихиноляты А1, 5с, Т1, V, Мп, Ре, Со, N1, [c.232]

К числу реагентов, имеющих практическое значение для экстракционного отделения урана, относятся ацетилацетон, теноилтрифторацетон, купферон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбамат натрия, а-нитрозо-р-нафтол, дибензоилметан и некоторые другие, [c.304]

В последние годы широкой известностью стал пользоваться замещенный ацетилацетон, теноилтрифторацетон, который обладает высокой избирательной способностью и используется для экстракции различных радиоэлементов [3—6]. Комплексы теноилтрифторацетона с различными катионами обычно устойчивы в узком интервале значений pH. Так, например, торий, полоний, свинец, таллий и актиний могут последовательно извлекаться бензолом в виде комплексных соединений с ТТА. [c.258]

ТИЗОН Ацетилацетон Теноилтрифторацетон [c.395]

В качестве экстрагентов обычно используют или кислородсодержащие соединения, такие как эфиры и кетоны, или фосфор-органические соединения, или амины. В некоторых случаях применяют сильные комплексообразователи типа купферона, теноилтрифторацетона, ацетилацетона и др. [c.305]

А1 Ацетилацетон Бензоилацетон Дибензоил метан Купферон 8-Оксихинолин 2-Теноилтрифторацетон [c.9]

Для качественного обнаружения р. з. э. на хроматограммах предложено использовать [19] ряд реактивов. Теноилтрифторацетон плюс фенантролин позволяют определять элементы с чувствительностью (в пятне) 5т — 1,0, Ей — 0,005 мкг. 4-Сульфофенил-3-метилпиразолон-5 дает возможность обнаружить на бумаге еще 0,0035 мкг ТЬ и 0,35 мкг Ву [21 ], Пригодны также и другие реактивы, например ацетилацетон для ТЬ, дибензоилметан плюс фенантролин для Ей. [c.103]

Во многих случаях экстракционное равновесие может быть достигнуто за счет встряхивания в делительной воронке, содержащей водную и органическую фазы (для этого бывает достаточным встряхивание в течение нескольких минут). Однако при экстракции внутрикомплексных соединений скорость установления равновесия может быть низкой, особенно при малых концентрациях реагентов. (Случаи медленного установления равновесия известны для систем с такими хелатообразующи-ми реагентами, как дитизон, теноилтрифторацетон, ацетилацетон.) Скорость экстракции снижается также в присутствии в водной фазе маскирующих агентов. Поэтому при разработке новой экстракционной методики важно учитывать не только равновесные, но и кинетические характеристики системы. [c.506]

Например, ацетилацетон (1) и теноилтрифторацетон (П) [c.278]

Руденко и Стары [108] разделяли иттрий и стронций, лантан и барий экстракцией 0,1 Ж раствором бензоилацетона в бензоле. Иттрий и лантан экстрагируются, стронций и барий остаются в водной фазе. Четырехвалентный плутоний отделяли от урана (VI) экстракцией бензольными растворами теноилтрифторацетона [244] и ацетилацетона [488]. Плутоний экстрагируется, уран остается в водной фазе. При использовании ТТА уран извлекали затем раствором реагента в метилизобутилкетоне. Кобальт и никель можно разделить экстракцией их ацетилацетонатов после окисления кобальта до трехвалентного. Коба.льт (III) экстрагируется самим ацетилацетоном, никель остается в водной фазе [17]. [c.167]

Исходя из этого, следует считать, что удобные групповые реагенты можно найти в ряду р-дикетонов (О, 0 -реагенты). Широко известные Э-дикетоны — ацетилацетон, дибензоилметан, теноилтрифторацетон — мало удобны, первый — из-за высокой растворимости в воде и слабой экстракционной способности (многие элементы вообще не экстрагируются, другие извлекаются с малыми коэффициентами распределения или при относительно высоких pH), второй — из-за медленного установления равновесия, третий — вследствие сложности синтеза, малой доступности, неустойчивости при хранении и трудности очистки. [c.232]

Фторированный р-днкетон — теноилтрифторацетон (ТТА) позволяет проводить экстракцию при более низких значениях pH, чем ацетилацетон [74], хотя комплексы ТТА менее устойчивы, чем ком- [c.492]

Реактивы. Растворы 0,3 М — ТТА (теноилтрифторацетон) в бензоле (или ацетилацетон или его раствор в бензоле 1 1) 10 М — НКОз 10 " —10 М — нитрат циркония (IV) и ниобия (V) в 10 Л1 азотной кислоте. [c.89]

Широко применяется экстракция индикаторных количеств полония трибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном, дитизоном, купфероном и другими известными экстрагентами. Однако отмечалось, что при экстракции миллиграммовых количеств полония ацетилацетоном и метил-изобутилкетоном образуются настолько устойчивые соединения, что это затрудняет регенерацию полония. [c.209]

Широко используются в качестве экстрагентов р-д и к е т о-н ы, особенно ацетилацетон и теноилтрифторацетон. [c.306]

Комплексы с ацетилацетоном и теноилтрифторацетоном [c.249]

Торий образует большое число комплексных соединений с альдегидами, кетонами, аминами, ряд внутрикомплексных соединений— с купфероном, 8-оксихинолином, ацетилацетоном, трифтор-ацетилацетоном, теноилтрифторацетоном, бензоилацетоном, дибен-зоилметаном, ЭДТА н др., дикетонами и рядом других органических соединений. [c.324]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

Д. с. широко применяют в орг. синтезе (см., напр., Ацетоуксусный эфир) для получения лек. ср-в, красителей и др. р-Дикетоны используют для разделения и анализа РЗЭ и актиноидов. См. также Ацетилацетон, Гексафторацетила-цетон, Индандионы, Теноилтрифторацетон, Трифторацетил-ацетон. [c.57]

J-Aцeтил- и -трифторацетил-2-ацетоселенофен—р-дикето-ны ряда селенофена, образуют комплексные соединения со многими металлами. Сравнение их констант диссоциации и коэффициентов распределения [1] с уже установленными у нашедших большое применение р-дикетонов (ацетилацетона, бензоилацетона, теноилтрифторацетона и др.) показывает преимуш,ества р-дикетонов ряда селенофена и позволяет использовать их для выделения и разделения металлов. Так, например, было показано [2], что селененоил-2-ацетон как реактив для экстрагирования тория из водных растворов значительно превосходит широко используемый для этой цели аце-тилацетон. [c.5]

Разделение элементов возможно и при использовании групповых экстрагентов, если варьировать условия экстракции (pH, концентрация компонентов системы, разбавитель). Часто ддя разделения элементов применяют 8-оксихинолин, дитизон, диэтилдитиокарбаминаты, уЗ-дикетоны. Так, с помощью раствора теноилтрифторацетона в бензоле, изменяя pH водной фазы, можно разделить ТЬ, В1, и, РЬ, Ас, Т1 (рис. 7.8). Если использовать в качестве экстрагента ацетилацетон без разбавителя, то вольфрам не экстрагируется. Ванадий(У) более эффеюивно экстрагируется раствором ацетилацетона в бутаноле, чем раствором ацетилацетона в хлороформе. [c.236]

Теноилтрифторацетон взаимодействует с ионами уранила при более низких значениях pH, чем ацетилацетон и дибензоилметан. Это снижение pH взаимодействия связано с сильным негативирую-Щим влиянием трифторметильной группы, содержащейся в молекуле теноилтрифторацетона, и вызывающей значительное повышение Кислотной диссоциации енольной формы реагента. [c.305]

Алюминий частично экстрагируется хлороформом даже в присутствии комплексона П1. Более полное отделение бериллия от алюминия достигается при помощи теноилтрифторацетона, однако скорость образования теноилтрифторацетоната значительно меньше, чем ацетилацетоната бериллия [223, 394]. Экстракционно-фотометри-ческий метод с использованием ацетилацетона был применен для определения следовых количеств бериллия в чугуне и сталях 410], в алюминиевых и магниевых сплавах [411, 411а [c.83]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Серебро практически не экстрагируется растворами ацетилаце-тона и теноилтрифторацетона в бензоле. Однако добавка трифенил-фосфина (СцН )зР оказывает синергетическое действие и усиливает экстракцию [1324]. Так, при добавлении (СеН-,)зР рНу, экстракции бензольным раствором 2-теноилтрифторацетона уменьшается от 5,8 до 0,4, а коэффициент распределения серебра возрастает от 10 до 100. Синергетический эффект снижается в следующем ряду растворителей хлороформ—бензол—к-бутанол. Аналогичное синергетическое влияние оказывает трифенилфосфин на экстракцию серебра ацетилацетоном, 8-оксихинолином и 5,7-дихлорокси-хинолином. [c.157]

В последние годы была обнаружена повышенная экстракция ряда металлов, хелатированных двумя р-дикетонами [679, 682, 719, 720]. Это, однако, ни в коей мере не может быть общим явлением. В большинстве комбинаций, изученных Ньюманом и Клот-цем [719], не замечено синергетического эффекта, несмотря на установленный факт образования смешанных комплексов. Только при комбинации ацетилацетона и теноилтрифторацетона с некоторыми металлами [уран (VI) и медь (И) показано предпочтительное образование смешанных комплексов. Согласно гипотезе Маркуса с сотр. [16, 46, 721], авторы предположили, что только сочетание одного слабого и одного сильного р-дикетонов, но не двух слабых или сильных дикетонов приведет к образованию стабильного соединения со смешанными лигандами. Чем глубже различие между исходными двойными комплексами, тем прочнее смешанный комплекс. [c.74]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

Образование хелатов. Связанная координационной связью вода замещается хелатным комплексом, представляющим собой ковалентное соединение, растворимое в органических растворителях. Такие комплексы образуют ацетилацетон, диметилглиок-сим, 8-хииолин, купферон, теноилтрифторацетон и многие другие соединения. Образованные металлами и этими веществами соединения растворимы в углеводородах и их хлорпроизводных, причем коэффициенты распределения указанных соединений между водой и органическими растворителями могут иметь значения, достигающие нескольких тысяч.- Хелатные комплексы широко используют в аналитической химии, однако подобные методы разделения очень дороги, и их нельзя применять в промышленном масштабе. [c.653]

Теноилтрифторацетон (ТТА) — фторированный р-дикетон З— проявляет значительно более выраженные кислые свойства, чем ацетилацетон, и поэтому позволяет проводить экстракцию при более низких значениях pH, хотя его комплексы менее прочны, чем ацетилацетонаты. Болми и Уиш разрабатывая метод выделения радиоактивного бериллия, не содержащего носителя, изучили экстракцию различных металлов разбавленным (0,01 М) раствором ТТА в бензоле. В отдельных случаях, например при экстракции бериллия и железа (III), равновесие устанавливалось очень медленно, особенно при низких значениях pH. Однако скорость экстракции можно увеличить путем повышения концентрации реагента или величины pH. Необходимо указать на разницу в поведении 5 лантанидов и актинидов при экстракции ТТА. Обзорная статья об экстракции различных металлов те-ноилтрифторацетоном представлена Муром [c.300]

Буквами отмечены соединения элементов, в форме которых они экстрагируются наиболее широко распространенными органическими растворителями ДЭ — диэтиловый эфир Сп—спирт, не смешивающийся с водой Р — органический растворитель, содержащий фосфор Ам—амин (экстрагент, содержащий азот) КТ —кетон АА—ацетилацетон ТТА — теноилтрифторацетон ЭА—этилацетат ИзЭ —изоэфир ХФ —хлороформ Ч — четыреххлористый углерод Б —бензол Т—толуол. Иногда в скобках указана смесь растворителей. Черта означает, что элемент с помощью указанного в колонках реактива не экстрагируется. Отсутствие обозначения означает отсутствие литературных данных. [c.384]

Можно подчеркнуть перспективность исследований пирядил-азосоединений, одно из которых — 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол — уже напшо широкое применение. Комплексы, образуемые реагентами этого типа, интенсивно окрашены и хорошо экстрагируются. Представляют интерес также формазаны, димеркаптотиопироны, 8-меркаптохинолин и многие другие реагенты. Менее интересны некоторые классические хелатообразуюш ие реактивы 8-оксихинолин, дитиокарбаминаты, большинство р-дикетонов, в том числе ацетилацетон и теноилтрифторацетон, а также аналоги купферо-на и гидроксамовой кислоты. Дитизон все в большей степени переходит из сферы исследований в сферу практического аналитического применения. [c.189]

Клешневидные (в частности, внутрикомплексные) соединения , образуемые многими катионами с ацетилацетоном, оксихинолином, бензоилацетатом, монофторацетилацетоном, трифтор-ацетилацетоном, дитизоном, диэтилдитиокарбаматом, купферо-ном, теноилтрифторацетоном, пиридином, о-фенантролином и др. Перечисленные вещества имеют 2 вида функциональных групп кислотные (—СООН, —ОН, —ЗОзН, = МОН и др.) и координационные (—ЫН2, =0, =НОН и др.). [c.438]

Наиболее широко в экстракции применяются ацетилацетон, бензо-илацетон, дибензоилметан и теноилтрифторацетон. [c.182]

Однозарядный анион ацетилацетона СН3СОСН2СОСН3 (образованный отщеплением одного из енольных протонов) реагирует со многими ионами металлов, образуя нейтральные комплексы. Аналогичные комплексные соединения его производного — а-теноилтрифторацетона СХХУ — экстрагируются бензолом гораздо легче, что связано с наличием в нем тиофенового ядра. [c.249]

Уран ([Rn]5P6d 7s ) напоминает редкоземельные элементы. Поэтому с реагентами, содержащими кислород, например с цитрат- и тартрат-ионами, ацетилацетоном и теноилтрифторацетоном он образует (обычно в виде U0 +) более прочные комплексы, чем с лигандами, содержащими азот. Энергия, необходимая для перемещения электрона с 5/- на 6й-орбиталь урана, соизмерима с энергиями образования химических связей, поэтому 5/-электроны могут принимать участие в комплексообразовании. [c.363]

В кислых средах осаждается комплекс купферрона с U(IV), но не с и(VI). Его можно экстрагировать диэтиловым эфиром или хлороформом. Мешающие элементы можно удалить экстракцией их купферронатов из раствора U(VI), который затем при помощи редуктора Джонса переводят в U(IV) и экстрагируют, принимая специальные меры, предотвращающие окисление. К другим соединениям, применяемым для экстракционного выделения урана, относятся внутрикомплексные соединения U (IV) и и (VI) с теноилтрифторацетоном и U(VI) с ацетилацетоном. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология