Алкоголяты калия и RLi

Этот процесс, или как его называют алкоголиз, может быть каталитически ускорен добавками небольших количеств сильных кислот. Специфическим катализатором является алкоголят калия или натрия, действующий активнее, чем кислоты. [c.545]

Диэтиловый эфир -винной кислоты Рацемат Алкоголят калия в спирте [125] 57 [c.57]

При действии сероводорода на алкоголят калия или на калий, хранившийся в абсолютном эфире, выделяется белый кристаллический осадок КНЗ. Это устойчивое соединение плавится при 455°, разлагается при температуре выше 560° и гидролизуется водой [c.106]

Образующийся алкоголят калия разлагают затем избытком воды [c.148]

Алкоголят калия Алкоголят калия То же [c.40]

Как катализатор реакции винилирования триэтаноламина, помимо КОН, опробован калиевый алкоголят триэтаноламина. Замена КОН на алкоголят калия приводит к резкому увеличению выхода продукта исчерпывающего винилирования при давлении 0,5 ати (опыты 3—7). Положительное влияние удаления влаги из реакционной массы на выход продуктов винилирования триэтаноламина при снижении давления может быть объяснено тем, что переход воды в условиях реакции в газовую фазу при низких давлениях заметно снижает концентрацию ацетилена. Не исключается также возможность ингибирующего воздействия воды на ход рассматриваемой реакции. [c.41]

Винилирование в водном растворе в присутствии едкого кали в качестве катализатора дало выход моновинилового эфира моноэтаноламина около 8—10% наличие воды затрудняло обработку продуктов реакции. В бензольном растворе выход достигал в тех же условиях 30% теоретического, считая на израсходованный этаноламин. Хорошие результаты были достигнуты при проведении реакции в бензольном растворе с применением в качестве катализаторов алкоголятов моноэтаноламина. Было установлено, что алкоголят натрия увеличивает выход до 60—63%, а алкоголят калия дает выход 85% теоретического. Для выяснения влияния количества катализатора было проведено несколько опытов с применением 2, 5, 10 и 15% катализатора от веса моноэтаноламина. Было установлено, что ири добавке 2% катализатора реакция винилирования протекает с незначительной скоростью, что влечет за собой увеличение продолжительности нагревания и приводит в конечном результате к сильному осмолению. Было установлено также, что в качестве растворителей могут быть использованы алкилвиниловые эфиры. Можно предполагать, что при проведении реакции винилирования в условиях, исключающих продолжительное нагревание реакционной массы (непрерывным способом), можно достичь значительного повышения выхода желаемого продукта. [c.101]

Для спиртов характерна реакция взаимодействия с металлическими натрием и калием с образованием алкоголя-тов [c.149]

На содержание винилового алкоголя более старые препараты эфира следует испытывать на примесь винилового алкоголя. 9 куб. см. насыщенного на холоду раствора двууглекислого калия смешивают с 2 куб. см. насыщенного на холоду раствора сулемы. 10 куб. см. приготовленного таким образом раствора встряхивают 10—20 минут с 50 куб. см. испытуемого эфира и смесн дают отстояться. Если эфир содержит виниловый алкоголь, жидкость мутнеет и затем выделяется белый аморфный осадок, представляющий соединение сулемы с виниловым алкоголем. [c.151]

В колбу, соединенную с капельной воронкой и холодильником, вносят раствор 5,1 части двухромовокислого калия в 4—5 частях воды. Туда же прибавляют через капельную воронку, вначале довольно быстро, к концу медленнее, заранее приготовленную смесь из 1 части амилового алкоголя и 3,9 частей серной кислоты, следя за тем, чтобы жидкость в колбе кипела. По ле этого смесь перегоняют до тех пор, пока в приемнике не соберутся 2 до 2,5 весовых частей отгона. [c.160]

Впервые проблема гидрирования ненасыщенных соедииений на катализаторах кислотно-основного типа в условиях гомогенного катализа была поставлена в работах [307-309]. Обнаружено, что карбонильную группу в молекуле бензофенона можно восстановить в растворе трег-бутилового спирта, используя в качестве катализатора трег-бутиловый алкоголят калия. При температурах 170-210 °С и давлениях водорода 10-13 МПа в автоклаве за время реакции 50-70 ч бензофенон на 50-98% превращается в бенэгидрол. При этом дальнейшего восстановления последнего до дифенилметана не происходит. Предложен механизм восстановления бенэофенона [307], включающий следующие стадии [c.117]

Уже во время восстановления происходит замыкание цикла с отщеплением воды и образованием ожидаемой индолил-2-карбоновой кислоты (VI), которая и выделяется из реакционной смеси. При нагревании этой кислоты выше ее температуры плавления происходит отщепление двуокиси углерода, причем получается индол (VII). Шорыгин и Полякова [105] устаноЕили, чта из изученных ими методов синтеза индола наилучшие результаты дает метод Рейссерта [106]. Этот метод, в том виде, как он описан выше, применяется обычно для получения индолов, замещенных в ароматическом кольце. Некоторые примеры, иллюстрирующие приложение рассматриваемого метода, приведены в табл. 2. Хотя в большинстве случаев для конденсации с этиловым эфиром щавелевой кислоты в качестве катализатора применяют этилат натрия, Блейк и Перкин [108] нашли, что з присутствии указанного катализатора 2-нитро-6-метокситолуол в реакцию не вступает и что для этой реакции необходим алкоголят калия. [c.14]

На предыдущих страницах было уже указано, ка-к-ие вещества можно применять в качестве антидетонаторов. Сюда относятся этиловый и бензиловый опирты, алкоголят калия, ароматические соеди-нения (бензол, толуол и анилин) и металлоорганичеокие соединения (тетраэтилсвинец и карбонил железа). Было предложено большое число других веществ, и вышеуказанные примеры даны только для иллюстрации их большого разнообразия. [c.1057]

Реакцией ацетилена со спиртами при нормальном давлении с использованием в качестве катализатора алкоголята калия в присутствии вторичных или третичных ароматических аминов в высококипящем растворителе получают виниловые эфиры. В реакционный сосуд в качестве антиоксиданта добавляют соединения типа п-фенилендиамина. Получено большое число виниловых эфиров Алкоголят калия, являющийся производным спирта с длиной цепи С4— g (последний используется в качестве катализатора в производстве Ксилола конденсацией ацетона с ацетиленом с последующим гидрированием диола до тетрагидро- и дигидропронзводных фурана и ароматизацией до п-ксилола) предотвращает образование нежелательных побочных продуктов. С калиевыми алкоголятами, производными гексанола-2 и циклогексанола, выход л-ксило-ла 2 достигает 62%. [c.179]

Особенно уопешно реакция Фаворского проходит в амидах, которые хорошо растворяют как ацетилен и образующийся аце-тиленид, так и алкоголят калия, способствуя быстрому протеканию реакции с хорошим выходом конечного продукта [c.68]

Возникает вопрос, не может ли уходящая группа сама служить источником протонов в тех случаях, когда образующееся карбонильное соединение содержит в а-ноложении к карбонилу атомы водорода. Для того чтобы ответить на этот вопрос, раствор 8,4-диметил-4-фенилгексанола-3 в бензоле титровали фенилкали-ем до полного превращения спирта в алкоголят калия. Последовавшая за этим реакция расщепления прошла в основном с сохранением конфигурации (на 73%), из чего следует, что образующийся из уходящей группы бутанон-2 действует, по-видимому, как [c.165]

Кет [4] подвергал алкоголят калия действию индукционного искрового разряда, а также пропускал пары спирта сквозь фарфоровую трубку, нагретую до красного каления. В обоих случаях газ давал с аммиачным раствором хлорида меди (I) или с нитратом серебра осадки, которые после высыхания оказывались взрывчатыми. Действием соляной кислоты на эти осадки можно было регенерировать исходный газ (ацетилен), который сгорал ярким пламенем, образуя двуокись углерода. Фогель и Райтауер [5] обнаружили, что светильный [c.15]

В зависимости от подвижности атомов водорода метиле -новых групп сравниваемых соединений кинетике дейтерообмена изучена либо в "чистом" спирте, либо при добавке в него основных реагентов (Н -метилморфолин, алкоголят калия) скорость обменной реакции тиофана, циклопропана и спиропентана измерена в растворе амида натрия (калия) в асидком аммиаке. [c.194]

Реакции и применение арил сульфонатов. По своему отношению к гидролизующим агентам арилсульфонаты резко отличаются от алкилсульфонатов. Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно гидролизуется кипящим водным раствором едкого кали [250],однако алкоголят натрия энергично реагирует при комнатной температуре с фениловым эфиром п-толуолсульфокислоты в спиртовом растворе с образованием фенетола. Это превращение, вероятно, пдет в две стадии [251] [c.386]

Кроме самих карбенов для получения трехчленных циклов из алкенов можно использовать и более доступные дигалоген-карбены. Последние могут быть генерированы действием трет-бутоксида калия на хлороформ или бромоформ. С этими соединениями алкоголят весьма энергично взаимодействует как основание, отщепляя протон. Так как в реакционной среде присутствуют ионы щелочного металла, то реакция завершается отщеплением одного атома хлора в виде аниона с образованием дигалогенкарбена [c.497]

Таким образом, циклизующаяся молекула имеет заместители в /прямс-положен ИИ друг к другу, Для проведения дегидрогалогенирования применяют алкоголят натрия, едкий натр или фтористый калий. Выходы, как правило, хорошие. [c.334]

Отщепление двух молекул га.югеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакции в большинстве случаев при меняют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных рас-творителях или их растворы в жидком ам.миаке. а также спирто-вый раствор едкого кали илн алкоголят щелочного металла. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология