Аллиловый спирт реакция бензолом

Первичные непредельные спирты алифатического ряда. Простая двойная связь активирует реакцию алкилирования спиртами по Фриделю — Крафтсу это ясно из примера конденсации аллилового спирта с бензолом, происходящей при обработке смеси из 1 моля спирта и 5 молей бензола, 0,5 моля хлористого алюминия при обычной температуре. Аллилбензол был получен с выходом лишь 16%, что, вероятно, объясняется побочной реакцией присоединения хлористого водорода к двойной связи спирта, катализируемой хлористым алюминием [14]. [c.620]

Таким образом, фенол при конденсации с аллиловым спиртом в среде фосфорной кислоты дает циклические продукты аналогично бензолу и хлористому аллилу в присутствии хлористого алюминия. Реакцию конденсации фенола с аллиловым спиртом можно представить следующей схемой [c.549]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров фталевой кислоты с бутиловым, аллиловым, этиловым и метиловым спиртом, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, вода отгоняется из реакционной массы вместе с летучим исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан и др.), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.270]

Растирают в ступке 50 г (0,21 М) хлоргидрата 5-хлорме-тил-8-хинолинола с 18,26 г (0,21 М) бикарбоната натрия и все содержимое переносят в круглодонпую колбу па 250 мл, в которую добавляют 125 мл (2,1 М) аллилового спирта (см. примечание I), Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную массу нагревают на масляной бане при кипении аллилового спирта до момента прекращения выделения углекислого газа, на что затрачивается 2,5—3 часа. После охлаждения реакционной массы образовавшийся желтый продукт отфильтровывают (см. примечание 2) и растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Содержимое раствора нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают и высушивают т. пл. 75°, выход равен 75%. После перекристаллизации из петролейного эфира (или октана, гептана) получают в виде белых игл 5-аллилоксиметил-8-хино-линол с температурой плавления 80—8Г и выходом 65% от теоретического (см. примечание 3). Элементарный анализ и определение непредельности подтверждают строение продукта. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, диоксане. [c.17]

В этом опыте 0,1 г твердого или 0,2 мл жидкого исследуемого соединения смешивают с 2 мл четыреххлористого углерода. К этой смеси при перемешивании прибавляют по каплям 5%-ный раствор брсма в четыреххлористом углероде до тех пор, пока не перестанет исчезать окраска брома. Проведите эту реакцию с пентеном-2, гексаиом, бензолом, фенолом, муравьиной кислотой, бензальдегидом, этанолом, аллиловым спиртом, ацетофеноном и анилином. [c.217]

Окисление стерически затрудненных первичных и вторичных спиртов можно проводить с высоким выходом при использовании карбоната серебра на целите [103]. Этот реагент чрезвычайно удобен, поскольку металлическое серебро, образу- ющееся в процессе реакции, можно легко удалить фильтрованием. Реагент получают, обрабатывая суспензию нитрата серебра (34 г) и очищенного целита (30 г) в дистиллированной воде водным раствором ЫагСОз-ЮНгО (30 г). Продукт после фильтрования, промывки водой и сушки содержит 1 ммоль карбоната серебра на 0,57 г сухого реагента. Обычно реакции проводят в сухом бензоле. Реакционная способность спиртов уменьшается в ряду бензиловые или аллиловые спирты > вторичные спирты > первичные спирты. При использовании в. качестве растворителя вместо бензола ацетона или метанола возможно селективное окисление аллиловых спиртов в присутствии вторичных спиртов. Так, из диола (33) с выходом 95% может быть получен тестостерон (34) [1036]. [c.345]

Точка зрения Н. А. Меншуткина о влиянии среды на скорость химических превращений ярко и полно выражена им в следующих положениях а) нельзя отделить химическое взаимодействие от среды, в которой оно происходит и б) акт растворения, как принимают многие другие химики, есть лишь первая фаза того процесса, который в дальнейших своих фазах принимает характер процесса химического взаимодействия [24]. В работах Меншуткина и его учеников (В. Омелянский [25]) рассматривался также вопрос и о влиянии количества растворителя на скорость химической реакцрш. Так, исследуя скорость реакции между аллиловым спиртом и уксусным ангидридом при 100° С в различных объемах бензола, Н. А. Меншуткин [26] приходит к заключению, что только при 40 объемах растворителя все химические воздействия [c.24]

С увеличением ненасыщенности олефина возрастает интенсивность окраски комплекса (от желтой до темно-красной). Поскольку даже химически довольно инертные двойные связи дают цветную реакцию, эта проба пригодна и для их определения. Алкильные группы у двойной связи еще более увеличивают интенсивность поглощения света, а, р-Не-иасыщенные кетоны реагируют слабо, а с аллиловыми спиртами реак ция совсем не идет. При взаимодействии с бензолом получается желтое соединение нафталин, который обладает большей реакционной способностью, образует оранжевый комплекс. Положительную пробу дает также циклопропан, остальные циклоалканы и алкины не образуют комплексных соединений. В настоящее время эти окрашенные продукты рассматривают как я-комплексы, подобные тем, которые образуются с бромистым водородом и с металлическими соединениями или ионами. [c.169]

Аллиловый спирт, взаимодействуя с бензолом, образует 10—20% аллилбензола и 8—12% 1,2-дифенилпропана. Некоторые вещества дают, однако, лишь один продукт реакции, например коричная кислота образует при реакции с бензолом только 3,3-дифе-нилпропионовую кислоту с выходом 53 % [c.73]

Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

В случае аллилового спирта первым пунктом электрофильного воздействия является связь углерод-кислород, затем образуется ион-аллилкарбонил, который действует на молекулу бензола, давая З-фенил-1-пропен. Этот продукт весьма подвержен электрофильному воздействию катализатора вследствие поляризации молекулы. Таким образом получается ион-карбонил, который может реагировать с бензолом, образуя 1,2-дифенилпропан. Указанная поляризация подтверждается тем фактом, что 1,3-дифенилпропан практически не образуется в этой реакции. [c.153]

П. к. может быть получена полимеризацией акриловой к-ты (теплота полимеризации 18,5 ккал моль) в присутствии инициаторов радикального типа, под действием света в присутствии 2,7-дихлордифенил-сульфона, а также под действием у-излучения. Для облегчения отвода тепла процесс целесообразно проводить в р-рах с концентрацией не выше 25%. В водных р-рах полимеризация инициируется перекисью водорода, персульфатами, гидроперекисью кумола. В реакцию могут вступать только недиссо-циированные молекулы акриловой к-ты. В водных р-рах нрн рН>6 полимеризация не идет. В органич. растворителях (бензол, ксилол, толуол и др.) полимеризация акриловой к-ты инициируется органич. перекисями, дипитрилом азодиизомасляной к-ты. Ингибиторами могут служить гидрохинон, безводные производные мышьяка, аммония, олова, растворимые в мономере соли металлов, порошкообразная медь и другие соединения. В присутствии регуляторов — метилового, этилового и аллилового спиртов, а также тиогликолевой к-ты образуется полимер с меньшим мол. весом. Акриловая к-та не полимеризуется даже при длительном нагревании в атмосфере азота при 180°, а также нри действии инициаторов ионного тина. [c.60]

В этом опыте 0,1 г твердого (или 0,2 мл жидкого) исследуемого соединения вносят в 2 мл четыреххлористото углерода и прибавляют по каплям при взбалтывании 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде, пока не перестанет исчезать цвет брома. Рекомендуется провести эту реакцию со следующими веществами 1) пентеном-2 2) пентаном 3) бензолом 4) фенолом 5) муравьиной кислотой 6) бензальдегидом 7) этиловым спиртом 8) аллиловым спиртом 9) ацетофеноном и 10) анилином. [c.98]

Третичный бутиловый спирт дает с бензолом моно- и т-трет-бутилбензолы [37]. Аллиловый спирт реагирует с бензолом с образованием как аллилбензола, так и 1,2-дифенилпропана [38]. На активность гидроксильной группы указывает тот факт, что феяил-пропанол-2 выделить не удалось. Бензиловый спирт реагирует с бензолом, образуя дифенилметан [39], хотя имеется сообщение [34], что при этой реакции в результате полимеризации спирта образуется 1,2,3,4,5,6-гексафенилциклогексан. Изопропиловый спирт с бензолом дает изопропилбензол, 1,4-диизопропилбензол, [c.259]

Целью настоящей работы является синтез и изучение иммобилизованных в объеме полимерного геля бнсареновых комплексов хрома на основе синтетических каучуков с привитыми мономерными молекулами аллилового спирта и акриловой кислоты. Для этой цели использовали реакции полимерных матриц или их производных с галогенидами бис-(бензол) хрома. [c.82]

Получение катионных полимерных биЬареновых комплексов из матриц, содержащих привитый аллиловый спирт, проводили путем предварительной обработки ее кетилом натрия или реактивом Гриньяра. Непосредственное взаимодействие йодида бис-(бензол)хрома с по-л1я<1ером СКЭПТ—ПБ-1,2—АС протекает очень трудно, и процент хрома в полученном комплексе был незначительным. В качестве кето-на для получения кетила натрия использовался бензофенон. Схему реакции можно записать следующим образом [c.84]

Эта реакция пригодна для идентификации циклогексена, пропилена, бутилена, 1-додецена, бензола, толуола, нафталина, аллилового и коричного спиртов, 2-метил-3-бутен-2-ола, аллил-бензола, камфена, 2-метил-1-гексена, олеиновой и коричной кислот, этилциннамата, дифенилоксида. Полученные кетоны могут быть идентифицированы также в виде семикарбазонов. [c.177]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллиловый спирт реакция бензолом: [c.162] [c.370] [c.29] [c.672] [c.338] [c.338] [c.213] [c.48] [c.150] [c.657] [c.577] [c.657] [c.452] [c.48] [c.59] [c.444] [c.589] [c.231] [c.233] [c.56] [c.537] [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология