Лигнин и фосфорной кислот

При получении лигнин-протеинового комплекса (соевого) 10 г Н-лигнина и 2 г протеина растворяли в разбавленном едком натре. Затем раствор подкисляли 2 н. соляной кислотой и 0,5 н, о-фосфорной кислотой. Таким путем получали комплексы В, имевшие 2,4% азота и 3,8% азота соответственно. При использовании 4 г протеина соевых бобов они получили лигнин-проте-иновый комплекс, содержавший 6,4% азота. [c.676]

В модифицированных методах к 72 %-ной серной кислоте добавляют бромистоводородную для улучшения осаждения лигнина на стадии разбавления [178] или используют смесь 75 %-ной серной и 89 %-ной фосфорной кислот, которую особенно рекомендуют для анализа технических целлюлоз [1051. Модифицированные методики определения лигнина в целлюлозах используют в Лаборатории лесных продуктов США [55, 153, 181]. Описан метод, в котором 72 %-ной серной кислотой обрабатывают мерсеризованную древесину с последующим кипячением с 3 %-ной кислотой [127]. Однако при этом получаются значения лигнина очень низкие, так как не учитывается кислоторастворимый лигнин [62]. Гидролиз соляной и фтористоводородной кислотами также можно использовать для количественного определения лигнина. [c.43]

Лигнин. При нанесении на газетную бумагу (содержащую инкрустирующее вещество—лигнин,) капли, раствора метаванадата и капли фосфорной кислоты моментально образуется черно-зеленое окрашивание вследствие восстановления ванадия (V) до низших окислов. Фосфорную кислоту можно заменить азотной кислотой, но с ней реакция идет хуже. При замене газетной бумаги фильтровальной, не содержащей лигнина, черно-зеленой окраски не получается . [c.448]

Большой интерес представляет определение степени полимеризации целлюлозы и других полисахаридов, находящихся в древесине. Для проведения этих определений необходимо предварительно в мягких условиях отделить полисахариды от лигнина. Это осуществляется различными методами. Один из методов основан на нитровании древесины смесью азотной кислоты, фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида при 20° С в течение 24 ч (при [c.119]

Анионные коагулянты выпускаются в виде растворимых в воде белых порошков, имеющих вязкость I % -ного водного раствора 5 Па-с (средняя мол. масса полимеров 5-10 —5-10 ). Они применяются для очистки и осветления загрязненных вод, промышленных стоков, питьевой воды, для обезвоживания шламов, при получении клинкера на основе окиси магния (с использованием морской воды), каустической соды электролизом очищенного водного раствора хлорида натрия и фосфорной кислоты (мокрый способ). Анионные коагулянты находят применение при очистке водного раствора сульфата цинка, сточных вод целлюлозно-бумажного производства перед биологической очисткой с целью уменьшения химической потребности в кислороде и содержания взвешенных частиц (лигнина и др.), сточных вод бумажного и текстильного производств с целью ускорения осаждения или всплытия глины, волокон целлюлозы и других примесей, при обесцвечивании сточных вод, содержащих органические красители и т. д. [c.86]

По одному из методов древесина обрабатывается смесью азотной кислоты и фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида при 20° в течение 24 час. при длительной нитрации, повидимому, разрушаются связи между лигнином и целлюлозой. Полученную нитрованную древесину кипятят с водой, а затем с метиловым спиртом продукты нитрации лигнина при этой обработке растворяются и удаляются. Оставшийся комплекс нитрованных полиоз растворяют в этилацетате. Если препарат при этой обработке растворяется неполностью (это объясняется неполным удалением нитролигнина), то его обрабатывают хлоритом натрия для удаления остаточных количеств лигнина. Нитрованные полиозы подвергают фракционированию осаждением из раствора в этилацетате. Результаты фракционирования приведены на рис. 37 и 38. [c.143]

После обработки медноаммиачного лигнина смесью трех объемов концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19) и одного объема фосфорной кислоты в течение 5 час. и последующей отмывки содержание метоксильных групп в препарате повышается до 17%, однако лигнин приобретает более темную окраску. [c.569]

В хроматографии применяют активированные каменные, кровяные, костяные, древесные, лигнинные и другие угли. В СССР довольно широко для ионообменного хроматографического анализа применяют сульфоуголь , представляющий собой продукт обработки антрацита, бурого или каменного угля серной или фосфорной кислотой. Сульфированные угли обладают значительно большей емкостью и устойчивостью к кислотам, чем искусственные или естественные цеолиты. Сульфированию можно также подвергать дерево и торф. По своей структуре сульфированные угли, повидимому, очень сложны. В ряде случаев из таких углей выделяется продукт бурой окраски, загрязняющий хроматографируемый раствор. [c.80]

Растение синтезирует также большое количество гораздо более сложных веществ, совершенно необходимых для его развития, таких как хлорофилл или лигнин (важная часть древесины деревьев), которые требуют наличия в почве других неорганических веществ фосфорной кислоты, калия, извести, магния, железа, марганца и т. д. [c.18]

Минеральные вещества входят в состав растительных тканей. Их природа и количество зависят от вида растительной ткани, условий произрастания и других причин. Минеральные вещества разделяют на растворимые и нерастворимые во время гидролиза полисахаридов. Растворимые минеральные вещества состоят из солей калия, натрия н других металлов с угольной, серной, соляной и кремневой кислотами. Нерастворимые вещества, которые после гидролиза полисахаридов остаются в лигнине, состоят из окислов кальция, магния, железа, марганца и их солей с фосфорной и кремневой кислотами. При определении качества сырья, предназначенного для гидролиза, интересуются содержанием в нем растворимых минеральных веществ, так как, переходя в раствор во время гидролиза, они вступают в реакцию с серной кислотой, понижают ее концентрацию, что замедляет процесс гидролиза. [c.21]

Обычно при химическом активировании получают мягкие и порошкообразные продукты. Смешивание, например, древесных опилок с сульфонатом лигнина и активирующим агентом и последующее формование позволяют получить прочный активный уголь. Химическое активирование углей во вращающейся печи при температуре 500°С в течение 3 ч с применением в качестве активирутощих добавок фосфорной кислоты и хлорида цинка позволяет получить формованные продукты, не уступающие по прочности углям, активированным водяным паром. [c.55]

Образование окраски лигнина под действием минеральных кислот, а также и некоторых легкогидролизуемых солей было изучено Поджи с сотрудниками [58]. Они обрабатывали 3 ли 0,03%-ной суспензии или раствора лигнина в диоксане или цик-логексаиоле с 1 мл кислоты или жидкого хлорида металла 1 мл насыщенного спиртового раствора твердой соли или 1 мл фосфорновольфрамовой кислоты в фосфорной кислоте. [c.75]

Чтобы установить возможность использования способности ультрафиолетового поглощения растворов лигнина в фосфорной кислоте для определения его содержания в отбеленных и неотбеленных целлюлозах, Бетге с сотрудниками [17] находили кривые ультрафиолетового поглощения растворимого природного, тио- и щелочного елового видов лигнина и еловой древесины в 80%-ной чистой фосфорной кислоте при 280 тр.. Результаты опытов показали, что закон Бэра был действителен для значительного предела концентраций и что величины поглощаемости были легко воспроизводимыми (см. также главу 5). [c.255]

Чуксанова с сотрудниками [18] нитровала также гидролизный лигнин нитрующей смесью, содержавшей 5—16% воды, смесью азотной и фосфорной кислот, азотной кислотой — уксусным ангидридом и концентрированной азотной кислотой (удельным весом 1,52). Они получили наибольший выход нитролигнина, содержавший 7,5—8% азота, при использовании смеси фосфорной кислоты и уксусного ангидрида. [c.354]

Хегглунд [94] обрабатывал в течение разных периодов времени еловую древесину, предварительно сульфированную в течение 2—5 ч при 128°, буферным раствором фосфорнокислого натрия и разбавленной фосфорной кислотой при 150°. На основании анализов на серу и метоксилы он заключил, что низкосуль-фированный лигнин легко конденсируется под влиянием кислых катализаторов. Каталитическое действие имеет место тогда, когда частично сульфированная древесина нагревается с фосфорной кислотой. С буферным раствором фосфата натрия лигносульфоновая кислота превращалась в натриевую соль в результате обмена оснований. [c.366]

Согласно Оллила и Харва [59], лигнин промышленной обработки осахаренной древесины после пропитки его хлористым цинком или фосфорной кислотой и карбонизации при 700 может быть использован для производства. активного угля. 1 .активного угля адсорбирует около 700 мг метиленблау. [c.858]

В частности соли аммония и ряд щелочных мегаллов. фосфорная кислота М01 ут вводиться в качестве добавок. Наличие Органических расгворителей в процессе азотнокислой варки благоприятно сказывается на варке и приколит к получению более светлого волокна с повышенным выходом Продукты окислительной деструкции лигнина способны растворяться в органических растворителях [c.23]

Метод Джайме—Кнолле—Раппа [9, 11] разработан применительно к полуцеллюлозам. Однако им можно пользоваться для определения остаточного лигнина и в целлюлозах, увеличив соответственно навески. Он основан на гидролизе углеводной части смесью серной и фосфорной кислот. Применение такой смеси сокращает время определения лигнина. [c.211]

Автопреобразователь ржавчины - жидкое средство. Входящая в его состав орто-фосфорная кислота взаимодействует с ржавчиной и при этом образуется пленка, на которую без дополнительной обработки можно наносить антикоррозионное покрытие. Жидкость наносят на корпус автомобиля кистью, через сутки обработанную поверхность увлажняют водой. Защитное покрытие надо наносить немедленно после полного высыхания (через 5 суток). Для этих же целей служат преобразователь ржавчины Буванол и Лигнинный . [c.186]

Для того чтобы доказать присутствие гидроксильных групп в лигнине, полученном со смесью соляной и фосфорной кислот, Урбан [142] тозили-ровал этот лигнин тозилхлоридом и 2 и. едким натром при 75—80"" и получил тозил-лигнин, содержащий 2,7 тозиловых групп на молекулу лигнина с молекулярным весом 820. Когда лигнин был вновь обработан тозилхлоридом и пиридином, получили еловый тозил-лигнин с 9,93% серы, что соответствует пяти тозиловым группам на структурною единицу лигнина молекулярного [310] веса 840. Применяя смесь ацилхлорида и пиридина, Макнейр и Джан [3391 приготовили большое число эфиров лигнина Класона из белой пихты. [c.381]

Асфальты и битумы в ряде случаев применяются в виде эмульсий, и для их приготовления используется множество различных эмульгаторов,которые для таких дешевых продуктов, естественно, должны иметь низкую стоимость [131]. Для приготовления эмульсий асфальта применяют смесь мыла с лигнин-сульфонатом [132], смеси лигнинсульфоната с загустителем карбоксиметилцеллюлозой [133], смесь бентонита с сульфонатами [134] и с солями диизоокти-ловых эфиров фосфорной кислоты [135]. Нафтеновые мыла и нефтяные сульфонаты считаются особенно пригодными для эмульгирования таких асфальтов, которые не поддаются эмульгированию другими поверхностноактивными веществами [136]. [c.515]

Химические методы предобработки основаны на способности тех или иных химических соединений растворять лигнин или целлюлозу, либо приводить к набуханию или разрушению ее структуры Комплексные соединения d, N1, Zn с этилендиамином (кадоксен, ниоксен, цинкоксен и т д ), со щелочью и биуретом (Си, Ni) комплекс железо - тартрат Na, концентрированные минеральные кислоты (фосфорная, серная, соляная) могут растворять целлюлозу При разбавлении таких растворов водой, ацетоном или спиртом происходит осаждение (регенерация) целлюлозы Регенерированная целлюлоза является практически аморфной, причем если регенерация идет не в водной среде, то это зна чительно увеличивает УПП регенерированной целюлозы [1, 13, [c.39]

Степень загрязнения сточных вод. В процессе технологии производства на гидролизных заводах образуются сильно загрязненные сточные воды. В них содержатся пентозные и гексозные сахара, уксусная, левулиновая и муравьиная кислоты, фурфурол, органический и аммонийный азот, неорганические фосфорные и гуминовые вещества, продукты жизнедеятельности производственных микроорганизмов спиртового и дрожжевого цехов, осадки мертвых дрожжей, лигнин, известь, мелкая щепа, песок.- [c.71]