Азотнокислый процесс

Как правило, при растворении поглощается или выделяется тепло и происходит изменение объема раствора. Объясняется это тем, что при растворении вещества происходит два процесса разрущение структуры растворяемого вещества и взаимодействие частиц растворителя с частицами растворенного вещества. Оба эти процесса сопровождаются различными изменениями энергии. Для разрушения структуры растворяемого вещества требуется затрата энергии, тогда как при взаимодействии частиц растворителя с частицами растворенного вещества происходит выделение энергии. В зависимости от соотнощения этих тепловых эффектов процесс растворения вещества может быть эндотермическим или экзотермическим. Тепловые эффекты при растворении различных веществ различны. Так, гри растворении серной кислоты в воде выделяется значительное количество теплоты, аналогичное явление наблюдается при растворении в воде безводной сернокислой меди (экзотермические реакции). При растворении в воде азотнокислого калия или азотнокислого аммония температура раствора резко понижается (эндотермические процессы), а при растворении в воде хлористого натрия температура раствора практически не меняется. [c.150]

Для повышения скорости процесса фосфатирования черных металлов предложены добавки солей меди (0,3—0,5 г/л Си), азотнокислого натрия (2—5 г/л), хромпика (до 0,05 г/л) и других окислителей. В присутствии этих добавок продолжительность фосфатирования уменьшается до 10—15 мин. [c.457]

Характеристика процесса осаждения. Для осаждения меди можно применять аноды из различных металлов никеля, свинца, алюминия и т. д. Как и при обычном электролитическом осаждении меди, присутствие азотистой кислоты недопустимо осаждение также сильно замедляется в присутствии ионов трехвалентного железа. В связи с тем, что содержание железа в металлическом никеле почти всегда незначительно, перед электролизом к азотнокислому раствору прибавляют немного сернокислого гидразина. При этом трехвалентное железо восстанавливается и, кроме того, полностью удаляются из раствора окислы азота и азотистая кислота. [c.210]

В природе существуют микроорганизмы, вызывающие процесс денитрификации, т. е. восстановление азотнокислых солей до газообразного азота. Эти бактерии относятся к группе факультативных анаэробов. Процесс денитрификации протекает при наличии в среде безазотистых веществ углеводов, клетчатки, солей летучих жирных кислот и др. Такие вещества окисляются освободившимся из нитратов кислородом. Очевидно, в этом заключается энергетический смысл процесса. Схематически процесс денитрификации можно записать уравнением [c.265]

При серебрении изделий с использованием азотнокислого электролита рекомендуется вести процесс при плотности тока не более 3 А/дм . Рассчитайте максимальную толщину серебряного слоя, образующегося за 2 мин, если выход по току равен 1,00. Плотность серебра принять равной 10 490 кг/м . [c.196]

Азотнокислый процесс разработан для переработки разнообразных низкосортных концентратов, полученных из карбонатных марганцевых руд . Карбонатные марганцевые продукты выщелачиваются разбавленной азотной кислотой. Растворимые примеси, такие, как азотнокислые соединения свинца и кальция, осаждаются серной кислотой и в виде сульфатов выводятся с пустой породой из процесса. [c.151]

Азотнокислый процесс испытан в СССР на опытной установке в Рустави. При различных вариантах процесса извлечение марганца в концентрат составляет 75—90 %. Расход азотной кислоты 0,3—3,5 т на 1 т марганцевого концентрата. [c.151]

Азотнокислый процесс экономически целесообразно применять в том случае, когда разлагаемая пустая порода представлена преимущественно кальциевыми минералами, так как при этом в качестве побочного продукта получается азотнокислый кальций, используемый в сельском хозяйстве. [c.151]

Методы удаления металлов с поверхности катализатора обработкой их различными веществами (азотнокислым, хлористым или сернокислым алюминием, ацетилацетоном, дноксаном или водными растворами минеральных и органических кислот и щелочей) не дали достаточно хороших результатов и не получили распространения в промышленной практике. Уменьшить отложение металлов на катализаторах лучше всего можно предварительной очисткой сырья. Цеолитсодержащие катализаторы в процессе работы значительно меньше изменяются, чем аморфные так, катализатор ЦЕОКАР-2 при одном из испытаний [26] имел сл. дую-. щие показатели N [c.65]

Водород в процессе реакции отводится в атмосферу, а получающаяся азотнокислая медь направляется в реактор 7, аналогичный реактору 4, куда центробежным насосом 6 из емкости 5 подается расчетное количество раствора аммиака сюда же вводится определенное количество хромового ангидрида. [c.66]

Пористую основу положительного электрода заполняют гидратом закиси никеля, а отрицательного — гидроокисью кадмия. Для этого пластины сначала пропитывают горячими концентрированными растворами азотнокислого никеля и хлористого кадмия, а затем после кристаллизации соли обрабатывают раствором щелочи и тщательно промывают очищенной водой. Промытые пластины высушивают при 100 °С и повторяют операцию пропитки еще 2—3 раза. Для ускорения процесса после пропитки основы в растворе Ni(N0a)2 рекомендуется в течение 10—20 мин проводить катодную поляризацию электродов в 25%-ном растворе едкого кали при плотности тока 8—10 А/дм . [c.99]

Важным побочным катодным процессом при электролизе из азотнокислых растворов является восстановление анионов азотной кислоты до ионов аммония [c.199]

Почему при электролизе водных растворов азотнокислого кальция и гидрата окиси натрия на электродах образуются одни и те же вещества Приведите схему протекающих при этом процессов. [c.73]

В качестве индикаторных могут применяться самые различные электроды. Так, для реакций осаждения -и комплексообразования наилучшими являются металлические электроды первого и второго рода для окислительно-восстановительных процессов— инертные электроды (платиновые, вольфрамовые, графитовые) при потенциометрическом титровании галогенидов азотнокислым серебром пользуются серебряным индикаторным электродом и т. д. [c.187]

Малоустойчивая азотная кислота, являющаяся сильным окислителем, не может выделяться в контакте с аммиаком, обладающим восстановительными свойствами. Поэтому при нагревании азотнокислого аммония протекает следующий окислительно-восстановительный процесс [c.216]

Если постепенно приливать к раствору хлорида рабочий раствор азотнокислой окисной ртути, то ионы ртути (Н ) сначала связываются хлоридом, образуя молекулы сулемы, которая практически не диссоциирует. Опуская промежуточные процессы, реакцию можно выразить уравнением [c.425]

Осаждение из азотнокислых растворов. При электролизе азотнокислых растворов катодный и анодный процессы в основном те же, что в предыдущем случае. Подготовка раствора к электролизу должна быть проведена так, чтобы обеспечить полное удаление окислов азота и азотистой кислоты. Обычно с азотнокислым раствором приходится иметь дело после растворения металла или сплава в азотной кислоте такой раствор всегда содержит окислы азота, которые следует удалить кипячением. [c.199]

Сколько граммов азотнокислой меди Си(ЫОз)2 образуется в результате нагревания 6,4 г чистой меди с необходимым количеством разведенной азотной кислоты Какой газ выделяется в процессе реакции и в каком объеме (н. у.) [c.109]

В процессе нитрификации азот аммонийных солей окисляется в азотистокислые соли (нитриты) и в азотнокислые (нитраты). Процесс этот идет в две фазы под влиянием двух типов микроорганизмов. Возбудитель первой фазы — нитритные бактерии (Nitrosomonas) [c.265]

Отличительные особенности азотнокислых травителей объясняются цепным механизмом процесса окисления. [c.115]

Практический выход составил (27 31,5)-100 = 85,7% от теоретического. Между тем процесс получения азотнокислого серебра не должен быть связан со сколько-нибудь значительными потерями. Следовательно, работа была выполнена неудовлетворительно. [c.33]

Пусть, например, в качестве электролита в отдельных пробах взяты растворы сульфатов или нитратов серебра, меди, свинца и цинка, причем каждый раствор содержит 1 г-ион металла в 1 л. При электролизе таких растворов на платиновом аноде всегда идет один и тот же процесс — выделение кислорода. На платиновом катоде происходит восстанов/ ение ионов того или другого металла. Из названных четырех ионов ионы серебра восстанавливаются легче всего поэтому для электролиза раствора азотнокислого серебра достаточно приложить сравнительно небольшое напряжение — приблизительно 0,9 е. Ионы меди восстанавливаются труднее, чем ионы серебра, поэтому электролиз раствора сернокислой медн будет идти только при значительно большем напряжении, а именио — около 1,4 в. Ионы свинца и цинка восстанавливаются еще труднее, г для электролитического разложения растворов солей свинца и цинка необходимо приложить к электродам еще большее напряжение (не менее .,9 и 2,5 б соответственно). [c.191]

Второй способ — рассчитывают количество образовавшейся в результате реакции азотной кислоты. Для этого в конические колбы пипеткой отбирают три пробы по 10 мл фильтрата и затем титруют-их 0,1 н. раствором гидроксида натрия. В каждую колбу добавляют по несколько капель метилоранжа. Окончание титрования определяют по изменению окраски раствора от розовой к желтой. Исходя из соотношения объемов кислоты и щелочи рассчитывают нормальность получившейся азотной кислоты. С учетом объема всего фильтрата вычисляют образовавшееся в процессе реакции количество НМОз и выход азотнокислого висмутила. [c.105]

На практике для заводского получения гремучей ртути пользуются исключительно старым алкогольно-азотнокислым процессом, так как все новые синтетические методы, которые предлагают Шолль, Неф, Вёлер и Виланд, или очень дороги, или дают малый выход продукта. Со времени появления первого рецепта Либиха было предложено большое количество других способов получения гремучей ртути, каждый из которых претендует на оригинальность, выражающуюся в изменении удельного веса азотной кислоты и спирта, начальной температуры или других деталей ведения процесса. Между тем в данном процессе не имеют значения ни совершенно определенная концентрация азотной кислоты, ни определенный [c.470]

Рассмотрим в качестве примера процесс электролиза раствора азотнокислого серебра с концентрацией с° г-моль1см в присутствии значительного количества KNOз. В качестве катода используем маленькую серебряную проволоку, а в качестве анода — кусок платиновой жести с очень большой поверхностью. В отсутствие тока потенциал катода может быть вычислен по уравнению Нернста [см. уравнение (XX, 15)] [c.608]

Оба эти металла применяются в атомных реакторах. Цирконий отличается высоким сопротивлением коррозии и действию нейтронов и не подвергается изменениям во время облучения. Поэтому цирконий применяется для защиты топлива в атомных реакторах и накладывается в виде рубашки на пруты металлического урана, которые вводятся внутрь реактора. Совершенно противоположные свойства у гафния, который хороига абсорбирует нейтроны и поэтому является хорошим замедлителем. Так как оба металла, как правило, в природе встречаются вместе, то их приходится разделять. При этом возникают затруднения, связанные с большим сходством этих металлов по свойствам. Разделение их обычными химическими методами практически невозможно. Промышленное решение этого вопроса основывается на физических процессах, главным образом на экстракции органическими жидкостями из водных солянокислых или азотнокислых растворов [468, 471, 485]. [c.445]

Завод фирмы Атлас в Онтарио (Канада) имеет более совершенный технологический процесс производства сорбита по сравнению с применяемыми на заводе этой же фирмы в США [22]. В качестве сырья для производства сорбита также используется кристаллическая глюкоза. Ее раствор в паровом конденсате смешивается в смесителе с никелевым катализатором на носителе (катализатор готовится на основе азотнокислого никеля) и подается насосом под давлением 14 МПа в реактор, в который также вводят компремированный до 15,5 МПа водород. В отличие от завода фирмы Атлас в США на канадском заводе водород получают электролизом воды. Процесс гидрирования осуществляется в непрерывно действующем реакторе, состоящем из отдельных вертикальных стальных труб, соединенных в батареи. Температуру в реакторах можно регулировать в пределах 140—205 °С. Суспензия катализатора с раствором глюкозы проходит через реакторы в течение нескольких минут и непрерывно удаляется из них в сепараторы, где водород, не вошедший в реакцию, выделяется и возвращается для повторного использования. [c.166]

Никелевые катализаторы на носителях — кизельгуре, окиси алюминия, окиси хрома широко применяют для жид о-парофазного процесса гидрирования. Содержание никеля в этих катализаторах достигает 30—50 вес.%. Никель на кизельгуре получают пропиткой кизельгура солями никеля с последующим превращением их в окись никеля. Затем проводят ее восстановление водородом при 300—400° С до металлического никеля (1, 188]. Для гидрирования бензола, фенола, крезолов эффективным является никельокисноалюминиевый катализатор, содержащий около 50 вес. % металлического никеля. Катализаторы подобного состава готовят соосаждением компонентов, например, из растворов алюмината натрия и азотнокислого никеля из смеси азотнокислого Никеля и азотнокислого алюминия раствором углекислого натрия и т. д. После отмывки от продуктов реакции, формовки и сушки катализаторы восстанавливают водородом при 350—400° С. Катализатор № 6523, вырабатываемый в ГДР, содержит около 50 вес. % никеля на окиси алюминия [213]. [c.85]

При высокой температуре реакции (порядка 1200°) часть катализатора никеля теряется в виде карбонила никеля. Эти потери приходится восстанавливать путем введения время от времени в зону реакции азотнокислого никеля. Благодаря высокой температуре проведения процесса происходит, хотя и небольшое, отлон<ение сажи, от которой выходящий газ приходится отфильтровывать. [c.195]

Гербера, для меркаптанов в отсутствие сероводорода — методы амперометрического или кулонометрического титрования азотнокислым серебром. Для онределения свободной серы в присутствии дисульфидов можно рекомендовать метод Гербер и Шушариной для онределения только одной свободной серы — методы Гербер и Шушариной, Голла, Гаррисона и Гарвея или Экклестона и сотрудников для определения только одних дисульфидов — методы Гербер и Шушариной или Голла. Необходимо отметить, что полярографические методы Гербер и Гербер и Шушариной рекомендованы в чехословацкой химической литературе вместе с другими полярографическими методами для анализа ряда компонентов нефтепродуктов и для контроля процессов нефтепереработки [172]. [c.428]

Эта схема подтверждена многими исследователями, использовавшими кинетический изотопный метод [95], метод меченых атомов [96] и др. Б. А. Казанский с сотр. [ 96] на импульсной микро-каталитической установке с радиохроматографическим анализом продуктов реакции, чтобы исключить или уменьшить вклад Сб-де-гидроциклизации в суммарный процесс ароматизации -гексана, проводили реакцию в токе гелия (Сз-дегидроциклизация протекает с заметной скоростью лишь в токе водорода). Чтобы понизить активность катализатора (применяли катализатор, содержащий 0,6% на окиси алюминия, зернение 0,25—0,5 мм) в реакции дегидроизомеризации пятичленных цикланов, его модифицировали азотнокислым натрием для подавления кислотных центров окиси алюминия. Работами Б. А. Казанского и др. это подтверждено и при изучении ароматизации парафинов на катализаторах, содержащих платину. [c.137]

Катализатор готовили следующим образом. К раствору азотнокислого серебра добавляли щелочи, осадок промывали водой до pH 7,5 и влажную окись серебра наносили на пемзу во вращающемся барабане. Катализатор сушили горячим воздухом и загружали в специальную трубчатую н( чь (трубки диаметром 30 мм), где серебро восстанавливали при 220—240° (обогрев циркулирующим маслом) смесью 95% азота и 5% водорода. После охлаа деиия катализатор переносили в трубчатый реактор, в котором проводили процесс окисления. Окисление этилепа проходило без давления при 200—240° со временем контакта 3—5 сек. [c.396]

Нитроцеллюлозы, или, правильнее, азотнокислые эфиры целлюлозы, получаются при действии смеси азотной и серной кислот на вату, линтер или древесную целлюлозу. В зависимости от условий процесса получаются продукты высщей или низшей степени нитрования, Азотнокислые эфиры целлюлозы с наибольшим содержанием азота приблизительно соответствуют формуле [СбН705(М02)зк и содержат, таким образом, почти 3 нитрогруппы на 6 атомов углерода (около 12,5—13,5% азота). Они нерастворимы в спирте и эфире, но растворяются в ацетоне, уксусном эфире и амилацетате. Под названием пироксилин они приобрели большое значение в качестве взрывчатых веществ. В ацетоне они желатинируются, т. е. набухают, и в этом состоянии используются для приготовления бездымного пороха. [c.462]

Из простых солей практическое применение получили в основном сернокислые электролиты. Растворы хлоридов обладают более высокой электропроводностью и позволяют работать при значительно более высоких плотностях тока. Однако выделение на аноде токсичного хлора требует герметизации ванны и осложняет процесс [17]. В процессах рафинирования хлориды часто вводятся в качестве добавки для активирования анодов, а также для повышения проводимости электролита. Азотнокислые растворы практически используются только для рафинирования, так как подбор стойких анодов для них затруднителен. В некоторых случаях при-меняк1тся и более сложные электролиты. [c.252]

Влияние природы и концентрации ионов металлов. Как известно, ионы РЬ, 8п, В1, Те, Сс1, Си, Ag и других металлов восстанавливаются на катоде из растворов простых солей в отсутствие специальных добавок при сравнительно малой, а некоторые из нух (РЬ, 5п, Ад) при едва заметной, катодной поляризации. Образующиеся осадки этих металлов имеют крупнозернистую структуру или растут в виде отдельных изолированных кристаллов (или агрегатов кристаллов), ориентированных по линиям поступления ионов, как, например, осадки свинца, серебра из азотнокислых растворов, олова из сернокислых растворов и др. Только в присутствии определенных для дачного электролита поверхностно-актий-ных вендеств (ПАВ), вызывающих сильное торможение процесса, некоторые из этих металлов образуют мелкозернистые осадки, часто с ориентированными субмикроскопическими частицами. Наоборот, металлы группы железа, платины, а также хром и марганец выделяются из растворов простых солей даже в отсутствие ПАВ с высоким перенапряжением и образуют очень мелкозернистые осадки с волокнистой структурой. [c.340]

На основании данных о растворимости, о хорошей диссоциации электролитов и об ионном характере процессов следовало бы ожидать, что при сливании растворов, например Ва(ЫОз)2 и Н ЗО , должен образоваться осадок, содержащий только ионы Ва + и 50 —.Междутем оказывается, что в осадке имеется довольно много ионов N0 (в виде азотнокислого бария). Если осаждение проводилось в большом избытке азотной кислоты,содержание азотнокислого бария в осадке может достигать 15"/ от общего веса осадка. Таким образом, азотнокислый барий, который сам по себе достаточно хорошо растворим в воде, оказался захваченным в осадок при образовании сернокислого бария. К сказанному можно еще добавить, что если чистый сернокислый барнй внести в раствор Ва(ЫОз) ,, содержащий азотную кислоту, перехода ионов КО д в осадок не обнаруживается. Для большинства случаев явления соосаждения характерно, что оно наблюдается только во время образования осадка. [c.57]

При растворении твердого вещества происходит разрушение кристаллической решетки растворяемого вещества и образование сольватов. Первый процесс идет с поглощением, а второй — с выделением энергии. Конечный результат теплоты растворения равен сумме тепловых эффектов этих процессов. Он может быть положительным и отрицательным. Например, при растворении одного моля азотнокислого аммония NH4NO3 поглощается 6,4 ккал, а при растворении одного моля едкого кали КОН выделяется 12,8 ккал теплоты. [c.20]

Получить периодические осадки в гелях просто, если приготовить гель на растворе соли, которая затем при взаимодействии с другой солью в процессе реакции обменного разложения приведет к образованию осадка. Так, например, если на гель 3,5%-ного желатина, приготовленного на растворе, содержащем 0,12 г КоСгаО,, после застудневания его в пробирке или чашке Петри нанести каплю 8,5%-ного раствора азотнокислого серебра, то образуется ряд дисков или колец Ag2 r207 (рис. 93). Сущность этих явлений сводится к тому, что нанесенный раствор соли (AgNOз) диффундирует в студень и образует осадок при взаимодействии с КгСгаО, по уравнению [c.208]