Азелаиновая кислота, применение для ешь

Реакция нитрилов и альдегидов в присутствии сильных кислот находит применение при получении полимеров. Использование в синтезе бис-амидов динитрилов позволило получить ряд новых полиамидов. Первое высокомолекулярное соединение этого класса получено взаимодействием в среде серной кислоты триоксана с динитрилом азелаиновой кислоты [c.292]

Применение органических кислот, не способных к реакциям сополимеризации или сополиконденсации, предпочтительнее в том отношении, что они одновременно являются активаторами и стабилизаторами молекулярной массы. Так, на основании данных приведенной таблицы можио сделать вывод, что при применении адипиновой или азелаиновой кислоты с добавлением 0,2% воды обеспечивается получение полимера с нужными свойствами. Уксусная кислота не может применяться в трубах НП, так как она будет частично улетучиваться. [c.85]

Применение методов хроматографии для идентификации пластификаторов. Анализ эфиров адипиновой и азелаиновой кислот. [c.152]

Если провести более глубокое окисление в кислых или безводных растворах перманганатом калия с применением в качестве растворителя ацетона или уксусной кислоты, то происходит разрыв двойных связей. В том же примере с олеиновой кислотой продуктом окисления будет две кислоты — азелаиновая и пеларгоновая [c.27]

В настоящей работе изучена возможность применения предложенного метода к ацетилацетонатам кобальта, никеля и марганца на примере двухосновных жирных (предельных и непредельных), а также ароматических кислот. Из двухосновных кислот были исследованы азелаиновая, адипи-новая, фумаровая и терефталевая. Из одноосновных кислот, содержащих бензольное кольцо, исследована коричная и миндальная. [c.568]

Имеются указания на то, что монометиловый эфир нонанди-карбоновой кислоты является побочным продуктом, получаемым при озонировании метилового эфира 1-децендикарбоновой кислоты однако единственным препаративным методом является описанный выше . Обычно моноэфиры дикарбоновых кислот получались частичной этерификацией и непосредственной фракционной перегонкой всех трех продуктов реакции, однако при применении описанного метода для получения более высоко кипящих моноэфиров требуется некоторое изменение методики . Изложенный выше метод требует значительно меньшей затраты труда, чем процесс частичной этерификации, и имеет особые преимущества при получении более высоко кипящих эфиров, когда продолжительная фракционная перегонка при высоких температурах приводит к диспропорционированию моноэфира. Этот метод неудовлетворителен для получения моноэфиров более низкого молекулярного веса, так как соли таких эфиров слишком хорошо растворимы в метиловом спирте. Себа-циновая кислота дает удовлетворительные результаты при применении к ней этого метода, азелаиновая кислота, наоборот,— плохие результаты двухосновные кислоты еще более низкого молекулярного веса не дают сколько-нибудь значительных выходов полуэфира. [c.58]

Благодаря этому области применения полимеров, пластифицированных эфирами дикарбоновых кислот, весьма широки, включая изготовление пленок для упаковки пищевых продуктов. Увеличению объемов производства пластификаторов на основе алифатических дикарбоновых кислот препятствует высокая стоимость последних. Стоимость алифатических дикарбоновых кислот по отношению к стоимости наиболее широко используемого в производстве пластификаторов фталевого ангидрида составляет 290% адипиновой кислоты, 360% азелаиновой кислоты, 680% себациновой кислоты, 225% щавелевой кислоты и 500% янтарной кислоты. Соответственно цена эфиров адипиновой кислоты составляет 200 %, а эфиров азелаиновой кислоты 280% от цены однотипных эфиров фталевой кислоты 14] [c.241]

Пеларгоновая и азелаиновая кислоты находят применение в производстве сложноэфирных смазочных материалов, а азе- иновая кислота — при получении низкотемпературных пластц- [c.24]

Литиевые комплексные мыла. Пластичные смазки, загущенные литиевыми комплексными мылами, приобрели значение только благодаря новейшим достижениям в технологии. Ранее литиевые комплексные смазки получали реакцией стеариновой кислоты и спермацетового масла с гидроксидом лития при 149 °С. Уксусную кислоту добавляли после нейтрализации, омыления и охлаждения до 93 °С. Затем температуру снова повышали до 149 °С и доливали остальное минеральное масло. Смазку после этого охлаждали до комнатной температуры и перемешивали обычным способом [12.21 ]. Консистенция этих смазок была обратимой при повышении температуры от 93 до 149 °С. Смазки не пользовались успехом на рынке. И только в последнее время широкое применение получили смазки, приготовленные из бората лития и литиевых мыл гидроксижирных кислот [12.22] с и без салицилата лития, а также пластичные смазки, полученные из смесей гидроксижирных кислот и алифатических жирных кислот [12.23] и смазки из метил-12-гидроксистеарата и азелаиновой кислоты [12.24] (табл. 129, композиция V). [c.418]

Присутствие группы HN ONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. В Японии в последние годы начато промышленное производство волокна урилон, которое формуется из полимочевины, синтезированной путем взаимодействия мочевины и 1,9-нонаметилендиамина H2N( H2)aNH2 Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гексаметилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [c.117]

Помимо орто-фталатов практическое применение в качестве пластификаторов нашли эфиры терефталевой кислоты, получаемые на основе диметилтерефталата [3, т. 1, 34, 50 5]. При синтезе пластификаторов обычно применяют диметилтерефталат, а не терефталевую кислоту из-за легкости выделения диметилового эфира в чистом виде и его более низкой температуры кипения по сравнению с кислотой. Для получения пластификаторов на основе алифатических кислот применяются адипиновая [3, т. U с. 34 4, т. 2, с. 187 5, 15, 16], субериновая (пробковая) [15, 17], азелаиновая [15, 16, 18], себациновая [5, 15, 18], 1,10-декандикар-боновая [4, т. 2, с. 190 5, 15]. В качестве побочных продуктов в высших дикарбоновых кислотах могут присутствовать низшие ди- [c.18]

Расщеплением озонидов гидролизом получают смеси альдегидов и кислот, восстановление дает альдегиды или кетоны, а окисление приводит к образованию кислот. Озонолиз уже давно используется как общий метод расщепления олефиновых углеводородов но месту двойной связи. Однако его применение обычио ограничивалось лабораторной практикой и проводилось для доказательства строения или в ноболь-ишх масштабах для препаративных целей. Некоторые озониды являются сильными взрывчатыми веществами и их приготовление и изучение нужно проводить с большой осторожностью. Это обстоятельство до последнего времени препятствовало промышленному внедрению этой классической реакции. Однако фирма Эмери индастриз разработала процесс окисления олеиновой кислоты озоном с получением азелаиновой и пеларгоновой кислот [41], при котором резко снижается взрывоопасность работ с озонидами. Запатентованный процесс осуществляется в две ступени. Сначала олеиновую кислоту озонируют при 25— 45°С. На второй ступени озонированный продукт разлагают нагревом до 95°С и образующуюся при этом смесь альдегидов и кислот окисляют воздухом до целевых кислот. Взрывоопасность на второй ступе ш этого процесса резко снижают, подавая поток озонида в сравнительно большой объем продуктов разложения, поддерживаемых при температуре 95 °С. [c.269]

Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. Сейчас озонирование применяется при получении азелаиновой и пеларго-новой кислот из олеиновой кислоты при получении стрихнина и некоторых гормонов I Предложен ряд других областей промышленного применения этой реакции [c.117]

Как видно из табл. 1, для НЖФ, являющихся линейными полиэфирами азелаиновой или адипиновой кислот с этиленгликолем, модификация углекислым натрием, предварительно промытого соляной кислотой, затем дистиллированной водой и высушенного примерно при 400° в течение 3—4 ч сферохрома-1, приводит к уменьшению относительного времени удерживания метилового, этилового спиртов и параметра разделения. Наоборот, на модифицированном сферохроме-1 с применением в качестве НЖФ низкомолекулярных полиэтиленгликолей (300—1000) параметр разделения v значительно выше, чем на немодифицированном сферохроме-1. [c.23]

Алифатические дикарбоновые кртслоты находят широкое применение в производстве пластификаторов, пластических масс, полиамидных и полиэфирных волокон, лаков, низкотемпературных смазок и других материалов. В большинстве промышленно развитых стран, в том числе и в Советском Союзе, налажен выцуск щавелевой, янтарной, адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот. [c.3]

Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов s—Сю нригодны в качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов s— С10 по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, поче му их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам нри получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий (детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре. [c.135]

Наиболее широкое применение в качестве смазочных масел получили диэфиры глутаровой, алининовой, азелаиновой, себациновой кислот и различных высших спиртов изостроения. [c.240]

Применение пластификатор для поливиниловых смол заменяет пластификаторы на базе соединения азелаиновой, адипиновой и себациновой кислот. (1079) [c.95]

Применение. Озон в виде озонированного воздуха, образовавшегося при тихом электрическом разряде, применяется для устранения неприятных запахов, стерилизации перевязочных средств и для обезвреживания питьевой воды. Благодаря своим окислительным свойствам он иногда находит применение для искусственного выдерживания табака, а также для быстрой сушки масел, применяемых в производстве линолеума. Промышленное применение озона все время возрастает, в частности, для исиользования в качестве окислителя в процессе получения азелаиновой и пеларгоповой кислот из олеиновой кислоты (рис. 73). Когда озон будет обходиться дешевле, появится возможность исиользования его в качестве окислителя в процессах переработки нефти. [c.92]

Большое практическое применение в качестве катализатора при синтезе полиэфиров получила катионообменная смола КУ-2 в водородной форме. Катиониты используются обычно в больших количествах. Так, при получении полиэфиров на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликоля в бензоле при 100 °С в токе азота ионообменный катионит КУ-2 применялся в количестве до 30% от массы дикарбоно-вой кислоты при времени реакции 16 ч [28]. Оптимальное количество катионита КУ-2, применяемого в реакции полиэтерификации адипиновой кислоты этиленгликолем (при мольном соотношении 1 1), составляет 17 г на 1 моль ОН-или СООН-групп [13]. В этом случае, а также при взаимодействии других дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себа- [c.21]