Кремнийорганические ПАВ, синтез

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных кремнийорганических, титанорганических, алюминийорганических, борорганических, свинцовоорганических, сурьмяноорганических, оловоорганических и других элементоорганических соединений. В этих методах в большинстве случаев используются процессы поликонденсации или ступенчатой полимеризации. Процессы полимеризации и поликонденсации большинства мономерных элементоорганических соединений еще мало изучены, недостаточно исследованы также свойства образующихся полимеров. Наиболее подробно разработаны синтезы кремнийорганических соединений и условия их превращения в полимеры. Кремнийорганические полимеры обладают рядом ценных свойств высокой термической стойкостью, хорошими диэлектрическими показателями, морозоустойчивостью и др., и потому находят применение в качестве термо- и морозостойких масел, каучуков, пластических масс, цементирующих и гидрофобизирующих составов . [c.472]

Долгое время кремнийорганические соединения получали методом магнийорганического синтеза [c.305]

Процесс получения таких кремнийорганических соединений проводят я две стадии сначала каталитический синтез [c.376]

Силаны применяются при синтезе кремнийорганических соединений. [c.11]

Среди простых соединений кремния два хлорида являются основными источниками сырья для кремнийорганических синтезов тетрахлорид кремния и трихлорсилан. Первый получают хлорированием карбида кремния [уравнение (4)] [c.160]

Полимерные кремнийорганические соединения. В 1936 г. К. А. Андрианов разработал метод синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений, положенный в основу промышленного способа получения ряда продуктов, обладающих ценными свойствами. После этого получено огромное количество кремнийорганических олигомеров и полимеров, нашедших разнообразное применение (см. разд. 31.1.2). [c.596]

Этим путем получают винильные кремнийорганические соединения, прямой синтез которых дает неудовлетворительные результаты. [c.308]

Четыреххлористый кремний применяют для синтеза крем-нийорганических высокомолекулярных соединений, имеющих уникальные свойства. На основе кремнийорганических соединений получают ценные продукты, которые находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства для выработки синтетических смазочных масел с пологой кривой [c.266]

С. применяют в различных органических синтезах, например получение кремнийорганических полимеров (см. Кремневодороды). [c.227]

Синтез кремнийорганических соединений [c.304]

Синтез кремнийорганических мономеров с помощью металлорганических соединений относится к первым промышленным методам синтеза алкил (арил) хлорсиланов. Для проведения этих реакций можно использовать ртуть-, цинк-, натрий-, литий-, алюминий- и магнийорганические соединения. Наиболее распространен магний-органический синтез (метод Гриньяра). [c.239]

Во ВНИИСК разработаны методы синтеза и технологические процессы получения различных твердых и жидких кремнийорганических каучуков, которые выпускаются в промышленном масштабе. Разработаны методы радиационной вулканизации силокса-новых каучуков, содержащих атомы бора, что позволило создать высокотермостойкие самослипающиеся электроизоляционные материалы. Организовано промышленное производство фторкаучуков, а также других каучуков специального назначения — бутилкаучука, жидких тиоколов, уретановых элг-стомеров, акрилатных каучуков. [c.14]

Для повышения эффективности сгорания топлив (бензина, керосина) к ним добавляют кремнийорганические соединения формулы (51СИ2СН2С00И)20з, которые получают многостадийным синтезом из соединения 51НС12СН2СН=СН2 [япон. пат. [c.169]

Впервые синтез кремнийорганических соединений был разработан в 1936 г. советским ученым К. А. Андриановым. Он первоначально получал сложные эфиры, являющиеся производными ортокремниевой кислоты 51 (ОН)4. Например [c.290]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

Прямой синтез в настоящее время. является основным промышленным методом получения кремнийорганических мономеров. Метод заключается во взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с кремнием в присутствии катализатора [c.239]

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

Процесс получения таких кремнийорганических соединений проводят в две стадии сначала каталитический синтез, затем гидролиз и поликонденсация [c.382]

СИ а - применяется при различных орган 1чвских синтезах (введение алкильных групп в орпнические соединения). Исходными продуктами для синтеза кремнийорганических полимеров являются елЛилхлориды. По одному из способов алкилхлорсиланы могут быть получены по схемам [c.66]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

Развитие химической промышленности послевоенного периода характеризуется непрерывным увеличением объемов производства за счет ввода новых мощностей, а также расширения ассортимента продуктов основной химической промышленности. Наиболее быстрыми темпами развиваются производства продуктов органического синтеза — растворителей, пластификаторов, антидетонаторов, антисептиков, моющих средств, консервирующих препаратов, ядохимикатов, флотирующих реагентов и др. Расширилось производство анилипокрасочных, химико-фармацевтических, лакокрасочных и других продуктов. Возникла и развилась промышленность некоторых видов синтетических волокон, синтетических смол, кремнийорганических соединений, пластических масс, пленочных материалов, разных видов синтетического каучука. [c.10]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

Вследствие этой реакции ири испарении 51Си во влажном воз духе образуется густой дым. Хлорид кремния применяется дл1 синтеза кремнийорганических соединений. [c.510]

С14 и 51Н4 используют в качестве исходных веществ для синтеза кремнийорганических соединений, которые получают все большее применение. Из кремнийорганических соединений, характеризующихся наличием связи 51—С,- получают различные каучукоподобные полимеры, выдерживающие длительное нагревание до Ц-250°С и сохраняющие эластичность даже при —60 °С, высокопрочные клеи, огнеупорные лаки и эмали, водоотталкивающие вещества для пропитки тканей, электроизоляционные материалы. [c.378]

Эти методы не могли найти широкого применения в промышленности, I только после открытия Роховым в 1945 г, прямого синтеза а килхлорсиланов началось бурное развитие производства кремнийорганических соединений. [c.305]

Прямой синтез алкилхлорсиланов дает успешные результаты только для немногих веществ (метил-, этил-, аллилхлорсиланы). Поэтому для получения других кремнийорганических соединений оказалась необходимой разработка иных методов синтеза, которые могли бы найти промышленное применение. Среди пих важное место заняли реакции алкилирования по атому кремния (или, наоборот, силилирование органических соединений). [c.308]

Для изготовления неответственных смазок применяют кубовые отходы приборных масел, некоторые тяжелые парафдновые и озокеритовые дистилляты и т. п. При изготовлении приборных и специальных смазок применяются кремнийорганические жидкости (силиконовые масла), сложные эфиры и другие продукты химического синтеза. [c.672]

Тетрахлорид кремния Si U широко применяется при синтезе кремнийорганических соединений. При обычной температуре [c.14]

Служащие исходным сырьем для получения как силиконов, так и кремнеуглеводородов (тетраалкил- или алкиларилсила-нов), органогалогенсиланы могут получаться не только магнийорганическим, но и прямым синтезом. Последний получил свое название в связи с тем, что кремнийорганические соединения по этому методу получаются путем воздействия органогалогенидов непосредственно на элементарный кремний, минуя стадию получения галогенида кремния или эфира орто-кремневой кислоты. С точки зрения технологии и экономики производства это дает значительные выгоды, а потому прямой. метод получил значительное распространение в промышленном производстве силиконов. Реакция прямого синтеза, выражаемая в основном уравнением [c.443]

Третий метод синтеза кремнийорганических мономеров заключается в замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах алкенильными, алкильными и арильными радикалами. К этому методу относятся [c.240]

В настоящем разделе книги мы рассмотрим материалы, касающиеся первых четырех направлений в синтезе масел. Рассмотрению вопросов синтеза кремнийорганических и фторуглеродистых соединений посвящена большая специальная литература, и, кроме того, эти вопросы по существу выходят за рамки настоящей книги. [c.395]

Начало исследованию кремнийоргАнических соединений было положено Д. И Менделеевым. В 1845 г французский химик Ж Эбельман получил первое органическое соединение кремнии — теграэтоксисилан 81(ОС2Н5)4, а в 1863 г. Фридель и Крафте синтезировали тетраэтилсилан 81(С2Н5)4. Первые результаты в области синтеза этих веществ были настолько обнадеживающими, что появилась идея на базе кремния создать новую органическую химию. Однако вскоре наступило разочарование кремний в отличие от углерода не образует длинных устойчивых полимерных цепей кремнийорганические соединения не обладают таким многообразием и многочисленностью, как соединения углерода. Поэтому интерес к химии кремния стал постепенно угасать. [c.179]

Способы получения мономерных кремнийорганических соединений. 1. Синтез с помощью Mg-opгaничe киx соединений (синтез Гриньяра) [c.183]

Образовавшиеся при гидролитической поликонденсации кремнийорганические полимеры имеют сравнительно небольшую молекулярную массу. Для синтеза более высокомолекулярных продуктов (жидкостей, полимеров и каучуков) соединения, полученные при такой поликонденсации, подвергают окислению в присутствии катализаторов и при нагревании (термическая поликонденсация). При этом места некоторых отщепившихся органических радикалов заггимают атомы кислорода, сшивая тем самым макромолекуляр-ные цепи. [c.185]

Химические товары. Справочник / Сост. Т. П, Унанянц, Г, Я, Ба-харевский, А. И. Шерешевский (М., Химия, 1967—1974. Т. 1—5). В т. 1 описаны различные неорганические продукты, регуляторы роста растений, средства защиты растений, антисептики в т. 2 — красители, растворители, пластификаторы, кремнийорганические соединения, ПАВ и другие продукты органического синтеза в т. 3 — лаки, краски, грунтовки, итаклевки, подмазки, пластмассы, герметики в т. 4 — различные полимеры и изделия из них (каучуки, клеи, крепители, резинотехнические, асбестовые изделия, целлюлоза и ее производные, искусственные и синтетические волокна). Всего в справочнике охарактеризовано около 3000 химических товаров и изделий. [c.181]

Кремнийорганические соединения — представители более широкого класса так называемых элементоргантеских соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганическим материалам, с рядом свойств полимерных органических веществ. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных фосфор-, мышьяк-, сурьма-, титан-, олово-, свинец-органических, бор-, алюминий- и других элементорга-нических соединений. Большинство из этих соединений в природе не встречается. Усиленно исследуются теплостойкие полимеры, в основе которых лежат цепи [c.481]

Вследствие этой реакции при испарении Si U во влажном воздухе образуется густой дым. Хлорид кремния применяется для синтеза кремнийорганических соединений. [c.417]

Этот метод представляет значительный интерес для синтеза кремнийорганических соединений с разными радикалами у атома кремния. Исходный трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество гидриДалкилхлорсиланов образуется в качестве побочных продуктов при прямом синтезе. [c.240]