Минимально допустимый вес пробы

Во всех случаях, когда по анализу малой выборки нужно судить о составе всей массы вещества, на первый план выступает проблема представительности пробы. Исключение составляют лишь растворы. Увеличение навески пробы — достаточно эффективный путь снижения случайной ошибки, но этот прием ограничивается возможностями метода анализа. Мы уже отмечали, что не все методы дают возможность испарять большую навеску вещества. Поэтому важно определить минимально допустимую навеску пробы для получения надежных результатов анализа. [c.71]

Если технической документацией на котел не предусмотрена особая марка топлива, для испытаний необходимо применять слабоспекающийся рядовой каменный уголь Кузнецкого бассейна марки 2СС. Перед началом испытаний определяется и взвешивается необходимое для испытания количество угля, исходя из теплопроизводительности котла, калорийности топлива, расчетного или минимально допустимого КПД и продолжительности цикла работы от загрузки первой порции угля до окончания горения последней порции угля. При отсутствии данных о цикле работы, он принимается равным 4 часам. В зависимости от продолжительности периода между загрузками уголь развешивается на загрузочные порции. Первую порцию его следует освободить от мелочи, просеяв через сито с размерами ячеек 25 мм, для исключения просыпания мелочи при загрузке. Прошедшая через сито в процессе просеивания фракция смешивается с оставшейся частью угля до развешивания на порции. Производится отбор проб угля для предварительного анализа. [c.309]

Некоторые логические функции интегратора демонстрирует рис. 8.21. Перед началом серии анализов необходимо стандартизовать анализ с помощью калибровочного образца, например 0,1 мкмоль каждой из аминокислот. Начало анализа (момент ввода пробы) является нулевой точкой на оси времени. Функции анализатора с этого момента программируются по отношению к временной оси. В начале разделения из колонки выходит компонент А, который не нужно принимать во внимание при проведении расчетов. Поэтому начало интегрирования сдвигается в точку У. Момент начала интегрирования можно ввести в программу вместе с другими данными. Во-первых, необходимо определить работу интегратора. С момента 2, т. е. с момента появления компонента 5, интегратор суммирует значения импульсов до тех пор, по ка не закончится элюирование (точка 3). Начало и Конец элюирования Б определяются по приближению сигнала к уровню нулевой линии. Одновременно на хроматограмме указывается площадь полученного пика. Программная логика позволяет исключать очень маленькие пики (например. В) путем ввода в программу минимального допустимого значения. Если после прошествия определенного времени (б) нулевая линия не будет достигнута, то интегрируется только основная часть пика (от до 5). И интегратор автоматически корректирует положе- [c.75]

Требования, предъявляемые дополнительной системой и газовым хроматографом к размеру анализируемой пробы, так же как и к скорости газового потока, могут быть существенно различными. Это различие не создает особых трудностей, если размер пробы, необходимый для ее превращений до ввода в колонку, больше допустимого для хроматографической колонки пли если допустимый размер пробы в дополнительной системе, применяемой в качестве детектора (т. е. после колонки), меньше, чем используемый для разделения. В этих случаях необходимые рабочие условия можно обеспечить путем регулирования скорости газового потока и путем деления потока. Однако, если минимальный размер пробы для дополнительной системы детектирования больше, чем допустимый размер пробы для хроматографической колонки, то для обеспечения рабочих условий необходимо применять специальные методы. При этом требуется либо увеличить допустимый размер пробы для газового хроматографа, либо уменьшить этот размер для дополнительной детектирующей системы. [c.19]

Выше уже отмечалось, что для получения спектра ПМР с помощью обычной системы требуется несколько миллиграммов образца. Точный размер пробы зависит от сложности анализируемого соединения и напряженности магнитного поля в современных спектрометрах размер пробы составляет примерно 5—40 мг. Минимально допустимый размер пробы можно уменьшить двумя способами во-первых, путем более эффективного использования образца и, во-вторых, путем увеличения величины отношения сигнал/шум (С/Ш) . Ниже поочередно обсуждается каждый из этих способов и описывается техника приготовления образцов. [c.307]

Минимально допустимый размер пробы около 10" г на компонент [c.324]

В том случае, если масса пробы более чем в два раза превы-щает минимально допустимую по приведенной формуле, ее сокра- [c.11]

МИНИМАЛЬНО допустимый вес пробы [c.46]

Минимально допустимый вес пробы G , т. е. вес, обеспечивающий достоверность оценки качества смеси, вес представительный может быть рассчитан следующим образом. [c.47]

Пусть имеется идеально перемешанная смесь компонентов, состоящая из шаровых частиц одинакового размера и веса. Тогда при заданной концентрации ключевого компонента q минимально допустимый вес пробы [c.47]

Наименьшее отклонение числа частиц ключевого компонента в пробах от теоретического их числа, соответствующего значению Со, равно 1 щт. Для того чтобы подобные отклонения не изменяли значения Со больше, чем на 6%, минимально допустимый вес пробы должен быть [c.47]

Так как нас интересует минимально допустимый вес пробы, а концентрация ключевого компонента входит в знаменатель формулы (47), то для реальной смеси вместо Со необходимо подставить верхний предел значений средней концентрации ключевого компонента в пробах, т. е. (со + 35). Тогда [c.47]

Если путем диспергирования красителя в присутствии минимально допустимого количества диспергатора получить суспензию, имеющую дисперсность с оценкой по капельной пробе Q = 5, разбавить ее до содержания пигмента 20% и добавить стабилизатор, антифриз и воду, то образцы паст будут характеризоваться техническими показателями, представленными ниже [c.198]

МИНИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЙ ВЕС ПРОБЫ [c.46]

При назначении практического веса проб С во избежание ошибок необходимо соблюдать условие ОСм- Минимально допустимый вес проб для тонкодисперсных материалов имеет весьма небольшую величину. Поэтому для них допустимый вес проб следует определять с учетом необходимой точности их анализа и погрешностей измерительной аппаратуры. Большинство исследователей для определения качества смеси порошкообразных материалов брали пробы весом 0,2—5 г, что вызывалось определенными условиями их анализа. Для материалов с диаметром частиц >1 мм проверка назначенного веса проб О на условие 00 обязательна. [c.48]

Для сыпучего материала минимально допустимая масса пробы [c.218]

Для зернистого материала минимально допустимая масса пробы в граммах [24] [c.114]

При товарном опробовании большинства типов руд и концентратов принимают минимально допустимое число точечных проб, регламентируемое действующими стандартами (см. табл. УПЛ) в зависимости от массы партии и их однородности. Для товарных партий руд и концентратов цветных металлов число точечных проб рассчитывают (по ГОСТ 14180—80) по формуле [c.323]

Обязательной операцией, предшествующей каждому взвешиванию, должно являться определение минимальной точности, необходимой для успешного осуществления данной работы. Проведение взвешивания (как, впрочем, и любых других измерений) с неоправданно высокой точностью является такой же грубой ошибкой, как и недостаточная точность работы. Так, например, поскольку для большинства аналитических работ погрешность определения не должна превышать десятых долей процента измеряемой величины, при взятии навески в 100 г можно допустить погрешность в 0,1 г, т. е. взвешивание необходимо производить на технических весах. При уменьшении пробы до 1 г допустимая погрешность составит 1 мг в этом случае следует воспользоваться обычными аналитическими весами. При проведении работ, не связанных с количественным анализом, за редким исключением вполне достаточна точность до [c.67]

При выборе площадки под строительство завода необходимо определить допустимую несущую нагрузку грунта. Для крупногабаритного тяжелого оборудования необходимо провести анализ проб нижних слоев грунта. Важной проблемой является надежность источников энерго- и водоснабжения, особенно в отдаленных от промышленных центров районах. Необходимо также составить точную карту погоды с максимальной, минимальной и средней температурой по сезонам (температуры сухого и влажного термометров), количеством осадков по сезонам, розой ветров для данной местности. [c.289]

Фактические данные по типовому исследованию глубинных проб пластовых нефтей Дмитриевского месторождения в минимальном объеме после согласования их по материальному балансу (корректировки в пределах допустимых погрешностей для выполнения равенства (1.7)) представлены в табл. 1.9. В составе пластовой нефти Дмитриевского месторождения выделяется 12 компонентов 10 — индивидуальных и 2 - условных компонента нефти, на долю которых приходится 49,67 % моль от всей пластовой нефти. [c.52]

Типичными характеристиками а-детекторов являются 1) эффективность счета, определяемая в первую очередь геометрией камеры 2) уровень фона, от которого зависят минимальные определяемые количества а-излучателя 3) максимальная измеряемая активность 4) допустимый уровень р- и у-излучения 5) чувствительность к распределению пробы по поверхности и ее толщине 6) удобство эксплуатации, помехоустойчивость, в том числе устойчивость к вибрациям и шумам (микрофонный эффект). Надежность и точность определяются всем комплексом характеристик прибора. При анализе излучения по энергиям а-частиц детектор, кроме того, необходимо характеризовать зависимостью величины импульсов от энергии а-частиц и разбросом высоты импульсов при заданной энергии частиц. [c.143]

Из уравнений (2.2) и (2.3) следует, что ограничения на повторный отбор проб из сосуда могут распространяться на вещества не только с малыми, но и со средними значениями К- Например, когда Уо = Уь, о = = 0,11 1 и погрешность определения Со<.1%, второй раз анализировать систему допустимо, если /С 9. При Уо/Уи = 10 и прочих равных условиях можно анализировать вещества, имеющие коэффициент распределения не менее 90. Если же число дозирований должно быть не меньше 10, то минимальное значение коэффициента распределения возрастает до 490. [c.80]

На рис. 3.4 изображено устройство для стриппинга водных растворов с непосредственным вводом паровой фазы в хроматограф. Проба водного раствора (2—10 мл), вводимая в верхнюю часть приспособления, продавливается током газа-носителя через четыре обогреваемые камеры, стекая по их стенкам тонкой пленкой, что способствует быстрому установлению равновесия. Условия обмена между фазами в устройстве с четырьмя камерами приблизительно соответствуют четырехкратной последовательной газовой экстракции. Перешедшие в паровую фазу примеси увлекаются газом-носителем в хроматографическую колонку. Внутренний объем приспособления не должен превышать максимально допустимого для данной хроматографической колонки объема газовой пробы. Степень извлечения большинства углеводородов и галогенпроизводных в таких условиях составляла 0,8—0,98, а минимально определяемая концентрация (при пробе воды 10 мл) 10 % [12]. Возможна работа не только с водными растворами, но и с гомогенизированными биосубстратами. [c.113]

После заполнения печи приступают к операции пробоя . На трансформаторе устанавливают минимальное напряжение и, наблюдая за амперметром, подают напряжение на печь. Если по прошествии 5—6 мин амперметр не покажет прохождения тока, то повышают напряжение на одну ступень и так поступают до тех пор, пока не будет пробита угольная шихта и амперметр не покажет прохождения тока через уголь. Если пробить шихту не удается даже при самом высоком допустимом напряжении, то [c.113]

После заполнения печи углем приступают к пробою угольной шихты. Если не удалось пробить на самом высоком допустимом напряжении, то отключают напряжение и все электроды несколько подвигают к центру печи. Снова включают минимальное напряжение, а если надо — повышают его. Обычно сведение электродов обеспечивает быстрый пробой угольной шихты, так как расстояние между электродами сокращается, а контакт их с шихтой улучшается. [c.117]

Обоснование технических требований к динитро-бензолу. Взрывчатые свойства о- и /)-динитро бензола практически не отличаются от таковых т-динитробензола, и с этой точки зрения их присутствие не отразилось бы отрицательно на качестве динит-ро-бензола. Но их присутствие влияет на физические свойства динитробензола, изготовляемых из него смешением с другими нитросоединениями сплавов, а также смесей с аммиачной селитрой. Вследствие образования низкоплавкой эвтектики здесь возможна течь из снаряженных этими составами боеприпасов соответственно и здесь применимо целиком сказанное по вопросу о влиянии изомеров на качество тротила. Поэтому установлены минимальные значения допустимых температур затвердевания, содержания т-динитробензола а также введена проба на маслянистость. [c.217]

Проведенные в этом направлении исследования позволили определить допустимый предел дробления и минимальную массу пластовых и керновых проб для фракционного анализа, предсказать ожидаемое засорение угля боковыми породами при выемке пластов, выяснить наиболее изменчивые показатели фракционного состава угля и характер их пространственного распределения в пределах геологически однородных участков угольных пластов и на этой основе определить потребное число проб для исследования. [c.104]

МИНИМАЛЬНАЯ МАССА И ДОПУСТИМЫЙ ПРЕДЕЛ ДРОБЛЕНИЯ ПРОБ [c.109]

Как и все полимеризаты и поликонденсаты, полимерные силиконы состоят из смеси соединений с различным молекулярным весом, и поэтому состав пх может несколько изменяться от партии к партии. Обусловленные этим колебания в величинах удерживания, однако, невелики из-за того, что, как уже говорилось, удерживание слабо зависит от вязкости. Влияние содержания низкомолекулярных фракций более важно для высокотемпературной газовой хроматографии. В последнем случае необходимо проводить термическое кондиционирование колонок при температурах, превышаюш,их рабочие температуры колонки (см. гл. III). Следует помнить, однако, что нри высоких температурах кондиционирования не только удаляются возможные примеси летучих фракций, но в значительной степени могут пронсходить деполимеризация и крекинг, хотя этп процессы, вероятно в результате образования сетчатых структур, вскоре прекраш,аются (Ротцше, 1964) остаюш,аяся пленка неподвпжной фазы ничуть не ухудшает эффективности разделения, сокращается лишь минимально допустимое количество пробы. Кондиционированная силиконовая фаза устойчива затем в течение длительного времени при температурах ниже температуры кондиционирования. [c.193]

Для снижения ошибок, связанных с конвективным движением газа и с наличием градиентов температуры, Вассалло [356 ] заполнял стеклянной ватой верхнюю часть печи, где расположен ввод газа. Кроме того, термопару помещали непосредственно над изучаемым образцом. Для повышения точности измерений можно также подводить проходящий газ в рабочую камеру через патрубки, расположенные в нижней части печи [151 ]. Большинство исследователей рекомендуют следующие меры, обеспечивающие снижение экспериментальных ошибок а) применение симметричных тиглей минимально допустимого объема б) тщательно контролируемые линейные режимы нагрева, предпочтительно со скоростями от 2 до 5 °С/мин в) применение небольших проб, равномерно распределенных внутри тиглей г) тщательное соблюде- [c.158]

При выборе на практике массы проб О во избежание ошибок необходимо соблюдагь с.1овие Минимально допустимая масса проб для тонкодисперсных материалов очень невелика. Поэтому для них допустимую массу проб следует [c.88]

Вес пробы. Для ситового, пробирного и химического анализов потребный вес пробы ршлеблется от 100 г до 1 кг, включая повторные или контрольные определения. Для лабораторных опытов и полузаводских испытаний вес пробы изменяется от 0,5 г до нескольких тонн, в зависимости от задач исследования. Минимальный вес пробы, который может представить состав и сворхства всей испытуемой партии, зависит от 1) допустимой ошибки, 2) ценности полезного материала, 3) размера наибольших кусков в смеси, 4) размера и числа кусков полезного минерала. [c.253]

При определении с медным анодом допустимо соотношение Ад Си = 1 300. Примером использования внутреннего электролиза для определения малых количеств серебра является определение его в товарном свинце [73]. В качестве анода применяют проволоку из меди высокой чистоты, катодом служит платиновый сетчатый электрод. Электроды разделены алундовыми диафрагмами. Концентрация азотной кислоты в растворе должна быть достаточно высокой, чтобы предотвратить соосаждение висмута. Сурьма, мышьяк и олово в тех количествах, которые обычно содержатся в чистом товарном свинце, не влияют на осаждение, если они окислены до высшей степени окисления. Если содержание этих элементов достаточно велико, чтобы образовался осадок, то при растворении пробы вводят минимальное количество фтористоводородной кислоты (до получения прозрачного раствора). [c.70]

Проведение обессоливания. Устанавливают скорость пропускания воды последовательно через катионит и анионит 100—200 мл/мин, пользуясь мерным цилиндром и песочными часами. Записывают время начала опыта. После установления расхода воды отбирают 400 мл воды в цилиндр и определяют ее жесткость (с. 11). Через каждые 10—15 мин проводят замеры пропущенной воды и ее анализы. Анализ ведут до получения минимальной, предельно-допустимой жесткости воды 0 1 А24лмоль/л. С момента возрастания жесткости отбирают пробу обессоленной воды и проводят ее анализ на содержание ионов ЗО - и С1". Результаты заносят в таблицу. [c.20]

Подготовка металлов и сплавов. Анализируемая поверхность металлических проб должна быть плоской и иметь минимальную шероховатость. Допустимая величина шероховатости зависит от длины волны аналитических линий и состава матрицы анализируемых проб. В общем случае, чем больше длина волны аналитической линии и/или чем больше массовый коэффициент поглощения матрицы, тем более высокие требования должны быть предъявлены к допустимой величине шероховатости анализируемой поверхности. Сама по себе частичная потеря рентгеновского излучения за счет экранирования неровностями поверхности легко учитываема, однако она должна быть одной и той же, как для анатизируемой пробы, так и для образцов сравнения. Ниже в таблице приведены оценочные значения допустимых неровностей поверхности (разность высот между вершинами и впадинами канавок) для ряда металлов и определяемых элементов. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология