Экскреция выделение

Креатинин также является конечным продуктом азотистого обмена. Он образуется в мышечной ткани из фосфокреатина. Суточное выделение креатинина для каждого человека—величина довольно постоянная и отражает в основном его мышечную массу. У мужчин на каждый 1 кг массы тела за сутки выделяется с мочой от 18 до 32 мг креатинина, а у женщин—от 10 до 25 мг. Эти цифры мало зависят от белкового питания. В связи с этим определение суточной экскреции креатинина с мочой во многих случаях может быть использовано для контроля полноты сбора суточной мочи. [c.619]

Для описания процесса выделения из клеток низкомолекулярных веществ используют термин экскреция. [c.70]

Наконец, примером экскреции третьего типа является выделение лактата в процессе молочнокислого брожения, в результате чего происходит сброс восстановительных эквивалентов и формирование ТЭП. [c.70]

В ранние сроки контакта со Р. у рабочих обнаружено повышение выделения норадреналина при снижении уровня дофамина. Отмечено также возрастание уровня серотонина в кро-ви с последующим увеличением экскреции его метаболита [c.180]

Выделение СО происходит главным образом через дыхательные пути 60—70 % выделяется человеко м после острого отравления в течение первого часа, в дальнейшем выделение продолжается 3—4 ч. При хроническом отравлении содержание СО в крови остается иногда повышенным длительное время, и выделение из организма в этих случаях растянуто. Незначительна экскреция через желудочно-кишечный тракт и почки (моча содержит комплексное соединение СО с железом). Скорость выведения СО у мелких животных больше, чем у крупных период полувыведения СОНЬ у мышей 1,5 ч, у кошек — [c.320]

Поступление, распределение и выделение из организма. Прн в/ж введении 2,5 мг/кг через 24 ч максимальное сосредоточение радиоактивной метки обнаруживается у мышей в печени, у крыс — в почках. Продукты метаболизма выводятся с выдыхаемым воздухом, мочой и фекалиями. В выдыхаемом воздухе исчезает после добавки в корм 1—25 г/мл лишь через 2 недели. Экскреция [c.552]

У водных беспозвоночных образование аммиака представляет главный путь экскреции азота. Отмечено, что образование и выделение мочевины и особенно мочевой кислоты свойственно наземным формам, а образование аммиака — водным. Из этого можно заключить, что с эволюционной точки зрения обезвреживание аммиака путем превращения его в другие конечные продукты азотистого обмена представляет собой необходимое приспособление, сопровождающее переход от водного обитания к наземному [50—52]. [c.172]

Как мы упоминали в гл. 5, у других животных (например, у позвоночных и насекомых) при переходе к наземной жизни в качестве механизмов для сохранения воды выработались ферментативные пути, обеспечивающие экскрецию мочевины или мочевой кислоты. (Вспомним, что на 1 моль экскрета меньше всего воды теряется при выделении мочевой кислоты, а больше всего — при выделении аммиака.) После выхода на сушу ракообразные сталкиваются с теми же проблемами сохранения воды, что и другие наземные формы, и тем не менее они не выделяют в значительных количествах ни мочевины, ни мочевой кислоты. Как же они освобождаются от главного азотистого экскрета — аммиака, не теряя при этом воду Все дело, по-видимому, в том, что они выделяют Л Яз в газообразной форме это позволяет им сохранять всю воду, которая терялась при выведении [c.202]

Т. А. Федорова. Из литературы известно, что переломы задних конечностей, некротические и воспалительные изменения в организме, а также обширные ожоги третьей степени не вызывали увеличения экскреции с мочой дезоксинуклеозидов. Однако после воздействия на организм агентов, влияющих на метаболизм ДНК подобно радиации, т. е. после внутривенного введения радиомиметических веществ (чешского препарата ТС 160 и английского препарата ТЕМ) наблюдалось повышенное выделение дезоксицитидина В последнее время опубликованы данные, свидетельствующие об увеличении уровня дезоксинуклеозидов в крови морских свинок после кровопускания С моей точки зрения, для решения вопроса о том, является ли повышенное выделение дезоксинуклеозидов с мочой специфическим для лучевой болезни, необходимы дальнейшие углубленные исследования изменений экскреции нуклеозидов при воздействии на организм различных патогенетических факторов. [c.102]

Выделение этих соединений было обильным, но происходило медленно. За 5 час выделялось около 10% объем экскреции за 46 час зависел от природы вещества — выделение ТЭПФ составляло 90 %, а параоксона — лишь 44%. В случае ТЭПФ было показано, что среди продуктов выделения нет антихолинэстеразных веществ, а также радиоактивных соединений, экстрагируемых органическими раство- [c.311]

Для объективной оценки степени влияния каждого фармацевтического фактора на активность препарата биофармация использует ряд современных научных методов, среди которых наиболее широко практикуется непосредственное определение препарата (или его метаболитов) в биологической жидкости. Это особенно важно в связи с невозможностью на современном этапе прямыми методами определять терапевтическую эффективность и эквивалентность лекарственных форм. Особого внимания заслуживает т е с т ф и-зиологической (биологической) доступности препаратов — тщательно разработанный метод сравнительного исследования участия фармацевтических факторов в процессах всасывания и элиминации лекарственных веществ. Мерой физиологической (биологической) доступности служит отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного вещества, назначенного в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же лекарственного вещества, назначенного в той же дозе, но в виде стандартной лекарственной формы (обычно раствор или внутривенная инъекция). В случае определения физиологической доступности по экскреции (выделению) препарата с мочой ее определяют как отношение (в процентах) количества лекарственного вещества, выделенного с мочой за известный промежуток времени после назначения препарата в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же медикамента, назначенного в той же дозе, но уже в виде стандартной лекарственной формы (раствора, ампулированного препарата). [c.21]

Важнейшим фармакокинетическим показателем является скорость элиминации препаратов из организма. Определение характера элиминации играет наиболее существенную роль при разработке стратегии назначения препаратов — частоты их приема, дозирования, способов введения, которые определяются константой скорости элиминации или периодом биологического полусуществования препарата. Процесс элиминации охватывает ряд одновременно протекающих процессов. Наиболее важными из этих процессов являются биотрансформация (превращение лекарственных веществ в организме в другие соединения, как правило, более полярные, растворимые в биожидкостях организма) и почечная экскреция неизмененных лекарственных веществ. Менее существенными путями элиминации являются альвеолярные — выведение препаратов легкими, а также с желчью в случае отсутствия их реабсорбции в кишечнике (если же выделенные с желчью лекарственные вещества вновь всасываются в кишечнике, то имеет место особый тип 4>азы распределения — кишечно-печеночный цикл), выведение с потом, слюной, слезной жидкостью и т. д. [c.109]

Порфирины. в норме моча содержит лишь очень малые количества порфиринов I типа (до 300 мкг в суточном количестве). Однако выделение порфиринов может резко возрасти (в 10—12 раз) при заболеваниях печени и пернициозной анемии. При врожденной порфирии имеет место сверхпродукция порфиринов I типа (уропорфирина I и копропорфирина I). В этих случаях в суточном количестве мочи обнаруживается до 10 мг смеси этих порфиринов. При острой порфирии отмечается экскреция с мочой повышенных количеств уропорфирина 1П, копропорфирина П1, а также порфобплпногена. [c.624]

Скорость выведения всего радиоактивного материала отдельно с. мочой и калом различается для групп животных, которым однократно и длительно вводился феназепам. Так, при однократном введении весь радиоактивный материал выделяется из организма крыс преимущественно с мочой, в то время как при длительном — с калом (см. табл. 21). Вероятно, такое изменение экскреции феназепама и его метаболитов является результатом интенсификации их выделения с желчью. [c.216]

Хаши и Такешита [64] изучили влияние ксилана, выделенного из древесины бука, на уровень холестерина в плазме крови и печени, а также на экскрецию холестерина и желчных кислот с фекалиями крыс, получавших гиперхолестериновые диеты. По-к но, что обогащение диет 5% ксилана в течение определенного Тремейн приводит к снижению количества холестерина в плазме крови и печени на 26—28%. По данным [63], обогащение рационов ксиланом привело к значительному торможениЮ всасывания холестерина и желчных кислот в кишечнике крыс. Использование ксилановых диет способствовало значительно меньшему в сравнении с контрольными диетами накоплению у живот- [c.255]

Выделяется с мочой, желчью, фекалиями. При выделении с желчью в тонкий кишечник происходит реабсорбция и дальнейшая экскреция при энтерогепатической циркуляции. После в/ж [c.522]

Категория функции также имеет по меньшей мере двоякий смысл. Функциями называют, во-первых, проявления жизни, общие для всех клеток, тканей и органов (например, газообмен, ассимиляция органических веществ, выделение продуктов обмена), и, во-вторых, специфические отправления, присущие определенным структурным образованиям (например, сократительная функция миофибриллей, секреция желез, экскреция клетками почечного эпителия или другими выделительными образованиями и т. п.) . [c.118]

Хотя источником аминокислот мочи являются аминокислоты плазмы, между концентрациями различных аминокислот в крови и в моче нет определенного соответствия. Так, с мочой в наибольшем количестве выделяются вовсе не те аминокислоты, уровень которых в плазме максимален (см. табл. 3). Кроме того, концентрации аминокислот в крови человека относительно постоянны, тогда как выделение аминокислот с мочой подвержено значительным колебаниям. Качественные и количественные различия в экскреции аминокислот обусловлены рядом факторов, в том числе характером питания и наследственностью. В норме у человека на долю аминокислот приходится менее 3% азота мочи таким образом, человек выделяет с мочой примерно от 80 до 300 мг азота аминокислот в сутки. В экскреции аминокислот наблюдаются значительные видовые различия [43] любопытно, что кошки выделяют фелинин — аминокислоту, отсутствующую в моче животных других видов (стр. 52). У человека фактор наследственности влияет на количество выделяемой р-аминоизомасляной кислоты (она образуется, вероятно, при расщеплении тимина, см. стр. 309). Примерно 10% людей выделяют около 200 мг р-аминоизомасляной кислоты в сутки, тогда как большинство людей выделяет лишь около Vio этого количества. Повышенная экскреция р-аминоизомасляной кислоты зависит, вероятно, от фактора, связанного с функцией почек, так как нет данных о наличии повышенного уровня этой аминокислоты в кровн субъектов, выделяющих ее в больших количествах с мочой [44—46]. [c.467]

Примером первого рода (превышение почечного порога [54, 55]) может служить выделение фенилаланина при фенилпировиноградной олигофрении (стр. 474). При поражениях печени обычно повышается общий уровень аминокислот в плазме, что сопровождается общей аминоацидурией [17, 55—60]. Это не удивительно, поскольку дезаминирование аминокислот происходит в основном в печени. Дент и Уолш [56] наблюдали у больных с легкими формами заболеваний печени повышенное выделение с мочой цистина, таурина, р-аминоизомасляной кислоты, метилгистидина, этаноламина и метионина. При более тяжелом поражении печени значительно увеличено выделение всех аминокислот, наподобие экскреции аминокислот у животных после гепатэктомии [61]. [c.468]

При гепато-лентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона) наблюдается генерализованная аминоацидурия, связанная с поражением печени [87—89]. Однако аминоацидурия может появиться до развития признаков заболевания печени существенное повышение уровня аминокислот в крови обычно отсутствует. Имеются также указания на экскрецию пептидов с мочой при этом заболевании [89]. Особый интерес представляют данные о том, что у таких больных нарушен обмен меди [90—95]. Наблюдается отложение меди в чечевицеобразном ядре мозга, печени и роговице с мочой выделяются необычно большие количества меди в виде клешневидных комплексов с пептидами дикарбоновых аминокислот. В нормальной сыворотке крови медь связана с одним из а-глобулинов, церулоплазмином. Концентрация этого белка снижена при болезни Вильсона, однако общее количество меди в сыворотке крови соответствует норме или превышает ее [93, 95]. Между экскрецией аминокислот и экскрецией меди имеется параллелизм — например, повышенное выделение аминокислот, вызванное пищевым рационом с высоким содержанием белка, сопровождается повышенной экскрецией [c.469]

Экскрецию гомогентизиновой кислоты в опытах на животных вызывали также применением рационов, недостаточных по серу-содержащим аминокислотам. Наблюдаемое при этом выделение гомогентизиновой и п-оксифенилпировиноградной кислот устранялось введением цистеина [132, 133]. Отмеченное в этих исследованиях, а также в опытах со скорбутными морскими свинками выделение гомогентизиновой кислоты может зависеть как от дискоординации в обмене аминокислот, так и от нарушения функции почек [132]. [c.473]

Выделение очень больших количеств п-оксифенилпировиноградной кислоты наблюдали у одного больного с нарушением обмена, для которого было предложено название тирозиноз [138]. При введении тирозина этому больному повышалась экскреция п-оксифенилпировиноградной кислоты наряду с экскрецией тирозина, п-оксифенилмолочной кислоты и 3, 4-диокси-фенилаланина. Повышенное выделение тирозина и п-оксифенил-пирувата наступало также после введения фенилаланина. Введение диоксифенилаланина повышало экскрецию тирозина и п-оксифенилпирувата после приема последнего соединения в моче наряду с ним появлялась соответствующая а-окснкислота. Гомогентизиновая кислота, по-видимому, подвергалась окислению, поскольку прием этого соединения не вызывал алкаптонурии. Какое звено обмена блокировано при тирозинозе, в точности не установлено, однако имеющиеся данные указывают на дефект в ферментной системе, осуществляющей превращение тирозина в гомогентизиновую кислоту. Тирозиноз не представляет интереса для клинической практики (описан лишь один случай), однако исследование его сыграло определенную роль в выяснении нормальных путей обмена ароматических аминокислот. [c.474]

По-видимому, биохимические события, составляющие. механизм переключения на экскрецию мочевины при переходе из водной среды на сушу, в основе своей сходны в различных группах позвоночных независимо от того, связан ли этот переход с метаморфозом (у лягушек и жаб), со случайным пересыханием водоема (у взрослой формы Хепориз) или с обычной для данного вида летней спячкой (у двоякодышащих рыб). Отдельные подробности могут у разных видов варьировать, и возможно, что некоторые обобщения не будут во всех деталях верны для всех видов. Тем не менее имеющиеся данные дают основание думать, что у всех позвоночных, у которых происходит переход от выделения NHI к образованию мочевины, он связан, по крайней мере отчасти, с четырьмя основными событиями эти события, как и следовало ожидать, находятся в определенных иерархических отношениях между собой. Рассмотрим их в отдельности. [c.175]

Основной факт, важный для нас в данном контексте, состоит в том, что у всех ракообразных — полностью водных, полуназем-ных и полностью наземных форм — главным азотистым экскреторным продуктом является аммиак. У многих видов возможно также образование мочевины, мочевой кислоты или обоих этих веществ кроме того, может происходить выделение аминокислот и других аминов. Однако в количественном отношении роль всех этих продуктов в общей экскреции азота невелика. [c.201]

При подготовке русского перевода был сохранен весь оригинальный текст без каких-либо переделок и сокращений. Однако в ряде случаев пришлось исправить допущенные в чешском издании неточности в транскрипции латинских названий организмов и в терминологии. Так, на странице 450 чешского текста автор употребляет выражение биоценоз бабочек . Такое использование термина биоценоз (применительно к совокупности представителей одного таксона, в данном случае отряда чешуекрылых) не соответствует применению этого термина в современной литературе и представлениям о биоценозе как взаимозависимой и взаимо-обусловливающей совокупности растительных и животных организмов, включая и микроорганизмы, связанной с определенным участком земной поверхности, на котором такая совокупность закономерно повторяется. Поэтому вместо биоценоз бабочек в переводе применено выражение комплекс бабочек . Устранено неточное выражение автора ткани грегарин ткань — термин, применяемый только к определенным образом дифференцированной совокупности клеток многоклеточных организмов у грегарин, одноклеточных организмов, тканей нет. Я- Вейзер применяет термин секреция применительно к выделительной функции мальпигиевых сосудов насекомых, тогда как для выделения продуктов обмена во всей биологической литературе применяется термин экскреция соответствующие поправки внесены в текст перевода. [c.5]

В пораженных амебой сосудах видны светопреломляющие яйцевидные до шарообразных цисты. Сосуды расширены и в большей или меньшей степени заполнены цистами. Из-за давления на стенки сосудов их эпителий растягивается и иногда разрывается (по-видимому, при резких движениях хозяина). После этого, как указывают Тейлор и Кинг, цисты разносятся гемолимфой по телу хозяина, где происходит их фагоцитоз группами лимфоцитов. Образуются сгустки, окруженные скоплениями лимфоцитов, оседающие в жировом теле или в мышцах, куда они заносятся током гемолимфы. В местах разрыва мальпигиевых сосудов образуются сферические регенерационные узлы, хорошо отличимые при вскрытии насекомых по своей форме и размеру. Интенсивность развития болезни колеблется от массированной инфекции, когда ежедневно особью выделяется 2—4 млн. цист, до спорадического их появления. В зависимости от этого проявляется и действие болезни на хозяина. Как только количество образовавшихся трофозоитов превысит то, что сосуды способны вывести наружу, тро-фозоиты начинают блокировать эпителий сосудов и подавлять выделение уратов. Задержка экскреции вызывает астенобиоз, типичный и для некоторых стадий насекомых при летнем покое и при зимовке. У саранчи наступает коматозное состояние, проявляющееся в потере равновесия, и заканчивается ее гибелью после тетанических судорог. В то время как у нормальных самок саранчи по мере их старения среди откладываемых яиц все больше преобладают диапаузирующие, пораженные амебой самки откладывают яйца, у которых процент диапаузирующих все более снижается [104]. [c.389]

Что касается гормонов, то насекомым необходимо значительно большее их число, а не только уже идентифицированные— экдизон и ювенильный гормон. Экскреция у многих видов контролируется выделением в гемолимфу активного гормона дпуреазы. Сохранение воды в организме очень важ]но для насекомых, особенно при большой поверхности тела по сравнению с его объемом. Водонепроницаемая кутикула, выделительная и дыхательная системы регулируют этот процесс. Если бы можно было найти соединения, стимулирующие выделение диуреазы или обладающие ее активностью, то их применение вызывало бы гибель насекомых от обезвоживания. Многие насекомые поедают за один прием чрезвычайно большое количество корма и, по-видимому, выделяют при этом гормон, делающий кутикулу брюшка более эластичной, растяжимой, приспосабливая брюшко к огромному объему съедаемого корма. Применение синтетического соединения, которое стимулировало бы выделение такого гормона или оказывало бы такое же действие, привело бы к гибели насекомого от разрыва брюшка. Такие стимуляторы или аналоги природных гормонов обладали бы высоким специфическим действием на целевые объекты и были бы безопасны для окружающей среды. [c.359]

Различают три процесса выделения веществ из организма насекомых экскреция, секреция и инкреция. Экскреция — процесс выделения вредных для организма веществ (экскретов). Секреция — процесс выделения веществ, нужных организму (секретов). Секреты выделяются различными железами восковыми, шелкоотделительными, лаковыми, ядовитыми и др. Инкреция — процесс выделения секретов эндокринными железами непосредственно в кровь. Эти секреты называются гормонами. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Экскреция выделение : [c.146] [c.146] [c.341] [c.283] [c.466] [c.166] [c.341] [c.414] [c.250] [c.267] [c.267] [c.267] [c.13] [c.320] [c.325] [c.464] [c.128] [c.417] [c.421] [c.464] [c.479] [c.485] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология