Вязкость от скорости деформации

ВЯЗКОСТИ, б — кривые течения полиэтилена высокого давления й — экспериментально получен ная зависимость вязкости от скорости деформации (полипропилен) [c.404]

Теория Эйринга и ее обобщение. Зависимость эффективной вязкости от скорости деформации рассматривается Г. Эйрингом и его сотрудниками в рамках общей теории абсолютных скоростей реакций. Согласно представлениям этой теории элементарный акт течения в жидкости, трактуемой как квазикристаллическое тело, происходит путем перехода через энергетический барьер молекулярнокинетической единицы, обладающей достаточной для этого энергией. Эти переходы осуществляются постоянно во всех направлениях с равной вероятностью, так что направленное течение отсутствует. Частота переходов, когда нет внешнего силового поля, зависит от высоты потенциального барьера, размеров молекулярно-кинетиче-ских единиц и определяется особенностями строения жидкости и температурой. Согласно представлениям теории абсолютных скоростей реакций частота перескоков может быть выражена следующим образом [c.150]

Вязкостные свойства. Вязкость определяет прокачиваемость смазок при низких температурах, стартовые характеристики и сопротивление вращению при установившихся режимах работы, а также возможность заправки узлов трения, В отличие от масел вязкость смазок зависит не только от температуры, но и от градиента скорости сдвига. При увеличении скорости деформации вязкость резко снижается, поэтому обычно говорят об эффективной вязкости смазок т] при данном градиенте скорости О и при постоянной температуре (рис, 57). Изменение вязкости от скорости деформации выражается вязкостно-скоростной характеристикой и определяется отношением вязкостей смазки при постоянной температуре и двух градиентах скорости. [c.288]

Нелинейные эффекты вязкоупругости различны в зависимости от физич. состояния полимера. Для полимеров, находящихся в вязкотекучем состоянии, важнейшие нелинейные эффекты след. вязкости аномалия (зависимость эффективной вязкости от скорости деформации), комплекс тиксотропных эффектов (обратимые изменения механич. свойств материала при деформировании, см. Тиксотропия), Вайссенберга эффект (возникновение нормальных напряжений при сдвиговом течении), непропорциональность развивающихся при течении обратимых деформаций напряжениям сдвига, зависимость вязкоупругих характеристик от значений задаваемых напряжений и деформаций в переходных и динамич. режимах нагружения. [c.172]

Рис. I. 43. Зависимость абсолютного значения приведенной комплексной динамической вязкости т) от приведенных максимальных амплитуд скорости деформации при различных приведенных частотах в области линейного и нелинейного деформирования (а) и зависимости эффективной вязкости от скорости деформации (б).

Часто зависимость вязкости от скорости деформации получают в очень щироких интервалах изменения последней. Поэтому указанную зависимость удобнее представлять в форме, предполагающей использование логарифмических координат. Очевидно, что инвариантной относительно температуры опыта является зависимость [c.26]

Зависимость вязкости от скорости деформации получают в очень широких интервалах их изменений, поэтому для графического представления используют двойные логарифмические координаты. [c.93]

Рассмотрение нефтяных систем как молекулярных растворов господствовало достаточно долго. При этом в связи с трудностями аналитического выделения отдельных компонентов из средних и высших фракций нефти (масляных и газойлевых фракций) их характеризовали с помощью гипотетической средней молекулы. Модельные представления о строении молекулы смолисто-асфальтеновых веществ (САВ) получили широкое распространение. Характеристика таких гипотетических молекул — средняя молекулярная масса — входит во многие расчетные формулы зависимости свойств нефтяной фракции от Р, V, Т-условий и используется в технологических расчетах. Хотя сегодня достоверно показано, что это не всегда верно, поскольку молекулярная масса нефтяных фракций сильно зависит от условий ее определения (растворителя, температуры) [1]. До сих пор многие явления в нефтяных системах и технологические расчеты трактуются на основе физических законов, установленных для молекулярных растворов (законов Рауля-Дальтона, Генри, Ньютона, Дарси и т. д.). В результате теоретически рассчитанные доли отгона при выделении легкокипя-щих компонентов из нефти не совпадают с экспериментальными данными. Часто обнаруживающаяся в нефтяных системах (особенно с высоким содержанием парафинов и САВ) зависимость эффективной вязкости от скорости деформации свидетельствует о ее надмолекулярной организации. Отклонения от закона Дарси при течении таких систем впервые были подмечены в 1941 г. профессором В. П. Треби-ным. Однако эффекты нелинейного отклика, обусловленные особен- [c.172]

Общей причиной аномального поведения полимеров при течении является одновременное развитие всех видов деформации [см. уравнение (1.1)] и их релаксационный характер. В первой области скорость накопления высокоэластической деформации меньше скорости релаксации, вследствие чего величина накопленной высокоэластической деформации незначительная и материал течет с постоянной ньютоновской вязкостью х . Увеличение напряжения или скорости деформации приводит к тому, что деформация не успевает релаксировать. Поэтому часть общей деформации носит высокоэластический характер. Увеличение скорости деформации приводит к тому, что между скоростью накопления высокоэластической деформации и скоростью ее релаксации устанавливается динамическое равновесие. Этому режиму деформации полимера соответствует свое значение сопротивления деформации, мерой которого обычно считают величину коэффициента эффективной вязкости. Таким образом, зависимость эффективной вязкости от скорости деформации определяется комплексом релаксационной структуры полимера. Кроме того, нужно иметь в виду изменения структуры полимеров в процессе течения, которые также являются причинами аномалии вязкости. Эти изменения предполагают уменьшение сил взаимодействия между соседними слоями, происходящее, в конечном счете, вследствие очень высоких значений молекулярной массы полимера. Изменение структуры материала может происходить в следующих направлениях анизодиаметричность макромолекул и возможность ориентации их в потоке, межмолекулярное взаимодействие и затраты сравнительно небольших усилий для его нарушения, разрушение [c.18]

Зависимость вязкости от скорости деформации по теории Ф. Бики [3] [c.819]

Простое степенное уравнение, содержащее только два характеристических параметра, предлончено Тадмором с соавторами [70] для описания завпсимостп вязкости от скоростей деформации и температуры в следующем впде [c.28]

В литературе [13, 30—34] приведено много других эмпирических соотношений для зависимости вязкости от скорости деформации, но применимость различных моделей для описания экспериментальных данных систематически не проверялась. Бирд [19] опубликовал интересный обзор, посвященный вопросам экспериментальной проверки некоторых уравнений состояния чисто вязких жидкостей. [c.114]

Существует и иная точка зрения на природу зависимости вязкости от скорости деформации для низкомолекулярных нематических мезофаз, изложенная в тер-момикрополярной теории Эрингена [137] и не противоречащая экспериментальным данным, приводимым, в частности, в обзоре [85]. Ветвь повышения вязкости с [c.161]

По данным в. В. Синицына, Л. Н. Сентюрихиной и Е. М. Она-риной, смазка внии нп-206 не отличается по объемно-механическим свойствам от обычных мыльных смазок. Можно было бы отметить незначительное изменение предела прочности смазки внии нп-206 с изменением температуры, но это характерно и для мыльных высокотемпературных смазок. Зависимость вязкости от скорости деформации и температуры у индантреновой смазки внии нп-206 обычная для мыльных смазок. Следует обратить внимание на исключительную механическую стабильность смазки и ее водостойкость (см. (табл. 2546). [c.622]

Ниже излагается накопленный нами опыт работы по методу электромагнитных преобразователей и дается описание модифицированного прибора Ферри—Фитцджеральда. В этом приборе используется только отечественная измерительная аппаратура. Для определения достоверности результатов динамических измерений ниже излагается новый принцип их оценки, основанный на сопоставлении при разных температурах зависимостей эффективной вязкости от скорости деформации (при установившемся режиме течения, т. е. в статических условиях) и динамической вязкости от частоты. [c.205]

По мере увеличения концентрации, в частности в растворах ПАВ, выше ККМ1 и при достижении критической концентрации ККМ2 начинает проявляться нелинейность в зависимости вязкости от скорости деформации или напряжения сдвига. Аномалия вязкости характерна, например, для водных растворов олеата натрия [129] вследствие перехода по мере увеличения концентрации от сферических мицелл в слоистые анизометричные мицеллы Мак-Бена. Аномалия вязкости в данном случае связана с ориентационным эффектом. [c.69]

Для оценки начальной критической концентрации агрегирования, т. е. такой концентрации ф = ф кр ф0, при которой начинается коагуляция, примем, что процесс агрегирования дисперсных частиц носит пороговый характер и протекает в условиях, характерных для быстрой коагуляц и. Это означает, что все соударения частиц с коэффициентом б, пропорциональным толщине активного адсорбционного слоя и характеризующим близкодействие при взаимодействии и объединении частиц, эффективны, т. е. приводят к агрегированию. Наряду с очевидными недостатками такого условия оно позволяет, тем не менее, оценить нижний концентрационный предел агрегирования, при котором начинается образование структурной сетки и, как следствие, проявляется нелинейность реологических характеристик системы, прежде всего нелинейная зависимость вязкости от скорости деформации и напряжения сдвига [15]. Полагая, что процесс соударения частиц носит вероятностный характер [80, 81] и учитывая статистический механизм образования агрегатов из случайно оказавшихся рядом дисперсных частиц, для вероятности образования соединения из I частиц радиусом Н запишем [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология