Электрон кинетика

Водородная связь характеризуется прочностью, т. е. энергией связи, которая зависит от плотности заряда и угла между атомами, связанными друг с другом стерическими факторами, вызывающими асимметричное распределение электронов кинетикой Н-мостиков, т. е. частотой, с которой осциллируют ОН-группы и изменяют положение протоны (121, 122]. [c.63]

Mn( N)gl . В первых двух комплексных ионах З -орбита может быть использована только путем перемещения электронов, а в [Mn( N)gP-—путем спаривания электронов. Кинетика обмена в ионе [Mn( N)gP- не зависит от концентрации N" предполагается, что стадией, определяющей скорость этой реакции, является атака молекулы воды. Поскольку скорость реакции не зависит и от ионной силы, считают, что в стадии, определяющей скорость, участвует лишь один заряженный реагент. [c.282]

Рассмотрим перенос электронов в комплексе т одноэлектронных переносчиков Сь..., Сщ- Будем предполагать, что отсутствует кооперативность в переносе электронов. Кинетика переноса электронов в таком комплексе может быть описана следующей системой линейных дифференциальных уравнений относительно вероятностей состояний комплекса молекул перенос- [c.85]

В физической кинетике рассматриваются процессы самой разной природы. Их различие настолько велико, что произошло естественное обособление различных разделов кинетики. Это, например, поступательная, вращательная, колебательная, электронная кинетика в газах, кинетика кластеров, химических реакций, электронов в плазме, дефектов в твердом теле. За основу анализа обычно бралась природа процессов, физическая сторона объектов. Общие моменты как бы отходили на второй план. Вместе с тем, несмотря на все разнообразие кинетических явлений, имеется определенная общность закономерностей, не зависящая от самих объектов. Можно отметить, в частности, вероятностную картину процессов и их структуру на разных этапах эволюции, упрощающихся с течением времени. [c.3]

В адиабатическом приближении поступательная, вращательная, колебательная, электронная степени свободы рассматриваются раздельно. Для электронной кинетики существуют свои, качественно различающиеся разделы атомарная кинетика кинетика простых молекулярных систем, описывающая условия, когда не происходит заметной диссоциации молекул атомно-молекулярная кинетика, описывающая процессы с участием и атомов и молекул ионно-молекулярная кинетика, характеризующаяся заметным количеством ионов. Каждая из этих областей кинетики имеет свою специфику, свои определяющие процессы и подробно описана в /1-4/. [c.112]

До сих пор рассматривалась сравнительно плотная плазма с преобладанием столкновительных переходов. В оптически тонкой плазме с малой электронной концентрацией наряду со столкновениями первого и второго рода атомов с электронами кинетика заселенностей возбужденных состояний будет определяться также и радиационным распадом уровней. Ниже будет показано, что в оптически тонкой водородной плазме при малых плотностях электронов за счет радиационного очищения нижнего лазерного уровня может возникнуть инверсная заселенность /40/. [c.123]

Предмет электронной кинетики - описание кинетики процессов при переходах между электронными состояниями атомов и молекул, лежащими ниже границы ионизации. Эта область кинетики лежит на стыке с плазменными процессами, кинетикой кластеров, химическими реакциями, колебательной кинетикой. Ее границы определяются положениями [c.126]

При решении задач электронной кинетики используются три основных приближения. [c.126]

Для многокомпонентных атомно-молекулярных сред электронная кинетика сложна и не может описываться универсальной моделью. При построении частных моделей обычно выделяются метастабильные электронные состояния частиц среды и для их заселенностей записываются уравнения баланса. Детально развиты модели бинарных систем, содержащих два химических элемента, причем особое внимание уделяется моделям, основанным на смешении простых одноэлементных сред. Процессы смешения играют роль регулятора кинетики, в частности дают возможность для запасания энергии в определенных состояниях, что благоприятно для создания лазерных сред. [c.128]

Исследование электронно-структурной релаксации лежит на стыке электронной кинетики, химической кинетики и теории кластеров. В качестве примера электронно-структурных превращений рассмотрена модель Е.4 для описания процесса полимеризации. [c.129]

Вообще электронная кинетика молекул в условиях существенного отклонения от равновесия.— это наиболее бурно развивающееся направление молекулярной физики. С ним связано решение ряда проблем не только квантовой электроники, но и физики плазмы, плазмохимии, электрического разряда, физики верхней атмосферы, молекулярной спектроскопии. Во всех этих случаях [c.5]

В рассмотренных простейших примерах видны некоторые существенные особенности электронной кинетики. Они сводятся к возможности имитации классической кинетики и кинетики на неоднородных поверхностях, к эффектам активирования и торможения, к влиянию па процесс различных факторов, вызывающих генерацию или разрушение дефектов. Характерны антагонистические действия добавок доноров и акцепторов,, и можно ожидать компенсационных эффектов при введении с.мссей добавок и противоположного поведения п- и р-полупроводников. Любопытно, что в этом приближении для полупроводников с собственной проводимостью можно ожидать сходных эффектов, так как хотя электропроводность их растет как при добавлении акцепторных, так и при добавлении донорных примесей, но, поскольку переходный комплекс имеет определенный знак, рост электропроводности будет в одном случае сопровождаться ростом активности, а в другом — его падением. [c.19]

Дорфмаи и Тауб [126], используя технику импульсного радиолиза, изучили кинетику элементарных реакций двух промежуточных частиц — гидратированного электрона и а-этаноль-ного радикала в облученных обезгаженных водно-этанольных растворах. Для гидратированного электрона кинетику измеряли после облучения системы импульсом длительностью 0,4 мксек с энергией 15 Мэе. Исследователи нащли, что в условиях высокой интенсивности облучения как для кислых, так и для нейтральных растворов гидратированный электрон исчезает по реакции [c.238]

На электродах протекают процессы двух принципиально различных типов. Процессы первого типа — пересечение электронами границы раздела электрод — раствор. В этих процессах происходит окисление или восстановление, и так как они подчиняются закону Фарадея, их называют фарадеевскими процессами. Фарадеевский ток (как это уже было показано) определяется механизмом электродного процесса или процессом массопереноса, используемым видом полярографии и зависит от того, чем ограничена скорость электролиза диффузией, переносом электрона, кинетикой химических реакций, адсорбцией и т. д. За редким исключением, в аналитических приложениях полярографии мы будем иметь дело с применением фа-радеевских процессов. Предыдущее обсуждение касалось процессов только этого класса, и обычно подразумевалось, что весь ток, протекающий через электрохимическую ячейку, получается от редокс-пары. Однако в действительности это не так, и одна из главных проблем в полярографии связана с процессами второго типа — нефарадеевский ток. [c.290]

В электронной кинетике атомно-молекулярного газа рассматривается единая система молекулы - атомы . Электронные термы многоатомных молекул представляют собой систему многомерных энергетических поверхностей в пространстве энергии и нормальных координат молекул. Термы делятся на связывающие и разрыхляющие (отгалкивательные), они характеризуются наличием или отсутствием потенциальной ямы. Каждому связывающему терму соответствует определенное число колебательных и вращательных уровней. В ходе электронной релаксации могут образовываться новые сложные молекулы, возникать новые каналы релаксации, происходить химические реакции. Многие процессы чувствительны к малым примесям и изменениям режима. [c.126]

Модель электронной кинетики кислородно-йодной среды (совместно с уравнениями газовой динамики) использовалась для расчета режимов работы и энергетических характеристик йодно-кислородного лазера [24-26]. Его принцип действия основан на близкорезонансной передаче энергии от метастабильного кислорода к атому йода, который является излучающим компонентом. Основными достоинствами лазера являются высокий удельный энергосъем е = 150 Дж/г, высокая однородность среды в резонаторе, малая длина волны излучения Я = 1.315 мкм, находящаяся в окне прозрачности атмосферы, относительная простота конструкции, меньшая (по сравнению с лазером на HF) токсичность рабочих реагентов. Обычно в действующих кислородно-йодных лазерах температура газовой смеси ниже комнатной, давление кислорода - несколько Тор, при этом содержание синглетного кислорода [02(a Ag)]/ [02(a Ag)]+[02(X S g)] составляет более 40%, количество вдуваемого йода [Ь]/[02] < 2%, а паров воды [Н20]/[02] < 5%. [c.136]