замещенные циклические

При этом для всех алкил замещенных циклических углеводородов характерно повышение вязкости с одновременным ухудшением вязкостно-температурных свойств при увеличении отношения числа ато- [c.140]

Все типы высших несимметричных углеводородов трудно кристаллизуются. Так, несимметричные разветвленные алифатические соединения, такие как октаны и большая часть замещенных циклических соединений (большая часть смазочных фракций нефтепродуктов) кристаллизуются медленно или вообще не кристалли- [c.192]

Катионоактивные эмульгаторы (соли высших аминов, диаминов, четвертичные соли аммония, соли длинноцепочечных замещенных циклических аминов, производные пиридина) хорошо стабилизуют латексы в кислой среде. [c.592]

Рис. 9.15. Зависимости 1п (1 от 1/ , вычисленные для адсорбции на ГТС замещенных циклических эфиров

Как уже упоминалось, наличие заместителей — боковых углеродных цепей или функциональных групп, может приводить в алициклическом ряду к появлению геометрических и оптических изомеров. Прежде чем приступить к обсуждению этих вопросов, надо условиться о способах изображения пространственного строения замещенных циклических систем на бумаге. Само алициклическое ядро чаще всего условно изображают в виде плоского многоугольника, не показывая входящие в цикл (скелетные) атомы углерода и водородные [c.75]

До некоторой степени селективен процесс окисления вторичных спиртов кислородом воздуха в присутствии платинового катализ а-тора [17]. Так, например, у циклических полиспиртов окисляются только аксиальные гидроксильные группы (пример е.- ). Замещенные циклические спирты можно окислить бихроматом натрия и серной кислотой до кетокислот с открытыми цепями (пример е.5) вероятно, это окисление протекает через стадию образования олефина [18]. [c.94]

Что касается соответствующим образом замещенных циклических соединений, то существуют ли они в форме производных конденсированных тетразолов или в виде азидов зависит от характера соседнего цикла и заместителей [c.58]

По степени легкости замещения циклические галоидопроизводные можно расположить в следующем порядке [c.460]

Отыскание подходящей ароматической циклической системы. Чтобы получить место для замещения, циклическую систему увеличивают добавлением конденсированных бензольных ядер. Нужно испытать все изомеры и наиболее активный из них использовать в качестве основного вещества для активирования. [c.104]

Комплексы алифатических и 2-замещенных циклических сульфидов значительно лучше растворяются в ароматических углеводородах, спиртах, чем комплексы 3-замещенных циклических сульфидов. Это свойство было использовано для разделения изомеров сульфидов, что представляет интерес при изучении индивидуального состава нефтяных сульфидов и в процессе синтеза их моделей при разделении изомеров. [c.39]

В зависимости от размера цикла и степени его замещенности циклические фосфиты при взаимодействии с галогенами могут претерпевать раскрытие цикла, причем, как было показано, реакция протекает стереоспецифично с обращением конфигурации алкильного атома углерода, что согласуется с механизмом 5ы2 (уравнения 93—96). Заслуживает внимания выделение промежуточного продукта (60) в одной из таких реакций галогенирования [c.701]

Циклический углеводород с короткими боковыми цепями обычно рассматривают как замещенное циклическое соединение, например гексаметилбензол. Простая циклическая система с длинной боковой цепью по правилам ШРАС рассматривается как замещенный алифатический углеводород, например 1-фе-нилдекан. Естественно, что сложные циклические системы рассматриваются как родоначальные структуры даже в том случае, когда они содержат длинную боковую цепь, например [c.111]

Синтез и биологическая активность функционально замещенных циклических ацеталей. [c.120]

Осуществлен синтез функционально замещенных циклических ацеталей на основе 4-галоидметил-1,3 -диоксоланов. Полученные соединения класса простых эфиров и аминов, а также четвертичнь1е соли аммония испытаны на биологическую активность. [c.120]

На рис. 9.15 приведены соответствующие результаты для ряда замещенных циклических эфиров. Расчеты проведены с использованием атом-атомных потенциалов (9.44), (9.45) и (9.51). Для молекулы 4-метилентетрагидропирана значение двугранного угла в цикле метиленовой группы было определено хроматоскопическим методом (см. лекцию 10). [c.182]

Симметрично замещенные циклические кетоны реагируют с раскрытием кольца и образуют только один продукт реакции— амид алифатической карбоновой кислоты. Например, расщепление 2,2,5,5-тетраметилциклопснганона (XI) (38] протекает так, как это указано ниже. [c.16]

С 2-замещенными циклическими кетонами (15) реакция идет через бициклический интермедиат (16), который в ряде случаев может быть выделен, и приводит к образованию 3,4,б,7,8-гексагидро-2Н-4а,8-алканопиридо[4,3-[c.89]

Цель работы заключается в изучении продуктов и кинетических закономерностей окисления 1,3-диоксациклоалканов различного строения диоксидом хлора и гипохлоритом натрия, в подборе оптимальных условий ведения реакции окислительной трансформации функционально замещенных циклических ацета-лей под действием различных окислителей. [c.3]

Ha схеме 11.Г приведены различные замещенные циклические фосфазены, продукты их полимеризации, в ряде случаев сополимеризации с ГХФ, а также полиорганофосфазены на их основе, полученные полимераналогичным замещением остаточных атомов галогена на трифторэтоксигруппы в продуктах полимеризации [138]. Полимеризацию осуществляли в ампулах при 210-250 °С для хлорциклофосфазенов и при 250-300 °С в случае фторзамещенных циклофосфазенов. Молекулярные массы полученных конечных полимеров составляли (2,8-12,0) 10 [138]. [c.337]

Вероятно, образованию енаминов с меньшим количеством замещающих групп (например, X IX) способствует затрудненность резонанса в соединениях типа С из-за пространственных эффектов. В соответствии с этим в электрофильных реакциях енаминов а-замещенных циклических кетонов участвует а -углерод. [c.23]

Рассматривается улучшение метода синтеза замещенных циклических ацеталей из а-окисей, диолов и триолов. Найдены катализаторы и определены оптимальные условия конденсации окисей пропилена, стирола и этилхлоргидрина с карбонильными соединениями. [c.25]

Изучая действие дымящей азотной кислоты уд в 1,52 на парафины и нафтены, В В Марковников [85] установил, что ([зотная кислота этой концентрации действует медленно на нормальные парафины и очень энергично на парафины, содержащие группуСН Азотная кислота уд в 1,52 реагирует относительно быстро с пента- и гексаметиленом и очень быстро — с замещенными циклическими углеводородами, например с гомологами циклопентана При обработке азотной Кислотой этой концентрации циклических и алифатических предельных углеводородов получены лишь HesnaqnTenbHsie количества полинитросоединений, основными же продуктами реакции оказались продукты окисления СО2, летучие жирные кислоты (при нитровании парафинов), двухосновные кислоты [c.241]

Карбонильные соединения. Слабое поглощение карбонильной группы при 260—300 нм в некоторых случаях может служить полезным дополнением к инфракрасным спектрам, поскольку оно позволяет отличить кетоны или альдегиды от сложных эфиров. Например, пятичленные циклические кетоны и алифатические сложные эфиры поглощают в инфракрасных спектрах около 1740 см->, однако только первые из них имеют заметное поглощение в ультрафиолетовой области выше 210 нм. Максимум поглощения карбонильной группы может быть использован и для других целей , однако его положение смещается под влиянием атомов хлора или брома в а-положении, а у замещенных цикло-гексанонов величина этого сдвига зависит от того, находится ли атом галогена в экваториальном или аксиальном положении. Подобный сдвиг наблюдается и в спектрах а-окси- и а-ацетоксике-тонов . Поэтому такое дополнение к инфракрасным спектрам является способом определения конфигурации замещенных циклических кетонов. [c.494]

Дикарбонил бис (трифенилфосфин) никель катализирует олигомеризацию аллена, дающую с невысоким выходом два цик-лотримера [106] [схема (3.106)]. Эта реакция может быть использована ДЛЯ получения больших количеств этих соединений, но при использовании замещенных алленов соответствующие продукты не образуются. Однако аллен может реагировать с алкинами с образованием смеси замещенных циклических триенов [107] [схема (3.107)]. [c.117]

Система КЬСЦ-ЗНгО — этанол может найти применение синтезе фенолов из замещенных циклических кетонов, поскольку мигрирующая двойная связь может быть значительно удалена от цикла. Так, ряд замещенных циклогексанонов может быть превращен в соответствующие фенолы с выходом 60—807о путем миграции удаленной двойной связи [схемы (5.44), (5.45)]. [c.189]

Первичные моиоамины, НЫНг, в которых К алкильная группа, замешенная на конце циклической группой, называют (я), добавляя окончание -амин к названию радикала, (Ь) для сложных соединений — по соединительной номенклатуре или (с) как замещенное циклическое соединение. [c.264]

Таким образом, по данным молекулярной спектроскопии, исследуемые сульфиды представлены в основном насыщенными соединениями, в которых отсутствуют ароматические сульфиды, гем-замещенные циклические сульфиды и диалкилсульфиды с третичным атомом углерода. Поскольку исследуемые сульфиды состоят из насыщенных соединений, можно достаточно однозначно определить количественный структурногрупповой состав методом масс-спектрометрии [202]. Во всех изученных концентратах наиболее представительными являются тиамоно- и тиаби-цикпоалканы (рис. 19), [c.68]

Галогено-2-замещениые циклические р-дикетоны легко реагируют с тиомочевиной. Более подробно изучены реакции в ряду димедона, 5-феннл-и 5-фурил-циклогександиона-1,3. 2-Галогено-производные упомянутых дикетонов с Тиомочевиной образуют соответствующие изотиурониевые соли, а с ее избытком и при нагревании получены 2-амино-Б-замещенные тетрагидробензтиазолоны-7. Установлено, что аминогруппа 2-амино.-4, 5, 6,7-тетрагидро ензтиазолонов-7 в реакции Зандмейера легко замещается на галоид. [c.614]

Стереохимия -замещений в ациклических аллильных системах не изучена, и неизвестно, до какой степени стерические затруднения для тракс-5 у2 -замещения ответственны за наблюдаемый стереохимический ход аномальных реакций замещения циклических соединений. Следует указать, что образование смеси цис- и транс-у-ааме-щенных продуктов 8 2 реакции а-замещенных аллильных соединений не обязательно означает, что переходные состояния имеют как цис-, так и тровс-конфигурации. Этот результат можно объяснить исключительно г мс-замещением для двух различных конформаций аллильных соединений [c.417]

Вероятность отрыва небольших радикалов R от исходной молекулы при разрыве химически слабой связи (например, отрыв метильной группы, находящейся в -положении к ненасыщенной связи). При этом образуется довольно интенсивный пик ионов (М—R)+. В ряде случаев гетероатомы N, О, S влияют на распад аналогично двойной связи, т. е. в цепи происходит разрыв связи, находящейся в -положении к этому атому. При наличии моно-замещенной циклической системы интенсивный пик отвечает ионам, образующимся при разрыве а-связи по отношению к кольцу, если оно насыщено, и -связи, если оно ненасыщено. Соединения с разветвленной алкильной цепью претерпевают распад в месте разветвления. При наличии карбонильной группы происходит разрыв связей, находящихся по обе стороны от этой группы. / [c.288]

Способ получения а-замещенных циклических сложных эфиров А.с. Ха 508505 (СССР).-ОИПОТЗ, 1976, X 12 [c.23]

Из данных таблицы следует, что наибольшее различие имеется между тримером и тетрамером. В больших циклах после небольшого подъема у пентамера положение максимума приближается к более низким частотам. В данном случае в области около 1100 также появляется сателитная полоса. Янг и сотр. [2259] измерили спектры многих замещенных циклических тримеров и тетрамеров. Работа проводилась в тех же самых экспериментальных условиях, что и у Райта и Хантера. Пределы, в которых проявляется поглощение связи Si—О—Si, для тримеров составляют 1020— 1010 см-, а для тетрамеров 1093—-1081 см К И в этом случае так же, как и для линейных силоксанов, положение максимума совершенно не зависит от характера заместителей. [c.245]