Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Резитолы, свойства

    Под действием нагревания и уротропина новолачная смола постепенно превращается из термопластичной в термореактивную, вследствие чего растет ее вязкость и уменьшается текучесть прессматериала. Одновременно с этим смола частично переходит в стадию В (резитол). Свойства смолы изменяются тем быстрее, чем выше температура вальцевания, и тем глубже, чем дольше оно длится. Даже после вальцевания этот процесс с замедляющейся скоростью происходит в вальцованных листах материала при их охлаждении, поэтому большое значение приобретает скорость охлаждения листов после вальцевания. [c.449]


    В пропитанной бумаге или ткани определяется содержание смолы и летучих продуктов, образующихся при нагревании, причем отбор пробы должен производиться из различных мест полотна пропитанной ткани или бумаги для того,. чтобы судить о равномерности пропитки. Кроме того, необходимо вести наблюдения за изменениями свойства нанесенной на бумагу смолы при сушке, не допуская перехода -резольной смолы в резитол. Содержание нерастворимого продукта в смоле, нанесенной на ткань, не должно превышать 15—20%. [c.97]

    Действительно, нетрудно объяснить свойства продуктов конденсацин фенолов с несколькими реактивными точками. Прежде всего следует ожидать получения различных изомеров (орто- и пара-производных), что во многих случаях уже доказано. Далее, прн наличии в феноле двух реактивных точек возможно неограниченное сцепление молекул и потому вполне вероятно образование цепей (многоядерная конденсация). С увеличением активности фенолов возрастает вероятность образования разветвления. Таким образом, различия между истинными новолаками и резолами связаны с ограничениями, ле кащими в основных процессах. При этом значительно влияют природа и количество карбонильного соединения, характер конденсирующего вещества и другие факторы (нагревание, время и т. д.). Однако они не меняют принципиально возможных путей, и в каждом частном случае имеются определенные границы поликонденсацин. Таким же образом внутренне обоснован переход резитола в резит, хотя первоначально их различие базировалось только на внешних данных. [c.337]

    Особое положение занимают так называемые алкилфенолы, т. е. фенолы, замещенные в орто- и пара-положении высшими алкилами. Полученные из них смолы применяют исключительно в лаках, так как они совместимы с жирными маслами и смолами, и при переходе в резитол так хорошо сохраняют это свойство, что пленка получается абсолютно гомогенной. [c.385]

    Характер необратимых химических превращений смолы (резол резитол— резит), рассмотренных выше, позволяет отнести процесс отверждения реактопластов к реакциям поликонденсации в расплаве, когда линейные цепи смолы связываются поперечными связями (в основном, метиленовыми мостиками). По мере отверждения смолы физические свойства пресс-композиции — температурный интервал размягчения, вязкость, растворимость — будут больше зависеть от размеров и формы молекул (т. е. от структуры), чем от химической природы соединения.  [c.12]


    Процесс отверждения проходит ступенчато. Вначале только часть резола переходит в резит и смола в нагретом состоянии еще обладает текучестью и пластичностью (стадия резитола). Затем наступает стадия, когда все метилольные группы связаны с образованием пространственной структуры, а смола уже потеряла текучесть и пластичность и приобрела механическую прочность, жесткость и высокие электроизоляционные свойства (стадия резита). [c.397]

    Анилино-формальдегидные смолы термопластичны, но более тугоплавки, чем новолачные феноло-альдегидные они скорее напоминают резитол. Теплостойкость их 95—110°. Высокие электроизоляционные свойства прессованных изделий из анилино-формальдегидных смол позволяют использовать их для изготовления деталей в высокочастотных установках. [c.247]

    Резальные (бакелитовые) смолы при нагревании или длительном хранении утрачивают способность плавиться или растворяться в некоторых растворителях. В отдельных стадиях конденсации между фенолом и формальдегидом смола обладает разными свойствами и имеет различные названия. Вначале образуется резол или смола в стадии А. Это — твердая хрупкая масса, растворимая в спирте или ацетоне. В дальнейшем резол переходит в резитол или смолу в стадии В. При нагревании резитол способен переходить в эластичную резиноподобную массу, которая может набухать в спирте и ацетоне. В конце процесса резитол переходит в резит или смолу в стадии С. Резит — твердая неплавкая масса— полностью теряет способность плавиться и растворяться, при нагревании не размягчается, в растворителях не набухает. [c.18]

    Наиболее изучена реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и п-ок-сибензиловые спирты, а также 4,4-, 2,2- и 2,4-диоксидифенилме-таиы. Большое влияние на свойства образующихся полимеров оказывает соотношение исходных веществ. Если количество формальдегида не превышает эквимольного по отношению к фенолу, то образуются линейные смолообразные олигомеры, называемые ново-лаками. При избытке формальдегида образуются разветвленные продукты поликонденсации, называемые резолами. Резолы плавятся и растворяются в органических растворителях, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который не способен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании. На последней стадии отверждения образуется неплавкий, нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации, называемый резитом. [c.74]

    Исследование динамических свойств фенол-формальдегидной смолы (Ф-ФС) с гексаметилентетрамином (ГМТА) в качестве отвердителя в интервале температур 300—550° К показало, что характер температурных зависимостей Е и tg б позволяет проследить переходы Ф-ФС при нагревании из стадии резола в резитол и резит (рис. 4). В резольной форме Ф-ФС представляет собой линейный полимер со сравнительно низким динамическим модулем ( = 4500 кГ/см ). В процессе отверждения при переходе из стадии Л в стадию В значение динамического модуля увеличивается более чем в 4 раза. Наконец, при переходе Ф-ФС из стадии В в стадию С происходит дальнейшее увеличение густоты пространственной сетки и значение динамического модуля возрастает до 29 000 кГ1см . В каждом температурном интервале перехода Ф-ФС из одной стадии в другую фактор механических потерь проходит через отчетливо выраженный максимум. Изучение температурных зависимостей динамических характеристик Ф-ФС, отвержденной в течение 50 минут при +150° С, показало, что отчетливо проявляется лишь одна область резкого изменения и tg б. По-видимому, она связана с изменением подвижности участков макромолекул между первичными узлами густой пространственной сетки. О значении условной температуры проявления данной области релаксации можно судить, проведя касательную к восходящей кривой механических потерь (рис. 5). [c.566]

    Слонимский, Каргин и Голубенкова [90] исследовали особенности деформационных свойств фенолформальдегидных смол на всех стадиях отверждения (резол — резитол — резит). Авторы приходят к выводу, что обратимые цепные и пространственные структуры в резольных смолах образуются за счет водородных связей, которые играют определяющую роль в начальных стадиях отверждения, но сохраняют свое значение и для предельно отвержденных резитов. Вычислена теплота образования подвижных узлов в резите, равная 6 ккал1моль. Подобное же исследование отверждения новолачной смолы выполнили Слонимский, Коварская и Клаз [911 и показали, что при содержании гексаметилентетрамина >5% эти смолы полностью отверждаются, обнаруживая три стадии отверждения аналогично резольным смолам. На основании исследования механических свойств новолачных смол при помощи динамометрич-ных весов Игонин, Красулина и Каргин [92] предполагают, что строение отвержденных фенолформальдегидных смол приближается к строению сшитых линейных полимеров, а не сплошных пространственных сеток, как это обычно принимается в литературе. [c.578]


    Те же авторы при исследовании термомеханических свойств резитолов установили [109], что резитол может находиться лишь в стеклообразном и высокоэластичном состоянии. Отсутствие вязко-текучего состояния указывает на то, что смола на этой стадии обладает пространственным строением. Пространственная сетка образуется связями, имеющими физический характер, и число их может меняться при повышении или понижении температуры и при набухании. Количество поперечных связей в ре-зитоле не очень велико, чем обусловлена его способность к значительным высокоэластичным деформациям. [c.722]

    В зависимости от содержания в продукте растворимой низкомолекулярной и нерастворимой смолы можно различать значительное число типов резитолов. Соедний молекулярный вес таких продуктов точно неизвестен. Если к отверждаемой смоле было добавлено значительное количество полярных пластификаторов или если в ней содержится большое количество свободного фенола, то резитол может и на холоду сохранять эластичные свойства. При термическом отверждении термореактивной смолы или при действии сильных конденсирующих средств содержание низкомолекулярных растворимых соединений в ней постепенно уменьшается за счет реакции дальнейшей конденсации, ведущей к образованию более высокомолекулярных соединений и трехмерных молекул. Применяя постепенное медленное повышение температуры или быстрое нагревание под давлением, можно получить неплавкий нерастворимый продукт, в котором низкомолекулярные, растворимые продукты совершенно отсутствуют или находятся в относительно небольших количествах, что имеет место в технических продуктах. [c.16]

    В отличие от новолачных смол, которые могут храниться длительное время без изменения свойств, резольные смолы (даже твердые) уже при обычной температуре заметно теряют текучесть, плавкость и растворимость, уве,г ичивают вязкость растворов, т. е. их свойства при хранении изменяются в направлении образования пространственных, сетчатых полимеров и резол постепенно переходит в резитольиое состояние. [c.376]

    Из всех свойств термореактивных смол важнейшее значение для техники пластмасс имеет характер термореактив.чости — скорость перехода в пространственный полимер — в резитол и резит. [c.420]

    Продолжительность процесса прессования складывается из 1) времени прогревания прессматериала в прессформе до температуры прессования (160—180°), 2) времени, необходимого для заполнения всей прессформы массой, перешедшей в пластичное, текучее состояние, зависящего от скорости хода плунжера пресса и конструкции прессформы и изделия и, наконец, 3) длительности химических процессов отверждения смолы. Последний фактор, являясь функцией химического состава и свойств пресспорошка, в свою очередь, зависит от термореактизиости применяемой смолы, от содержания Б пресспорошке уротропина, от режима производства (например, от длительности, температуры и других условий вальцевания) и от предварительного подогревания пресспорошков перед прессованием. Последнее сокращает время прессования вследствие удаления влаги и частичной полимеризации смолы (переход в резитол).  [c.428]

    При конденсации анилина с избытком формальдегида в сильнокислой среде образуются высокоплавкие смолы, занимающие по свойствам промежуточное положение между термопластичными и термореактивными смолйми. Они не плавятся, а только размягчаются при нагревании, напоминая этим резитолы. [c.243]

    Смола в промежуточной стадии (смола В, или резитол) — про- лукт частичного превращения — характеризуется нерастворимостью в этаноле, набухаемостью в ацетоне или феноле и отсутствием определенно точки плавления при сохранении термопластичных свойств. [c.336]

    Однако из этой реакции нельзя делать общие выводи, так как обЫчйо в реакции не участвует достаточное количество метилольных комплексов, а кроме того, очевидно, нужно обеспечить условия для образования достаточного количества диспиртов. Например, с уверенностью можно считать, что в опытах с количеством СНзО, рассчитанным на образование феиолодиспир-тов, реакция в этом направлении не пройдет и полученные вещества будут обладать в лучшем случае свойствами резитола, но не р(езита . [c.350]

    При применении щелочного катализатора смесь фенола и формальдегида (молярное соотношение фенол формальдегид около 1 1 формальдегид в виде 40%-ного раствора) нагревают вместе с катализатором (NaOH) в закрытом сосуде до начала реакции, затем смесь охлаждают для предотвращения слишком бурного протекания реакции. Осаждающаяся вязкая жидкость освобождается от воды в вакууме при 80° после охлаждения получается легко измельчаемая стекловидная массе желтого или коричневого цвета. Эта смола, называемая резолом, или бакелитом А. плавится при 70 — 100° и растворяется в ацетоне. При нагревании в течение несколь кпх минут до 150 резол твердеет, превращаясь необратимо в конечный продукт конденсации — резит, или бакелит С. Последний не плавится при нагревании (выше 300° он обугливается без размягчения) и не растворяется в каком-либо растворителе. Кроме того, различают также промежуточный продукт конденсации - резитол, илп бакелит Б, который уже не растворяется полностью, по сохраняет еще свои термопластические свойства. Эти три продукта конденсации - резол, резитол а резит — не являются индивидуальными химическими соединениями они представляют собой продукты более или менее глубокой поликонденсадии. [c.655]


Смотреть страницы где упоминается термин Резитолы, свойства: [c.85]    [c.85]    [c.16]    [c.355]    [c.143]   
Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.420 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте