Плотность скорость изменения

Спектрофотометр СФ-46, так же как СФ-26, предназначен для измерения коэффициентов пропускания жидких и твердых прозрачных веществ в области спектра от 190 до 1100 нм, но снабжен микропроцессорной системой (МПС) Электроника МС-2703 , значительно расширяющей возможности спектрофотометра. Так, кроме значений светопропускания и оптической плотности, прибор может показывать непосредственно концентрацию вещества как в одноразовом, так и в циклическом режиме с периодом 5 с. Возможно также определение скорости изменения оптической плотности [c.146]

Рассмотрим изменение параметров катодной защиты в зависимости от качества изоляционных покрытий (переходного сопротивления труба — земля Н ). Как видно из рисунка 11.9, сила защитного тока I уменьшается с увеличением переходного сопротивления. Причем резкое уменьшение / наблюдается в пределах изменения от 10 до 10 Ом-м . Скорость изменения / в интервале значений 10 —10 Ом-м снижается. В дальнейшем при увеличении В скорость изменения / падает, а сила тока практически не меняется (Н = 10 10 Ом-м ). С увеличением плотность защитного тока резко уменьшается. При достижении величины = 10 Ом-м защитная плотность тока практически не изменяется. [c.276]

Поскольку пузыри обычно наблюдаются в псевдоожиженном слое с газообразным ожижающим агентом, где отношение плотностей обеих фаз велико, то из уравнений движения исключа-ч ются члены, выражающие выталкивающую силу, эффективную массу и скорость изменения количества движения ожижающего агента. Эффектом вязкости газовой фазы также пренебрегают, оставляя в тензоре напряжений для ожижающего агента только член, выражающий давление. Помимо этих допущений при анализе движений пузырей используют уравнение движения без учета членов, определяющих напряжения, возникающие при взаимодействии между твердыми частицами. Последнее допущение, однако, не имеет экспериментального обоснования, а скорее продиктовано соображениями удобства анализа ведь известно, что эффективная вязкость твердой фазы достаточно веника Можно предположить, что во многих случаях члены, исключенные из уравнений, играют значительную роль в непосредственней близости от пузыря. [c.95]

В спектрофотометре обеспечены следующие режимы работы измерение пропускания Т, оптической плотности А, концентрации С, скорости изменения оптической плотности ДЛ/Дт. Принцип измерений — общий для всех однолучевых спектрофотометров. [c.213]

Для определения величины D необходимо измерить скорость изменения концентрации в слое раствора, в котором происходит диффузия. Концентрацию чаще всего определяют оптическими методами, измеряя показатель преломления, оптическую плотность раствора и т. п. [c.372]

Первое уравнение, уравнение неразрывности, выражает условие сохранения массы это скалярное уравнение связывает мгновенную скорость изменения плотности жидкости в некоторой точке поля, выраженную через полную производную В/Ох, с местной скоростью расширения или сжатия Т-У, обусловленной полем скорости. Второе уравнение, векторное, выражает равенство силы, обусловленной местным ускорением, сумме местной объемной силы, силы, обусловленной градиентом давления, и сил вязкости для ньютоновской жидкости (все силы отнесены к единице объема). Третье уравнение, скалярное, выражает закон сохранения энергии. В нем скорость возрастания температуры приравнивается сумме нескольких членов. Первый из них равен потоку энергии, переносимой теплопроводностью в единицу объема согласно закону Фурье. Второй член выражен через давление исходя из полного тензора напряжений это давление определяется приближенно из обычных термодинамических соотношений для термодинамически равновесного процесса. Поток внутренней энергии, выделенной в единице объема от любого распределенного источника, находящегося внутри жидкой среды, обозначен д ", причем величина его может зависеть от координат, температуры и т. д. Диссипативный член гф, описывающий диссипацию энергии из-за влияния вязкости, представляет собой поток энергии в единице объема, равный той части энергии потока, которая в результате диссипации превращается в тепло. Этот член приближенно равен разности между полной механической энергией, обусловленной компонентами тензора напряжений, и меньшей частью полной энергии, которая описывает термодинамически обратимые эффекты, например, возрастание потенциальной и кинетической энергии. Разность представляет собой ту часть полной энергии, которая в результате вязкой диссипации превращается в тепло. Диссипативная функция имеет следующий вид [c.33]

С увеличением концентрации осадителя скорость изменения ширины зоны осадка и выравнивания границ уменьшается вследствие возрастания плотности осадка и уменьшения его способности к перемещению. Одновременно увеличивается скорость диффузии осадителя, которая нап- [c.197]

Производная характеризует скорость изменения плотности фазовых точек при движении их по фазовым траекториям, т. е. изменение плотности в непосредственной окрестности произвольно выбранной движущейся фазовой точки. Из уравнений (П1.27) и (П1.29) вытекает следующее [c.52]

Плотность заряда быстро падает с ростом расстояния г. Величина 1х, которая имеет размерность длины, характеризует скорость изменения р с расстоянием. Чем меньше 1/х, тем быстрее убывает плотность заряда 1/х называется радиусом ионной атмосферы. [c.356]

Реакция А->- В протекает в жидкой фазе в присутствии растворителя. Молярные плотности веществ А и В — рд и рв не равны дрУг другу. Вычислите 1) зависимость скорости изменения концентрации вещества А от его концентрации, если реакция протекает по закону первого порядка 2) зависимость отношения начальной скорости уменьшения концентрации исходного вещества А к скорости роста концентрации конечного продукта В от начальной концентрации вещества А. [c.7]

Опыты начинают с измерения равновесного потенциала, в постоянстве которого убеждаются в течение 5—10 мин. При определении равновесного потенциала следует предварительно освободить электролит от растворенного в нем кислорода. В первом варианте исследуют изменение катодной поляризации во времени при плотностях тока на катоде 3, 6 и 9 мА/см потенциал измеряют каждые 10 с в течение 1 мин. Вначале измеряют скорость изменения катодного потенциала в растворе без добавок, а затем в присутствии поверхностно активных веществ. По окончании опытов с одним ме- [c.250]

Чем больше средняя скорость изменения случайного процесса, тем шире кривая его спектральной плотности. В работе [3] показано, что среднее число пересечений случайным процессом линии математического ожидания равно [c.162]

Полному смешению соответствует случай, когда каждый из элементарных объемов, или, по принятой в работе [8] терминологии, агрегатов молекул , настолько мал, что реакция происходит практически на его поверхности (с уменьшением объема отношение поверхности к объему возрастает). В этом случае скорость изменения концентрации в элементарном объеме определяется средней концентрацией в реакторе, которая у реактора идеального перемешивания совпадает с концентрацией на выходе. Полной же сегрегации соответствует случай, когда каждый из элементарных объемов автономен и скорость реакции в этом объеме определяется концентрацией в нем самом, т. е. такой объем ведет себя как периодический реактор, находящийся в основном реакторе случайное время т. Плотность распределения времени пребывания зависит от гидродинамики реактора. [c.274]

Это уравнение связывает скорость изменения плотности вещества в данной точке пространства I с изменением массового расхода сжимаемой среды в окрестностях данной точки II. Взяв отношение одного члена к другому, получим безразмерную величину, показывающую вес данного члена в уравнении. [c.61]

Возьмем отношение скорости изменения плотности (I) к скорости изменения массового расхода вещества в окрестностях данной точки (II) [c.61]

Условие (6.190) означает, что скорость измепения полной энергии газа в пузырьке (левая часть), которая складывается из внутренней энергии пара и энергии поверхностного натяжения, плюс работа, совершаемая пузырьком по преодолению сил давления, равна скорости изменения энергии, поступающей в пузырек извне и складывающейся из энергии испарения компонентов и тепла за счет теплопроводности. В общем виде это условие громоздко и неудобно для использования. Не все слагаемые в нем равноценны. Естественным является предположение, что в процессе роста пузырька измепения плотности пара и внутренней энергии незначительны. Несуществен также член с поверхностной энергией и работой против сил давления. Если для пара ввести среднюю внутреннюю энергию е = те + т) в2 и дополнительно предположить, что энтальпии жидких компонент равны (/г, = Аг), то условие (6.190) упростится и примет вид [c.124]

Влияние температуры на стабильность электретов обусловлено ее влиянием на скорость изменения гетеро- и гомозарядов. Как правило, с повышением температуры хранения скорость спада зарядов увеличивается и Тж уменьшается. Проникающая радиация вызывает накопление носителей зарядов в результате захвата заряженных частиц извне и образования заряженных частиц в период облучения. В результате этого в диэлектрике растет электропроводимость, снижается поверхностная плотность зарядов и Тж уменьшается. [c.391]

Другим фактором, который может существенно снижать основные метрологические характеристики вольтамперометрии, является влияние омического сопротивления раствора. При относительно больших плотностях протекающего через раствор тока, имеющих место при сравнительно высоких концентрациях определяемых веществ или высоких скоростях изменения потенциала индикаторного электрода, а также при достаточно большом сопротивлении раствора падение напряжения в межэлектродном пространстве становится соизмеримым с потенциалом электрода, который оказывается меньше напряжения, измеряемого во внешней цепи, на непостоянную, зависящую от тока величину. Влияние омического падения напряжения помимо нарушения правильности измерения электродного потенциала, в частности, потенциала полуволны, приводит к размыванию информационных волн и пиков вольтамперограмм, уменьшению их величины, а также затрудняет аппаратурное разделение фарадеевского и емкостного токов. [c.266]

Аморфные полимеры могут быть стеклообразными, жесткими или эластичными в зависимости от температуры. При низких температурах аморфные полимеры находятся в стеклообразном состоянии, которое сходно с переохлажденной жидкостью. Повышение температуры приводит к переходу из стеклообразного состояния в эластичное при температуре стеклования. При этом наблюдается резкое изменение в физических свойствах, однако изменение плотности происходит непрерывно. Ниже температуры стеклования даже аморфные полимеры приобретают твердость и хрупкость. Атомы и небольшие группы атомов колеблются около среднего положения, но части молекул не скользят одна над другой. Выше температуры стеклования аморфный полимер становится эластичным, а кристаллический — более подвижным и менее хрупким. В аморфных полимерах большие части молекул начинают скользить одна над другой и появляются характерные пластические свойства. Как для аморфных, так и для кристаллических полимеров скорость изменения плотности с температурой гораздо выше температуры стеклования Tg из-за усиления молекулярного движения. Переход от стеклообразного к эластичному состоянию обычно происходит в интервале температур около 50° С, но эта температурная область зависит от типа полимера. Если между поперечными связями и центрами клубков имеются довольно длинные участки молекулярных цепей, которые находятся в броуновском движении, то полимер проявляет эластичные свойства. [c.595]

Рассматриваемую систему можно сделать изолированной, включив в нее взаимодействующую с данным объемом жидкость. В этом случае силы давления и внутреннего трения войдут в скорость изменения импульса во времени. Единственной силой (из рассматриваемых), которая не позволяет сделать систему изолированной и служит источником изменения импульса во времени, является сила тяжести. Таким образом, сила тяжести - внешняя сила. Она характеризуется объемной плотностью притока импульса. Ввиду того что скорость притока импульса в единицу времени равна силе, действующей на тело, объемная плотность источника равна силе [c.55]

Дальнейшее повышение 7 с и модуля обусловлено ростом плотности пространственной сетки химических связей. Скорость изменения Еоо после гелеобразования может быть использована для характеристики процесса отверждения клея. Время, прц котором достигаются предельные значения Тс и оо (при выбранных температурах), зависит от условий отверждения, и при 100 и 120°С оно наступает после б и 3 ч прогрева (рис. 5.5, а) соответственно. [c.119]

Можно предполагать, что при каждом заданном значении скорости роста анодного потенциала формируется окисная пленка, у которой диэлектрические свойства остаются постоянными с увеличением ее толщины и изменение м потенциала в определенном интервале. Чем меньше скорость изменения потенциала, тем ниже общая плотность анодного тока и парциальная ллотность тока, идущего на образование окисной пленки. [c.124]

В процессе получения хлора и каустической соды электролизом с диафрагмой концентрированных водных растворов поваренной соли при анодной плотности тока менее 2 кА/м и при pH =, Я потенциал ПТА и платинового анода близок к нормальному потенциалу выделения хлора, т. е, перенапряжение выделения хлора невелико. При pH >3 происходит медленное пассивирование ПТА и потенциал увеличивается на 0,4—0,5 В [И]. С увеличением pH скорость изменения потенциала увеличивается. [c.154]

Как правило, любой макромасштабный процесс является суперпозицией нескольких элементарных процессов переноса и энергосилового взаимодействия. Каждый процесс, в свою очередь, является химическим, физико-химическим, тепловым и/или механическим процессом, связанным с изменениями в пространстве и времени состояния некоторых интенсивных параметров (ф) макропроцесса (температуры, плотности, скорости движения и т. п.). Это неравновесные процессы, и с ними связан спектр характерных временных и пространственных масштабов [436]. Пространственный масштаб 1-й стадии Lf) выступает метрической характеристикой области, в которой изменяется параметр ф. Время 1 , в течении которого изменяется параметр ф в -й стадии, принимается как характеристическое время элементарного" процесса г по параметру ф. Совокупность величин и 1/ представляет собой хронопрост-ранственную метрику г-й стадии по параметру ф. [c.153]

Здесь уравнения (4.62)—(4.66) описывают средние скорости изменения концентраций инициатора, радикалов, мономеров и суммарной степени превращения в частицах дисперсной фазы. Уравнение (4.67) описывает нестационарный перенос тепла от единичного включения к сплошной фазе. Уравнения теплового баланса (4.68)—(4.69) для реактора и рубашки составлены при допущении полного перемепшвания сплошной фазы в реакторе и теплоносителя в рубашке. Уравнение БСА (4.70) характеризует изменение в течение процесса функции распределения частиц дисперсной фазы по массам р (М, 1). В уравнениях (4.62)—(4.70) введены следующие обозначения / ( г) — эффективность инициирования X — суммарная степень превращения мономеров АЯ — теплота полимеризации — эффективная энергия активации полимеризации 2 — коэффициент теплопроводности гранул р . — плотность смеси — теплоемкость смеси — коэффициент теплоотдачи от поверхности гранулы к сплошной среде Оои сво — начальные концентрации мономеров кр (х) — эффективный коэффициент теплопередачи — поверхность теплообмена между реагирующей средой и теплоносителем, Ут — объем теплоносителя в рубашке Гу, и Тт — температура теплоносителя на входе в рубашку и в рубашке соответственно Qт— объемный расход теплоносителя V — объем смеси в реакторе — объем смеси [c.275]

Результатом накопления жидкости будет изменение массы элементарного параллелепипеда. Если обозначить скорость изменения плотности потока через др1дх, то общее приращение массы в объеме йх (1у йг будет равно (в кг1сек) [c.29]

При постановке задач о наилучшей форме тел в сверхзвуковом потоке возникнет необходимость определения условий, которым функции V], -9, р, р или их часть, подчиняются на характеристиках. Предельно быстрое увеличение плотности приводит к соответствуюшим разрывам функций на ударных волнах, предельно быстрое уменьшение — к конечным скоростям изменения р на характеристиках с возможной бесконечной скоростью изменения р в точке или даже с разрывом в точке фокусировки характеристик (как, например, в течении Прандтля—Майера). [c.52]

Выведем уравнения материального баланса по потокам. Массовый поток жидкости, поступающей в аппарат, равен Ивхрвх, где рвх — средняя плотность потоков веществ, поступающих в реактор. Соответственно, суммарный поток веществ на выходе из аппарата равен —ор, где р — плотность жидкости в аппарате. Сумма входного и выходного потоков равна скорости изменения массы жидкости в аппарате йУр/сИ. Таким образом, справедливо равенство [c.36]

Во время перехода от большей оптической плотности раствора к меньшей раствор не титруется. В это время регистрируется обычная кинетическая кривая расхода ДНХФ и по изменению оптической плотности реакционной смеси от времени можно определять начальную скорость реакции при данной концеитра-ции субстрата. Полученные значения сравнивали со значениями скоростей реакции, рассчитанными по скорости расхода титранта. В режиме ироведе щя реакции прн постоянной оптической плотности скорость расхода титранта не меняется. [c.284]

Для измерения распределения пористости в основном крупных макропор (более 1 мкм) может быть использован метод непрерывного взвешивания. Размеры пор определяют по скорости изменения массы образца, насыщенногогжидкостью и опущенного в жидкость с иной плотностью. При определенном подборе жидкостей скорость вытеснения жидкости из пор образца другой жидкостью зависит от разности их плотностей и высоть( образца, а также от внутреннего трения при движении жидкости по капилляру. Перемешиванием жидкости на границе раздела пренебрегают ввиду малых размеров пор. [c.33]

Удельная поляризуемость (или удельное поляризационное сопротивление) характеризует среднюю скорость изменения электродного потенциала с увеличением плотности поляризующего тока и может быть представлена как удельное (на единицу поверхности соприкосновения металла с коррозионной средой) электрическое сопротивление, обусловлейное явлениями электрохимической поляризации. [c.15]

Справедливость такого допущения доказывается выполнением безусловно имеющего место неравенства < 1, где М — число Маха, равное отношению характерного скоростного масштаба (например, средней скорости поршня) к скорости звука, подсчитанной по средней за цикл температуре газа. Следовательно, при рассмотрении движения газа необходимо учитывать только изменение плотности, обусловленное изменением объема. Для процессов с постоянной массой газа М[. = onst (сжатие — сгорание — расширение до открытия выпускных органов) можно написать, что [c.94]

В дозвуковом стационарном потоке влияние обтекаемого тела на характер течения сказывается на всем потоке в целом, так как внесенные телом возмущения в конце концов распространятся на весь поток. Конечно, при удалении на значительные расстояния от тела изменения в характере течения, вызванные его присутствием, в конце концов становятся малыми. В сверхзвуковом потоке вследствие существования зоны распространения возмущений, ограниченной характеристической поверхностью, взаимодействие потока с телом осуществляется только внутри этой зоны, расположенной вниз по течению. Вне этой зоны вверх по течению все происходит так, как если бы никакого тела не было. Следует, правда, оговориться, что в сверхзвуковом потоке обтекаемое тело может создать впереди себя вверх по течению ударную волну, являюп1,уюся поверхностью разрыва давления, плотности, скорости и других величин. По этой причине влияние обтекаемого тела на поток может простираться на некоторое расстояние и вверх по течению, [c.196]

Из выражения (111.3) следует, что с увеличением теплового потока паро-содержание хладагента на выходе из батареи увеличивается. С другой стороны с увеличением паросодержания хладагента в батарее уменьшается плотность. Р2 парожидкостной смеси в подъемной ветви циркуляционного контура и, следовательно, увеличивается циркуляционный напор Лрц. С ростом Д рц значение располагаемого напора, расходуемого на преодоление внешних (по отношению к батарее) гидравлических сопротивлений Дрвн циркуляционного контура, будет возрастать. Это приведет к увеличению подачи жидкости в батареи. С увеличением подачи хладагента и количества образовавшегося пара в батарее возрастают и скорость парожидкостной смеси вИд, а вместе с ней и гидравлические сопротивления батареи. Причем по достижении тепловым потоком некоторого значения Qg гидравлические сопротивления батарей Лрд будут возрастать интенсивней приращения циркуляционного напора Дрц и внешних сопротивлений Дрвн- Момент, когда скорости изменения циркуляционного напора и гидравлического сопротивления батареи становятся равными между собой, соответствует критическому тепловому потоку Q p и критической скорости (г4)о)кр- [c.54]

Изменяется объем остатка несконденсировавшегося газа, его плотность, скорость движения относительно поверхности теплопередачи. У поверхности теплопередачи образуется пленка несжижаемых инертных газов, затрудняющая поступление хлора к поверхности теплопередачи. Процесс конденсации значительно отклоняется чэт режима, характерного для капельной или пленочной конденба-ции. При этом за счет сопротивления диффузии возникает большая разница между парциальным давлением хлорд в смеси и на поверхности конденсации, что создает значительный перепад между температурой в объеме газа и поверхностной температурой конденсата, покрывающего теплопередающую поверхность На рис. 6-20 показано изменение температуры хладоагента и конденсирующегося хлора вдоль конденсатора при конденсации чистого хлора и хлора, содержащего инертные газы. [c.346]

Уменьшение скорости изменения длины зоны и выравнивания, границ с увеличением концентрации осадителя объясняется возрастанием плотности образующихся осадков и уменьшением в связи с этим их способности к перемещению. Обратный эффект, возникающий с увеличением концентрации хроматографируемого раствора, может быть объяснен возрастанием количества ионов в порах носителя, их диффузией вниз по колонке и увеличением в связи с этим длины зоны образующегося осадка. При этом возрастает количество осадка, образующегося за счет ионов, находящихся в порах носителя. [c.119]

Кинетику быстроидущих реакций удобно изучать фотометрическими методами. Оптическую плотность, по изменению которой судят о скорости реакции, измеряют иа фотоэлектроколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н. Применяя фотоумножители вместо обычных фотоэлементов, можно повысить чувствительность анализа. Успешное решение задач повышения точности и упрощения процесса измерений обеспечивается совместным использованием комбинации фотоэлектроколориметра с самопишущим прибором. Блок-схема такого устройства описана в монографии [304, с. 44—45]. [c.113]

При изучении температурной зависимости изменения плотности расплава (рис. 170) прослеживаются два этапа преобразования системы первый —до 723 К — характеризуется наибольшей скоростью изменения плотности расплава — 1,6-10 кгУм К. На [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология