Рост бактерий кривые роста

Стадии развития микроорганизмов. Развитие бактерий на биологических сооружениях (рис. 27) протекает по типичной кривой активного роста бактерий, имеющей пять фаз скрытую фазу, логарифмическую (Ig), стационарную или замедленного роста (С), отмирания, автолиза. Две последние фазы объединяются некоторыми авторами в так называемую эндогенную фазу (энд). [c.208]

Рис. 2.15. Типичная кривая роста популяции бактерий.

Рис. 10.1. Идеализированная нормальная кривая роста популяции бактерий в периодической системе культивирования.

К настоящему времени открыто очень много самых различных (и химически и биологически) антибиотиков, поэтому невозможно предложить какую-то универсальную систему для их хроматографии. Для обнаружения классических антибиотиков разработаны были в свое время химические цветные реакции, но обычно их обнаруживают методом биоавтографии. При разработке и идентификации новых антибиотиков стал традиционным метод определения их хроматографических спектров (профилей) посредством биоавтографии. Если установлено, что определенная среда проявляет свойства антибиотика по отноще-нию к какому-либо бактериальному штамму, то эту среДу или экстракт из нее хроматографируют в серии выбранных растворителей и подвергают хроматограммы (в виде полосок) био-автографическому обнаружению (прижимают полоски к пленке с культурой и определяют зоны, в которых подавляется рост бактерий). Значения Rf пятен соединений, проявляющих свойства антибиотика, измеряют во всех растворяющих системах и строят кривую зависимости Rf от используемой системы (на оси ставят номера систем). Соединяя нанесенные точки, получают ломаную линию, которую и называют хроматографическим спектром или профилем. Этого обычно достаточно для получения полной хроматографической характеристики или для идентификации исследуемого антибиотика. Некоторые авторы используют до 14 растворителей для построения хроматографического спектра. В качестве примера приведем перечень систем, исполь- [c.139]

По результатам гидробиологического анализа определяется режим работы сооружения, нагрузка по органическим веществам, устанавливается факт попадания производственных сточных вод, содержащих токсичные вещества. При характеристике работы сооружения следует учитывать интенсивность развития индикаторных форм микроорганизмов, а не отдельных видов. Анализ кривых роста для бактерий и других микроорганизмов показывает, какие микроорганизмы сопутствуют определенной фазе развития бактериальной микрофлоры активного ила. Так, фаза задержки роста бактерий в активном иле сочетается с преобладанием в нем амеб и жгутиковых. В логарифмической фазе из простейших наибольшее развитие получают жгутиковые, увеличивается количество свободно плавающих инфузорий. Эта фаза соответствует интенсивному разложению органических примесей, но скоплений бактерий не образуется. В фазе замедленного роста и стационарной фазе количество бактерий почти не изменяется, но идет образование хлопка активного ила. Этой фазе соответствует максимум развития свободноплавающих инфузорий. Фаза отмирания бактерий (эндогенная) соответствует окончанию разложения органического вещества. Численность бактерий уменьшается в результате отмирания из-за недостатка питательных веществ и потребления их простейшими. В этой фазе из простейших преобладают прикрепленные инфузории, присутствуют свободноплавающие и коловратки. Окисление клеточного материала отмирающих бактерий идет параллельно с процессом нитрификации (нитрифицирующий ил). Роль простейших сводится к поеданию бактерий, а также к потреблению взвешенных веществ. [c.266]

Зависимость коррозионных потерь от времени экспозиции для образцов, испытывавшихся на среднем уровне прилива, имеет интересные особенности, являющиеся серьезным аргументом в пользу изложенной выше теории биологического контроля скорости коррозии в морской воде. Эта кривая представлена на рис. 122. Видно, что в течение первого года экспозиции скорость коррозии стали была очень велика (примерно 250 мкм/год), почти вдвое выше, чем при экспозиции в условия> постоянного погружения. Образцы в зоне прилива также подвергались обрастанию (в основном усоногими раками), но оно происходило значительно медленнее, чем при постоянном погружении в том же месте, и только через год на металле образовался слой, обладающий высокими защитными свойствами. После этого (в интервале от 1 до 2 года испытаний) скорость коррозии упала до очень малого значения (менее 10 мкм/год). Медленное обрастание и больший доступ кислорода к поверхности металла в зоне прилива (по сравнению с погруженными образцами) задержали возникновение полностью анаэробных условий на металлической поверхности, что, очевидно, и проявилось в увеличении периода защиты металла вследствие обрастания. Если бы рост бактерий на этой стадии можно было затормозить, то скорость коррозии осталась бы на очень низком уровне, сделав возможной длительную эксплуатацию углеродистой конструкционной стали без защитных покрытий. Это было бы аналогично случаю атмосферной коррозии стареющих (низколегированных) сталей, при многолетней эксплуатации которых практически не требуется никакого ухода. [c.444]

Обработку данных анализов проводили в три этапа. На первом этапе определяли, уравниваются ли концентрации бактерий через некоторый промежуток времени в хлорированных и нехлорированных водах. На втором этапе сравнивали начальные концентрации бактерий в хлорированных пробах с максимальными значениями на пятый — седьмой день, чтобы определить, значительно ли восстановление количества бактерий. На третьем этапе вычисляли относительный рост различных бактериальных групп в хлорированных водах (сравнивали площади под кривыми роста). В площади под кривыми роста не включали начальные концентрации бактерий, т. е. вычисляли только площади над горизонтальной линией, соответствующей начальному значению концентрации бактерий. Вычисленную площадь представляли в виде логарифм роста клеток в сутки . [c.149]

Пунктирная линия на кривой БПК показывает, что если не учитывать фазу логарифмического роста бактерий и пренебречь паузой между микробной фазой и фазой простейших в потреблении кислорода, то эта кривая приближается к кривой кинетической степени снижения первого порядка. [c.259]

Проведем другой опыт. Поместим те же бактерии в питательный раствор, содержащий и лактозу, и глюкозу. Теперь рост начинается незамедлительно (рис. 132) сначала разлагается глюкоза, поскольку потребные для этого ферменты (конститутивные ) уже имелись заранее. После того как будет потреблена вся глюкоза, на кривой роста появится плато. Корепрессор теперь исчез, начинает действовать индуктор (лактоза). Инактивированный репрессор освобождает оперон, синтезируются ферменты, они начинают разлагать лактозу в связи с этим наблюдается новый цикл роста. Таким образом, и здесь есть латентный период, который наступает после истощения в среде запасов глюкозы. [c.284]

Интенсивность роста бактерий на этой среде сравнивается с интенсивностью роста бактерий на синтетических средах того же состава, но содержащих, кроме того, различные количества определяемой аминокислоты. Измеряя интенсивность роста бактерий при разных концентрациях определяемой аминокислоты, получают стандартную кривую, по которой и вычисляют содержание аминокислот в анализируемом материале [64]. [c.34]

Наиболее интенсивное окисление органических веществ микроорганизмами происходит в фазе экспоненциального роста, которую изображают графически в виде кривой, приближающейся к прямой. Это дает возможность применить для учета интенсивности окисления органических загрязнений линейные уравнения типа С = — Ад — (см. ниже), которые широко используются на практике [20, 21 ]. Степень приближения экспонентов к прямой определяют по кривой роста бактерий. [c.104]

Как и у других электронных методов, наличие усиления сигналов позволяет значительно увеличить разрешающую способность, которая ограничивается в этих случаях лишь достигнутым соотношением сигнал/шум. Поэтому под разрешающей способностью метода дисперсионного анализа можно понимать также его способность передавать тонкие детали распределения, например, моды (вершины) полимодального распределения. Это имеет большое значение, в частности, для биологии и медицины, так как позволяет обнаружить наличие нескольких популяций клеток при исследовании патологических эритроцитометрических кривых, динамики роста бактерий и одноклеточных водорослей, клеток в культурах тканей и др. [c.66]

Как и при удобрении высших растений, влияние отдельных минеральных веществ на бактерии выражается оптимальной кривой роста, что следует учитывать при целенаправленном применении удобрений. [c.39]

Логарифмическая фаза — это фаза, когда бактерии растут с максимальной скоростью, число клеток увеличивается почти экспоненциально, а кривая роста представляет собой практически прямую. [c.32]

Рис. 2.1 (отв.). Арифметическая и логарифмическая кривые роста модельной популяции бактерий. [c.337]

График будет представлять собой типичную кривую роста бактериальной популяции (см. рис. 12.8), за исключением того, что отсутствует лаг-фаза, так как бактерии уже адаптировались к этой среде. [c.349]

См. рис. 12.7 (отв.). Факторы, ответственные за изменения, обсуждаются в разд. 12.1. Отличия кривой роста живых бактерий от кривой роста живых и мертвых бактерий обусловлен следующими причинами [c.349]

Из уравнения (П.4) следует, что если построить график зависимости Ig// от t, то получится прямая с наклоном 0,301/7, пересечение которой с осью ординат при t — Q даст Ig/v o. На фиг. 26 приведены два таких графика, описывающих рост двух культур Е. соН. Одна из этих культур растет в солевой среде с глюкозой, состав которой приведен в табл. 1, а другая — в среде, содержащей питательный бульон. Измерение наклонов прямолинейных участков этих двух кривых показывает, что в солевой среде с глюкозой Г = 50 мин, тогда как в питательном бульоне Т = = 20 мин. Следовательно, в мясном бульоне бактерии растут в два с лишним раза быстрее, чем в синтетической среде. При такой скорости роста экспериментатор легко может получить 6 генераций за два часа, тогда как для получения стольких же поколений у человека требуется 120 лет. [c.55]

Для получения температурной зависимости роста бактерий измеряют скорости роста при нескольких тщательно контролируемых температурах и располагают данные, как показано на рис. 6.1. Если в целом форма кривой значительно отличается от нормального распределения, еще раз более тщательно проверяют экспериментальные точки. [c.177]

Строят стандартную кривую для аргинина на графике, по одной оси которого откладывают интенсивность роста (плотность клеток после 20 ч роста) или данные титрования, а по другой — количество добавленного стандартного раствора аргинина. Для каждого результата, полученного с известным количеством образца, по стандартной кривой находят то количество аргинина, которое вызывает соответствующую стимуляцию роста. Используют начальную (восходящую) часть кривой, где наблюдается линейная зависимость между интенсивностью роста бактерий и концентрацией аргинина. В этот отрезок кривой должно уложиться несколько точек из разных разведений исследуемой пробы, причем расхождения должны быть незначительными. Полученные результаты выражают в миллиграммах аргинина на 1 г пробы или в других удобных величинах. [c.267]

На рис. 10.1 представлена типичная кривая роста простой гомогенной периодической культуры бактерий. Рост проходит через лаг-фазу, в течение которой число клеток не увеличивается. Затем начинается фаза роста, которая обычно характеризуется экспоненциальным увеличением количества клеток и подчиняется уравнениям (10.1) — (10.4). В конечном счете изменения химического и физического состава среды приводят к переходу культуры в стационарную фазу, в которой увеличения количества клеток не происходит, но клетки еще нуждаются в источниках энергии для поддержания своей жизнедеятельности. Поскольку в периодической культуре питательные вещества ограниченны, наступает фаза отмирания (автолиза), которая часто характеризуется экспоненциальным уменьщением количества жизнеспособных клеток. [c.376]

Коха показало преимущество первого в отношении точности, быстроты, легкости в1з1полнения. Однако при определении кривых роста культуры счет па чашках дает лучшие результаты, очевидно, вследствие учета прибором как живых, так и мертвых бактерий (Mountney, Mollev, [c.90]

Изучение действия ТТХ на испытываемые бактерии при росте их в бульоне в течение 6 ч дало приблизительно те же результаты, что при 18-часовой инкубации посевов. Угнетающее действие испытанных концентраций ТТХ на размножение бактерий отражается уже в первые часы на логарифмической кривой роста культуры и результаты почти не изменяются в последующем. Микроскопическое изучение бактерий Е. соИ, выросших на срсде с ТТХ и окрашенных но Граму, не показало каких-либо изменений морфологии клетки по сравнению с контрольным посевом. [c.151]

Рис. 9.8. Кривая роста популяции бактерий (IgAf) и изменения концентрации субстрата (Сс) в аэротенке в стерильных (а) и нестерильных (б) условиях.

Анализ кривых выживания бактерий в анаэробных условиях в присутствии иминоксилов привел к выводу, что с увеличением концентрации радикалов чувствительность организмов к рентгеновым лучам значительно возрастает. Это явление, по-видимому, можно использовать в терапии злокачественных опухолей. Действительно, в злокачественных опухолях почти всегда нарушается кровоснабжение, поэтому в них встречаются отдельные колонии клеток, в которых концентрация кислорода чрезвычайно низка. При облучении эти клетки не погпбают и в дальнейшем могут служить активными центрами роста опухоли. Несомненно, что увеличение чувствительности клеток к рентгеновым лучам является актуальной задачей, [c.162]

Зависимость константы роста ц от концентрации субстрата описывается кривой насыщения (рис. 6.10). Вообще говоря, бактерии способны расти с максимальной скоростью уже при очень незначительных концентрациях субстрата (например, 10 мг глюкозы на 1 л). Только при еще меньших количествах субстрата величина л, зависит от его концентрации. Ту концентрацию субстрата, при которой скорость роста ц достигает половины максимального значения (ц = Цмакс/2), обозначают Кз- Величина Кз наряду с величинами 7 и Цмакс-это один из важнейших параметров, характеризующих рост бактерий в хемостатах. [c.201]

На рис. 55а представлен воображаемый вариант по-следовательностк процессов, вызывающих формирование заметного плато. Часть графика влево от плато отражает взаимосвязь между бактериальным ростом, потреблением кислорода и удалением субстрата. Эта часть кривой идентична кривой на рис. 54. К моменту достижения плато, концентрация бактерий достигает максимума и одновременно наступает почти полное истощение растворимого субстрата. Рост простейших в раннем периоде удаления субстрата замедлен. Начальные их количества довольно низки, скорость роста отстает от скорости роста бактерий. Бактерии проходят через фазы логарифмического и снижающегося роста. Окончание периода роста бактерий и удаления субстрата характеризуется торможением потребления аккумулированного кислорода. Ход пунктирной линии кривой потребления кислорода вправо от плато отражает вариант процесса потребления кислорода в системе при отсутствии хищников. [c.259]

При разбавлении в 2 раза производственный сток тормозит рост бактерий, удлиняя лагфазу (фаза приспособления). Максимальное развитие бактерий в этом случае не было нами зафиксировано. Судя по ходу кривой, оно приходится на интервал 30—36 час. [c.185]

По жирнокислотному составу изучены и другие типы микроорганизмов [235], которые образуют различающиеся хроматограммы. Используя жирнокислотный состав в качестве диагностического критерия, прослежено изменение бактериальной массы с возрастом культуры бактерий Es heri hia oli, штамм К-12. На рис. 70 показана кривая роста бактерий и хроматограммы реакционной массы после гидролиза и метилирования [c.223]

Парди и Або удалось синхронизировать деление клеток Е. соИ простым способом, отфильтровав от культуры примерно 10% самых маленьких, а следовательно, и самых молодых клеток. На рис. 143 изображены кривая роста числа клеток в такой культуре и одновременно количеств белка, РНК и ДНК. Так как обе нуклеиновые кислоты и белок растут экспоненциально все время, то независимо от актов деления клеток скорость синтеза ДНК пропорциональна наличной живой массе клеток. В молодых клетках Е. oli количество белка составляет 10" г на 1 клетку, количества ДНК и РНК практически одинаковы и равны 10" г на 1 клетку. В конце цикла роста перед делением количества удваиваются. Значит, процессы внутриклеточного синтеза идут < j npaKTH4e KH постоянной скоростью. Конечно, если наблюдать за ростом культуры бактерий в течение нескольких десятков времен деления, то обнаруживается нарушение стационарности. Постепенно синтетические процессы в культуре затухают и рост останавливается. Иногда рост лимитирует какой-либо компонент питания, который истощается в питательной среде, иногда процесс роста отравляется вследствие накопления в среде продуктов метаболизма. [c.448]

Росту популяции в ограниченном объеме (или, как это еще формулируют, насыщению замкнутого объема живыми существами) вне зависимости от вида микроорганизма (бактерии, дрожжи, грибы, водоросли, клетки животных или растений, культивируемые in vitro и даже вирусы, рост популяции которых является результатом сложного взаимодействия облигатного паразита и хозяина) соответствует примерно одна и та же S-образная (сигмоидная) кинетическая кривая, в чем можно усмотреть проявление принципа биологического эпиморфизма. S-образный тип кинетических кривых роста популяции в условиях периодического культивирования воспроизводится независимо от состава питательной среды, внешних условий и характера метаболизма микроорганизма. Этот факт имеет настолько фундаментальный характер, что переход экспоненциального роста, каза- [c.29]

Окисление субстрата разделяют на две фазы 1) активизации деятельности внутриклеточных ферментов при росте клеток 2) преимущественной активизации внеклеточных ферментов в результате обменных процессов в сформированной клетке. В связи с возрастной физиологией гормональных явлений выделяют и большее число фаз на кривой развития бактерий [50 ]. Другие модели не разделяют процесс на фазы, считая, что окисление субстрата идет независимо от кривой роста микробной популяции [51 ]. Плек [51 ] отмечает, что существование огромного фонда покоящихся клеток и постоянно меняющегося состава активных и пассивных компонентов микробных ценозов допускает и ту, и другую зависимость. [c.86]

Рост чистой культуры (популяции или потомства одной клетки какого-либо вида микроорганизмов) в отдельной порции среды в стерильных условиях за счет использования одного питательного субстрата графически описывается известной S-образной кривой, а ее гибель —зеркально противоположной кривой. На суммарной кривой, отражающей полный цикл развития популяции (рис. 9.2), обычно выделяется до 9 фаз / — начальная стационарная // — положительного ускорения роста клеток (/ и // фазы часто объединяют в одну — лагфазу) /// — экспоненциального роста IV — замедления роста V — максимальная стационарная VI — положительного ускорения отмирания бактерий VII — экспоненциальной [c.274]

Культивируют бактерии независимо от вместимости ферментёров и назначения культур (для осеменения или производственные культуры) при температуре 30° С, с подачей 1,2—1,5 л воздуха в 1 мин. на 1 л питательной среды. Стерильность аппаратуры и среды проверяют до инокуляции. Пробы культуры берут спустя 6 12 18 и 21 час с момента культивирования в целях контроля чистоты, определения кривой роста бактерий, определения сахара и азота, содержащегося [c.402]

Кривая, полученная на основе данных строки А (табл. 2.4.), называется логарифмической или экспоненциальной кривой. Такую кривую можно преобразовать в прямую, построив график изменения числа клеток во времени. Тогда в идеальных условргах рост бактерий теоретически должен быть экспоненциальным. Сравним эту математическую модель с кривой роста реальной популяции бактерий, изображенной на рис. 2.15. Отчетливо видны четыре фазы роста. [c.32]

Кривая на графике А в вопросе 12.5 представляет собой логарифмическую, или экспоненциальную, кривую. Такие кривые роста можно преобразовать в прямые, построив графики в полулогарифмическом масштабе. Таким образом, в идеальных условиях рост бактерий является экспоненциальным. При экспоненциальном росте время, которое требуется для удвое- [c.51]

Следующая фаза — логарифмическая, когда бактерии растут с максимальной скоростью, число бактерий увеличивается почти экспоненциально, т. е. кривая роста представляет собой почти прямую линию. В ходе этой фазы время удвоения остается постоянным и имеет минимальное значение. Со временем рост колонии начинает замедляться, время удвоения начинает увеличиваться, и культура входит в стационарную фазу, когда скорость роста популяции равна нулю и когда резко возрастает конкуренция за пищевые ресурсы. Образование новых клеток замедляется и затем совсем прекращается. Любое увеличение числа клеток компенсируется одновременной гибелью других клеток, поэтому суммарная численность живых клеток остается постоянной. Переход к этой фазе определяется действием ряда факторов истощением необходимьгх питательных веществ, накоплением токсичных продуктов распада, таких как спирт, а в случае аэробньк бактерий еще и ограничением доступа кислорода. Рост бактерий замедляется также при изменении pH. [c.52]

Это поведение показывает, согласно Лиману и др. [50], что по крайней мере часть глютаминовой кислоты должна до усвоения превратиться в некоторое другое вещество и что это превращение ускоряется микроорганизмом только в том случае, если концентрация глютаминовой кислоты высока или если уже начался значительный рост. Наиболее очевидной возможностью для достижения роста является применение глютамина, который хорошо известен как стимулятор роста для многих микроорганизмов, Biuiro-чая некоторые молочнокислые бактерии. Эти авторы нашли [22, 43, 52, 60, 69], что прибавление к испытуемой среде малых количеств глютамина позволяет начаться росту и что полученная затем кривая роста для глютаминовой кислоты закономерно растет с возрастанием концентрации. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология