Синтез стер и нов

Дяткин В. Л., Делягина Н. И., Стер-лин С. Р. Перфтор-трет-бутил-анион в синтезе фторорганических соединений.— Там же, с. 1205—1221. [c.349]

Дисиамилборан (его получение описано в разд. 14.2.2) обладает способностью гидроборировать алкены с меньшими стери-ческими затруднениями, чем 2-метилбутен-2, из которого его получают. Этот объемный монофункциональный гидроборирующий агент широко применяется в синтезе [1—4,9]. [c.294]

Приведенные выше формулы строения важнейших стероидов показывают их бесспорную генетическую связь. Это подтверждается и превраш,е-ниями одних стероидов в другие, осуществленными в лабораторных условиях. Так, например, Ружичка получил из холестерина путем окисления вещество, которое по химическим свойствам и биологическому действию оказалось идентичным с мужским половым гормоном природного происхождения — андростероном. Осуществлены синтезы и других половых гормонов, также содержащих скелет стерана. [c.129]

В некоторы Х случаях возникают пространственные (стери-ческие) затруднения для синтеза высокомолекулярных соединений. Проявление пространственных затруднений особенно. характерно для реакции полимеризации производных непредельных углеводородов, содержащих в качестве заместителей атомы или группы большого объема. Так, винилбензол СНг=СН легко образует высокомолекулярные соединения, а [c.47]

Эти годы ознаменовались все возрастающим значением исследований по нефтехимии и химии нефти. Внедрение новых методов исследования, особенно газовой хроматографии с использованием высокоэффективных капиллярных колонок, микрореактор-ной техники, стереоспецифического синтеза цикланов путем мети-ленирования, проведение равновесной конфигурационной и структурной изомеризации — все это позволило подойти к решению весьма сложных проблем химии углеводородов, совершенно невыполнимых еще 10 — 15 лет назад. Разработка новых методов анализа, успехи в области синтеза индивидуальных углеводородов весьма сложного строения немедленно нашли свое отражение и в исследованиях, посвященных изучению нефтяных углеводородов. Именно в эти годы в трудах отечественных и зарубежных ученых была показана вся сложность и своеобразность строения нефтяных углеводородов. Была также найдена связь между строением нефтяных углеводородов и строением важнейших природных соединений (изопреноиды, тритерпаны, стераны и т. д.). [c.3]

С-Н-связи ароматического кольца могут быть "защищены" разумным использованием правил ориентации при электрофильном замещении. Наиболее удачной следует признать защиту с помощью активирующих групп, так как оти последние увеличивают скорость реакции. Защита может осуществляться двумя способами I) стери-ческим зкранированием активного орто-полояения, как в случае синтеза 1,2,3-триметилОензола [c.82]

Внедрение новых методов исследования, особенно газовой хроматографии с использованием высокоэффективных капиллярных колонок и программирования температуры, методы хромато-масс-спектроскопии, синтез большого числа индивидуальных углеводородов — все это позволило решать такие проблемы химии насыщенных углеводородов, выполнение которых было невозможно еще лет 10—12 назад. Успехи в анализе сложных углеводород ных смесей нашли свое отражение в исследованиях состава и строения углеводородов нефти. Именно в эти годы в работах отечественных и зарубежных ученых была показана сложность и своеобразность строения нефтяных углеводородов, а также была найдена связь между нефтяными углеводородами и важнейшими природными соединениями (изопреноиды, стераны, тритерпаны и т. д.). Особенно большие успехи были достигнуты в изучении алифатических углеводородов нефтей. [c.3]

Разработанная и выданная тежшческая документация по природоохранным объектам позволит значительно, после ее реализации, сократить количество выбрасываемых вредных веществ, например на Стер-литавйакском п.о."Каустик" уменьшатся вредные выбросы на 31,98 т/сут, на Сумгаитских п.о."Органический синтез" и "Химпром" снимутся выбросы в количестве 248 т/сут и целый ряд др. [c.14]

Замещение (63) алкильными группами может в значительной степени влиять на выход оксетана, получаемого в результате такой реакции замыкания цикла. Замещение по атому углерода, не-суще.му гидроксильную группу, обычно ведет к увеличению выходов, однако замещение по любому из двух других атомов углерода приводит к противоположному эффекту. Увеличение стери ческих затруднений к внутримолекулярной атаке оксианионом может служить объяснением вредного влияния замещения по тому углерода, несущему атом галогена, и, по-видимому, это служит причиной того, что не существует примеров образования оксетанов путем замыкания кольца в результате замещения атома галогена в третичном центре. В связи с тем, что алкильные заместители могут оказывать противоположное влияние на легкость замыкания цикла в зависимости от места их присоединения, в ряде случаев необходима особая тщательность при выборе предшественника оксетана. Например, синтез спиросоединения (66) был осуществлен с выходом 55% при обработке 1-(2-хлорэтил)-риклогексапола-1 (64) основанием [79], однако в случае 2-(1-хлорциклогексил)этанола (65) образования оксетана не происходит, и субстрат подвергается исключительно дегидрогалогенированию. [c.392]

Во всех случаях был получен только Р-нуклеозид, а изомерные а-соединения не были обнаружены. Вероятно, синтез пиримидинового нуклеозида через стадию образования линейных предшественников типа рибоза — ЫНСН = СДСО — ЫНСООСоНд протекает по общему правилу, давая соединения с 1,2-транс-конфигу-рацией при гликозидной связи молекулярные модели свидетельствуют о том, что р-линейные формы будут циклизоваться легче,, чем а-аномеры, в которых бензоильные группы оказывают стери-ческие препятствия для МН-группы [316]. [c.89]

Кроме промышленности пластмасс, с>тцествует шого других областей применения цианамида, дициандиамида и меламггна. К ним относится синтез многочисленных лекарственных и фармацевтических препаратов, моющих средств, сжижающих агентов (дициандиамид) для белков и крахмальных клеи-стеров, типографских красок, прядильных растворов, препаратов для аэрозольного окуривания, дезинфекционных препаратов в сельском хозяйстве, добавок к резине, ингибиторов воспламенения, ингибиторов коррозии и агентов против потускнения и т. д. [c.247]

Производство СК по методу С. В. Лебедева из синтетического этилового спирта — это первый этап использования нефтяного сырья. Второй этап — создание более прогрессивного способа — прямых синтезов бутадиена и изопрена из нормального бутана, изопентана, изобутилена и формальдегида, строительство и ввод в эксплуатацию заводов, использующих эти способы. Такие заводы были построены в 1960—1965 гг. в Сумгаите, Стер-литамаке, Куйбышеве, Омске, Волжске. Новый способ весьма экономичен. Так, объем капитальных затрат по сравнению с методом С. В. Лебедева сокращался примерно на 10%. [c.32]

Родство стероидов с изопреноидами устанавливается доказанной возможностью синтеза их в организме из типичного изопреноида — сква-лена (стр. 594). Сопоставление структур сквалена и одного из стери-нов — ланостерина наглядно обнаруживает их родство (точки — метильные группы) [c.596]

В данной работе мы приводим описание синтеза и свойств 1-метил-и 1,3,7-триметилизоксантинов. Интерес к подобным соединениям объясняется тем, что они являются изомерами и одновременно изо-стерами соответствующих производных ксантина. [c.657]

Реакции проводят путем прибавления раствора 0,03 моля кетона в 10 мл эфира и 0,055 моля металлоорганического соединения (RLi, RMgX) в 15мл эфира под азотом и при нагревании в течение 4 час. По окончании реакции прибавляют 4 мл циклогексана, реакционную смесь обрабатывают обычным образом и разгоняют на колонке. Полученные фракции подвергают хроматографическому анализу. Полученные результаты показывают, что с усложнением пространственного строения кетона (увеличение стери-ческих препятствий) изменяется и относительная реакционная способность а-атомов водорода в отношении отрыва гидрид-иона. В этом случае при увеличении объема алкильных групп кетона возрастает и относительная реакционная способность первичных атомов водорода [1]. Условия синтеза карбинолов из стерически затрудненных кетонов с участием RLi (при низкой температуре) приведены ниже. [c.209]

Химические доказательства теории Опарина. Случайная ассоциация нескольких макромолекулярных структур, возникших из неорганических веществ, могла бы привести к благоприятной ситуации, обеспечивающей повышенную выживаемость. Как только в реакцию вступает единственная асимметричная молекула, важное значение приобретают стери-ческие факторы. Таким образом, возник асимметрический синтез, а молекулярная эволюция привела к созданию все более сложных структур. Первыми примитивными катализаторами могли быть короткие полипептиды. Появление длинных полипептидных цепей благоприятствовало образованию трехмерной глобулярной конформации, стабилизируемой как гидрофобными, так и электростатическими взаимодействиями между компонентами молекулы позднее эти цепи эволюционировали в ферменты. Такому макромолекулярному образованию требовалась молекулярная информация для самовоспроизведения. Вот те минимальные требования, которые должны были выполняться, чтобы появилась жизнь и возник примитивный метаболизм. Очевидно, что неполярные взаимодействия липидов и жирных кислот привели к образованию мицеллоподобных агрегатов, которые со временем превратились в мембраны соответствующих клеток. В своей теории А. И. Опарин постулировал, что ассоциация основных химических структур привела к образованию полимерных микросфер (коацерватов), и такие обособленные капельки сыграли важную роль в возникновении жизни. [c.537]

Реакция (5.13) иллюстрирует результаты исследования, согласно которому окислительное / -присоединение Н2 контролируется кинетически и может иметь интересные стереохими-ческие последствия [15]. Такая диастереоселективность на стадии взаимодействия Н2 с гомогенным родиевым катализатором является ключевым моментом в синтезе препарата Ь-Оора асимметрическим гидрированием, разработанным фирмой Моп-5ап1о (гл. 10). Присоединение Н2 происходит одинаково стерео-селективно в случае лигандов с сильно отличающимся стери- [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология