Азосочетание в технике

Азосочетание проводится в кислой или щелочной среде, в щелочной среде происходит азосочетание с оксисоединениями (фенолы, нафтолы и их производные), в кислой—с аминами. В качестве кислотных агентов в технике используют преимущественно серную, соляную и уксусную кислоты щелочными агентами служат аммиачная вода, кальцинированная сода, едкий натр, уксуснокислый натрий. [c.299]

Отличить качественно ариламиновую группу среди других заместителей ароматического ядра можно по некоторым реакциям, которые характерны не только для этой специально группы, но вообще для вторичных аминов, безразлично, будет ли азот такого амина связан с двумя ароматическими радикалами или с одним жирным, другим ароматическим. В технике наиболее удобны реакции нитрозирования и азосочетания. [c.290]

Среди наиболее важных направлений развития химии ароматических соединений в СССР первое место занимают исследования реакций сульфирования, нитрования, галогенирования, алкилироваиия, ацилирования, диазотирования и азосочетания ароматических углеводородов. Начало изучению многих из них было положено в дореволюционные годы М. А. Ильинским, А. Е. Чичибабиным, Н. М. Кижнером, Н. Я. Демьяновым, А. Е. Порай-Кошицем, В, М, Родионовым, В, А, Измаильским и Я, Н, Ворожцовым-ст,, которые в советское время в новых, более благоприятных условиях с точки зрения экспериментальной техники и прак- [c.82]

Антидиазотаты — стабильные соединения, не способные вступать в реакцию азосочетания. Они используются в технике как источник получения солей диазония. [c.293]

Для азоидного крашения, вообще говоря, могут быть применены любые первичные ароматические амины, способные диазотироваться и вступать в реакцию азосочетания и не содержащие сульфогрупп или других групп, придающих растворимость. Однако по соображениям цветности, прочности полученных окрасок и другим свойствам, например способности к легкому сочетанию с нафтолами на волокне в условиях обычного проявления, количество применяемых в технике аминов равно примерно пятидесяти. Предложенные для этой цели амины выпущены в продажу под названием оснований (Ю), с указанием торговой марки Нафтола АЗ, дающей наиболее удачный по качеству (цвету и прочности) азопигмент. [c.752]

Доказательство такого механизма ароматического присоединения с отщеплением частично основано на исследованиях азосочетания. Используемая техника включает обнаружение кинетического изотопного эффекта. За неимением места в данной главе не обсуждаются причины кинетического изотопного эффекта. Достаточно сказать, что если стадия, определяющая общую скорость реакции, включает расщепление связи между группой К и атомом А (К — А—К 4-А), то реакция будет замедляться при замене А более тяжелым изотопом. Кинетический изотопный эффект зависит в значительной степени от различия масс двух изотопов и является наибольшим для водорода и трития. Отношение при комнатной температуре равно приблизительно 15—30, в то время как отношение при той же температуре равно 7. [c.1892]

Номенклатура красителей, применяемых в микроскопической технике, достигает нескольких сот наименований. Необходимость в таком большом ассортименте определяется не только разнообразием получаемых цветов и оттенков, но и различием в свойствах окрашиваемого материала. В зависимости от. химических и физико-химических свойств объекта применяют водорастворимые, жирорастворимые, кислотные, основные и другие красители. Часто пользуются также так называемым методом последующего азосочетания, т. е. синтезом красителя непосредственно на исследуемом материале. [c.47]

Ход определения. Для определения готовят исходный раствор хлористого фенилдиазония 25 мл исследуемого раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят ледяной водой до метки (см. Технику титрования методом азосочетания, стр. 336). Одновременно в стакан наливают 25 мл 0,1 п. спирто-водного раствора бета-нафтола, приливают 25 мл 0,1 н. раствора едкого натра -и туда же бросают кусочки льда. В бюретку с ледяным охлаждением наливают приготовленный раствор хлористого фенилдиазония, которым титруют находящийся в стакане спирто-водный раствор бета-нафтола. Титрование ведут при помешивании стеклянной палочкой. Вначале приливают из бюретки 1—2 мл раствора хлористого фенилдиазония, причем образуется красный осадок. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю титруемой жидкости. На ней образуются две зоны внутренняя — окрашенная и внешняя — бесцветная. При нанесении капли раствора хлористого фенилдиазония рядом с бесцветной зоной в момент слияния обеих капель образуется оранжевое окрашивание фильтровальной бумаги, что говорит о наличии в растворе еще не прореагировавшего бета-нафтола (так называемая проба на вытек ). Титрование продолжают, проверяя наличие бета-нафтола в растворе, сначала через 0,5 мл, затем через 0,25 мл и в конце титрования через 2—3 капли прилитого раствора из бюретки. Титрование ведут до тех пор, пока проба на вытек не перестанет давать окрашивание на фильтровальной бумаге, т. е. когда внешняя зона останется неокрашенной. [c.436]

Азосочетание протекает с различной скоростью в зависимости главным образом от свойств азосоставляющей. Повидимому ортоазогруппа образуется труднее, чем в пара-месте. Иные азосочетания в технике требуют многих часов и даже дней (например с нафтионопой кислотой). [c.267]

Реакция азосочетания широко используется в технике для получения азокрасителей. [c.248]

Азосочетание используется в технике в большом масштабе для получения азокрасителей. Этот класс красителей составляет главную часть всего производства синтетических красителей, занимая по объему примерно половину общего выпуска. (Посмотрите в учебнике о важнейших типах красителей ) [c.528]

Исключительно большое значение приобрел способ окраски тканей путем синтеза азокрасителей непосредственно на волокне. Для этого ткань пропитывают ше-лочпым раствором одного из производных бета-нафтола (в технике такие вещества называют азотолами). Затем ткань подсушивают и погружают в раствор диазосоединения. Реакция сочетания происходит непосредственно на волокне, и образующийся краситель оказывается прочно связанным с волокнолм. Поскольку процессы диазотирования и азосочетания ведут при охлаждении льдом, этот метод получил название ледяного крашения и сами красители часто называли ледяными. Ледяные красители не содержат сульфогрупп и поэтому совершенно не растворимы в воде. Строго говоря, они уже не подпадают под определение понятия краситель и относятся скорее к пигментам. [c.70]

Азосочетание проводится в кислой или щелочной среде, причем в щелочной среде сочетанию подвергаются окисисоеди-нения (фенолы, нафтолы и их производные), а в кислой — амины. В качестве кислотных и щелочных агентов в технике используются, преимущественно, серная и соляная кислоты, кальцинированная сода и едкий натр. [c.279]

Сочетание с фенолом и его производными. Из о- и п-положений, обладающих высокой электронной плотностью, пара является значительно более благоприятным, и этим реакция азосочетания отличается от нитрования и других реакций фенола, при которых образуется смесь о- и л-замещенных. Это показывает значение эффекта сопряжения в фенолят-ионе, который направляет сочетание к концевому углеродному атому сопряженной системы двойных связей. С хлористым бензолдиазонием сочетание идет почти исключительно (с выходом более 99%) в п-положение с образованием п-оксиазо-бензола о-соединение выделяется перегонкой с паром. Если п-положение занято, как, например, в п-крезоле, сочетание идет в о-поло-жение. о-Сочетание фактически имеет значительно большее значение для техники, чем п-сочетание, так как о-оксиазокрасители обладают существенными преимуществами в оттенке и красящих свойствах. Если заняты п- и оба о-положения, сочетание или не проходит, или идет с вытеснением одной из групп. [c.464]

Хотя получение азокрасителей возможно несколькими путями (и некоторые из них изредка применяются в технике), основным способом их получения является реакция азосочетания— взаимодействие между ароматическим диазосоединением и так называемой азосоставляющей, принадлежащей чаще всего к группе ароматических или гетероциклических амино- или оксисоединений. Реакция обычно проводится в водных растворах, протекает быстро и приводит к высоким выходам конечного азокрасителя. [c.5]

Получение диазоаминосоединений было впервые осуществлено Гриссом [153]. Общие способы их образования сводятся к тому [154], что взаимодействие диазосоединепия с амином проводят в слабокислой или даже щелочной среде. Ароматические амины, обладающие большой активностью, при взаимодействии с солью диазония дают азосоединения, и получение из них диазоаминосоединений представляет трудности. Малоактивные в азосочетании амины легко образуют диазоаминосоединения, которые нередко являются побочными продуктами при диазотировании. По-видимому, написанное выше равновесие в кислой среде сдвинуто влево, в менее кислой — вправо. Этим, вероятно, объясняется и способность диазоаминосоединений разлагаться в кислых водных растворах с образованием соли диазония и амина. Конечно, положение этого равновесия зависит от кислотно-основных свойств участников реакции. Лукашевич и Лисицына [155] установили, что некоторые диазоаминосоединения, содержащие галоидные атомы, не расщепляются даже в 12% серной кислоте. Если при разложении три-азена в водной среде в ней присутствует азосоставляющая, то моментально происходит азосочетание с образованием азокрасителя. Это свойство диазоаминосоединений широко используется Б технике. [c.41]

Широко применяют в технике способность некоторых диазосоединений к разложению при облучении ультрафиолетовым светом [179]. Особенно велика светочувствительность диазосоединений, имеющих в пара- или орто-положении к диазониевой группе электронодонорные окси-, диметиламино-, сульфидную и другие группы. Обзор светочувствительных соединений, среди которых следует особо отметить хинондиазиды, дан в монографиях [180]. Светочувствительные диазосоединения применяют в диазотипии для получения негативных или позитивных изображений. Суть процесса заключается в том, что на текстильный материал или бумагу наносят слой, содержащий фототронное диазосоединение, и через соответствующий негатив (например, чертеж на кальке) инсолируют поверхность материала. Подвергшееся действию света диазосоединение разрушается и затем удаляется, а неразрушенное— закрепляется путем азосочетания с азосоставляющей. [c.46]

Бифункциональные азосоставляющие, обладающие одновременно окси- и аминогруппами, чрезвычайно важны в технике производства азокрасителей Особенно разнообразны и ценны бифункциональные производные нафталинового ряда — амино-нафтолсульфокислоты. Они способны вступать в реакцию азосочетания в щелочной среде как фенолы и в кислой — как амины. Уже давно разработаны эмпирические правила, основанные на различной скорости реакций, по которым можно получить вначале моноазокраситель, используя в качестве азосоставляющей амин, а затем и дисазокраситель. [c.62]

В технике для получения азокрасителей применяют в качестве диазосоставляющих почти исключительно первичные ароматические амины. В некоторых случаях диазосоединения, способные к реакции азосочетания, образуются и из гетероциклических аминопроизводных, аминогруппа которых связана с углеродом например, 3-амино-тионафтен (I), -аминопиридин (П), f-амино-пиридин (III),, 3-аминохинолин (IV), 4-амино-1-фенил-3-метилпиразолон-5 (V), 2-аминобензотиазол (VI) и др. [c.104]

Стандартизованы и некоторые общие приемы лабораторной техники, необходимые при выполнении анализов. Например, ГОСТ 16923—71 регламентирует приготовление титрованных растворов дд дааэвтнрования н азосочетания при анализе ряда рганйч -ских продуктов. [c.19]

Реакция азосочетания широко применяется в технике для приготовления сотен марок азокрасителей, дающих наибольшее разнообразие среди всех типов синтетических красителей. [c.93]

Фракция, полученная осаждением хлористым калием, состоит из Г-соли, загрязненной не более чем 5% Р-соли. В лаборатории ее можно очистить перекристаллизацией из воды. В технике чаще всего для очистки используют свойство Г-соли значительно труднее вступать в реакцию азосочетания с диазосоединениями, чем Р-соль и соль Шеффера. В пробе титрованием диазобензолом или диазоксилолом в сильно разбавленном растворе определяют содержание сульфокислот, легко вступающих в реакцию сочетания. Затем на нечищенную Г-соль действуют менее энергично сочетающимся диазосоедииением, чаще всего диазоксилолом, в количестве, соответствующем количеству сульфокислот, определенному титрованием, В этих условиях в реакцию сочетания вступают только примеси образующийся краситель отделяют — он продается под названием пунцовый (кислотный алый)—и получают раствор чистой Г-соли, который непосредственно может быть использован, например, для получения азокрасителей. [c.174]

Подавляющее большинство синтетических красителей, применяющихся в настоящее время, представляют собой сложные соединения, относящиеся к различным классам органических веществ. Поэтому неудивительно, что развитие химии красителей самым тесным образом связано с прогрессом органической химии вообще. Достаточно вспомнить реакцию азосочетания, открытие которой положило начало химии азокрасителей-наиболее важного и самого многочисленного класса органических красителей и пигментов. Потребность в высокопрочных красителях и пигментах стимулировала (да и в настоящее время она остается основной движущей силой) обширные исследования в области химии полициклических соединений, которые находят теперь все большее применение и в других нетрадиционных областях, например в лазерной технике, фармацевтической промышленности и др. [c.5]

В период становления техники иммуносорбции (конец 50-х годов) внимание специалистов привлек амино-полистирол — коммерческий препарат низкой стоимости, который без особых затрат и потери рабочего времени мог быть использован в качестве носителя для фиксации белковых антигенов. В самом деле, аминогруппы амино-полистирола можно диазотировать нитритом натрия в разбавленной соляной кислоте. Затем с помощью реакции азосочетания в слабощелочной среде к полихмеру можно ковалентно присоединить любые белки, содержащие тирозин. Однако полученные таким способом иммуносорбенты связывали неспецифически значительные количества сывороточных иммуноглобулинов, видимо, за счет гидрофобных взаимодействий. От этого полимера как носителя пришлось отказаться. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология