Прямые красители диазотирующиеся

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Примечание. В группу 1.1.1 включаются также те красители, которые могут диазотироваться или обрабатываться солями металлов или формальдегидом, но в первую очередь применяются в качестве обычных прямых красителей. [c.43]

Диазотирующиеся красители. Если прямые красители содержат одну или несколько способных диазотироваться аминогрупп, то можно провести на волокне диазотирование красителя и затем азосочетание и, вследствие увеличения молекулярной массы красителя и уменьшения его растворимости в воде, получить окраски более прочные к мокрым обработкам. Улучшения светопрочности при этом не наблюдается. [c.42]

Проявители — это азосоставляющие для сочетания на волокне с красителями, содержащими первичную аминогруппу, которую предварительно диазотируют. Для этой цели пригодны многие прямые красители для хлопка и некоторые дисперсные красители для ацетата целлюлозы. Типичные проявители 2-нафтол, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота, ж-фенилендиамин. В эту группу в I включен также один амин для диазотирования — rt-нитроанилин. [c.20]

Группа III. Эта группа включает красители, которые различаются под действием щелочного раствора дитионита. Окрашенные экстракты таких красителей не закрашивают белый хлопок. К данной группе относятся прямые красители, обработанные солями металлов или формальдегидом азокрасители, образующиеся на волокне диазотирующиеся красители и проявляющиеся красители. [c.397]

При крашении прямыми диазотируемыми красителями хлопчатобумажного, льняного и вискозного волокон образцы сначала окрашивают, как описано выше для прямых красителей. Затем, не проводя закрепления окраски солями хрома или закрепителями, образцы текстильных материалов промывают, красители на волокне диазотируют и сочетают. [c.13]

Красители, содержащие обычно в пара-положении к азогруппе свободные амине группы, после крашения диазотируют на волокне и сочетают, чаще всего с -нафтолом. В результате этих операций значительно возрастает прочность прямых красителей к стирке. [c.593]

Конго красный принадлежит к числу первых полученных прямых красителей. Его получают, диазотируя бензидин и сочетая диазосоединение с 2 молями нафтионата. [c.250]

Введение в молекулу вторичного дисазокрасителя, всегда отличающуюся более или менее значительными размерами, даже одной ациламиногруппы, сообщает ему сродство к целлюлозе, достаточное для использования в качестве прямого красителя. Таков, например, Прямой красный светопрочный 2С, который получают сочетанием диазотиро-ванной 4-аминоазобензол-4 -сульфокислоты с бензо 1л-И-кислотой [c.321]

В результате в порах волокна образуются менее растворимые в воде азокрасители с большими размерами молекул десорбция таких красителей с волокна затруднена, иначе говоря, они обладают повышенной устойчивостью окрасок к мокрым обработкам. Одновременно значительно углубляется цвет красителей. Способностью относительно легко диазотироваться на волокне обладают красители, содержащие аминогруппы в парс-положении к азогруппе, или при расположении амино- и азогрупп в нафталиновом ядре в положениях 2, 6 или 2, 7, или если амино- и азогруппы находятся в различных ароматических остатках. Ниже приводится строение красителей с подобным расположением аминогрупп — Прямого диазо-синего К (аминогруппа в пара-положении к азогруппе) [c.305]

Наряду с непрочными азокрасителями имеются также красители с высокими прочностями, как, например, некоторые протравные красители для шерсти и диазотирующиеся прямые азокрасители. [c.87]

Одновременно происходили и другие качественные сдвиги в производстве красителей. Светостойкие и диазотирующиеся прямые азокрасители постепенно вытесняли малоценные обычные, улучшался ассортимент кислотных и кислотно-протравных красителей для шерсти за счет увеличения доли красителей антрахинонового ряда, началось производство специальных кислотных красителей для полиамидного волокна. [c.208]

Прямые диазокрасители содержат первичные аминогруппы и могут диазотироваться на волокне. Последующее сочетание с азосоставляющими ( проявителями ) приводит к увеличению молекулярной массы красителя, вследствие чего увеличивается устойчивость окрасок к мокрым обработкам и углубляется цвет окраски. Проявители не должны содержать солеобразующих групп (ЗОзН и ОООН), придающих красителям растворимость в воде. Чаще всего в качестве проявителей применяют р-нафтол (для всех цветов), 3-метил-1-фенилпиразолон-5 (для желтого и зеленого цветов) и и-толуилендиамин (для коричневого и черного цветов). [c.114]

IV группа — прямые диазотируемые красители, способные диазотироваться на волокне и сочетаться с различными азосоставляющими (р-нафтолом, л-толуилендиамином, 3-метил-1-фенилпиразолоном-5). [c.116]

Крашение прямыми красителями проводится в присутствии электролитов (Na l, Na2S04), повышающих адсорбцию красителя волокном. Прямые красители имеются всех цветов. Устойчивость окрасок прямыми красителями к стирке и другим влажным обработкам невелика в водной среде, особенно в присутствии моющих средств, и в щелочной среде наблюдается десорбция красителей с волокна. Для повышения устойчивости окрасок применяются дополнительные обработки окрашенных материалов, чаще всего закрепителями ДЦУ (продукт конденсации дициано-диамида с формальдегидом) и ДЦМ (смесь ДЦУ с солью меди). Эти закрепители образуют в порах волокна нерастворимую в воде соль красителя, благодаря чему повышается устойчивость окрасок к стирке. Закрепитель ДЦМ, кроме того, повышает устойчивость красителей определенного строения к свету вследствие образования комплексов с медью. Имеются прямые красители, которые упрочняют, диазотируя и сочетая их на волокне (см. стр. 305). [c.246]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Выше упоминалось, что устойчивость окрасок прямыми красителями обычно невысокая. Для повышения прочности к мокрым обработкам прямые азокрасители определенного строения на волокне (ткани) диазотируют и сочетают с азосоставляющими — проявителями, не содержащими солеобразующих групп 50зН и СООН. [c.305]

Особую, довольно многочисленную, группу прямых красителей, обладающих повышенной прочностью к мокрым обработкам, составляют диазокрасители. Эти красители содержат аминогруппу, которая диазотируется на волокне, и полученное диазосоединение сочетается с какой-либо азосоставляющей, или, как говорят, красители проявляются на волокне. Чаще всего для проявления диазокрасителей применяются следующие азосо- [c.174]

Все вырабатываемые промышленностью моноазокрасители относятся или к красителям, диазотирующимся на волокне, или к красителям, проявляемым на волокне диазосоединениями. В соответствии с этим прямые моноазокрасители делятся на диазокрасители и на паракрасители. [c.175]

Для К. к. применяют красители прямые, кислотные, протравные для шерсти, основные, нигрозины, активные красители, образующие химич. связь с молекулами белка, и специальные для кожи и шубной овчины. Прямые красители (обычные и диазотирующиеся) используют гл. обр. для крашения кожи хромового дубления. Эти красители неустойчивы к действию кислот и не проникают внутрь кожи, а связываются лишь ее поверхностным слоем. Они непосредственно окрадшвают кожу в красильном р-ре при pH б—7. Исключение составляет прямой диазочерный С, к-рый после крашения в барабане диазотируют и сочетают с лi-тoлyилeндиaминoм. Кислотные красители применяют для крашения всех видов кожи оии хоропю растворимы, обладают удовлетворительной прочностью окраски к различным обработкам вследствие высокой [c.383]

Однако Красители с ациламиноГруппами, как и другие прямые красители, не имеют хороших показателей устойчивости к мокрым обработкам. Оказалцсь, что устойчивость окрасок к стирке значительно повышается, если краситель после крашения диазотировать на волокне и сочетать с какой-либо азосоставляющей. Красители, способные диазотироваться на волокне, должны обязательно содержать свободную аминогруппу. Такие красители в своем названии содерж,ат слово диазо и называются диазотнрующимися (.например, краситель Прямой диазо-бордо С) [c.141]

Для производства азокрасителей лучше всего использовать непосредственно тот раствор солянокислого бензидина, который получается при обработке гидразобензола соляной кислотой. Одно время бензидин применялся в ледяном крашении под названием Основание прочно-гранатового В. Характерной реакцией на бензидин служит образование темносинего осадка (XIII) при прибавлении его к кислому раствору бихромата калия. Образующийся краситель — аналог красителей Вурстера, получающихся из п-фенилендиамина и его производных. Бензидин, содержащий две аминогруппы, дважды диазотируется и сочетается с образованием дисазокрасителей, способных окрашивать целлюлозу без протравы. Поэтому бензидин и некоторые его простейшие производные, заместители которых расположены в орго-положениях к аминогруппам, являются очень важными полупродуктами, применяемыми для производства таких распространенных прямых красителей, как Конго красный и Бензопурпурин. Тремя наиболее важными производными бензидина являются о-толидин (XIV т. пл. 129°, готовится из [c.155]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Для получения прямого диазочерного диазотируют пара-нитранилин и сочетают диазосоединение с крезиди-н о м. Полученный моноазокраситель вновь диазотируют и сочетают в щелочной среде с гамма-кислотой. Затем при помощи сернистого натрия восстанавливают нитрогруппу красителя в аминогруппу. [c.264]

Прямой чистоголубой. Для получения этого красителя диазотируют дианизидин и полученное бисдиазосоедиие-ние сочетают с двумя молекулами 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты [c.158]

Азокрасители—производные 1,5-диаминонафталина. Эта группа прямых красителей немногочисленна. Главным представителем красителей этой группы является прямой золотист о-ж е л т ы й. Для его получения диазотируют 1,5-диаминонафталин-3,7-дисульфокислоту и бис-диазосоединение сочетают с двумя молями фенола. Образовавшееся дисазосоединение (I) обрабатывают хлористым этилом, замещая атомы водорода в оксигруппах на этильные группы [c.163]

Прямой диазосиний К широко применяется для крашения хлопчатобумажных тканей. Краситель диазотируют на волокне и сочетают с р-нафтолом, после чего окраски приобретают хорошую прочность. [c.175]

Прямой диазосиний. Для получения этого красителя диазотируют п-аминоацетанилид, сочетают полученное диазосоединенне с 1-нафтиламин-6-сульфокислотой (или со смесью [c.175]

Восстанавливая нитрогруппу после введения нитробензоильного остатка (ее называют внешней нитрогруппой по отношению к ядру аминосульфокислоты) и производя новое ацилирование посредством нитробен-зоилхлорида, можно увеличить цепь аминобензоильных остатков, что отражается на свойствах полученного красителя . Ы-п-Аминобензоил-И-кислота и производное И-кислоты, содержащее цепь из двух остатков аминобензойной кислоты, используются в производстве диазотирующихся прямых красителей [c.549]

Если же ге-аМ Иноазокраситель в кислой среде трудно растворим в воде, то полностью диазотироваться в обычных условиях он не будет. Примером такого красителя может служить упомянутый краситель из ацет-/г-фенилендиамина и смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфок ИСлот. Чтобы продиазотировать такие красители, их подщелачивают едким натром,, в результате чего краситель полностью переходит в азоидную форму и при этом растворяется. Если мы такой раствор перед диазотированием подкислим, то часть красителя может обратно перейти в хиноидную форму. Чтобы избежать этого, краситель выделяют из щелочного раствора высаливанием поваренной солью. Находящийся в осадке краситель лишь очень медленно переходит в хиноидную форму при подкислении. Подготовленные таким образом красители стараются диазотировать возможно быстрее, применяя прямой или обратный способ диазотирования. [c.105]

Примером диазотирующихся красителей из алой кислоты может служить несимметричный краситель прямой диазокрасный Ж (мол. в. 800). В качестве диазосоставляющих для получения этого красителя применяют формил-л<-фенилеН-диамин и формил-л-толуилендиамин. Формильные группы в полученном красителе отщепляют нагреванием до 90° с соляной кислотой. [c.178]

По первому методу получают ряд красителей желтого, розового и красного цв втов. Например, краситель Прямой розовый св етотрочный С получают диазотирО(ванием 4-нитроащилин-2-сульфокислоты, последующим сочетанием с Гамма-кислотой, восстановлением нитроазокрасителя и фосгенированием полученного при этом аминоазокрасителя в водно-содовом растворе [c.105]

Фурнесс показал, что обработанные формальдегидом красители все же могут содержать первичные аминогруппы действительно, если выкраски Прямыми глубоко-черными ЕЖ или диазотировать на волокне и проявить -нафтолом, обычно происходит изменение цвета, независимо от того, произведена ли обработка формальдегидом или нет. Согласно Балкеру, формальдегид связывает молекулы красителя и целлюлозы. Хотя взаимодействие формальдегида с целлюлозой обычно имеет место при значительно более высокой температуре и в присутствии минеральных кислот, это предположение должно рассматриваться учитывая тот факт, что целлюлоза медленно реагирует с формальдегидом, образуя в присутствии молочной кислоты при 40—50° 0,3% метиленового эфира. Известно также, что формальдегид способствует растворимости целлюлозы в водньщ растворах тиоцианата кальция на холоду, в то время как в отсутствие формальдегида для этого необходима температура 80—100°. [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология