Фосген в реакциях конденсации

Во влажном воздухе, содержащем фосген, образуется туман вследствие образования соляной кислоты. Легко реагирует с аммиаком, кислым углекислым калием, спиртами. Вступает в реакцию конденсации с производными бензола. [c.32]

Конденсации с выделением хлористого водорода представляют собой наиболее обширную и технически важную группу реакций конденсации, протекающих без образования новых циклов. Из них наибольшее значение имеют реакции получения кетонов при конденсации ароматических углеводородов или их замещенных с ангидридами или хлорангидридами жирного или ароматического ряда. Для этих конденсаций в качестве реагента, содержащего группу СО, применяют фосген, а в качестве конденсирующего средства—хлористый алюминий. [c.302]

Хотя очевидно, что взаимодействие диаминокислоты с фосгеном дает циклическую мочевину, однако эта реакция не дает указаний на то, является ли диаминокислота 1,2- или 1,3-диамином из 1,2-диамина должен образоваться пятичленный цикл, а из 1,3-диамина шестичленный цикл. Так как диаминокислота реагирует с фенантренхиноном, образуя продукт конденсации, то очевидно, что две аминогруппы связаны с соседними углеродными атомами. Насколько известно, 1,3-диамины пе конденсируются с фенантренхиноном. [c.201]

При взаимодействии гексаметилендиамина с фосгеном полимочевину можно получать в качестве основного продукта - Преимущественное образование полимочевины происходит, если реакцию проводят по методу межфазной конденсации [c.197]

Образование хинона может быть вызвано тем, что вследствие активирующего влияния двух метильных групп происходит реакция с хлористым оксалилом, до его распада под действием присутствующего катализатора на фосген и окись углерода. Вначале происходит конденсация с хлористым оксалилом, сопровождающаяся замыканием цикла [379] [c.274]

Конденсация диметиланилина с фосгеном не дает однородного продукта и, помимо tt n -соединения, приводит к образованию также значительных количеств 0,0 - и о,п -соединений. Фосген, необходимый для этой реакции, берут из баллона . [c.127]

Основный фиолетовый С — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из диэтиланилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодействии фосгена с диэтиланилином в присутствии хлористого цинка 4,4 -бис-(ди-этиламино)-бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же вступает в реакцию конденсации с непрореагировавшим диэтиланилином с образованием карбинольного соединения, при подкислении которого образуется краситель [c.124]

Арилизоцианаты обычно получают конденсацией аминов с фосгеном (1 экв) с последующим нагреванием или перегонкой образовавшегося арилкарбамоилхлорида (хлорангидрида арилкарбаминовой кислоты) АгМНСОС реакция сопровождается энергичным выделением хлористого водорода [c.249]

Разложение фосгена триэтиламином происходит и при синтезе поликарбонатов на поверхности раздела фаз [12]. Было показано, что при введении триэтиламина в органическую фазу, до ее насьщения фосгеном, во всех случаях образуются низкомолекулярные продукты конденсации, независимо от природы применяемых растворителей, т. е. определяюш,ей является реакция разложения фосгена триэтиламином, протекающая с высокой скоростью. Было показано, что разложение фосгена триэтиламином протекает и при его введении в водно-ще-лочную фазу. При этом максимальный выход и молекулярный вес полимера получаются при применении метиленхлорида, хорошо растворяющего образующийся поликарбонат и способствующего дальнейшему гомоген- [c.18]

С ПОМОЩЬЮ ряда реакций 2-(8-карбоксибутил)-тиофан-трайс-3,4-ди-карбоновая кислота превращается в ис-2-(8-карбоксибутил)-3,4-диамино-тиофан,который при реакции с фосгеном дает /-биотин [272]. При других процессах трикарбоновая кислота превращается в транс-2-(8-карбоксибу-тил) 3-4-диаминотиофан, который при реакции с фосгеном дает /-эли-алло-биотин [272]. Наконец, при помощи других простых реакций ис-диамино-кислота может быть получена из трикарбоновой кислоты, которая при конденсации с фосгеном дает /-зл -биотин [273]. [c.210]

Дианион (106) хорошо известен как интермедиат ацилоиновой конденсации, и в этих условиях он был зафиксирован обработкой триметилсилилхлоридом MesSi l [131, 134. Можно бы ожидать, что свободный дианион должен предпочтительно существовать в s-транс-форме по причинам стерического и электростатического характера, однако реакция с MeaSi l дает только (Z)-изомер и тем самым демонстрирует, что координация с противоионом может стабилизовать 5-г ыс-геометрию молекулы. Дианион (106) можно зафиксировать также реакцией с фосгеном [135] или с дисульфидом углерода и иодметаном [136] с образованием гетероциклов (107) и (108) последний при нагревании с триэтилфосфитом дает дифе-нилацетилен (35%) [136], [c.813]

Образование изоцианата аналогично образованию кетена в реакции Арндта—Эйстерта (см. 11.26). Изоцианаты, обычно получаемые конденсацией амина с фосгеном, легко гидролизуются щелочью до карбаминовых кислот, которые самопроизвольно теряют двуокись углерода с образованием аминов [c.595]

Обычно, однако, хлористый оксалил распадается на окись углерода и фосген, поэтому продуктами конденсации будут хлорангидриды кислот или замещенные бензофенона, образующиеся при реакции с фосгеном. Так как хлорангидриды кислот обычно гидролизуются в процессе выделения продуктов реакции, этот способ может служить методом карбоксилирова-ння [17]. [c.58]

В. вступает в реакции- 1) замещения по атомам хлора, хотя они и малоподвижны (напр., с бензолом под действием Al Ij, алкоголятами щелочных металлов в среде oHgOH и др.) 2) присоединения по двойной связи (напр., Вгз, I2, галогеноводороды и др.) 3) конденсации с формальдегидом (образуется акриловая к-та), этиленом, тетрафторэтиленом и др. В. легко окисляется кислородом воздуха с образованием перекисей [энергия активации 41,0 кдж/моль (9,8 ккал/молъ), содержание перекисных групп до 16,4—20,1%]. В., содержащий 7% перекисного кислорода, при 86— 98°С разлагается со взрывом (образуются фосген и формальдегид) при более высоком содержании перекисного кислорода В. взрывается самопроизвольно с сильным бризантным действием. [c.195]

Карбобензилоксиглицин вступает в реакцию с фосгеном в присутствии третичного основания в инертном растворителе с образованием смешанного ангидрида, из которого путем конденсации с глицином получается карбобензилоксиглицилглицин с общим выходом 40% [48]. Предполагают, что реакция протекает следующим образом [c.183]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру—Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH-t-Zn конденсация диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.733]

Метилкетон получается конденсацией диметиланилина с фосгеном, причем реакция протекает в две стадии. Вначале при действии фосгена на диметиланилин образуется хлорангидрид ди-метиламинобензойной кислоты [c.447]

Хотя существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, применяемые в технике кислоты производятся в основном окислением боковой цепи, а в случае кислот фенолов — по реакции Кольбе-Шмитта, т. е. нагреванием фенолята иатрия с угольной кислотой под давлением. Не содержащая хлорпроизводных бензойная кислота может быть получена с 55— 58% выходом при конденсации бензола с фосгеном в среде жидкого фосгена в присутствии хлористого алюминия. Главным побочным продуктом является бензофенон. Карбоновые кислоты полициклических соединений, содержащих не менее четырех колец, получаются с хорошими выходами при действии фосгена, расплавленной щелочи и хлористого алюминия. Так, металлсодержащие фталоцианины образуют тетракарбоновые кислоты бензантрон, индиго, ди-бензпиренхинон и пирантрон — дикарбоновые кислоты антантрон, [c.166]

Процесс получения изоцианатов состоит в конденсации аминов (в виде свободных оснований) с фосгеном (который может быть разбавлен азотом). Реакция протекает в две стадии1 [c.206]

Продукт, получаемый данными методами, состоит в основном из двух изомеров. При ковденсации о-ксилола с фосгеном образуется 90-92% 3,4,3, 4 -тетраметилбензофенона и 8-10% 2,3,3, 4 -изомера. При получении 3,4,3, 4 -тетраметилбензофенона конденсацией о-ксилола с ССЦ изомерный состав образующегося продукта сильно. зависит от температуры ж количества СС1 . С повышением температуры и уменьшением количества СС1 образуется меньше целевого 3,4,3, 4 -изомера, что можно объяснить увеличением вязкости реакционной массы, ухудшением теплопередачи и местными перегревами вследствие экзотермичности реакции. Понижение температуры ниже 0° также аеце-лесообразно, так как при таких температурах резко сокращается выход целевого продукта за счет уменьшения скорости реакции. В оптимальных условиях в сыром продукте содержится около 80% 3,4,3, 4 -изомера ж 20% 2,3,3, 4 -тетраметилбензофенона [l94]. [c.56]

Производство карбамита (диэтилдифенилмочевины). Этот продукт получается конденсацией этиланилина с фосгеном в две ступени. Сперва превращают этиланилин в промежуточную солянокислую мочевину, а затем проводят реакцию с другой молекулой этиланилина, причем образуется карбамит. [c.14]

Для получения карбонатов (эфиров угольной кислоты) сахаров разработан ряд методов, которые подробно рассмотрены в обзоре [1]. Два основных метода, обычно используемых для получения карбонатов, основаны на взаимодействии сахара с фосгеном или с хлоругольным эфиром соответственно. В случае применения фосгена гидроксильные группы, не входящие в состав цис-гликолъной системы, необходимо защитить, чтобы избежать образования полимерных продуктов [2]. Реакция сахаров с хлоругольными эфирами в пиридине приводит к образованию как алкоксикарбонильных производных, так и циклических карбонатов, но если конденсация проводится в присутствии водной щелочи, ис-гликольные группы реагируют обычно с образованием циклических карбонатов, тогда как изолированные гидроксильные группы замещаются на алкоксикарбонильные остатки. Этот метод исключает необходимость введения избирательных защитных группировок. В тех случаях, когда необходимо получить циклический карбонат без ациклических алкоксикарбонильных остатков в молекуле, реакцию проводят с бензилхлор-угольным эфиром с последующим удалением бензилоксикарбонильной группы каталитическим гидрированием [3]. В других случаях наиболее удобным реагентом является метилхлоругольный эфир. Сахара с 0-мет- [c.132]

Он имеет то. преимущество перед фосгеном, что его атомы хлора по своей реакционной способности различаются больше, чем атомы хлора фосгена. Это обстоятельство облегчает получение таких продуктов конденсации, когда в реакцию вводятся различные ампноооединения. [c.234]

Подобно хлорангидридам карбоновых кислот в реакции с этиленсульфидом вступает фосген. При катализе триэтиламином Рингсдорф и Овер-бергер [37] получили продукты конденсации двух молей этиленсульфида с молем фосгена [c.249]