Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Простетические группы как переносчики

    Коферменты или простетические группы — переносчики и их отношение [c.109]

    Туннельный перенос электрона. Он не требует крупномасштабных перемещений целых молекул, однако сопровождается изменением равновесной ядерной конфигурации системы вследствие изменения зарядов состояния молекул и перехода системы на другую поверхность потенциальной энергии. В фотосинтетических РЦ это проявляется в виде зависимости характера переноса от конформационного состояния белковых компонентов РЦ. В митохондриях отсутствуют низкотемпературные реакции переноса электрона. Вместе с тем большие скорости переноса (ti/2 10 -j- 10 с) на отдельных участках дыхательной цепи показывают, что и здесь имеет место туннельный перенос. В митохондриях этот перенос также сопряжен с конформационными изменениями белковых компонентов. По различным оценкам, расстояния между активными простетическими группами переносчиков, непосредственно передающих электрон, составляют не меньше 0,5-1 нм (для цито-хромов с и 5 в реакции переноса электрона между ними оно составляет 0,8 нм). [c.375]


    Можно сравнить РЦ фотосинтеза с особым фотоактивным ферментом, в котором простетические группы переносчиков РЦ играют роль компонентов активного центра. Вместо обычного низкомолекулярного ферментного субстрата здесь выступают кванты света, поглощение которых запускает и работу РЦ фотосинтеза. [c.359]

    Ферментами называются простые или сложные, состоящие из нескольких субъединиц белки, которые, будучи высокоспецифичными биокатализаторами, ускоряют наступление, равновесия химической реакции вне или внутри клетки, снижая энергию активации соответствующей реакции. Многие ферменты для осуществления каталитического действия помимо белкового компонента нуждаются в кофакторе, например ионе металла (Mg " ",, Mn " ", Со " "), и/или коферменте (простетическая группа). Коферменты действуют как переносчики электронов и функциональных групп атомов водорода, ацетильных, метильных и аминогрупп. Они часто идентичны с витаминами — необходимой составной частью пищи высших организмов. [c.398]

    Порфириновые комплексы железа служат простетическими группами белков, являющихся необходимыми участниками процесса дыхания. Эти белки — миоглобин, в котором запасается молекулярный кислород (см. гл. 7), гемоглобин — переносчик молекулярного кислорода (см. гл. 7), цитохромы — ферменты, служащие переносчиками электронов в процессе окислительного фосфорилирования (см. 2.10). Железопорфириновую группировку содержат также окислительно-восстановительные ферменты каталаза и пероксидазы. [c.98]

    Гидрогеназы других эубактерий могут иметь более сложное строение состоять из нескольких неидентичных субъединиц, содержать помимо Ре5-центров флавины в качестве простетических групп. Помимо ферредоксинов гидрогеназы разных организмов могут взаимодействовать с довольно широким набором переносчиков электронов цитохромами с, НАД(Ф), хинонами и др. [c.237]

Таблица 7.1. Коферменты и простетические группы, функционирующие как переносчики водорода, различных групп или электронов, и отношение их к витаминам Таблица 7.1. Коферменты и <a href="/info/1253">простетические группы</a>, функционирующие как <a href="/info/105316">переносчики водорода</a>, <a href="/info/314862">различных групп</a> или электронов, и отношение их к витаминам
    Некоторые комплексы переходных металлов могут служить обратимыми переносчиками молекулярного кислорода, т. е. они могут обратимо присоединять и отдавать кислород. Некоторые комплексы, связанные с молекулами белков в простетических группах, необходимы в жизненных процессах, особенно при дыхании такие комплексы были найдены в живых организмах. Природными пере- [c.206]


    НОЙ группы между двумя активными центрами. Следовательно, реакции, катализируемые биотинзависимой карбоксилазой, протекают через промежуточный карбоксилированный ферментный комплекс, в котором ковалентно связанная биотиновая простетическая группа действует как мобильный переносчик карбоксиль- [c.471]

    Другая группа оксидаз, называемая гемопротеидами, содержит в качестве простетической группы гемин или родственные ему соединения. Гемоглобин, каталаза и пероксидаза содержат в качестве простетической группы Г61М. В гемоглобине железо находится, в восстановленной форме, в каталазе — в окисленной. Цитохром с имеет несколько отличную простетическую группу, в которой не содержащий железо порфирин, называемый порфирином с (Теорелл), содержит два остатка цистеина, связанных в а-положении с этильными группами, заменяющими винильные группы в порфирине гема. Цитохром с служит переносчиком электронов, изменяя валентность железа  [c.721]

    Эти простетические группы также, как и их способы соединения с белками, могут быть очень различными. Так, в фосфопротеидах собственно белок соединен с фосфорной ли пирофосфорной кислотами эфирообразно через гидроксильные группы оксиаминокислот. В хромопротеидах простетической группой является красящее вещество гем, представляющее собою соединение порфиринового ряда, содержащее металл. В гемоглобине (красящем веществе крови), который является переносчиком кислорода у позвоночных, гем содержит железо в гемоцианине, содержащемся в крови и гемолимфе некоторых беспозвоночных животных, гем содержит медь. Железо содержат и ряд других представителей этой обширной и важной группы белков, например, цитохром С — катализатор клеточного дыхания, каталаза и пероксидаза — окислительные ферменты и т. д. Различен также и характер связи простетической группы с белком в хромопротеидах. Согласно современным представлениям, белок (глобин) в гемоглобине связан с гемом водородными связями, возникающими между атомом железа гема и имидазольным кольцом гистидиновых остатков в белке. В цитохроме связующим звеном, по-видимому, является тиоэфирная группа (см. рис. 10). [c.533]

    Фосфат пантетеина (LUI), помимо того что он является составной частью молекулы кофермента А, в качестве простетической группы входит в состав так называемого белкового переносчика ацильных групп и связан, по-видимому, своей фосфорной группой с белком через гидроксил серина [152]. [c.73]

    Гемоглобин является составной частью красных кровяных тел крови и служит в качестве переносчика кислорода от легких к тканям тела. При кислотной обработке гемоглобин освобождается от белка (глобина), гидролизуясь до простетической группы, называемой гемом , и комплексной соли железа—гемина (IX). Строение гемина как протопорфирина точно установлено его синтезом в 1929 г. [7]. [c.318]

    Однако, чтобы понять взаимоотношения между перекисью водорода и ферментами, достаточно ознакомиться с некоторыми основами, касающимися группы ферментов и родственных им соединений, известных под названием ге-монротеинов, а также с соответствующей номенклатурой. Из ферментов наибольшее значение имеют каталаза и иероксидаза. Эти ферменты состоят из белка, содержащего активную или простетическую группу, известную как прото-порфирин железа. Эти ферменты очень близки к переносчику кислорода красных кровяных шариков, гемоглобину и родственному ему компоненту мышц [c.349]

Рис. 10-3. Ферментативное декарбоксилйрование пирувата, осуществляемое пируватдекарбоксилазой (обозначена буквой Е). Этот процесс протекает с участием тиамшпирофосфата (ТРР), представляющего собой прочно связанную с ферментом простетическую группу. В верхней части рисунка представлено уравнение суммарной реакции. Внизу эта реакция разделена на отдельные стадии, иллюстрирующие роль тиаминпирофосфата как промежуточного переносчика ацетальдегида. Рис. 10-3. Ферментативное декарбоксилйрование пирувата, осуществляемое пируватдекарбоксилазой (<a href="/info/1598813">обозначена буквой</a> Е). Этот <a href="/info/26673">процесс протекает</a> с участием тиамшпирофосфата (ТРР), представляющего <a href="/info/1795776">собой</a> прочно связанную с <a href="/info/283429">ферментом простетическую группу</a>. В <a href="/info/1006898">верхней части</a> рисунка представлено <a href="/info/27170">уравнение суммарной</a> реакции. Внизу эта <a href="/info/596003">реакция разделена</a> на <a href="/info/1016331">отдельные стадии</a>, иллюстрирующие роль тиаминпирофосфата как <a href="/info/1862594">промежуточного переносчика</a> ацетальдегида.
    Витамины-это органические вещества, которые в следовых количествах присутствуют в большинстве живых организмов и необходимы для их нормальной жизнедеятельности. Однако некоторые организмы не способны синтезировать эти вещества и должны получать их из внешних источников. Ббльшая часть водорастворимых витаминов представляет собой компоненты различных коферментов или простетических групп ферментов, играющих важную роль в клеточном метаболизме. Тиамин (витамин Bj)- активный компонент тиаминпирофосфата, кофермента, выполняющего функцию промежуточного переносчика ацетальдегида в ходе ферментативного декарбоксилирования пирувата-основного продукта распада глюкозы в клетках. Рибофлавин (витамин В2) входит в состав коферментов флавинмононуклеотида (FMN) и флавинадениндинуклеотида (FAD), выполняющих роль водород-переносящих простетических групп в определенных ферментах, катализирующих реакции окисления. Никотиновая кислота является компонентом никотин-амидадепиндинуклеотидов (NAD и NADP), которые служат переносчиками гидрид-ионов при функционировании ряда дегидрогеназ. Пантотеновая кислота [c.298]


    Рис, 19-2, Простетическая группа трансаминаз, Пиродоксальфосфат ( 4) и его аминированная форма-пиридоксаминфосфат (Б)-это прочно связанные коферменты трансаминаз. Функциональные группы, от которых зависит их действие, показаны на красном фоне, В. Пиридоксальфосфат играет роль промежуточного переносчика аминогрупп при действии трансаминаз. Е означает здесь ферментный белок, а -прочно связан- Hj—с—СОО + Н+-> Hj—с—н + СО, [c.573]

    К о ф е р м е н т ы, т. е. более или менее легко отделяемые от белковой части простетические группы, играют при окислительно-восстановитель-ных реакциях в сущности лишь роль промежуточных субстратов — переносчиков водорода (В. А. Белицер, Я. О. Парнас). Эта их функция стала особенно очевидной после того как было показано, что многие окислительновосстановительные процессы катализируются системой, состоящей из одного кофермента и двух различных ферментативных белков. [c.122]

    К группе оксидаз относятся и ферменты, выполняющие роль переносчиков электронов. Их простетические группы содержат атомы металлов, способных легко изменять свою ва,лентность. Так, например, механизм действия цитохромоксидазы сводится к переброске электронов от одного из цитохромов (стр. 232) на молекулярный кислород. Цитохром-оксидаза играет при этом роль промежуточного акцептора-донатора электронов. Эти истинные оксидазы не могут служить промежуточными переносчиками протонов. Более подробно указанный вопрос рассматривается в главе Тканевое дыхание в разделе Металлофлавопро-теиды и Цитохромы . [c.130]

    Названием флавиновые ферменты обозначают группу окислительно восстановительных ферментов, отнимающих водород обычно (хотя и не всегда, см. петит на стр. 231) от дигидрокодегидрогеназ и передающих его далее кислороду либо непосредственно, либо через систему других промежуточных переносчиков. Флавиновые ферменты окрашены в желтый цвет вследствие того, что содержат в простетической группе желтый рибофлавин или витамин Вз (стр. 158) свое название они получили от латинского слова flavus — желтый. [c.229]

    Оказалось, что в тканях человека и животных существуют другие флавиновые ферменты, принимающие активное участие в качестве переносчиков водорода (электронов и протонов) в тканевом дыхании. Флавиновые ферменты животных тканей оказались, как и желтый фермент дрожжей, сложными белками. Однако они в большинстве случаев содержат несколько иную простетическую группу. Простетическая группа флавиновых ферментов животных представляет собой обычно не мононуклеотид, как у желтого фермента , а динуклеотид. Один из этих нуклеотидов является адениловой кислотой, а в состав второго входит изоаллоксазин (как и в желтом ферменте дрожжей). Оба нуклеотида соединены друг с другом через остатки фосфорной кислоты. Строение флавинового фермента, содержащего динукле-отидную группу, можно изобразить следующим образом  [c.243]

    У гемоглобина и родственных ему пигментов функция простетической группы состоит в переносе О2, причем присоединение и отш епление кислорода не влияет на валентность иона железа, которое во всех случаях остается в двухвалентном состоянии. У гидропероксидаз простетическая группа переносит и разлагает перекиси, ВО — ОН, сохраняя при этом свой ион железа в окисленном состоянии (Ее +). В противоположность этому цитохромы не связывают никаких субстратов, но зато атом железа у них постоянно переходит из двухвалентного в трехвалентное состояние и обратно. Именно поэтому цитохромы способны служить переносчиками электронов. Они выполняют свою челночную функцию, снуя между дегидрогеназами, с одной стороны, и конечными акцепторами — с другой. В зависимости от величины потенциала конечного акцептора (от —0,20 до 0,80 в) число таких переносчиков в дыхательной цепи (цепи переноса электронов) может меняться. Мы рассмотрим этот вопрос в следуюш ем разделе. [c.386]

    Хромопротеиды. К этой группе относятся белки, содержащие в качестве простетической группы красящее вещество. Примером может служить гемоглобин крови, состоящий из белка глобина и красящего вещества, содержащего железо, называемого гематином, илк гемином. Гемоглобин выполняет роль переносчика кислорода в л ивотном организме в процессе дыхания. [c.344]


Смотреть страницы где упоминается термин Простетические группы как переносчики: [c.118]    [c.161]    [c.118]    [c.161]    [c.471]    [c.486]    [c.43]    [c.121]    [c.176]    [c.190]    [c.401]    [c.61]    [c.278]    [c.295]    [c.298]    [c.480]    [c.519]    [c.557]    [c.573]    [c.626]    [c.649]    [c.219]    [c.403]   
Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Переносчик

Простетическая группа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте