Пестициды Пиридин

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

Применение, значение Пиридин используется как растворитель в синтезе красителей, пестицидов Известны природные производные пиридина витамин РР, витамин Вб, а также ряд противотуберкулезных лекарственных препаратов [c.314]

Систематическое изучение пестицидных свойств продуктов галогенирования пиридина, его гомологов и производных привело к открытию большого числа пестицидов различного характера действия. [c.513]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

В ряду соединений с шестью атомами в цикле открыто значительно большее число практически важных пестицидов в рядах кумарина, пирана, пиридина, хинолина, дипиридила и др. [c.605]

Пиридин В больших количествах используется в синтезе красителей, лекарств, пестицидов и других веществ. Он хороший растворитель, но обладает высокой токсичностью. Пиридин добавляется к этиловому спирту для его денатурации, превращая последний в очень токсичное вещество. [c.516]

Некоторые из полученных пиридинов, а также промежуточных полупродуктов были внедрены в качестве заказных реактивов в соответствии с комплексной программой "Реактив" на основе 2,3,5 - трихлорпиридина была синтезирована серия высокоэффективных пестицидов, в частности препарат "Кентавр", производившийся в опытно-промышленном масштабе в России. [c.22]

В середине 1990-х годов исполнилось 150 лет химии пиридина и около 70 лет с начала введения в лечебную практику синтетических лекарственных веществ с пиридиновым фрагментом. В настоящее время из 1500 наиболее известных лекарственных веществ, применяемых в медицине, 5% составляют препараты пиридинового и 6% - препараты пиперидинового рядов. Эра пиридиновых лекарственных веществ началась после открытия витамина В5. Установление в начале 20-го века простоты его строения - это природное соединение с важным биодействием оказалось 3-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислотой -стимулировало синтетические исследования производных пиридина для поиска искусственных лекарственных веществ. Уже в 1920-х годах был получен диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин), полезный для лечения нарушений кровообращения. Начиная с 1945 г. в течение десяти лет появились гидрази-ды и тиоамиды пиридинкарбоновых кислот, обладавшие противотуберкулезными свойствами. В 1950-х годах были синтезированы пиридинальдоксимные антидоты, эффективные в лечении отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами и пестицидами. В 19б0-1980-х годах были созданы серии нейро- [c.116]

Замещенные 2-аминотиофенов, получаемые циклизацией 7-меркапто-нитрилов, и их производные имеют наибольшее значений в синтезе физиологически активных веществ [778, 780, 794, 800, 801, 805, 808, 812, 818—823, 827, 830, 836, 841-854], гербицидов [16, 809, 810, 812, 813, 834], красителей [7J1, 783, 792, 814, 860] и в других областях органического синтеза. Имеются обзоры [880, 881] по использованию производных тиофена в качестве пестицидов, ветеринарных препаратов и красителей.-Тиноридин (2-амино-6-беизил-3-этоксик арбонил-4,5,6,7-тетрагидротиено [2,3-с] пиридин) применяется в фармакологии [882]. > [c.131]

Наряду с улавливанием аммиака серная кислота связывает содержащиеся в коксовом газе легкие пиридиновые основания ( ,г//2a-5N). Последние представлены в основном пиридином и его гомологами (пиколины, лутидины), а также азотсодержащими соединениями более сложного состава (хинолины, хиналь-дины и др.). Содержание пиридиновых оснований в газе примерно в 20 раз ниже, чем аммиака, однако их извлечение является технологически необходимым и экономически целесообразным, так как благодаря этому остальные продукты, выделяемые из коксового газа, получаются более чистыми. Кроме того, пиридиновые основания представляют самостоятельный интерес как растворители, исходные вещества в производстве лакокрасочных материалов, пестицидов, витаминов и других ценных продуктов. [c.141]

ПИРИДИН м, СзНзЫ. Гетероциклическое соединение, плохо растворимая в воде жидкость с неприятным запахом применяется для получения красителей, пестицидов, лекар-ственн ,1Х средств и др. [c.317]

Вариантом этой процедуры является этерификация липидов [39]. Избыток ВРз нейтрализуют триэтиламином или пиридином. Эфиры извлекают неполярным растворителем, в котором не растворяется образовавшийся с трифто-ридом комплекс. Примером этерификации карбоновых кислот является идентификация и определение пестицида сильвекса, представляюшего собой 2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропионовую кислоту, в виде метилового эфира после реакции с ВРз — СН3ОН (рис. УП.б). [c.293]

Определение пентахлорфенола методом газовой хроматографии. Пентахлорфенол часто применяют для консервации дерева и в качестве пестицида. Для его определения в воде был разработан [265] следующий метод. Подкисляют 100 мл пробы 2 мл концентрированной H2SO4 и 1 мин взбалтывают с 100 мл н-гексана. Гексановую фазу отделяют и взбалтывают с двумя порциями по 2 мл 0,1 М раствора буры водную боратную вытя кку встряхивают в течение 1 мин с 0,5 мл раствором н-гексана и 4 мкл ацетилирующей смеси (2 мг пиридина-f 0,8 мл уксусного ангидрида). Гексановый слой используют для газо-хроматографического определения. [c.171]

Ацетилирующим реагентом служили смесь 1 части пиридина и 2 частей уксусного ангидрида (реактив 1) или 25 мл уксусного ангидрида с добавкой 1 капли концентрированной серной кис-.тоты (реактив 2) реактивы хранили ири 0°. Для ацетилирова-ния пестицидов гексановый экстракт выпаривали, применяя ток сухого азота. К остатку добавляли 0,5 мл реактива 1, пробирку закрывали и смесь тщательно перемешивали. Через 45 мин. добавляли 2 мл воды и нейтрализовали реакционную смесь раствором углекислого натрия по лакмусу. Затем производные экстрагировали 10 мл гексана. Экстракт обезвожива.ли сульфатом натрия и анализировали на газовом хроматографе с детектором по захвату электронов. , [c.126]

В 1961 г. Маркуардт и Люс предложили новый метод для определения 2,4-Д и других феноксиуксуснокислых герб ицидов в растительных образцах. Идея метода состоит в расщеплении анализируемых веществ солянокислым пиридином с освобождением дериватов фенола, определяемых колориметрически. Чувствительность метода около 5 мкг. Описаны процедуры выделения пестицидов и их очистки. [c.110]

Удобен метод определения каптана в растительных тканях, основанный на его реакции с пиридином и гидроокисью тетра-этиламмония, приводящей к образованию комплекса с максимумом поглощения при 430 ммк (Somers, Ri hmond, 1960). Рекомендована бензольная экстракция образца и очистка экстракта активированным углем. Область определения — О—75 мкг пестицида. [c.113]

Определение каратана в растительных и животных тканях предложено Розенталем, Гордоном и др. (Rosenthal, Gordon et al., 1957). После извлечения бензолом каратап отгоняют, с паром и экстрагируют хлороформом. Сухой остаток после выпаривания растворителя обрабатывают пиридином, что приводит к желтому окра шиванию с максимумом поглощения 442 ммк. Чувствительность определения —10 мкг каратана. Фосфорорганические пестициды, карбаматы и хлорорганические соединения определению не мешают, но свободный динитрофенол дает подобное же окрашивание. [c.200]

Дезалкилирование пестицидов в почве может происходить с разрывом связи С—R, N—R и О—R. Дезалкилирование является не, гидролитическим путем разложения в почве некоторых групп герби-) цидов, таких, как вторичные амины диалкил-симм-триазинов (симазина), третичные амины диметилпроизводных фенилмочевины (диурона), динитротолуидинов (трефлана), четвертичных аммониевых солей пиридина, а также гербицидов с эфирной связью (2,4-Д, 2М-4Х). [c.55]

Церезиа [54] разделял смеси пестицидов методами двумерной ТСХ и хроматографии на бумаге. Наилучшая комбинация растворителей — это смесь пиридин — 95 %-ный этанол (4 1) для первого направления элюирования и смесь ацетон—вода (7 3) для второго направления. При элюировании указанными растворителями разделены следующие пары пестицидов ток-сафен—линдан, пертан—метоксихлор и ротан—хлордан. При анализе трудных проб, которые не были в достаточной степени очищены от примесей, Каватский и Фраш [55] сначала проводили элюирование н-гептаном на слоях оксида алюминия, а затем поворачивали пластинку на 90° и элюировали пробу аце- [c.158]

Эскью и др. [78] модифицировали методику гидролиза фосфорсодержащих пестицидов на тонкослойных пластинках, с тем чтобы ею можно было пользоваться при обнаружении зон молибдатом аммония (реактив Т-16). С помощью этой методики можно идентифицировать пестицид в количестве 1 мкг при концентрации его в водном растворе 0,001-10 %. В работах [99, 100] рассматривается возможность применения 4-(п-нитробензил) пиридина для идентификации фосфорорганических соединений (реактив Т-183). [c.165]

Реакции с пиридином и щелочью применимы для анализа многих других классов пестицидов, в которых содержится активный атом галогена или имеются реакционноспособные двойные связи. Так, для анализа дирена, 1-фтор-2,4-динитробензола, кап-тана и 3,4-дихлортетрагидротиофен-1,1-диоксида были разработаны методы анализа, в которых используются те же самые общие приемы. Многие другие пестициды в этих условиях дают положительные качественные пробы [c.219]

Многие пестициды дают положительные тесты с пиридином в щелочной среде и могут, следовательно, оказывать мешающее влияние на определение дирена. Однако некоторые соединения, такие, как симазин и 3,4-дихлортетрагидротиофен-1,1-диоксид, реагируют с пиридином только при высоких температурах, в то время как другие, такие, как каптан, для образования интенсивной окраски требуют добавки специальных реагентов. Наконец, такой пестицид, как ФДНБ (1-фтор-2,4-динитробензол) анализируют точно таким же образом, как и дирен, но для него Я акс значительно больше. [c.495]

Недавно был разработан еще один метод определения остаточных количеств, основанный на реакции между каптаном (или фалтаном) и пиридином . Метод очень прост в исполнении и требует мало времени. Получающаяся окраска быстро выцветает, и, следовательно, колориметрирование нужно проводить вскоре носле ее образования. Метод, по-видимому, менее чувствителен, чем резорциновый, однако он очень полезен в качестве альтернативного метода, особенно когда остаточные количества пестицида велики. [c.509]

Систематическое изучение продуктов галогенирования пиридина и его гомологов показало, что среди них могут быть найдены вещества с самой различной биологической активностью, представляющие большой практический интерес для применения в качестве пестицидов. Простейшие хлор-, дихлор- и трихлорпиридины и пиколины сравнительно мало активны, но введение в молекулу различных функциональных групп приводит к активным соединениям. Среди замещенных галогенпиридинов найдены фунгициды [94], зооциды [95], регуляторы роста растений [96] и гербициды [97—104]. Из гербицидов наибольшее значение получили тордон, пирихлор и ПП-493. [c.610]

К этой группе пестицидов относят многие органические вещества, из которых наиболее широкое применение получили пяти- и шестичленные гетероциклы с одним, двумя и тремя атомами азота в цикле. Это производные пиридина, пирадазина и пиримидина, С1/л1л<-триазина и др. В ряде случаев гетероциклические остатки входят в состав препаратов и других классов пестицидов (диазинон, сайфос и др.). [c.109]

Мак-Кинли и Махон [269] определяли следы пестицидов в экстрактах из растений. В ходе анализа применяли три системы растворителей 14%-ный раствор 2-феноксиэтанола в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и химически чистый 2,2,4-триметил-нафталин (подвижная фаза) 4%-ный раствор парафина в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и 40%-ный раствор пиридина в воде (подвижная фаза) 2%-ный раствор жидких алканов в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и 70%-ный раствор ацетонл в воде (подвижная фаза). [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология