Катионная совместная

Осаждение этих катионов совместно с оксалатом кальция необходимо предотвратить. Особую опасность представляет адсорбция указанных катионов осадком оксалата кальция. Чтобы снизить величину адсорбции, можно идти по двум направлениям [c.32]

Обмен катионов на колонке алюминатной окиси алюминия несколько искажается адсорбцией анионов. В случае двухзарядных катионов, по мнению Е. И. Гапона, на катионитной колонке адсорбируются и анионы в том же порядке, что и на анионитной колонке, что приводит к укорачиванию и разделению полос. При однозарядных катионах совместной адсорбции катионов и анионов не происходит. [c.106]

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

Помехи, связанные с образованием в пламени на стадии испарения растворителя новых термически устойчивых соединений, например алюминатов или фосфатов, при совместном присутствии солей щелочноземельных металлов и алюминия или фосфат-иона. Влияние катионов и анионов, снижающих интенсивность излучения элементов в пламени, называют катионным или анионным эффектом. Такой вид помехи можно устранить, если вводить в раствор так называемый освобождающий реагент, например соли редкоземельных элементов (РЗЭ). [c.13]

В случае совместного разряда катионов металла и водорода вычислить перенапряжение выделения металла 1]л( при плотности тока если известны общая катодная плотность тока общ и выход металла по току мВТ . [c.154]

При этом, разумеется, речь идет не о совместном осаждении целой группы катионов в виде сульфидов или о совместном осаждении сульфатов бария и свинца и т. п., что легко предвидеть по данным о растворимости соответствующих соединений. [c.57]

Рис. 44,а соответствует восстановлению смеси катионов меди и висмута в отсутствие комплексообразующих веществ (в растворе азотной кислоты). Полярограмма состоит только из одной волны, так как катионы меди и висмута восстанавливаются совместно приблизительно при одном и том же напряжении. [c.214]

Определение нескольких катионов при совместном присутствии. Главные методы, которые применяются для определения нескольких катионов в смеси, следующие. [c.432]

В учебном пособии Электролиз в гидрометаллургии изложены теория и практика электролитического получения металлов, начиная с наиболее распространенных и кончая рассеянными и редкими металлами. Особое место в теоретической части занимают анализ явлений совместного разряда катионов различ-ных металлов, кристаллизация металлов на катоде, а также явления на аноде. [c.7]

Изложение начинается с некоторых вопро сов электрохимии металлов, которые недостаточно полно отражены в руководствах по общей теоретической электрохимии, но знание которых необходимо при изучении электролитического рафинирования и осаждения металлов. Это явления совместного разряда различных катионов, процессы на аноде, кристаллизация металла на катоде и др. [c.11]

Случай совместного разряда катионов металла и водорода при малом перенапряжении водорода [c.43]

Совместный разряд катионов различных металлов [c.49]

Показано, что на кинетику совместного разряда катионов различных Металлов распространяются закономерности, вытекающие из теории замедленного разряда, [c.52]

Примеры совместного разряда катионов различных [c.59]

Кинетика совместного разряда катионов и строение двойного электрического слоя [c.69]

Говоря о явлениях совместного разряда катионов различных металлов в целом, М0Ж.Н0 сказать следующее. [c.72]

Совместный разряд катионов протекает в режиме химической и диффузионной кинетики. Это устанавливается на основании анализа общих и парциальных поляризационных кривых. [c.73]

О влиянии ионов водорода на совместный разряд катионов металлов [c.73]

Получающаяся весовая форма (AI2O3) весьма гигроскопична, и требуется соблюдение предосторожностей при охлаждении и взвешивании прокаленного осадка. Наконец, аммиак осаждает кроме АГ + и Fe +также и ряд других катионов многие катионы (например, Со +, Сц2+, N 2+, Zn2+ и др.), сами по себе не осаждаемые аммиаком, соосаждаются совместно с гидроокисями алюминия и железа (III) и настолько прочно удерживаются ими, что даже после персосаждения не получается вполне чистых осадков. Поэтому в шстоящее время все чаще применяют осаждения АР " органическим реагентом — 8-оксихинолином. При осаждении AF+ оксихи-нолииом протекает реакция [c.174]

С ирименением в качестве флокулянтов катионоактивиых по-лиэлектролнтов (5 мг/л) степень очнстки близка к достигаемой при биологической очистке. Коицентрация иолиэлектролита может быть снижена до 0,5—2 мг/л при его использовании совместно с солями алюминия (4—12 мг по катионам А1+з) и последующей фильтрации через песчаную загрузку. [c.95]

Совместно с П. И. Галичем и с участием О. Д. Коповальчикова и Ю. Н. Сидоренко исследованы реакции алкилирования метилзамещенных ароматических углеводородов метиловым спиртом па цеолитах типа фожазитов и ионообменными катионами щелочных и щелочноземельных металлов. Выявлено принципиальное различие превращений углеводородов в присутствии аморфных и кристаллических алюмосиликатов с катионами I и II групп. В присутствии аморфных алюмосиликатов и цеолитов типа X и с катионами щелочноземельных металлов, а также лития и натрия алкилирование толуола, ксилолов и метилнафталинов метанолом происходит в ароматическое ядро с образованием соответствующих полиметилбензолов и нафталинов различного изомерного состава. Те же цеолиты с катионами калия, рубидия и цезия селективно метилируют боковую цепь, и получаются соответствующие этил-и винилзамещенные ароматические углеводороды. Эта неизвестная ранее реакция может служить новым общим методом одностадийного получения этил- и винилзамещенных ароматических соединений путем конденсации метилзамещенных ароматических углеводородов и метанола. [c.14]

Существующие методы синтеза катализаторов крекинга разделяют на три группы а) синтез катализаторов методом совместного осаждения жидкого стекла и соли алюминия (или других металлов) из соответствующих растворов б) пропитка свежеосажденного и промытого гидрогеля кремнекислоты солями алюминия или солями других металлов с последующим разложением солей нагреванием в) раздельное осаждение с последующим смешением отмытых свежих гидроокисей кремния и алюминия или других металлов. Среди этих методов наиболее распространенным и нашедшим широкое промышленное применение является метод совместного осаждения нз соответствующих водных растворов жидкого стекла и кислого сернокислого магния с последующей активацией магнийсиликатного гидрогеля раствором сернокислого алюминия. При активации в свежесформованном магнийсиликатном гидрогеле часть катионов замещается катионами алюминия из активирующего раствора. [c.91]

В оксидах п-типа в междоузлиях кристаллической решетки размещаются избыточные ионы металла, которые в процессе окисления мигрируют совместно с электродами (рис. 10.4, Ь) к наружной поверхности оксида. Примерами оксидов п-типа служат ZnO, dO, TiO и AI2O3. Вагнер показал, что закон действия масс может быть применим к концентрациям промежуточных ионов и электронов, а также катионных вакансий и положительных дырок. Следовательно, уравнения равновесия для Си О имеют вид [c.196]

При обработке растворов хлористым калием или хлористым калыщем достигается высокая концентрация соответствующих катионов в фильтрате бурового раствора, что важно обеспечить при разбуривании неустойчивых глинистых пластов. Эти реагенты обычно применяют совместно с реагентами-стабилизаторами КССБ и КМЦ. [c.59]

Как было отмечено ранее (глава 1.1), хлориды металлов, а по мнению некоторых авторов — катионы металлов вообще, оказывают каталитическое воздействие на процёсс разложения НСЮ. При разработке процесса получения хлоргидринов в неводных средах было интересно выяснить влияние некоторых примесей как неорганического, так и органического характера на скорость разложения НСЮ в среде органического растворителя, в частности в среде МЭК. Кроме того, необходимо было проанализировать влияние неорга1шческих добавок в водно-солевом растворе при совместном их присутствии с высококонцентрированным хлоридом натрия.. [c.71]

Наиболее заметно различие меж-,. ,у радикальными, анионными и катионными процессами в реакциях совместной полимеризации. В первую очередь оно проявляется в разном составе сополимеров, полученных по этим трем. методам, что объясняется различной реакционной способностью одних и тех же мономеров в реакциях роста при ради-ка, 1ьной и ионной сополимеризации. [c.151]

Совместный разряд катионов и НдО " (или Н О) становится возможным, если равновесный потенциал реакции (У.42) м р более отрицательный, чем равновесный потенциал реакции (У.43) н,вр, или же если м р < олее положительный, чем н бр, но металл выделяется с большим перенапряжением. Таким образом, влияние побочной реакции на протекание основного процесса и количество электричества, расходуемого на выделение водорода, хотя и зависят от разницы в величинах л бр и ц/р, но в значительно большей степени определяются соотношением геличин т]уц и Т1н,. Так, например, вследствие высокого перенапряжения [c.141]

Совместный разряд катионов двух различных металло1В представляет собой одну 113 важнейших проблем электрохимии металлов. Это явление имеет место при электролитическом осаждении металла из раствора, содержащего примеси других м еталлав. [c.49]

Возможность совместного разряда катионо в двух металлов, имеющих различные электродные потенциалы, можно себе предста1вить на основании сопоставления поляризационных кривых (рис. 21). [c.49]

При маучении совместного разряда ионов двух металлов большое значение имеет вопрос о подводе ионов к катоду. При нарушении питания катионами возникнет предельный ток. Эти явления могут наступить как для иона металла, более электроотрицательного, так и для иона металла, более электроположительного. На риС. 24 схематически показан совместный разряд" [c.55]

На основатгии приведенных данных о совместном разряде ионов можно заключить, что изменение структуры двойного слоя на катоде при введении ионов в раствор ионов играет очень большую роль в кинетике совместного разряда катионов. [c.70]

В 9 даны теоретические положения о совместном разряде катионов различных металлов, причем рассматривался основной фактор, определяющий явление совместного разряда ионов,— строение двойного слоя на катоде. Проблема совместного разряда катионов рассматривалась с точки зрения закономерностей, обусловливающих осажДение на катоде чистого металла при минимальном переходе в него металл01В -примесей. [c.76]