Эмульгаторы полимеризации акрилатов

А. обладают эффективной смачивающей способностью, моющим действием в холодной воде. Их применяют в кач-ве моющих ср-в, флотореагентов, антистатиков, анти-резорбционных добавок при стирке, диспергаторов кальциевых мыл, флокулянтов, эмульгаторов при полимеризации акрилатов, комплексообразователей щел.-зем. и тяжелых металлов. Малотоксичны ПДК в воде 0,8 мг/л. [c.87]

Для получения литьевых и прессовочных порошков, а также стойких водных дисперсий типа латекса используется эмульсионная и суспензионная полимеризация акрилатов. В качестве инициаторов служат водорастворимые перекиси (перекись водорода, надсернокислый аммоний и другие надсернокислые соли) и перекиси, растворимые в мономере (перекись бензоила). Эмульгаторами являются полиметакриловая кислота, желатина, некаль, крахмал, а также водорастворимые синтетические полимеры. В качестве пластификатора применяются дибутилфталат, диоктил-фталат, дибутилсебацинат и другие. [c.347]

Водно-эмульсионную полимеризацию акрилатов применяют для получения литьевых и прессовочных порошков, а также стойких водяных дисперсий типа латекса. Воду и акриловый эфир берут в отношении 2 1. Если требуется жесткий упругий материал, то рационально применять бисерный метод суспензионной полимеризации, получая гранулированный полимер. Инициатором служит перекись бензоила, которую растворяют в мономере (от 0,5 до 1%). В качестве эмульгатора применяют карбонат магния, а также полиакриловую кислоту, поливиниловый спирт и другие водорастворимые полимеры. Величина гранул зависит от концентрации эмульгатора и скорости перемешивания. Воду и мономер берут в соотношениях 2 1 или 3 1, Процесс производства гранулированного полимера складывается из загрузки сырья в реактор, полимеризации, фильтрации и промывки гранул полимера, сушки и просеивания. [c.130]

В процессе полимеризации в водной среде возможен гидролиз этих мономеров. Указанные особенности акрилатов отражаются на механизме образования и стабилизации полимер-мономерных частиц при эмульсионной полимеризации, на кинетике процесса, на протекании вторичных процессов, на адсорбции взятого для получения эмульсии мономеров эмульгатора и на агрегативной устойчивости получаемых латексных систем [4]. При эмульсионной полимеризации водорастворимых мономеров под [c.388]

Елисеевой и др. показано [34], что при полимеризации этил-акрилата скорость полимеризации увеличивается с повышением концентрации эмульгатора в степени, зависящей от его типа. [c.90]

Как было сказано выше, на кривой зависимости числа частиц от конверсии на участке постоянной скорости полимеризации этил-акрилата существует максимум, причем после исчезновения капель мономера скорость все еще остается постоянной. Так, расчет показывает, что капли мономера исчезают при конверсии 20%. тогда как участок постоянной скорости при инициировании персульфатом наблюдается до конверсии около 35% (см. рис. 3.7). Таким образом, наблюдаются существенные отклонения от классической кинетики, предполагающей постоянство числа частиц и концентрации в них мономера на стационарном участке. Зависимость порядка реакции по эмульгатору от энергии его адсорбции можно объяснить тем, что с уменьшением последней процесс приближается к безэмульгаторному, тогда как с увеличением адсорбции кинетика процесса приближается к классической (в случае полимеризации стирола предполагается, что суммарная поверхность определяется количеством введенного эмульгатора). [c.109]

Бонди [145] считает, что принцип выбора эмульгатора для различных полимеризационных систем должен заключаться в соответствии его числа ГЛБ полярности мономера, причем в общем случае число ГЛБ должно возрастать с увеличением полярности или гидрофильности дисперсной фазы. Так, в случае полимеризации акрилатов число ГЛБ эмульгатора должно возрастать в следующей последовательности 2-этилгексилакрилат<бутилакри-лат<этилакрилат<метилакрилат. Бонди считает, что чем более гидрофобна дисперсная фаза, тем более чувствительна система к отклонениям числа ГЛБ от оптимального. [c.128]

Эмульсионную полимеризацию акрилатов применяют для получения литьевых и прессовочных порошков, а также стойких водных дисперсий типа латекс . Процесс в общем подобен эмульсионной полимеризации других виниловых мономеров. Воду и эфир берут в отношении 2—3 1 (модуль). Инициаторами обычно служат водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония и другие персульфаты). Как известно, весьма хороший эффект дают надсернокислые соли, так как они сравнительно легко отмываются от полимера и позволяют проводить реакцию полимеризации без эмульгатора (или с меньшим его содержанием). В качестве эмульгаторов применяют различные мыла (например, олеиновое и кокосовое), сульфированные масла, желатин, некаль и др. Опециальными эмульгаторами для бисерного варианта являются полимеры акриловой и метакриловой кислот, а также другие водорастворимые синтетические полимеры. В состав реакционной смеси обычно входит пластификатор (дибутил-, диоктилфталат, дибутил-себацинат и др.), который в зависимости от состава мономера и назначения полимера может быть внесен в различных соотношениях (от 5 до 30%). [c.329]

Для производства органического стекла ( плексиглас ) из метилметакрилата раствор перекиси бензоила в мономере, содержащем 5— 15% пластификатора для уменьшения хрупкости, перемешивается на холоду до образования вязкого форполимера, который потом заливается в 4юрму и нагревается до отвердевания. Форполимер можно также приготовить путем растворения небольшого количества полимера в мономере. Эмульсионная полимеризация акрилатов и метакрилатов проводится Б присутствии водорастворимых перекисей или персульфатов в последнем случае не требуются специальные эмульгаторы. При бисерной полимеризации стабилизаторами служат [c.212]

Итак, ухудшение коллоидной растворимости триалкилоловянных производных акрилатов, а также химическое их взаимодействие с анио-генными ПАВ существенно снижают эффективность этого типа соединений как эмульгаторов эмульсионной полимеризации. Устойчивость латексов, полученных в присутствии 7,% неионогенных эмульгаторов, выше в особенности для высокоэтилированных НПАВ — неонолов . [c.33]

Ранее [1] отмечались преимущества использования неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) в качестве эмульгаторов для эмульсионной полимеризации алкилолово (мет) акрилатов. В настоящем сообщении приводятся результаты исследования кинетических закономерностей сополимеризации трибутилоловометакрилата с метилметакрилатом в присутствии НПАВ вторичных оксиэтилированных спиртов— неонолов . Состав и характеристики неонолов приведены в табл. 1. [c.35]

Дисперсионной фазой чаще всего бывает вода. Эмульгаторы, устраняющие поверхностное натяжение между жидкими фазами, представляют собой вещества, молекулы которых образованы длинной углеводородной цепью, заканчивающейся полярной и неполярной группами. Исследователи предлагают разнообразные эмульгирующие агенты [19, 201. Для эмульсионной полимеризации низших акрилатов достаточно малых концентраций эмульгаторов, тогда как для высших акрилатов требуются более высокие концентрации или применение различных систем эмульгаторов [19, 21]. Инициаторами обычно являются водорастворимые перекиси, в частности, персуль4аты аммония и калия или перекись водорода. В последнее время процесс эмульсионной полимеризации предпочитают проводить в условиях окислительно-восстановительного инициирования. Окислителем чаще всего служит обычно применяемый перекисный инициатор, а наиболее пригодными восстановителями считаются водорастворимые сульфоксисоединения в виде натриевых солей, такие, как гидросульфиты и тиосульфаты натрия [22]. В литературе описано большое число окислительно-восстановительных систем [23—26]. Модификаторы, или регуляторы молекулярного веса, снижают среднюю степень полимеризации и обеспечивают более узкое молекулярновесовое распределение. В их отсутствие степень полимеризации акриловых полимеров в ряде случаев достигает такой величины, что возникают трудности при переработке полимерного латекса. Модификаторами обычно служат высшие меркаптаны додецилмеркаптан [27], тиогликолевая кислота [28], хлорированные алифатические углеводороды и др. Действие меркаптанов при полимеризации акриловых мономеров схематически можно представить так [c.77]

Влияние природы гидролизующего агента на полимеризацию АА в обратных водно-толуольных эмульсиях (эмульгатор - сорбиталь С-20) в присутствии редокс-системы персульфат - метабисульфит рассмотрено в работе [137]. Отмечено (рис. 2.16), что начальная скорость (со)полимеризации возрастает в ряду NaOH < КОН< LiOH. Другой ряд активностей Na > К+ > Li" получен в работе [245] при гомогенной сополимеризации АА с акрилатами в водной среде. Первопричина такого различия в ряду активностей катионов связана с более [c.77]

Особый интерес представляет получение частично гидролизованного ПАА на стадии полимеризации АА в обратных эмульсиях в присутствии щелочных гидролизующих агентов. При этом концентрированный водный раствор мономера с добавкой щелочи диспергируют в присутствии эмульгаторов типа вода в масле в гидрофобных жидкостях (бензоле, ксилоле, тетрахлориде углерода, циклогексане и др.). В работах [44- 49] были изучены кинетические закономерности одновременно протекающих процессов полимеризации АА и гидролиза в обратных водно-толуольных эмульсиях в присутствии NaOH. Установлено [46, 47], что скорость гидролиза и содержание звеньев акрилата натрия в выделенных сополимерах возрастают с увеличением концентрации NaOH и температуры. Увеличение концентрации АА вследствие ассоциации мономера приводило к блокированию амидных групп Н-связями, что способствовало уменьшению степени гидролиза. Показана также возможность получения сополимеров АА с АН различного состава и с ММ в интервале (10 - 5,6) 10 [49]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология