Кларка металлический

Из приведенных данных опытов Кларка, а также из ряда других экспериментов следует, что хлорпроизводные жирных кислот дают наиболее прочную пленку и лучше всего обеспечивают сохранность этой пленки в условиях граничной смазки. Когда требуется понизить коэфициент трения металлических поверхностей, работающих в нормальных условиях с относительно невысокой нагрузкой на детали, путем создания масляной пленки на поверхности металла, прибегают к повышению маслянистости масел, добавляя. к ним эфиры жирных кислот (до 5 /о), жирные кислоты (0,5. /( ) или высокомолекулярные очищенные остаточные масла (до 10 /в). [c.239]

Метод Кларка [420] отделения висмута от свинца основан на осаждении висмута металлическим железом. При этом свинец остается в растворе. Раствор хлоридов обоих металлов кипятят со стальными стружками, причем весь висмут быстро выделяется в виде металла. Нужно следить за тем, чтобы но все железо растворилось, так как иначе часть висмута перейдет обратно в раствор. Висмут вместе с остатком железа собирают на фильтре, промывают горячей водой и растворяют в соляной кислоте при добавлении небольшого количества [c.284]

Кадмий, кларк 5 10 %, встречающийся как примесь к цинку, полз ают методом цементации, добавляя металлический цинк к растворам, содержащим ионы цинка и кадмия. Образовавшийся осадок (кек) очищают от примесей цинка переплавкой под слоем расплавленной щелочи, которая растворяет цинк в виде цинката. Кадмий остается в металлическом виде и может быть очищен методом перегонки = 767 °С). [c.177]

Кларк и сотр. [31 нашли, что окисление осуществляется также в нейтральной или даже слабощелочной среде. В этом случае реакция включает двухэлектронный перенос с образованием металлического серебра, которое можно легко выделить из реакционной смеси. [c.394]

Уран-235 (кларк 0,72 %) имеет особо важное значение, поскольку делится под действием тепловых нейтронов (ст/ = 583 барн), выделяя при этом тепловой энергетический эквивалент 2 10 кВт - ч/кг [7]. Поскольку помимо а-распада еще и спонтанно делится (Г]/2 = 3,5 - 10 лет), то в массе урана всегда присутствуют нейтроны, а значит возможно создание условий для возникновения самоподдерживающейся цепной реакции деления. Для металлического урана с обогащением 93,5 % критическая масса равна [2] [c.243]

Ниобий не случайно считается редким элементом, он действительно встречается не часто и в небольших количествах, причем всегда в виде минералов и никогда в самородном состоянии. Любопытная деталь в разных справочных изданиях кларк (содержание в земной коре) ниобия разный. Это объясняется главным образом тем, что в последние годы в странах Африки найдены новые месторождения минералов, содержащих ниобий. В Справочнике химика , т. 1 (М., изд-во Химия , 1963) приведены цифры 3,2 10 % (1939 г.), 1 10 2% (1949 г.) и 2,4 10" % (1954 г.). Но и последние цифры занижены африканские месторождения, открытые в последние годы, сюда не вошли. Тем не менее подсчитано, что из минералов уже известных месторождений можно выплавить примерно полтора миллиона тонн металлического ниобия. [c.215]

Наиболее полной работой в области исследования потенциалов твердых растворов являются работы Г. В. Акимова и Г. В. Кларк [7, 8]. В этих работах были исследованы потенциалы твердых растворов 23 металлических систем на основе алюминия, магния, цинка и меди в четырех различных электролитах как без зачистки, так и с зачисткой поверхности в растворе. При этом было установлено, что при введении в твердый раствор, анодного компонента потенциал сплава может повышаться, или оставаться практически без изменения, или понижаться. Подобное же явление наблюдается и при введении в твердый раствор катодного компонента. , [c.55]

Влияние защитных пленок на электродные потенциалы металлов и способность данного материала образовывать на поверхности защитные окисные пленки легче всего обнаружить, применяя методику, разработанную Г. Б. Кларк и Г. В. Акимовым [28], заключающуюся в непрерывной зачистке поверхности различных металлов в растворе Зачистка поверхности металлов удаляет первичную защитную пленку и возникающую пленку продуктов коррозии, следовательно, значение потенциала металла, измеренное в процессе зачистки, можно отнести к чистой металлической поверхности. [c.67]

Результаты этих испытаний приведены в табл. 17, причем для сравнения там же указаны величины, полученные Г. Б. Кларк и Г. В. Акимовым на чистых металлах, образующих данное интер металлическое соединение. [c.68]

Германий (кларк 7 10" %) встречается в природе в виде Ое8з как примесь к сульфидам 2п, Си и Ag. Иногда сырьем для его производства служит зола некоторых видов углей. Сначала получают концентрат, содержащий 2-10% Ое, затем его хлорируют до газофазного ОеС1 , гидролизуют до ОеОз и восстанавливают до металла водородом или аммиаком. Для окончательной очистки проводят зонную плавку, основанную на большей растворимости примесей в жидкой фазе по сравнению с твердой. При перемещении расплавленной зоны по слитку примеси собираются на концах слитка, который идет в переплавку. Германий — хрупкое с металлическим блеском вещество, из которого изготавливаются транзисторы, т. е. полупроводниковые приборы с электронно-дырочной проводимостью. [c.150]

Группа окисных катализаторов риформинга является составной частью большого семейства бифункциональных катализаторов, обладающих кислотными свойствами и способностью активирования реакций гидро- и дегидрогенизации. Селективность катализаторов но отношению к тем или иным реакциям можно объяснить, исходя из характера проявлений каждой из указанных функций. Применение окислов переходных металлов как бифункциональных катализаторов обсуждалось Кларком [46]. Он помещает бифуик-циопальпые окислы переходных металлов между переходными металлами и твердыми окисными изоляторами, связывает гидро-дегидрогенизационную активность окислов металлов с участками ионов металлов, подводя тем самым общую основу для объяснения указанной активности как для окисных, так и для металлических катализаторов. Эта идея в настоящее время довольно широко принята. [c.468]

Рений [236, 237] является рассеянным элементом. Весовой кларк (т.е. содержание элемента в земной коре, %) для рения очень низок, составляет всего ЫО . Как небольшая примесь (миллионные доли процента) встречается во многих минералах и в несколько большем количестве (несколько десятых грамма на 1 т) в молибденовых рудах.. Рений — постоянный спутник молибдена. В настоящее время рений получают из отходов молибденового и медного производсти в промышленном (но весьма ограниченном) масштабе. Металлический рений получают довольно легко восстановлением его соединений или электролизом водных растворов перренатов. После электролитического рафинирования получается рений достаточной чистоты (99,98 %). [c.314]

ДАН СССР, 30, 615 (1941) Г. В. Акимов, Г. Б. Кларк, ДАН, 58, 819, 1669, 1973 (1947) 59, 75, 399 (1948)]. Теория местных элементов особенно плодотворна при изучении неравномерной коррозии, например интеркристаллитной и точечной. Такая коррозия опаснее, чем равномерная, так как при одинаковом количестве окислившегося металла ведет к большому понижению прочности корродирующего металлического сооружения. Работа микроэлементов может изучаться не только по ее результатам (в виде изъязвлений поверхности металла), но и во время ее протекания при помощи электрохимической микрометодики [Л. И. Голубев. Г. В. Акимов, статья в сборнике Исследований в области электрохимического и коррозионного поведения металлов и сплавов, Оборонгиз, М., 1950, стр. 275]. Развитие количественных представлений в теории коррозии см. также В. Г. Левич и А. Н. Фрумкин, ЖФХ, 15, 784 (1931) А. И. Фрумкин, ЖФХ, 28, 1477 (1949). [c.662]

Исходя из данных радиохимических исследований, свидетельствующих о том, что из чистых растворов вольфраматов на катоде выделяется вольфрам (по-видимому, в промежуточном состоянии между шестивалентным и металлическим), В. Кларк и М. Лиике [187] предложили следующий механизм процесса. На катоде осаждается пленка из частично восстановленного вольфрамата, которая затем в присутствии свежеосажденного металла группы железа каталитически восстанавливается водородом. Эта гипотеза является некоторой разновидностью теории каталитического восстановления. [c.53]

Отрицательным электродом элемента Кларка является 10— 15%-ная амальгама цинка, погруженная в раствор сернокислого цинка, а положительным электродом, как и в элементе Вестона, — металлическая ртуть, покрытая пастой из Hg.2S04. [c.206]

Кислородный электрод. Содержание молекулярного кислорода в растворе можно определить амперометрически с помощью мембранного электрода, называемого кислородным сенсором Кларка. Ячейка для измерений состоит из инертного металлического катода, покрытого тефлоновой или силиконовой газопроницаемой мембраной, и серебряного анода, присоединенных к батарее на 1,5 В (рис. 16-21). Ток протекает только в результате диффузии кислорода из анализируемого раствора через мембрану к катоду, где он восстанавливается до воды. Необходимые для этого ионы водорода потребляются из внутреннего буфера. В результате протекания незначительного тока эквивалентное количество серебра на аноде превращается [c.358]

Кларк с соавторами [61] изучали электролитические осадки ряда металлов на различных металлических подложках. В некоторых случаях отсутствие отдельной дифракционной картины от слоев осадков было объяснено ее слиянием с дифракционной картиной подложки, т. е. эффекто.м трехмерного псевдоморфизма. Этим же явлением был1и объяснены аномалии -параметров слоя 5Ь204, образовавшегося на стибните (ЗЬгЗз) [60]. [c.222]

Проблема коррозионного растрескивания под напряжением является особенно серьезной для тех изделий из нержавеющей стали, которые периодически подвергаются воздействию котловой воды. По мнению Кларка и Ристанио [56], а также Вильямса [57], такие периодические смачиваемые водой участки значительно труднее защитить от коррозии при помощи ингибиторов, чем эксплуатируемые в условиях постоянного погружения в воду. Те участки металлической поверхности, которые находятся в паровой фазе, не подвергаются коррозионному растрескиванию, если только они не приходят в соприкосновение с содержащей хлорид водой, например при ее вспенивании или в силу каких-либо других причин. [c.40]

Пинкус [15] нашел, что коррозия и образование накипи в котлах, работающих на низком давлении, могут поддерживаться на минимальном уровне, если в котловой воде будет содержаться от 100 до 350 мг/л гидроокисной щелочности и от 300 до 500 мг/л общей щелочности (в пересчете на СаСОз). Для создания не-гидроокисной щелочности Пинкусом были использованы силикаты, карбонаты, фосфаты и хроматы. Вообще щелочность может быть доведена до 1000 мг/л. Для борьбы с коррозией в котлах при давлении ниже 13,6 ат Хамер [6] поддерживал общую щелочность на уровне 10—15% от суммарного количества растворенных твердых веществ в котлах, работающих при более высоком давлении. Пинкус употреблял также и обескислороженную воду. Относительно котла атомной подводной лодки Кларк и Ристанио [56] показали, что если металлические поверхности полностью погружены в воду, с большим успехом можно применить взаимно-согласованное регулирование величины pH воды и количества содержащегося в ней фосфата. Рат [125] установил, что для защиты котельных сталей, подвергнутых значительному напряжению и комбинированному воздействию едкого натра и силикатов, можно использовать щелочные фосфаты. При этом для предохранения сталей от щелочного растрескивания отношение NasPOJNaOH должно быть больше или равно единице. Акользин, Каган и Кот [126] при исследовании котлов барабанного типа без циклов испарения нашли, [c.59]

Много ранее Вильштеттер и Кларке [34] осуществила подобную циклизацию диэфиров дикетодикарбоновых кислот. Так, при изучении метилирования иодистым метилом эфира диацетилянтарной кислоты под влиянием металлического натрия в среде абсолютного спирта онл получили диэтиловый эфир 3,4,5-триметил-Д2-циклопен-тенон-4,5-дикарбоновой кислоты (XLVI) [c.17]

В принципе можно применять как ртутные, так и твердые металлические электроды из благородных металлов. Однако опыт показал, что ртутный и твердые металлические электроды с открытой поверхностью применять весьма затруднительно из-за того, что их поверхность загря> няется продуктами химических реакций и веществами, содержащимися в воде. В современных анализаторах амперметрического типа п жменя-ют твердые меташшческие электроды, которые защищены тонкой полимерной пленкой (мембраной), обладающей определенным селективным пропусканием кислорода. Впервые такого рода электродная система была предложена Кларком (США, 1960 г.). [c.239]

Применение радиоактивных изотопов приносит также большую пользу в изучении смазочных адгезионных пленок. Например, Кларк и сотр. [1225] изучили действие добавок к смазкам сульфированных непредельных углеводородов, замедляющих окисление металлических поверхностей. При помощи активных добавок, содержащих 5 , было найдено, что смазки прочно пристают к металлу, вероятно, образуя на его поверхности пленки полимера. Эти пленки не смываются бензолом, предохраняют металл от окисления и улучшают смазку. При трении они саморегенерируются в местах их разрыва. [c.454]

Об экспериментальном подтверждении некоторых из этих выводов сообщили Кларк, Стренджен и Вествотер [19]. Фотографии пузырькового кипения диэтилового эфира и н-пентана были сделаны с помощью микроскопа. В качестве нагреваемой поверхности применяли чистую шлифованную поверхность из сплава цинка и алюминия. Наблюдали двадцать центров парообразования тринадцать из них идентифицированы как углубления, три — как риски, три возникали на границе между металлической поверхностью нагрева [c.158]

Для металлов третьей группы характерна повышенная реакционная способность по отношению к среде с образованием поверхностных соединений. Поэтому получить компактные осадки этих металлов в чистом виде из водных сред не удается. Сделано большое число попыток получить металлические осадки Та [24], У [25], Т1 [26], и [27], Мо [28] и V [29]. Одпако все они безуспешны. Так, в работе Кларк и Литцке [c.398]

Практически при исследовании окислительно-восстановительных свойств редокс-полимеров всегда обнаруживаются факты, служащие источником затруднений, — обычно мещает кислород воздуха. Кларк [22] и другие исследователи, изучавшие редокс-системы, неоднократно подчеркивали, что при тщательном исследовании редокс-свойств кислород воздуха должен быть исключен. Аэрированная вода при комнатной температуре содержит около 1 мэкв кислорода на 1 л [99]. Кислород, правда, можно весьма легко оттитровать трихлоридом титана [П4] (рис. 16). Если же имеют дело с небольшими количествами очень разбавленных растворов, то кислород мржет быть источником серьезных ошибок. Это и наблюдал Сансони [138], который в соответствии с исследованиями Манеке [99] и нашими наблюдениями нашел, что кислорода, растворенного в 100 мл выдержанной на воздухе 1 н. серной кислоты, достаточно для окисления 50—70 /о образца. Это количество соответствует 0,16 мэкв восстановленной смолы, суспендированной в растворе или промываемой им до начала титрования. Поэтому необходимо хотя бы кратко остановиться на требованиях, предъявляемых к аппаратуре. Титрование можно проводить в обычных сушильных боксах, в атмосфере инертного газа. Важно, чтобы использовалась наиболее высококачественная аппаратура. Если предполагается, что титрование будет продолжительным, как, например, в случае редокс-полимеров, то необходимо использовать стеклянные и металлические приборы с минимумом резиновых или пластмассовых соединений. Кларк [22] и другие исследователи отмечали, что кислород проходит через резиновую трубку и что наиболее непроницаемым из всех испытанных полимерных материалов оказался бутил-каучук. Все металлические и стеклянные детали должны быть, по возможности, соединены впритык. Гибкость системе можно придать, используя шаровые шлифы и шарнирные соединения. Кроме того, при титровании разбавленных растворов веществ, чувствительных к действию кислорода, нельзя получить хороших результатов, если использовать насос с гибкими соединениями. Поэтому мы считаем, что аппаратура, предназначенная для [c.104]

Кларк и сотрудники [67, 73, 78] получили в присутствии металлического натрия саединения силидзамещенных ароматических галогенидов с хлор- [c.264]

Рассмотрим некоторые характерные примеры различного хода кривых изменения потенциалов сплаво в в зависимости от их состава для ряда металлических твердых растворов в разных средах. Попытаемся указать на основной фактор, определяющий наблюдаемую зависимость и принадлежность ее к тому или иному типу из разобранных выше закономерностей. Приводимые экспериментальные данные базируются главным образом на результатах, полученных в рабо тах Г. В. Акимова, Г. Б. Кларк и 3. А. Вруцевич [3]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология