Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Клузиус

    В соответствии с этим имеется мало перспектив осуществить разделение изотопов методом ректификации при температуре выше температуры сжижения воздуха. Кун с сотрудниками [35] всо же смог показать, применяя аппарат с большим числом теоре-Т1[ческих тарелок, что конечное различие в давлениях паров компонентов существует и вблизи комнатных температур. Клузиус II Мейер [34] ежесуточно обогащали посредством низкотемпературной ректификации на колонке со 130 теоретическими тарелками 15 л аргона до концентрации 0,6% (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого они применили насадочную колонку, изготовленную из латунной трубки высотой "Ь м с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из спиралей 2x2. мж из нержавеющей стальной проволоки. Испаритель (объем 250 мл) оригинальной конструкции и конденсатор, охлаждаемый жидким азотом, показаны на рис. 159. [c.247]


    Теплопроводность идеальных газов связана с вязкостью, поэтому зависимости теплопроводности от температуры и давления аналогичны соответствующим зависимостям для вязкости. В газовых смесях при перепаде температуры происходит незначительное расслаивание. Для этого явления, которое называют термодиффузией, характерно обогащение более легким газом той части объема, в котором поддерживается более высокая температура. Используя это явление, Клузиус предложил метод разделительных трубок и разработал соответствующую аппаратуру, с помощью которой оказалось возможным разделять изотопы элементов (гл. 4). Термодиффузия в жидкостях известна как эффект Соре. [c.23]

    Явление термодиффузии, сущность которого состоит в том, что при наличии температурного градиента в смеси, состоящей из нескольких компонентов, возникает градиент концентраций, было открыто Людвигом в 1856 г. После изобретения Клузиусом и Дик-келем (1938 г.) термодиффузионной колонны термодиффузия стала использоваться для разделения газовых и жидких смесей, в том числе нефтяных фракций. [c.64]

    По мнению Клузиуса, при электролизе солей жирных кислот образуются сразу алкильные радикалы, которые димеризуются с образованием молекулы парафинового углеводорода или диспропорционируют на парафин н олефин  [c.34]

    При помощи изотопов было доказано, что Ы-атомом индола при этой реакции становится тот Ы-атом фенилгидразона, который был связан с ароматическим кольцом (Клузиус). [c.988]

    Для газов (при достаточно малой Я) Клузиус и Вальдман определили 0"/к, откуда легко вычисляется В", так как коэффициент теплопроводности X — величина известная. [c.294]

    Последний член в уравнении (6-1) представляет вклад в суммарную теплопроводность благодаря термодиффузии, а также тепло, идущее на диффузию газа. Этот последний член был впервые экспериментально обнаружен Вальдманом и Клузиусом [Л. 6-3]. [c.262]

    По данным Клузиуса, скрытая теплота плавления дейтерия при 18,65° К равна 47,0 кал/моль, а dP/dT равно 40,5 кг/см -град. Отсюда следует, что [c.251]

    Несмотря на существование трех кристаллических фаз фосфина, Клузиус и Франк [4] сумели измерить теплоемкости и скрытые теплоты фазовых [c.449]

    Теплота активации определена в 29 500 кал. Эти результаты показывают, что на поведение водородных атомов в радикале очень сильно влияет прис лг-ствие Второго радикала в смешанном эфире. Из этого Клузиус сделал вывод, что теплота активации является функцией реагирующей молекулы, зависит от структуры всей молекулы и обусловлена не только присутствием определен-ной группы. Клузиус нашел также, что различие в теплотах активирования разных эфиров при некаталитическом разложении увеличивается со сложностью молекулы (табл. 47). Ввиду того, что имелись доказательства каталитического [c.167]


    Клузиус и Хиншельвуд [98] пробовали сравнивать теплоты активации некаталитических и каталитических реакций и нашли, что у некаталитических реакций они имеют большие величины кроме того, теплоты активации увеличиваются с увеличением сложности молекул у некаталитических и уменьшаются у каталитических реакций. [c.189]

    Чтобы добиться лучшего разделения, используя каскад таких разделений, Клузиус и Диккель [18] предложили колонку, состоящую из длинной трубки, охлаждаемой снаружи и вдоль оси которой помещена нагретая проволока. Конвекция вызывает эффект фракционирования, так как горячий газ, сталкиваясь с холодной стенкой, опускается, завершает цикл и вновь нагревается у проволоки. В результате многократного повторения этих конвекционных циклов можно произвести почти полное разделение смеси На— СО2 в верхней и нижней частях колонки (температура проволоки 600° С, длина трубки 1. и). Такая колонка применялась для разделения изотопов. [c.172]

    Термодиффузионный эффект настолько мал, что для достижения эффективных результатов при разделении необходимо использовать принцип мультипликации . Для этой цели Клузиус и Дикел [8] разработали устройство, принцип действия которого основан на сочетании термодиффузии и принципа противоточного конвекционного потока. Ш 1дкая смесь помещается в очень узкую щель (около 0,3 мм) между двумя вертикальными стенками, обычно цилиндрической формы, которые поддерживаются при различных температурах. Разность плотностей жидкости ва горячей и на холодной стенках вызывает движение смеси вверх на горячей и вниз на холодной стенке. Как и в других процессах фракционировки, основанных на принципе противотока, например дистилляция, одновременность установления равновесия (или стационарного состояния) перпендикулярно к направлению массопередачи и противотоку массопередачи повышает эффективность разделения. Процесс разделения начинается на обоих концах колонки и перемещается к ео середине. [c.392]

    Важным следствием соотношения взаимности Онзагера является то, что в результате действия одной обобщенной силы появляются другие возможные в данной системе силы. Так, наличие в газовой смеси температурного градиента ведет к образованию градиента концентрации (термодиффузия, эффект Соре) и градиента давления. Обратно, наличие градиента концентрации вызывает появление температурного градиента (диффузионный термоэффект Дюфура— Клузиуса). Аналогичным образом наложение температурного градиента па проводник, по которому течет электрический ток, вызывает появление дополнительного градиента потенциала (явление Томсона). Таково же появление диффузионного скачка потенциала при диффузии ионов в электролитах и т. д. [c.113]

Рис. IV, 5. Зависимость теплоемкости жидкого Не от температуры (Кезом и Клузиус). Рис. IV, 5. <a href="/info/301222">Зависимость теплоемкости</a> жидкого Не от температуры (<a href="/info/804786">Кезом</a> и Клузиус).
    Рис. [V, 5, на котором представлена зависимость теплоемкости жидкого гелия от температуры вблизи абсолютного нуля (Кезом и Клузиус, 1932), показывает такое скачкообразное изменение теплоемкости, происходящее пр превращении двух модификаций жидкого гелия при 2,2 °К (это превращение относится к переходам второго рода) .  [c.143]

    Методом низкотемпературной ректификации в колонне с 130 теоретическими ступенями разделения Клузиус и Мейер [48] ежесуточно обогащали 15 л аргона до концентрации 0,6% Аг (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого применяли наса-дочную колонну высотой 3 м, изготовленную из латунной трубки с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из проволочных спиралей размером 2x2 мм, выполненных из нержавеющей стали. На рис. 151 показана схема специально для этой цели изготовленного перегонного куба емкостью 250 мл и конденсатора, охлаждаемого жидким азотом. Бевилогуа с сотр. [164] сообщает о получении изотопов Ке и Не, а также о концентрировании Ne ректификацией при 28 К. [c.222]

    Изотермический дроссель-эффект ф может быть определен путем измерения количества тепла, необходимого для поддержания во время дросселирования постоянной температуры. Преимуществом при измерении ф является меньшее влияние тепловых потерь на результаты, а также то, что при их обработке не надо знать Ср. К недостаткам относятся необходимость точного измерения расхода и тот факт, что метод можно использовать только при отрицательных значениях ф. Кейс и Коллинз [156], а также Эйкен, Клузиус и Бергер [157] в 1932 г. независимо разработали метод измерения ф с использованием в качестве дроссельного устройства сначала длинного капилляра, а позже вентиля. Гусак [158] использовал метод Эйкена с некоторыми усовершенствованиями. Затем этот метод был улучшен в работе Ишкина и др. [158а]. В этих работах, как и в работе Андерсена [c.110]


    Колонны с нагреваемой проволокой. Принципиальная схема конструкции одной из таких колонн приведена на рис. 44. Колонна представляет собой закрытую с обоих концов вертикальную трубку 1 (обычно стеклянную), окруженную холодильником, по которому циркулирует хладоагент (водопроводная вода). Охлаждаемая поверхность трубки служит холодной стенкой. По оси трубки проходит проволока 2, нагреваемая электрическим током, которая играет роль горячей стенки проволока натягивается с помощью спирали 5, которая компенсирует тепловое расширение проволоки. Горячий газ, окружающий проволоку, поднимается в верх трубки, вдоль стенки трубки движется вниз холодный поток газа. Вследствие этого в трубке имеет место противоток. с образованием потоков на концах 4 и 6. Под влиянием разности температур легкие молекулы из холодного потока диффундируют в горячий поток, а тяжелые молекулы — в обратном направлении. Следовательно, между потоками происходит массообмен, в результате чего процесс разделения становится многоступенчатым однократный эффект разделения умножается подобно тому, как это имеет место в других противоточных процессах. Краны 7 и 5 служат для ввода разделяемой смеси и для отбора продукта. Диаметр трубки обычно составляет 7—12 мм, а диаметр проволоки — 0,3—0,5 мм. Преимуществом таких колонн является их конструкционная простота. Именно с помощью такого типа колонн в 1938 г. К. Клузиусу и Г. Диккелю впервые удалось применить принцип противотока к термодиффузионному разделению смесей водорода и углекислого газа, гелия и брома, для концентрирования [c.170]

    Хотя явление термодиффузии в жидкостях было открыто значительно раньше, чем в газах, использование его для разделения жидких смесей долго не находило практического применения. И лишь после работ К. Клузиуса, Г. Коршинга и К. Вир-ца стало ясно, что при использовании принципа противотока жидкостная термодиффузия как метод разделения смесей обладает потенциально высокой эффективностью. Начиная с 1940 г. были предприняты исследования применимости этого метода для разделения изотопов урана в жидком гексафториде урана, в результате которых был разработан промышленный способ получения концентрата изотопа урана-235. Метод жидкостной термодиффузии оказался вполне конкурентноспособным по срав- [c.178]

    Яо)/Т для каждого вида водорода, подставляя соответствующие молекулярные характеристики в формулы настоящей главы. При низких температурах наиболее просто использовать уравнение (VI.138), непосредственно суммируя вращательные уровни. Вычисленные таким образом теплоемкости показаны на рис. 1.19. На этом же рисунке приведены также данные Клузиуса и Хиллера для смеси, содержащей 95% пара-во-дорода. Кривая для обычного водорода вычислена по соотношению [c.242]

    В 1942 г. в США был построен завод для термодиффузионного разделения урана, но этот метод оказался менее эффективным, чем метод разделения газовой диффузией и центрифугированием. В настоящее время термодиффузию используют для разделения близких по свойствам смесей углеводородов нефтяных фракций. Практически применяют несколько более сложный вариант — термогравитационные колонны Клузиуса и Диккеля. В этих колоннах усиление эффекта разделения достигается за счет возникновения конвективных потоков в поле тяжести в направлении, перпендикулярном основному термодиффузиониому потоку. В настоящее время явление термодиффузии достаточно подробно изучено теоретически и получило практическое применение. [c.290]

    Менее изучен обратный по типу эффект — диффузионный термоэффект в газах, называемый иногда эффектом Дюфура. В 1873 г. Дюфур в смесях неоднородных по составу газов наблюдал потоки теплоты, пропорциональные не только градиенту температуры, но и градиенту концентрации. Полученные им результаты вызвали возражения современников и вскоре были забыты. Вторично диффузионный термоэффект в газах открыл в 1942 г. Клузиус. [c.290]

    Разделение изотопической смеси химически чистых элементов наиболее эффективно проводится в газовой фазе методом Клузиуса. Элемент в газообразном состоянии или в виде одного нз своих летучих соединений пропускается через ряд стеклянных трубок, стенки которых поддерживаются ири низкой температуре, а по оси каждой из них протянута нагреваемая током проволока. Объединенное действие конвекции и диффузии в конце концов приводит к разделению изотопов в этой весьма простой установке, известной под названием колонки Клузиуса. Однако для водорода, который обычно содержит одну часть изотопа Н на 6000 частей изотопа Н , используется метод электролиза подкисленной воды с применением никелевых электродов и тока высокой плотности. Обогащенный дейтерием водяной пар конденсируют и снова подвергают электролизу до тех пор, пока не получится тяжелая вода с постоянной плотностью. Затем ее разлагают на поверхности раскаленного рольфрама и, наконец, очищают медленной диффузией через палладий. [c.214]

    Франк и Клузиус [8] нашли для метана удовлетворительно согласующиеся значения. Значение же стандартной энтропии 0014(74,28 кал/моль-град)., рассчитанное Иостом и Блэром [9], на 0,24 кал/молъ-град больше приведенной здесь величины эти исследователи принимали расстояние г (С—С1) равным 1,825 А, что соответствует моменту инерции 519,55 10" г-сл1 . Первое калориметрически полученное значение энтропии равнялось 74,35 [10] более позднее значение, приведенное в табл. 7, принадлежит Хиксу, Гулею и Стивенсону [И]. [c.455]

    Интересно отметить, что при изучении механизма образования азидов по этой реакции [207, 208] было установлено влияние поляризации и относительных размеров катиона на содержание азида Me(NN N) в его смеси с азидом Me(N NN). В лабораторной и промышленной практике получения азидов рубидия и цезия находит применение также метод Р. Зурмана и К. Клузиуса [203]. По этому методу водный раствор карбоната соответствующего щелочного металла нейтрализуют азотистоводородной кислотой, перегнанной из реакционной колбы, содержащей смесь NaNa и 6%-ной серной кислоты. Для полного перевода карбоната в азид в реакцию вводят избыток азотистоводородной кислоты. Кристаллы после промывки водой сушат при 80° С. [c.108]

    Лишь немногие соли рубидия и цезия (гидриды, азиды, ферроцианиды) разлагаются при нагревании в вакууме с выделением металла [1, 12, 40, 50—53]. Лучшие результаты получаются при вакуумтермическом разложении азидов, впервые предложенных для данной цели Р. Зурманом и К. Клузиусом [12, 53]. [c.392]

    Крупе и Шанцер [1] получили 27 г пропионовой-2-Н2 кис-лоты-Н с содержанием дейтерия 99,45% в положении 2 для этой цели они применили метод Хёлеманна и Клузиуса, но число обменов было больше. [c.54]

    Этилен-1-На получают электролизом по методу Хёлемана и Клузиуса [1] (примечание 1). 20%-ный водный раствор пропио-Н0В0Й-2-Н2 кислоты электролизуют на гладких платиновых электродах при плотности тока 0,084 а см (рис. 4). Тепло реакции отводят, охлаждая раствор льдом. Реакцию начинают проводить при содержании 2 г кислоты в 11 г воды и для поддержания этой концентрации по мере необходимости добавляют кислоту пз бюретки. Добавление 1 г едкого кали увеличивает электропроводность, однако раствор всегда остается кислым вследствие [c.243]

    I. Хёлеман и Клузиус [1] показали, что этилен-1-На образуется при электролизе как пропионовой-З-Нз, так и пропионо-ВОЙ-2-Н2 кислоты. Очевидно, образующийся при электролизе этильный радикал теряет непарный атом водорода исключительно из метильной группы. [c.243]

    Обзор результатов определений 5298,16 газообразного метана по калориметрическим измерениям имеется в справочнике [98], где на основании измерений Франка и Клузиуса [1596] получено значение Sagg.is = 44,5 + 0,2 кал моль -град, находящееся в согласии со значением этой величины, приведенным в табл. 141 (II). [c.525]

    В литературе в течение ряда лет предполагалось, что угол между связями С—Н в СНг равен 140°. Это значение было получено Герцбергом в 1942 г. из анализа структуры полосы % 4050 А, которую он наблюдал в спектрах комет и в спектре безэлектродного разряда в парах метана [2018, 2017]. Герцберг предполагал, что данная полоса принадлежит молекуле СНа. Однако в 1949 г. это отнесение было отвергнуто Монфисом и Розеном [2939], которые не нашли изотопного смещения при замещении водорода дейтерием в источнике возбуждения. Позднее Дуглас [1368] и Клузиус и Дуглас [1133] однозначно доказали, что полоса Х4050 А принадлежит трехатомной молекуле Сз. [c.610]

    На основании измерений теплоемкости магния, проведенных Клузиусом и Вон [1137] (11—229° К) и Истманом и Родебушем [1442] (74—289° К), Келли [2364] рекомендовал значение 52 8,1б = 7,77 + 0,05 шл1г-атом -град. [c.820]


Смотреть страницы где упоминается термин Клузиус: [c.590]    [c.1147]    [c.1151]    [c.242]    [c.14]    [c.335]    [c.411]    [c.99]    [c.291]    [c.302]    [c.417]    [c.335]    [c.122]    [c.166]   
Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.14 , c.37 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.225 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.94 , c.132 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.172 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.89 , c.95 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.34 , c.590 , c.988 , c.1147 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.254 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диффузионный термоэффект Дюфура Клузиуса

Клапейрона-Клузиуса уравнение

Клузиус lusius



© 2024 chem21.info Реклама на сайте