Аэрозоли гигроскопичные

Стремление учесть влияние указанных факторов на воспламеняемость аэрозолей объясняет причины множества предложенных методов. В этих методах весьма существенную роль играет способ создания аэрозоля, имеющего достаточно однородные свойства во всем объеме реакционного сосуда. Сложность проблемы в значительной мере обусловлена разнообразием физических свойств промышленных образцов пыли. Объемная и истинная плотности пылеобразующего вещества, средние размеры частиц, их дисперсионный состав и форма, гигроскопичность, электрические свойства и когезия между частицами — все эти факторы могут влиять на процесс получения облака пыли. Как уже отмечалось в гл. 1, частицы порошка, применяемого в исследовании на воспламеняемость, размером примерно 70 мкм имеют значительную скорость витания. Поэтому порошок в неподвижном воздухе быстро оседает, причем наиболее крупные частицы выпадают практически мгновенно. [c.62]

Над поверхностью моря в воздухе велика концентрация морских аэрозолей, состоящих из капелек вынесенной ветром воды и крупинок морской соли [266]. Морские аэрозоли играют над морской поверхностью такую же роль седиментационного фактора, как пыль над сушей в отсутствие осадков. Сравнение роли сухого выпадения и выпадения с дождями показало, нанример, что над Черным морем доля сухого выпадения в 1959 и 1960 гг. была значительно выше, чем над сушей в районе Ленинграда. Захват мелких радиоактивных частиц крупными нерадиоактивными пылинками пе очень отличается от захвата частиц каплями воды. Большинство взвешенных в воздухе нылинок по своей природе гигроскопично, в особенности частицы промышленных отходов, и содержит в себе влагу. Последнее, несомненно, относится к частицам морских аэрозолей. Поэтому между механизмом этого вида сухого выпадения и механизмом выпадения с атмосферными осадками трудно провести резкую грань. [c.159]

С давних пор для получения гигроскопичных аэрозолей использовался фос фор причем белый значительно эффективнее красного Образующимся при горе ним фосфора в воздухе фосфорный ангидрид быстро соединяется с водяными парами и образует фосфорную кислоту Олин грамм элемента дает 3 23 г кис лоты В зависимости от относительном влажности образующимся аэрозоль вме Сте со сконденсировавшейся иа ием влагой может в 5—25 раз превосходить по весу исходное количество фосфора Реакция окисления фосфора очень экзотер мична поэтому аэрозольное облако устремляется кверху с образованием столба что приводит к некоторому снижению эффекта дымовой маскировки у земной поверхности [c.411]

Помимо растворения газов в переносе кислотообразующих компонентов и самих кислот в водно-капельную фазу большую роль играют и другие процессы, такие как броуновская диффузия мелких частиц аэрозоля, захват частиц в результате инерционного соударения с каплями дождя, конденсация воды на аэрозолях. Последний процесс, по-видимому, очень важен содержащие кислоты и кислые и средние соли (в первую очередь, сульфат, дисульфат и нитрат аммония) частицы весьма гигроскопичны и быстро гидратируются. По мнению некоторых специалистов, в масштабах крупных регионов образование капель на "кислотных" частицах превалирует среди других механизмов влажного осаждения (табл. 6.7). [c.214]

Образование конденсата на поверхности не обязательно может быть вызвано температурным перепадом и высокой влажностью воздуха. Имеется значительное количество производств, атмосфера которых содержит твердые продукты в виде пыли или аэрозолей. Если они обладают хорошей растворимостью (свыше 2 г/л), то являются гигроскопичными. [c.186]

Таким образом, частицы континентальных атмосферных аэрозолей крупнее 0,1 мк, по-видимому, состоят из трех основных компонентов морской соли, являющейся основной составной частью ядер диаметром больше 1 мк сульфатного компонента, который может присутствовать либо в виде свободной серной кислоты, либо в виде ее солей, вероятно сульфата аммония, и преобладает в ядрах диаметром 0,1—1 мк и нерастворимых частиц, по-видимому, частицы почвы — их концентрация зависит как от степени сухости почвы, так и от средней скорости приземного ветра. Сульфатный компонент может изменяться от места к месту и содержать также и другие гигроскопичные вещества. Относительное значение этих трех компонентов, очевидно, зависит от предыстории воздушных масс, в которых содержатся ядра. [c.382]

Основными характеристиками аэрозолей являются по улавливаемой пыли — количество и дисперсность частиц, их плотность, гигроскопичность, слипаемость, электрические свойства, склонность к коагуляции, абразивность по газу — температура и расход. К общим характеристикам (по пыли и по газу) относятся горючесть, взрывоопасность, токсичность, влажность, химический состав. [c.12]

Факторами, определяющими характер и скорость коррозии конструкционных материалов, могут быть для газовых сред — вид и концентрация газов, влажность, температура, растворимость газов в воде для твердых сред — вид среды (кристаллическая, аэрозоль и др.), дисперсность, растворимость в воде, гигроскопичность, влажность окружающей среды и самого материала для жидких сред — вид среды (растворы кислот, щелочей и солей, органические растворители и другие жидкости), наличие агрессивных агентов и их концентрация, температура, а также скорость притока их к поверхности оборудования и конструкций. [c.9]

Помещения с газами группы В, С и Д или хорошо растворимыми (малогигроскопичными и гигроскопичными) солями, аэрозолями и пылью Слабая Средняя Сильная [c.134]

Газы группы В, С и Д или хорошо растворимые (малогигроскопичные и гигроскопичные) соли, аэрозоли и пыль Слабая Средняя [c.134]

Всякий химический анализ является цепью операций ошибка может возникнуть на разных этапах при отборе средней пробы материала, при взятии навески (вследствие, например, гигроскопичности материала), при растворении пробы (разбрызгивание или образование аэрозолей), при многочисленных химических процессах, (вследствие, например, небольших отклонений от оптимальных физико-химических условий, попадания примесей из реактивов, из посуды, из воздуха). Многие ошибки могут повторяться систематически при повторении анализов. Тогда результаты будут хорошо воспроизводимы, но тем не менее неправильны. Так, при повторных титрованиях раствора буры соляной кислотой с индикатором фенолфталеином получаются цифры с хорошей воспроизводимостью. Средний результат будет действительно наиболее вероятным значением объема соляной кислоты, затраченной на титрование буры в данных условиях. Однако теория титрования показывает, что изменение окраски фенолфталеина не совпадает с точкой эквивалентности при взаимодействии буры с соляной кислотой. Контроль с помощью других методов исследования может подтвердить эти данные. Поэтому расчет содержания буры на основании среднего арифметического даст неправильные результаты в лучшем случае отклонение от истинного составляет около 10%, хотя воспроизводимость равна 1%. [c.28]

Твердые среды в виде пыли, аэрозолей имеются почти на всех химических предприятиях. В атмосферу цеха они попадают через неплотности оборудования, при разгрузке или транспортировке сыпучих продуктов вместе с приточным наружным воздухом, а также при испарении растворов с повышенной температурой. Сухая пыль при отсутствии увлажнений и при низкой относительной влажности воздуха не оказывает сколько-нибудь существенного коррозионного воздействия. Наибольшую коррозионную опасность представляют для конструкций твердые среды, которые обладают высокой гигроскопичностью (табл. 8). В этом отношении характерны производства минеральных удобрений и особенно отделения складирования, упаковки и др. [37, 83]. [c.29]

Помещения с газами группы А пли малорастворимыми солями Помещения с газами групп БВГ илн хорошо растворимыми (мало-гпгроскопнчиыми) и гигроскопичными солнми, аэрозолями, пылью [c.67]

Г или хорошо растаоримые (малогигроскоппч-ные и гигроскопичные) соли, аэрозоли, пыль В жидких органических и неорганических средах [c.67]

Частицы соли из океанов гигроскопичны, и во влажных условиях эти крошечные кристаллы Na l притягивают воду и образуют концентрированный капельный раствор или аэрозоль. В результате этот процесс принимает участие в образовании облаков. Капельки могут быть также местом протекания важных химических реакций в атмосфере. Если в капельках растворяются сильные кислоты (вставка 2.5), например азотная (HNO ) или серная (H2SO4), то может образоваться соляная кислота (НС1). Считается, что этот процесс является важным источником НС1 в атмосфере [c.37]

Для ойтических характеристик аэрозолей очень важно содержание влаги в частицах. Эксперимент по оценке содержания влаги в атмосферных аэрозолях морского происховдения был выполнен о помощью нефелометра, имеющего обогреваемую подводящую трубку [216]. Нагревание этой трубки до 150°С уменьшало рассеивающую способность аэрозольных частиц для морского воздуха на 505 .При измерениях аэрозолей над о.Оаху сигнал уменьшался на 65-75 , а при измерениях в верхней тропосфере всего лишь на 205 . Это свидетельствует о том, что морские аэрозоли не попадают в верхною тропосферу. Повышенная гигроскопичность частиц над островом, по-ввдимому, обусловлена присутствием в них сульфатов и, возможно, серной кислоты. [c.63]

При получении гигроскопичных аэрозолей конденсация начи нается с взаимодействия пара вещества с атмосферной влагой При этом образуются гигроскопичные ядра, на которых вода про должает конденсироваться до тех пор, пока давление пара образо ванного таким образом раствора не придет в равновесие с парци альным давлением водяного пара в атмосфере. Тепло, выделяю щееся в ходе экзотермичных реакций и разбавления растворов рассеивается, а благодаря весьма малой величине первичных ча стиц быстро устанавливается химическое и физическое равновесие На самой ранней стадии процесса увеличение весовой концентра ции аэрозолей, например при возрастании относительной влажно сти воздуха, приводит не к укрупнению отдельных частиц, а к уве личению их числа. Однако спустя очень короткое время основным фактором, определяющим размер частиц, становится коагуляция, скорость которой пропорциональна квадрату числа частиц в единице объема (см. главу 5) и поэтому тем больше, чем выше весовая концентрация аэрозоля. Аксфорд, Сойер и Сагден изучили самые ранние стадии возникновения гигроскопических дымов, образующихся при распылении тетрахлорида титана и других веществ, используемых для получения дымовых завес. Они показали, что частицы дыма поглощают в среднем одинаковое количество воды, независимо от влажности воздуха. На этой стадии размер частиц дыма практически не зависит от относительной влажности и любые изменения в количестве сконденсированной воды компенсируются изменением числа образующихся частиц. [c.36]

Джиллеспи и Джонстоун измерили величину капелек в аэрозолях, образующихся при смешении паров гигроскопичных веществ с влажным воздухом. Изучалось влияние следующих факторов на размер капелек а) относительной влажности воздуха б) присутствия посторонних ядер в) концентрации аэрозольных частиц и г) времени жизни аэрозоля после образования. Установлено, что капельки достигают равновесия с влажным воздухом за доли секунды. Например, когда сухой воздух, содержащий SO3, смешивался с влажным воздухом, образуя аэрозоль, содержащий 0,56 мг H2SO4 на 1 л, то через 0,5 сек после смешения 50% массы аэрозоля превратилось в капельки мельче 0,45 мк через 5 мин средний медианный диаметр капелек был 1,01 мк. Влияние посторонних ядер на размер капелек, образующихся из гигроскопических паров, по-видимому, определяется количеством энергии, выделяющейся при взаимодействии этого пара с влагой. Если эта энергия велика, как в случае взаимодействия серного ангидрида с парами воды, то происходит спонтанная конденсация, и влияние посторонних ядер невелико. В случае аэрозоля хлористого водорода спонтанной конденсации не наблюдается она не происходит даже в присутствии солевых ядер, по а в системе нет достаточного количества паров воды, чтобы растворить эти ядра. [c.37]

Охлажденные в башне газы смешиваются с газообразным аммиаком в газоходе. Поддерживаются следующие мольные отношения в газовой омеси NH3 Рг05 = 2,0 и Н2О P20s>0,4. Смесь направляется в реактор (полая стальная башня с наружным водяным охлаждением), где при 400—500 °С образуется полиметафосфат аммония в форме аэрозоля (величина частиц до 0,6 мкм). Более крупные частицы отделяются в циклоне, а остальные улавливаются в рукавном фильтре. Полученный продукт плотностью 1760 кг/мЗ характеризуется коэффициентом гигроскопичности 10 ммоль/(г-ч) (поглощает 10 ммоль воды на 1 г продукта в час). [c.325]

Некоторые исследователи (первоначально в Японии) для изучения природы и состава аэрозолей и ядер конденсации использовали электронный микроскоп. Чтобы получить информацию об их составе, Куроива [70, 71] наблюдал остаток облачных капелек и их структурные изменения, получающиеся в результате повторных экспозиций при высокой и низкой влажности. Ему удалось сгруппировать частицы в три обширные группы морская соль, продукты горения и почвенный матерпал. В морском тумане и облаках в северной части Японии больше всего содержалось продуктов горения, затем шла морская соль и частицы почвы. В тумане большинство продуктов горения и частиц почвы имело размеры менее I мк, а радиус большинства частиц. морской соли находился между 1 п 2 мк. Он заключил, что состав действительных ядер конденсации в осповно.м контролируется. множеством различных частиц в аэрозолях, а не селективной активацией, обусловленной растворимостью ( гигроскопичностью ) или хи.мическим составом. Это действительно верно до тех пор, пока мы имеем дело с частицалт нес.мачп-ваемых веществ. [c.200]

Влияние гигроскопичности солей на теплотехнические свойства ограждений наблюдается в производствах аммиачной селитры, хлористого калия, карбамида, аммофоса и других минеральных удобрений. Имеются также производства, где в атмосфере образуются гигроскопичные аэрозоли от испарений жидких сред, например горячих растворов МаС1. Некоторые гигроскопические продукты образуются на поверхности ограждений при взаимодействии строительных материалов (раствора, бетона) с агрессивными средами (хлором, хлористым водородом и др.). В отапливаемых зданиях с нормальной влажностью это влияние не столь заметно, если нет конденсата. Однако для сооружений, где концентрации газов возрастают в тысячи раз, гигроскопичные продукты могут существенно повлиять на интенсивность коррозии. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология