Метод коррекции

Такой приём называется -методом коррекции [89] или нормировкой [85]. [c.43]

Необходимо отметить, что для определения величин координируемых переменных я,- и 5/ на втором уровне можно использовать как различные градиентные методы, так и методы коррекции второго порядка по Ньютону — Рафсону. [c.235]

Однако при таком способе коррекции оказываются нарушенными общие материальные балансы но компонентам для всей колонны, что существенно сказывается на скорости сходимости итерационного метода. Для устранения этого противоречия и ускорения сходимости решения используется 6-метод коррекции концентраций в колонне 146]. [c.316]

При расчете комплекса ректификационных колонн, как и при расчете составов по высоте отдельных колонн, необходимо определять составы связующих потоков. Их расчет основан на том, что на каждой итерации при известных константах фазового равновесия концентрации компонента в выходных потоках связаны с концентрациями во входных потоках линейными соотношениями. Таким образом, для каждого из потоков колонны, за исключением внешних, можно записать линейное уравнение, связывающее искомые концентрации с концентрациями их во внешних питаниях. Коэффициенты этой системы уравнений определяются в результате расчета каждой колонны комплекс , при соответствующих граничных условиях, а составы — последующим решением системы уравнений [40]. При расчете составов потоков используется рассмотренный выше метод определения составов и метод коррекции. [c.133]

В качестве независимых переменных Льюис и Матисон предложили количественный состав продуктов разделения, а Тиле и Геддес - температуру на каждой тарелке. Наибольшее распространение получили методы, основанные на задании температуры кипения по высоте колонны, известные под названием методы независимого определения концентраций . Считается, что примерно 80% задач по расчету ректификационных колонн обеспечивают методы Тиле и Геддеса. Поэтому при разработке алгоритмов расчета важное внимание уделяется и разработке процедур, сокращающих время решения и ускоряющих его сходимость. Одним из таких способов, широко применяемых в практике расчетов, является 0-метод коррекции, основанный на коррекции составов, исходя из рещения уравнений общего материального баланса колонны. [c.78]

Как правило, П1)именяется один из трех следующих методов коррекции [c.125]

В работе [3] приведены некоторые известные подходы к определению регрессии у на х (метод инструментальных переменных, метод Фриша, метод коррекции). На модельных примерах проведено сравнение регрессионного анализа, метода инструментальных переменных, метода Фриша и метода коррекции. Все методы несмещенного оценивания дали оценки, имеющие большие дисперсии, чем в случае обычного регрессионного анализа. Наиболее эффективным оказался метод Фриша однако в модельных примерах была известна дисперсия внешнего шума Метод инструментальных переменных лишь незначительно снизил смеи ение, хотя дисперсия оказалась несколько большей, чем в методе Фриша. [c.116]

Методы коррекции на боковой и вертикальный сдвиг [c.128]

Как видно из табл. 11, значения оказывались удивительно хорошо воспроизводимыми в различных лабораториях, несмотря на несколько шаткие основы используемого метода коррекции. Мы можем констатировать, что при условиях, в которых производилась межлабораторная проверка, для Судана красного С средним значением оказалось 0.22. а максимальный разброс составлял от 0.19 до 0.29 независимо от типа силикагеля и его активности. Если бы значения, полученные в другой лаборатории, использовались в качестве эталонных (например, данные лаборатории XXV), было бы получено значение (Кг)л = 0.44 (вместо 0.23). Следовательно, были бы получены значения К(0, не специфичные для вещества. Этот недостаток может быть частично устранен, если сводить в таблицу не значения Кг для некоторых веществ, а (когда система идеально воспроизводима, = Кг), т.е. те значения, которые были определены при хорошо контролируемых условиях (сэндвич-камера, отсутствие градиентов, слежение за активностью и т.д.). Когда принимаются такие меры, сами по себе эталонные значения становятся воспроизводимыми. [c.196]

Устранение обсуждаемых эффектов методами коррекции наложения [6.12] возможно при условии, что полная ширина спектра по 0)1 превышает ширину частотной полосы, показанной на рис. 6.6,1. В этом случае для получения скорректированного на наложение спектра < 2) матрица экспериментальных данных 5(ал, 032), [c.404]

Физические модели и уравнения связи. Существует два семейства уравнений связи, основанных на физической модели возбуждения. В первом используется выражение для в явной форме, содержащее такие фундаментальные параметры, как массовые коэффициенты поглощения, скачки поглощения, выходы флуоресценции и т. д. Этот метод коррекции результатов анализа получил название метода фундаментальных параметров. [c.33]

В ПЛОСКОСТЬ спектра которого попеременно устанавливаются три спектральные маски, приводящие функцию спектральной чувствительности единственного фотоэлектрического приемника к требуемым функциям X %), у (Я), 2 (Я) стандартного наблюдателя. Во втором методе коррекция спектральной чувствительности фотоприемника выполняется с помощью цветных стеклянных или желатиновых светофильтров, устанавливаемых перед светочувствительной поверхностью приемника. В первом случае получаем колориметр с масками, во втором — со светофильтрами. [c.238]

Среди методов коррекции, базирующихся на спектрометрии фотонов, отметим два усреднение проекций по спектру и использование двух (трех) энергий. [c.131]

Методы коррекции на боковой сдвиг [c.156]

Методы коррекции на вертикальный сдвиг [c.158]

Методы коррекции на линейную зависимость м. к. э. от КИСЛОТНОСТИ раствора [c.159]

Методы коррекции на вертикальный сдвиг..............158 [c.230]

Методы коррекции на линейную зависимость м. к. э. от кислотности раствора. .............................159 [c.230]

Метод коррекции постоянного градуировочного графика по контрольному эталону (стандарту). Недостатком метода постоянного графика является то, что не учитываются неконтролируемые изменения условий возбуждения спектров. Это приводит к параллельному сдвигу ( сползанию ) градуировочного графика. Фиксировать положение графика позволяет следующий прием одновременно со спектрами образцов фото]рафируют снектр эталона, который называют контрольным. Через точку, соответствующую контрольному эталону, проводят прямую, параллельную градуировочному графику (рис. 7.4). Полученный таким образом график называют твердым графиком, а метод соответственно методом твердого графика или контрольного эталона (стандарта). [c.109]

Метод независимого определения концентраций в сочетании с целым рядом других алгоритмических усовершенствований, таких, как 0-метод коррекции [3] и его новейшие модификации [4—6], улучшенные методы решения тридиаго-нальных матриц [7, 8], метод постоянного состава при расчете тепловых балансов [3] и т. д., является в настоящее время наиболее быстрым и широко проверенным на практике методом расчета ректификационных процессов. Однако, как указывалось в литературе [9], этот метод не обеспечивает сходимости итераций более чем в б7о случаев даже для идеальных смесей. [c.115]

ЛИНИИ ОКОЛО 2 эВ). Следовательно, взаимное влияние пиков является проблемой, редкой для спект рометров с дисперсией пй длинам волн, но довольио часто встречающейся для детектора с дисперсией по энерпии. Следовательно, мы рассмотрим здесь явление наложения пиков при использовании только детектора с диспероией по энергии. Детальное рассмотрение методов коррекции взаимного влияния линий в кристалл-дифракционном спектрометре приводится в [223]. [c.119]

По другой межлабораторной проверке, проводившейся с участием тех же самых лабораторий [70], проверялась применимость метода коррекции, предложенного Галаносом и Капоуласом, к случаю гидрофильной подвижной фазы, представляющей собой смесь трех растворителей. Результаты приведены в табл. 12 наряду с важнейшими данными, заимствоваными из табл. 11, и прочей информацией. [c.196]

Моффат [68] и ван Уэдел де Джуд [72] сообщали, что во многих случаях, для выбранного набора веществ, взаимосвязь между шкалой Яг в системе И и шкалой Я оказывается нелинейной, что должно неизбежно приводить к неудачной коррекции, если используются только два эталонные вещества. Поэтому Моффат предлагает пользоваться по меньшей мере четырьмя эталонными веществами и нелинейными корректировочными графиками. Единственным способом, дающим возможность коррекции в случае нелинейных зависимостей при работе с двумя эталонными веществами, является метод коррекции Яг. рекомендованный ван Уэделом де Джудом [72]. [c.198]

Методы коррекции ошибок немоноэнергетичности (МКОН). В табл. 6 представлена достаточно полная классификация МКОН. Кроме того, возможны и, как показывает практика, наиболее эффективны сочетания различных методов коррекции. [c.129]

Методы коррекции ошибок немоноэнергетичности в ПРВТ отличаются по назначению, месту в цепи вычислительных этапов реконструкции, степени использования информации об отдельных спектральных составляющих [c.129]

Методы коррекции ошибок немоноэнергетичности в ПРВТ Назначение Этап реконструкции Спектральная селекция Технические средства [c.129]

Примерами таких решений являются линейные дифференциальные методы коррекции детерминированных ошибок немоноэнергетичности. [c.131]

Важными достоинствами линейных методов коррекции ошибок немоноэнергетичности тормозного рентгеновского излучения являются их хорошая совместимость с алгоритмом ОПФС, применимость к изделиям произвольных сложности геометрии и состава материалов и универсальность в смысле ослабления нелинейных ошибок ПРВТ любой природы. [c.131]

В книге рассматриваются схемы и устройства систем питания, их статические и динамические характеристики, а также методы коррекции этих характеристик. Приведенный материал может быть иапользова н при разработках систем питания и схем а. втоматизации к ним, а также при эмспер Иментальном исследовании систем питания действующих производств. [c.6]

Для обеспечения сходимости итераций был разработан 9—2-метод коррекции, предложенный в работе [149 применительно к способу расчета ректификации по Льюису и Матисо-ну [150]. [c.257]

Количественные определения проводят, сравнивая интенсивности характеристической линии (или полосы) для раствора с неизвестной концентрацией и стандартного раствора исследуемого элемента. При этом необходимо ввести ряд поправок. Первая из них — учет фона, связанного с пламенем. Один из используемых подходов — установка прибора на нуль при введении в горелку чистого раствора, не содержащего данной примеси. Второй вариант — вьшитание показаний прибора, соответствующих чистому раствору, из данных, соответствующих исследуемому образцу. В третьем методе коррекцию на фон определяют, измеряя сигнал на выходе прибора при небольшом изменении длины волны, пропускаемой спектральным аппаратом, т. е. в областях, прилегающих с двух сторон к характеристической линии. [c.88]

Флинн и Сеймур [53, 54] использовали ряд, включающий моменты обобщенной функции уширения, для получения общей формулы коррекции искаженных линий (см. также [55]). Уилсон [4б] предложил метод коррекции форм линий, связав коэффициенты Фурье для модуляционно-уширенной линии и для полной истинной линии. [c.229]

С целью усфанения этих недостатков для дальнейшего использования разработанных моделей спекфов в зональных расчетах В. Г. Лисиенко совместно с Ю. А. Журавлевым [6.1, 6.2] был предложен метод коррекции по интефальным характеристикам (метод Лисиенко - Журавлева — ЛЖ-метод). Вначале с использованием интегрального показателя поглощения полосы z а , и ширины полосы Асо находится расчетная спекфальная (усредненная в пределах каждой полосы) е и интефальная 8 степени черноты газов [c.545]

Вероятно, наилучшим из всех методов коррекции на боковой сдвиг следует считать методы Броуде и Флексера—Гаммета—Дингуэлла. [c.158]

Необходимо указать, что успех применения к конкретному веществу того или иного метода коррекции на влияние среды зависит в первую очередь от того, адекватна ли в данном случае модель, лежащая в основе метода. Поэтому, например, для одних групп соединений коррекция на боковой сдвиг может привести к лзгчшим результатам, чем коррекция на линейную зависимость м. к. э. от кислотности среды, а для других групп может наблюдаться обратная картина. Методы подбора параметров или методы усреднения по спектру, конечно, имеют некоторые преимущества в смысле среднестатистических показателей для всех соединений, но приме- [c.166]

Потенциометрические методы, описанные для хлоридов, в значительной степени применимы и для бромидов. В классическом титровании при использовании стандартного раствора AgNOз в качестве титранта кривая титрования получается очень четкой. Широкое применение метод нашел в микроанализе бромсодержащих органических соединений после сожжения их в кислороде в закрытой колбе. Для бромидов фактор пересчета меньше, чем для хлоридов, так как для одинаковой навески образца расход титранта АдМОз ниже за счет большей молекулярной массы бромсодержащих органических соединений. В равной степени этот фактор компенсируется за счет увеличения скачка потенциала в точке эквивалентности. Если бромид находится в смеси с хлоридом, титриметрическое определение суммы галогенидов — несложная задача. Однако определение каждого из галогенидов чрезвычайно сложно за счет образования смешанного осадка галогенидов серебра. При расчете потенциометрических кривых титрования смеси галогенидов Мартин [32] показал, что можно найти конечную точку титрования графическим методом и как можно применить методы коррекции, если мольное соотношение галогени- [c.270]

Более простой в отношении техники расчета и поэтому чаще всего применяемый в серийных приборах метод коррекции нулевой линии состоит в задании временных точек или временных окон . Коррекция нулевой линии производится по первому минимуму внутри такого временного окна (рис. XIV. 15), В надежности получаемых этим методом результатов удостоверяются в результате повторения анализа при хорошей воспро- [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология