Характеристическая последовательность элементов для

Изучение свойств простых веществ имеет фундаментальное значение в неорганической химии. Оно является первым этапом в описательной химии элементов. Последовательное и аналитическое восприятие фактического материала о свойствах простых веществ (физических, физико-химических, химических) позволяет составить общее представление о химическом облике элемента, предвидеть природу химической связи, состав и свойства его характеристических соединений, их кислотно-основные и окислительно-восстановительные характеристики и т. п. Принципиальная особенность [c.25]

Изучение свойств простых веществ имеет фундаментальное значение в неорганической химии. Оно является первым этапом в описательной химии элементов. Последовательное и аналитическое восприятие фактического материала о свойствах простых веществ (физических, физико-химических, химических) позволяет составить общее представление о химическом облике элемента, предвидеть природу химической связи, состав и свойства его характеристических соединений, их кислотно-основные и окислительно-восстановительные характеристики и т.п. Принципиальная особенность простых веществ состоит в том, что при рассмотрении их свойств нет необходимости учитывать вопросы, связанные с постоянством или переменностью состава, поскольку состав простых веществ, естественно, всегда постоянен. Однако даже у простых веществ следует учитывать явление аллотропии и наличие собственных дефектов в реальном кристалле, что позволяет выявить зависимость свойств простых веществ от их химического и кристаллохимического строения. [c.239]

Ко времени работ Мозли было известно, что при бомбардировке электронами различных элементов образуются два вида рентгеновских лучей первые зависят только от скорости электронов, второе — от природы элементов и получили название характеристических. Исследовать эти лучи Резерфорд поручил Мозли. В 1913 г., изучая их для элементов ряда кальций — никель, молодой ученый установил, что длины волн этих лучей укладываются в ряд последовательных чисел. Другими словами, длины волн закономерно изменяются при переходе от одного элемента к другому. В следующем году Мозли продолжил свои исследования для элементов от алюминия до серебра. В результате этого он установил закон. [c.179]

Соединение хроматографа с ИК-спектрометром сопряжено с определенными трудностями, поскольку, во-первых, ИК-спект-рометр представляет собой статическую систему и, во-вторых, для него требуется проба массой не менее 10 —10 г (что далеко не всегда обеспечивается капиллярной колонкой) [179]. В то же время ИК-спектрометрия является весьма мощным методом идентификации в литературе собраны данные более чем для 60 000 соединений, кроме того, определенные характеристические элементы спектра позволяют выяснить структурные особенности молекулы и без стандартных спектров. Разработаны системы для периодического анализа, а также устройства для последовательного соединения хроматографа с ИК-спектрометром (с прерыванием потока и с проточными ячейками). Время развертки спектра при этом измеряется секундами. [c.195]

Закономерность изменения длин волн более наглядно можно показать, если построить диаграмму, на которой значения корней квадратных из обратных величин длин волн двух линий характеристических рентгеновских лучей для различных элементов отложить в определенной последовательности, а именно в последовательности возрастания, атомных номеров этих элементов. На диаграммах такого рода, называемых диаграммами Мозли, точки для любой данной рентгеновской линии ложатся на прямую. Диаграмма Мозли для элементов от алюминия до цинка приведена на рис. 4.2. При помощи такого рода диаграмм Мозли не представляло большого труда установить точные атомные веса элементов (см. соответствующий разд. гл. 5, посвященный теории Бора). [c.86]

Мозели показал экспериментально, что квадратный корень из частот характеристических линий рентгеновских спектров различных элементов есть линейная функция натурального ряда целых чисел если перенумеровать в последовательном порядке все места элементов в системе Менделеева, то окажется, что найденная Мозели величина есть линейная функция порядкового номера элемента N. [c.158]

Год 1913 оказался знаменательным в истории редкоземельных элементов — это был год опубликования работ талантливого английского физика Мозели. Ученому удалось сфор.мулировать закон, который связывал частоту спектральных линий характеристического (свойственного атомам данного элемента) рентгеновского излучения с порядковым номером элемента. Формулировка этого закона на первый взгляд ни о чем не говорила химику квадратный корень из частот характеристических линий рентгеновских спектров различных элементов есть линейная функция натурального ряда чисел N (т. е. М— =1, 2, 3,4и т. д.). В чем же заключался физический смысл этого ряда Смысл его был понят на основании представлений о месте элел1ента в периодической системе. иМ увеличивается от атому к атому (т. е. от элемента к элементу,—Д. Т.) всегда на одну единицу... N есть то же самое число, равное номеру места, занимаемого элементом в периодической системе. Этот атомный номер или порядковое число для Н есть 1, для Не—2 и т. д. ,— писал Мозели. Значит, найденная Мозели величина оказывалась функцией порядкового номера элемента в системе. Последовательность элементов в таблице Менделеева полностью совпала с рядом Мозели. В том же году Ван-ден-Брук и Бор отождествили число N с зарядом ядра Z. [c.79]

Естественный рост кристалла часто скрывает его истинную симметрию. Поэтому при выяснении его пространственной структуры мысленно стараются выделить простейшую структурную единицу, последовательным перемещением которой в направлениях характеристических осей можно воссоздать кристаллическую решетку в целом. Подобные структурные единицы называют элемента р-нымиячейками. [c.74]

Рассматривая происхождение характеристических атомных спектров, воспользуемся моделью атома, предложенной Н. Бором. По Бору, электроны в атоме движутся вокруг положительного ядра по замкнутым круговым или элиптическим орбитам. Электроны, которых Б атоме может быть много (более ста в атомах трансурановых элементов), распределяются по разным орбитам, образуя электронные оболочки. Оболочки содержат, как правило, несколько подоболочек. По мере увеличения числа электронов в атоме, т. е. с увеличением номера элемента в периодической таблице Менделеева, электроны заполняют оболочки и нодоболочки в определенном порядке. Строго последовательное заполнение подоболочек происходит только до элемента калия (19-го), у последующих элементов более далекие оболочки нередко заполняются ранее более близких. При переходе к элементам с еще большим атомным номером внутренние оболочки достраиваются . [c.165]

Если первичное возбуждение частиц осуществляется вследствие поглощения рентгеновских лучей, может наблюдаться эффект каскадного, или многократного, возбуждения. При облучении высокоэнерге-тичными рентгеновскими квантами некоторые тцпы атомов в образце испускают характеристическое рентгеновское излучение с меньшей энергией. Вторичные рентгеновские лучи могут быть ц9глощены атома-, ми других элементов, входящих в состав образца. Это приводит к снижению интенсивности высокоэнергетичных составляющих и увеличению интенсивности низкоэнергетичного излучения, поскольку при поглощении высокоэнергетичного вторичного излучения могут быть последовательно возбуждены атомы нескольких элементов. [c.53]

Методы ионообменной хроматографии незаменимы при разде -лении элементов, следующих за америцием, кот0 )ые часто называют трансамерициевыми, а также при отделении следовых количеств нептуния, плутония и америция. При экстраполяции порядка элюирования ионов лантаноидов [среди которых первым вьь мывается лантан и последним — лютеций (разд. 26.2)] на ряд актиноидов можно правильно предсказать последовательность их выхода из колонки, iflpn этом можно идентифицировать даже несколько атомов по характеристическому ядерному излучению. [c.547]

Уже отмечалось, что за несколькими исключениями атомные веса элементов последовательно возрастают, причем атомный вес являлся единственным непериодическим свойством элементов, известным до исследования спектра рентгеновских лучей и радиоактивности. Теперь известно, что элемент с атомным номером Z может иметь более тяжелые изотопы, чем элемент с атомным номером как, например, в случае 27 0 и и причем число изотопов у различных элементов может быть совершенно различным. Из свойств, непрерывно изменяющихся с увеличением Z, мы должны отметить рассеивание элементами а-частиц, поглощение и рассеивание рентгеновских лучей и длину волны характеристических рентгеновских лучей данной серии (т. е. Л, и других серий). Мозли в 1914 г, для многих элементов установил приблизительную линейную зависимость квадратного корня из частоты характеристического излучении данного типа, например Л -линий от атомного номера. Линейнаи зависимость между и Z для каждого типа характеристического рентгеновского излучения К, Ь, М к т. д.) существует не во всем интервале величин до Z= 1, но справедлива липгь до тех пор, пок [c.41]

Так, например, в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра последовательно осуществляются следующие ос- новиые процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов-элементов в плазме и высвечивание характеристичных спектров элементов в) отбор определенной доли све-товотч) потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы или дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции- восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксироваиие) ж) поглощение квантов света фотографическим спектром образца, измерение величин плотности почернения спектральных линий и фона с помощью микрофотометра з) сравнение полученных величин интенсивностей спектральных линий с интенсивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяции искомого содержания элемента в пробе по калибровочному графику. [c.27]

Обозначим т епфь через некоторое характеристическое удельное сопротивление пленки при прохождении тока В условиях работы предполагаемого гальванического элемента при образовании и росте окисла. Здесь, в отличие от величины при определении которой электронное и ионное сопротивление материала полупроводника включены в параллель (электронное и ионное направление токов одинаковы), для величины, по условиям работы пары (электронное и ионное направление токов противоположны), электронное и ионное сопротивление будут включены последовательно, т. е. будз т суммироваться, следовательно [c.60]

Обозначим теперь через р некоторое характеристическое удельное сопротивление пленки при прохождении тска в условиях работы предполагаемого гальванического элемента в процессе образонгния и роста окисла. В отличие от величины р, при определении которой рассматривалось, что электронное и ионное сопротивления материала полупроводника включены параллельно (т. е. направления токов, переносимых как ионами, так и электронами, одинаковы), здесь для величины р по условиям работы пары направления токов, переносимых ионами и электронами, противоположны и электронное и ионное сопротивления будут включены последовательно, т. е. будут суммироваться, а отсюда [c.69]