Элемент спектры характеристические

Инфракрасная спектроскопия дает возможность надежно устанавливать идентичность соединений по совпадению полос поглощения по всей области ИК спектра (400—4000 СМ ) ИК спектроскопия используется также для определения отдельных структурных элементов, имеющих характеристические полосы поглощения Это группы, содержащие водород и группы с кратными связями. [c.233]

Если держатели подложки и образца изготовлены из легких элементов, т. е. А1, Ве и С, то они будут давать лишь малый вклад в фоновое излучение. Однако детали, окружающие образец, т. е. столик образца, камера образцов, полюсные наконечники и т. д., могут дать значительный вклад в фон, особенно если рентгеновский источник плохо коллимирован. Важной особенностью метода с использованием непрерывного излучения является то, что измерение массы образца производится по интенсивности счета непрерывного излучения, взятого в выбранной области спектра, не содержащей пиков элементов. Побочное характеристическое излучение может дать вклад в эту выбранную область спектра следовательно, необходимо рассчитать величину этого вклада и ввести необходимые поправки. [c.90]

Элементы, используемые для препарирования образцов, не должны маскировать элементы, подлежащие анализу. Если исследуются спектры характеристического рентгеновского излучения элементов, то возможно увидеть перекрывание линий их К-, Ь- и М-излучения, в особенности в спектрах, полученных с помощью рентгеновского спектрометра с дисперсией по энергии с его плохим разрешением по энергии. Пока не приняты соответствующие меры Ь- или М-излучение одного элемента может перекрываться и маскировать /(-излучение анализируемого элемента. В табл. 6.1 гл. 6 указывается тип перекрытий, который может случиться для некоторых элементов, используемых при препарировании объекта, и некоторых из наиболее легких элементов, представляющих интерес для биологии. [c.275]

При выборе одной из двух структур основываются на тех структурных элементах соединений, которые дают в спектре характеристические полосы. В рассматриваемых соединениях характеристическими поглощениями обладают группы P = S (800—650 см ) и Р = 0 (1300—1250 см ). Наличие в спектре полосы 1280 см и отсутствие поглощения при 800—600 см подтверждает струк- [c.195]

Возможности рентгеновского микроанализа в АЭМ ограничены не только малой эффективностью сбора фотонов, но и низким выходом рентгеновской флуоресценции для элементов с низкими атомными номерами. Оба этих недостатка менее ощутимы в спектроскопии характеристических потерь энергии прошедших электронов. Эффективность сбора прошедших электронов очень высока. Поскольку аналитический сигнал определяется числом актов ионизации в аналитическом объеме, легкие элементы можно анализировать с достаточно хорошей чувствительностью. Существенным недостатком спектров характеристических потерь энергии является плохое соотношение сигнал/шум, поскольку прошедшие электроны также теряют энергию при многократном рассеянии, что приводит к появлению непрерывного электронного фона. Отношение сигнал/шум можно улучшить, анализируя очень тонкие (10-20 нм) образцы. Количественный анализ по спектрам характеристических потерь с использованием величин сечений ионизации проводят обычно с правильностью 10-20%. [c.339]

Наблюдение спектра характеристического рентгеновского излучения было и остается классическим методом идентификации химических элементов. В опытах ок-ридж-ской группы рентгеновские лучи, характерные для ЮЗ-го элемента, регистрировались спустя одну-две секунды после вылета из ядер "105 альфа-частиц с энергией около 9,1 МэВ. [c.493]

Каждый элемент характеризуется определенным линейчатым спектром (характеристическое излучение). К-Серия возникает при переходе электронов на самый нижний энергетический уровень (К-слой) и содержит самые коротковолновые рентгеновские линии. При перескоке электронов с более высоких энергетических уровней на L-, М- и N-уровни возникают серии L, М п N (рис. 1.4). [c.408]

Из большого числа спектральных исследований органических соединений, содержащих одни и те же атомные группировки, а также из теоретического расчета опектров простейших молекул известно, что многие структурные элементы дают характеристические полосы в определенных узких областях спектра вне зависимости от строения остальной части молекул. Так, характеристические полосы дают группы атомов —ОН > NH [c.225]

Соединение хроматографа с ИК-спектрометром сопряжено с определенными трудностями, поскольку, во-первых, ИК-спект-рометр представляет собой статическую систему и, во-вторых, для него требуется проба массой не менее 10 —10 г (что далеко не всегда обеспечивается капиллярной колонкой) [179]. В то же время ИК-спектрометрия является весьма мощным методом идентификации в литературе собраны данные более чем для 60 000 соединений, кроме того, определенные характеристические элементы спектра позволяют выяснить структурные особенности молекулы и без стандартных спектров. Разработаны системы для периодического анализа, а также устройства для последовательного соединения хроматографа с ИК-спектрометром (с прерыванием потока и с проточными ячейками). Время развертки спектра при этом измеряется секундами. [c.195]

Обычно у элементов линии характеристического спектра излучения лежат в разных областях длин волн,>что позволяет относительно легко производить их определение рентгеноспектральными методами. Однако в случае циркония и гафния наблюдается довольно редкое явление в рентгеновской спектроскопии, состоящее в том, что интенсивные линии гафния очень близки, а в некоторых порядках отражения практически полностью совпадают с линиями циркония. Поэтому количественное рентгеноспектральное определение гафния в присутствии циркония является довольно трудным. [c.434]

Перспективным методом анализа представляется спектроскопия характеристического излучения. Если анализируемую среду облучать Р-частицами, то на электронных оболочках атомов входящих в нее элементов будет происходить фотоэффект в результате возникнет характеристический спектр излучения. Каждая линия такого спектра обусловлена присутствием в анализируемой смеси определенного элемента, а интенсивность каждой линии—его концентрацией. Выделяя спектроскопически линии определяемого элемента из спектра характеристического и сопутствующего ему тормозного излучений, можно найти содержание этого элемента в смеси. [c.280]

Каждый химический элемент имеет характеристический спектр испускания, содержащий набор линий определенных длин волн. Каждая линия в соответствии с длиной волны занимает определенное положение в фокальной поверхности объектива зрительной трубы стилоскопа. Зная положение наиболее характерных линий заданных элементов, можно обнаружить присутствие этих элементов в пробе. Сначала получают и изучают спектры заданных элементов, вводя в дуговой разряд их чистые соли. Отмечают отсчетом по шкале прибора положение наиболее характерных линий этих элементов. Затем в тех же условиях получают спектр анализируемой пробы и делают выводы о присутствии того пли иного элемента по его характерным линиям. [c.184]

Для иллюстрации метола характеристических структурных элементов и характеристических линий ниже приводятся результаты исследования спектров КР парафинов. [c.225]

Закон Мозели. В 1913 г. английский ученый Мозели открыл закон, имеющий выдающееся значение для физики и химии. С увеличением атомного номера элемента его характеристический спектр смещается в сторону более коротких волн, т. е. в ультрафиолетовую, а затем и в рентгеновскую область. [c.111]

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Характеристический рентгеновский спектр состоит из нескольких групп линий — серий, значительно отличающихся друг от друга по длине волны. Для более тяжелых элементов таких серий было найдено четыре К, /И, N (рис. 57). [c.107]

Характеристические спектры различных элементов примерно одинаковы ио числу и взаимному расположению линий в сериях и отличаются друг от друга только длиной волны. С увеличением порядкового [c.108]

Из предыдущего видно, что в области 1350—3300 см проявляются колебания, локализованные в определенных связях и небольших группах атомов и характерные для них. Соответствующие полосы используются преимущественно для структурно-группового анализа, и область спектра 1350—3800 см называют областью групповых или областью характеристических частот. В области ниже 1350 сж наряду с характеристическими колебаниями некоторых структурных элементов проявляются колебания, частоты и интенсивности которых определяются строением молекулы как целого, в первую очередь строением ее углеродного скелета. Такие скелетные колебания делают спектр данной молекулы отличным от всех остальных, ее уникальной характеристикой. Поэтому область ниже 1350 сж называют областью скелетных частот. Именно на скелетных частотах основаны идентификация и качественное и количественное определения индивидуальных углеводородов в сложных смесях. [c.493]

Характеристический для данного элемента линейчатый спектр испускается, когда энергия бомбардирующих электронов достаточна, чтобы ионизировать атомы посредством удаления электронов из наиболее глубоких внутренних слоев (например. К). На освободившееся в /С-слое место переходит электрон с одного из вышележащих слоев Ь, М, N и т. д. При каждом из таких переходов испускается фотон рентгеновского излучения. Спектр этого излучения состоит из отдельных линий, соответствующих переходам электронов из слоев Ь, М, N и т. д. в К-слоп. Совокупность этих линий образует /С-серию рентгеновского спектра, которую обычно используют в рентгенографии. [c.352]

Перед применением спектроскопа следует визуально изучить и запомнить окраску пламени при внесении, в него чистого вещества. Общие данные по окрашиванию пламени аналитически важными элементами, а также характеристические длины волн их излучения приведены в табл. Д.З. В предпоследней графе таблицы представлены спектральные линии в порядке расположения их при исследовании спектра с помощью 1 ручного спектроскопа. Поскольку линии натрия видны в спектрах практически всех элементов, их дополнительно внесли в графу таблицы. [c.38]

Интенсивность излучения при характеристической частоте в правильно выбранной области длин волн пропорциональна концентрации элементов с учетом поправки на фон. Фоновое излучение возникает из-за присутствия в пламени других возбужденных частиц, излучающих в области частот, выбранных для проведения анализа. Так как при этом происходит возбуждение не только свободных атомов или ионов, но и радикалов и возникновение вращательных и колебательных спектров недиссоциированных молекул, излучение фона наблюдается во всех областях частот. Поэтому нужно определять интенсивность излучения фона в условиях, в которых проводят анализ пробы, в отсутствие определяемого компонента и величину интенсивности фона вычитать при получении конечных результатов. Концентрацию определяемого компонента находят по градуировочной кривой, отображающей зависимость интенсивности, излучения от концентрации. [c.376]

Относительные интенсивности линий в сериях характеристического рентгеновского спектра определяются соответствующими правилами отбора, т. е. вероятностями квантовых переходов, а Зависимость выходов, флуоресценции (1) и оже-электро-частоты, как уже было сказано J,pJ, вакансии в /(-оболочке (см. равенство VI.5), дают раз- от атомного номера 2 элемента ности энергии квантовых уровней электронов. [c.139]

Закон, связывающий частоту спектральных рентгеновских линий характеристического излучения С порядковым номером элементов (2), был открыт Г. Мозли (1913) и формулируется следующим образом квадратный корень из частот ) или (сД) соответствующих характеристических линий является линейной функцией порядкового номера элементов. Это означает, что если за счет энергии, поступившей извне (например, за счет мощной электронной бомбардировки), выбит электрон из атома с самой близкой к ядру орбитали (п=1), то на освободившееся место может перейти электрон со 2-й, 3-й, 4-й и т. д. орбиталей, в результате чего получается (высвечивается) квант рентгеновского излучения Е =к 2, " =/ivз, "л = /1г Спектр полученного излучения назван (-серией. Зависимость /(-серии от заряда I представлена на рис. 5.2. [c.114]

Характеристический рентгеновский спектр образуется, когда энергия электронов превосходит порог возбуждения, характерный для атомов анодного вещества (рис. 52). Длина волны однородного характеристического излучения зависит от вещества анода и не зависит от приложенного напряжения. Характеристический рентгеновский спектр состоит из нескольких групп линий (серий), значительно отличающихся друг от друга по длине волны. Для более тяжелых элементов таких серий четыре К. I, М, N. Каждая [c.109]

В 1913 г. Мозли впервые подробно изучил характеристические спектры различных элементов . Применив рентгеновский спектрометр, разработанный Брэггом (рис. 3-5), Мозли изучил спектры [c.93]

Мозли нашел эмпирическую формулу, в которой частота V /Са-линии характеристического рентгеновского спектра элемента связана с порядковым номером [c.94]

В 1914 г. английским ученым Г. Мозли был открыт следующий закон корень квадратный из волнового числа определенной линии характеристического рентгеновского спектра элемента есть линейная функция заряда ядра, или, что то же, порядкового номера элемента [c.22]

Окрашивание пламени и изучение спектров. При действии высоких температур электроны в атоме возбуждаются и переходят на более высокий энергетический уровень. Дри переходе электронов на ярежний энергетический уровень излучается свет определенной длины волны. Для каждого элемента существует характеристическая длина волны. Под, действием сравнительно низкой тем,пературы газового пламени излучают свет лишь немногие элементы. К ним относятся щелочные, щелочноземельные, а также некоторые тяжелые металлы. Температура возбуждения зависит и от присутствующих анионов. Сульфаты щелочноземельных металлов в пламени практически не излучают света. Для1 испытаний на окрашивание пламени лучше всего. применять <хлориды.. Поскольку следовые количества натрия практически невозможно устранить, окрашивание пламени соединениями натрия часто маскирует окрашивание других элементов. Дерекрывание окрасок наблюдается также. при одновременном присутствии нескольких элементов. В этих случаях лучше применять простейший спектроскоп. [c.38]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электро магнитные колебания весьма малой длины волн, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Р. л. открыты в 1895 г. В. Рентгеном. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 г. М. Лауэ, открывшим явление интерференции Р. л. в кристаллах. Это открытие явилось основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л. невидимы для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в некоторых естественных и в искусственно изготовляемых кристаллических веществах, они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Этими свойствами Р. л. пользуются для обнаружения, исследования и практического использования Р. л. Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при попадании электронов на антикатод рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр. Характеристические Р. л. образуются при выбивании электрона из одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внен)не-го слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптическим спектрам газов, с той лишь разницей, что структура характеристического спектра, в отличие от оптического спектра газов, не зависит от вещества, дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в периодической системе элементов Д. И. Менделеева весь его характеристический рентгеновский спектр смещается в сторону более коротких волн. Другой особенностью характеристических спектров является то обстоятельство, что каждый элемент дает свой спектр независимо от того, возбуждается ли этот элемент к испусканию в свободном состоянии или в химическом соединении. Это свойство является основой рентгеноспектрального йпализа. Р. л. широко используются в науке и технике. Высокая про- [c.213]

В связи с тем, что характеристические лучи К-, L- и отчасти Л1-серий возникают при переходах электронов на внутренних уровнях атома, энергия электронов на которых практически не зависит от степени ионизации атомов, длины волн характеристического спектра практически одинаковы независимо от того, какие соединения данный атом образует. Поэтому, если разложить в спектр характеристическое рентгеновское излучение, образующееся при возбуждении мишени, состоящей из атомов разного сорта, то по наличию спектральных линий тех или инЫх элементов можно определить качественный, а по их интенсивности количественный элементный состав мишени. Всего проще спектр можно получить, направляя на монокристалл, у которого параллельно поверхности расположены плоскости (hkl) с межплоскостным расстоянием dhhi, полихроматическое излучение, которое отражается от монокристалла в соответствии с законом Вульфа—Брэгга (см. гл. 6) 2dhhtsinu= = пХ, где — угол, под которым на кристалл падает рентгеновское излучение. Поворачивая кристалл (меняя ), можно добиться отражения излучения с разной длиной волны. [c.146]

В 1913 г. Мозли впервые подробно изучил характеристические спектры различных элементов Применив рентгеновский спектрометр, разработанный Брэггом (рис. 3-5), Мозли изучил спектры 38 элементов. Анализируя характеристические линии, он показал, что их можно разделить на две серии, соответствующие К- и -лучам, наблюдавшимся ранее Бэркла и Сэдлером. На рис. 3-6 изображена фотография /С-серии спектров элементов от титана до меди.. Элементы расположены в порядке возрастания атомных весов, и можно видеть, что для каждого элемента /С-излучение состоит из двух линий Ка и К . Кажущееся расхождение у кобальта, для которого наблюдались четыре линии, можно приписать примесям железа и никеля в образце кобальта. [c.89]

Исследуя самопроизвольное излучение урана, обнаруженное А. Бек-керелем, М. Склодовская-Кюри и П. Кюри открыли (1898) радий и полоний и положили начало интенсивному изучению явления радиоактивности. Открытие ядерного строения атомов Э. Резерфордом (1911) и установление атомных номеров элементов по характеристическим спектрам элементов Мозли (1913) позволили определить, что между водородом и ураном должно находиться 90 элементов. Классические работы Н. Бора установили дискретное строение электронных оболочек. С развитием современной атомной физики периодический закон получил незыблемый теоретический фундамент. Создание квантовой механики Б. Гейзенбергом, М. Борном, П. Дираком, Э. Шредингером, Л. де Бройлем и другими выдающимися физиками нашего времени, открытие О. Стонером и В. Паули принципа заполнения электронных уровней и обнаружение спина электрона Гаудс-митом и Уленбеком завершили строгое теоретическое обоснование периодического закона. [c.10]

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

При определении группового состава сложных смесей, представленных в нефтяных фракциях [171], аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных серий так называемых характеристических ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется решением системы линейных уравнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты— элементы матрицы этой системы уравнений — определяются на основании анализа узких фракций модельных смесей, а также с помощью математических мQдeлeй, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. Анализ группового состава в конечном счете выводится из известных и все пополняемых масс-спектров индивидуальных соединений. Подробно эти принципы и методики количественного анализа с применением масс-спектрометрии рассмотрены в монографиях [166, 167]. [c.132]

I. в низкочастотной области это зондирование является прямым, позволяя определить подвижность соответствующего элемента структуры как целого или время его жизни. Нетрудно видеть, что для флуктуационных структур это, в принципе, означает возможность существования двух резонансных линий, или полос, на релаксационном спектре. Если время жизни п достаточно велико, то можно найти некоторое характеристическое время Лч < Т1 смещения флуктуационного элемента как целого в дискретоподобном состоянии. При Та = Т1 и достаточно больших энергиях [порядка < Гаг в формуле (1.18)] произойдет резонансное поглощение энергии, связанное с рассасыванием флуктуации. [c.54]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.89 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.93 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.89 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.93 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология