Устойчивость растений физиологическая

Физиологические основы повышения устойчивости растений и полевой всхожести семян в Сибири. [c.63]

ТУР разрешен для предпосевной обработки семян от полегания зерновых культур. Физиологическое действие его на растения заключается в уменьшении роста междоузлий и утолщений стеблей, что способствует устойчивости растений к полеганию. [c.117]

По-видимому, имеются какие-то существенные различия в физиологических процессах, а возможно и в строении корневой системы этих двух групп растений. Поступившее количество гербицида, а также срок, за который это количество поступило, определяют дальнейшие пути его метаболизма. В чувствительном растении только некоторая часть гербицида разлагается до нетоксических продуктов. Способность обезвреживать триазины присуща и этим растениям. Основная же масса гербицида связывается жизненно важными для растения метаболитами, в результате чего нарушается общий ход обмена веществ и растение погибает. Устойчивое растение за длительные сроки поглощает сравнительно немного гербицида, поэтому оно может обезвредить все поступившее количество. [c.101]

Агрохимическая и физиологическая роль микроэлементов многогранна. Они улучшают обмен веш,еств в растениях, устраняют функциональные нарушения и содействуют нормальному течению физиолого-биохимических процессов, влияют на процессы синтеза хлорофилла и повышают интенсивность фотосинтеза. Под действием микроэлементов возрастает устойчивость растений к грибным и бактериальным заболеваниям, к таким неблагоприятным условиям внешней среды, как недостаток влаги в почве, пониженные или повышенные температуры, тяжелые условия перезимовки и т. д. [c.7]

В практике растениеводства давно используется закаливание, позволяющее, постепенно воздействуя внешними факторами, подготовить растение к пересадке в более жесткие условия выращивания. Физиологическая суть закаливания заключается именно в постепенном увеличении уровня стрессовых белков, что обеспечивает выживание организма в изменившихся условиях внешней среды. С открытием этого свойства фитогормонов появились дополнительные возможности по повышению устойчивости растений к абиотическим стрессам. [c.361]

Материалы, относящиеся к физиологическим причинам гибели растений от действия низких температур, рассматриваются подробнее ниже. Отметим лишь, что устойчивость растений к низким температурам представляет собой важное приспособительное свойство, которое выработалось в процессе эволюции и проявляется в определенные периоды года, характеризующиеся пониженной температурой наружного воздуха. Этим объясняется гибель растений летом уже при сравнительно небольшом снижении температуры, тогда как зимой те же растения выдерживают сильные морозы. [c.519]

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРИРОДА УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К НИЗКИМ ТЕМПЕРАТУРАМ [c.626]

Очень мало изучен до настоящего времени вопрос о физиологической природе устойчивости растения к различным вредным насекомым. A. Е. Арбузов с сотрудниками установил, что некоторые фосфорорганические соединения, безвредные для тканей растения, оказывают сильное ядовитое действие на насекомых-вредителей. Это действие обусловлено ингибированием деятельности холинэстеразы — фермента, играющего важную роль в обмене веществ нервной ткани насекомых. Протравливание семян перед посевом слабыми растворами указанных соединений делает всходы в течение нескольких недель ядовитыми для вредителей, тогда как на развитие самих растений эта мера не влияет. В последнее время обнаружены и другие органические соединения, весьма перспективные для борьбы как с микроорганизмами, так и с вредными насекомыми. [c.659]

Исследованиями физиологической природы устойчивости растений к избытку влаги в почве установлено, что основную роль в этом играют складывающиеся анаэробные условия в [c.518]

Один из показателей высокой чувствительности тканей устойчивого растения — изменение активности окислительных ферментов, например пероксидазы. Роль окислительных процессов в заш,итных реакциях заключается в следуюш.ем. Гидролитические ферменты патогенных микроорганизмов осуществляют разложение имеющихся в тканях растения-хозяина веществ, которые используются для питания мицелия гриба. При повышении активности окислительных ферментов активность гидролитических ферментов паразита будет угнетаться. Кроме того, эти ферменты обезвреживают токсины, выделяемые микроорганизмами, окисляя их до конечных физиологически нейтральных продуктов, а также активизируя процессы окисления фенолов до хинонов. Пропитанные хинонами вещества клеток растеиия-хозяина не могут быть питательной средой для микроорганизмов, и, таким образом, создается химический барьер . Окислительные ферменты способствуют воспроизведению поврежденных тканей и покровов, что обеспечивает механическую преграду на пути проникновения инфекции. Степень поражений, как показывают наблюдения, тесно связана с состоянием растения и внешними условиями. [c.526]

Калий в растениях выполняет ряд важных физиологических функций способствует передвижению продуктов ассимиляции, повышает поглошение азота и синтез белков, полимеризацию углеводов, повышает гидрофильность протоплазмы, что увеличивает устойчивость растений к температурным и водным стрессам. Калий повышает устойчивость растений к грибным заболеваниям и улучшает технологические показатели лубяных культур. [c.409]

Важно отметить, что почти вся катионообменная емкость поверхности корня занята кальцием и частично Н +. Это указывает на участие кальция в первичных механизмах поступления ионов в клетки корня. Ограничивая поступление других ионов в растения, кальций способствует устранению токсичности избыточных концентраций ионов аммония, алюминия, марганца, железа, повышает устойчивость растений к засолению, снижает кислотность почвы. Именно кальций чаще всего выступает в роли балансного иона при создании физиологической уравновешенности ионного состава среды, так как его содержание в почве достаточно велико. [c.249]

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЯ К ЗАСУХЕ [c.85]

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ [c.284]

Изучение стрессовых белков имеет значение для понимания как их биохимических функций, так и их роли в механизмах генетической детерминации устойчивости растительных клеток к действию низкой температуры. Поэтому в лаборатории физиологической генетики Сибирского института физиологии и биохимии растений были проведены исследования, направленные на изучение генетических механизмов устойчивости растений к температурным стрессам. Важное место в этих исследованиях уделялось изучению именно стрессовых белков, так как они являются посредниками между геномом и биохимическими процессами в клетке. Результаты этих исследований, полученные за последние пять лет, представлены в данной книге. В ходе работы были изучены изменения в экспрессии стрессовых белков при гипо-и гипертермии, выделены некоторые белки холодового шока, определены их характеристики, локализация, физиологические и биохимические функции в клетке, участие в регуляции энергетических функций митохондрий. Полученные данные были использованы для прикладной работы по селекции озимой пшеницы на морозоустойчивость. [c.5]

Осмотические явления играют большую роль в биологических процессах. Устойчивая величина осмотического давления в организме растений и животных лежит в основе важных физиологических функций процесса всасывания , выделения влаги, утоления жажды и других регулировочных явлений. [c.179]

Смолы —очень широкое понятие. Это и сложная смесь органических веществ — продукт термической переработки (горючих) ископаемых и древесины, и различные полимерные продукты. Нефтяные смолы —высокомолекулярные неуглеводородные компоненты нефти нейтрального характера, растворимые в петролейном эфире и Нефтяных фракциях (перегонки). Природные смолы — вещества, выделяемые растениями при нормальном физиологическом обмене, а также при их надрезах. Смолы понижают температуру стеклования битуминозного вещества, придают термическую устойчивость и повышают эластичность связующих. [c.215]

Белки-ингибиторы составляют особую группу белков растений, объединяемых общей способностью образовывать с ферментами устойчивые соединения, комплексы, в составе которых ферменты полностью лишены каталитической активности [75]. Хотя физиологическая роль бел ко в-ингибиторов в растениях до конца не выяснена, анализ литературы позволяет предположить три их основные функции 1) ингибиторы в роли запасных белков 2) ингибиторы в роли регуляторов активности ферментов 3) ингибиторы в роли защитной системы [75, 77, 81]. [c.212]

Устойчивость растений к этой группе гербицидов, по-видикюму, связана с различиями в физиологических процессах, протекающих в растениях различных классов. Избирательность же действия триази-нов объясняется интенсивностью их поглощения и передвижения. Те растения, которые поглощают гербициды в большем количестве и передвижение гербицидов в них происходит относительно быстрее, более чувствительны к препаратам, и, наоборот, чем медленнее происходят эти процессы, тем устойчивее будет растение (кукуруза). Кроме того, отмечено, что в устойчивых растениях поглощенные препараты разлагаются до нетоксичных продуктов значительно быстрее, чем в растениях, чувствительных к гербицидам. [c.70]

Буферным действием обладают растворы, содержащие кислую и среднюю соль слабой кислоты, например НаНСОз и Ыа СОз (карбонатный буферный раствор), или растворы двух кислых солей, например ЫаН2Р04 и Мз2НР04 (фосфатный буферный раствор). Карбонатный и фосфатный буферные растворы играют определенную роль в регулировании процессов в организмах, обеспечивая устойчивость реакций физиологических жидкостей (кровь, молоко, клеточный сок растений и др.). [c.155]

У некоторых сорняков с возрастом образуется сильно развитая восковидная кутикула, поэтому при поздних сроках обработки гербицид в ткани растения проникает в крайне малом количестве. Против таких сорняков гербицид эффективен только при обработке их всходов. Детоксикация 2,4-Д в злаковых растениях происходит через 12—18 дней, а в двудольных растениях — через 35— 55 дней. НеодиЦаковая устойчивость растений к гербициду 2,4-Д обусловлена анатомо-морфологическими и физиологическими особенностями растений. Определение различий в "поглощении, передвижении препарата внутри растений и время его детоксикации изотопным методом позволяет устанавливать необходимые концентрации препарата и сроки обработок. [c.284]

Среди многообразных взаимосвязанных и сопряженных физиологических пропессов в зеленом автотрофном растении центральное по своей многозначности положение занимает рост. Начиная от удвоения молекулы биополимера, увеличения размеров субклеточных образований, процессов дифференциации клетки, тканей, органов до видимого линейного, объемного увеличения всего организма в целом, ростовые процессы являются одним из основных и наиболее 31начительных механизмов саморегуляции жизненных процессов растения. Изучение жизни растений в природной среде и опыте при резком отклонении температурного режима от оптимального привело к убеждению, что в этом случае рост выступает еще и в роли регулятора защитных процессов, приспособления, формирования шовышеиной устойчивости растений к экстремальным температурным условиям среды. Факты вторичного роста, цветения, плодоношения многократно отмечены в литературе, однако попытки анализа сущности явления пока еще очень немногочисленны. Как уже указывалось вначале, обращало на себя внимание своеобразие этого вторичного роста, его необычная окорость, мощность образующихся органов, иногда даже гигантизм, необыкновенно [c.145]

Бенлат совместно с ТУРом (хлорхолинхлорид) разрешен для протравливания семян пшеницы, ячменя и овса против полегания этих культур. Физиологическое действие ТУРа на растения состоит в том, что он уменьшает рост междоузлий и утолщает стебли. Это способствует устойчивости растений к полеганию. ЛД50 бенлата для крыс 6300—10 000 мг/кг ТУРа — для мышей — 500—700 мг/кг. [c.58]

Азот является одним из основных элементов питания растений. До настоящего времени нет единого мнения о его роли в повышении засухоустойчивости растения и в широком кругу агрономической общественности принято считать нецелесообразным применение азотных удобрений в условиях недостаточного увлажнения почвы (мы подчеркиваем недостаточного увлажнения). Нами, с целью выявления роли азота в устойчивости растений к неблагоприятным условиям (недостаточному увлажнению) произрастания и повышении продукгииносги яровой пшеницы, были поставлены вегетационные и полевые опыты, сопровождающиеся физиологическими и биологическими исследованиями. Полевые опыты проводились в колхозах Заветы Ильича (Уфимского района) и Россия (Балтачевского района), а мелко-деляноч-ные и вегетационные—в Ботаническом саду Института. Опыты ставились на серых лесных почвах при достаточном и недостаточном их увлажнении. Недостаток влаги [c.27]

В 40-х годах в связи с изучением физиологической роли микроэлементов и расширением их применения в практике сельского хозяйства возникла необходимость более глубокого изучения действия микроэлементов на устойчивость растений к болезням. Было установлено, что ряд микроэлементов, поступая в растения, способен оказывать влияние на Многие физиологические и биохимические процессы, в том числе и связанные с защитными реакциями растений против возбудителей болезней. Так, при недостатке бора брюква и турнепс заболевают побурением сердцевины, цветная капуста — бурой или красной гнилью. Та же причина вызывает побурение верхушки подсолнечника. У льна отмирает точка роста и резко снижается урожай семян. Недостаток меди вызывает так называемую болезнь обработки, которая прежде всего проявляется при освоении болотных почв, бедных подвижной медью. На таких почвах у заболевших злаковых растений скручиваются и отсыхают кончики листьев, у льна останавливается рост, образование головок. На почвах, бедных цинком, у растений кукурузы белеют верхушки. Недостаток молибдена вызывает у цветной капусты нитевидность листьев и т. д. [c.12]

Получение стабильно устойчивых линий — процесс длительный. Как правило, селекция начинается с получения достаточного количества каллусной массы из изолированных растительных эксплантов, использующейся в дальнейшем для определения концентрации селективного фактора (построение дозовой кривой), при которой наблюдается одновременно рост каллусной ткани, и в то же время часть каллусных колоний погибает. Выбранная концентрация селективного фактора признается оптимальной и используется в дальнейших экспериментах. Так как первично полученные на средах с селективными факторами колонии клеток могли возникнуть вследствие физиологической адаптации или определенного состояния дифференцировки клеток и не быть генетически устойчивыми, то в течение последующих А—6 субкультивирований на селективной среде проверяется стабильность устойчивости полученных клонов. Затем их переносят на среду без селективного фактора и субкультивируют еще 2—3 пассажа. И только после повторного возвращения в селективные условия отбирают стабильные клоны, из которых пытаются получить рас-тения-регенеранты. Однако работы, проведенные с получением растений, устойчивых к повышенным солям, а также к токсинам, выделенным из грибов — возбудителей болезней, показали, что устойчивость клетки и растения к исследуемому селективному фактору может совпадать и не совпадать. Прямая корреляция между устойчивостью растений и клеток in vitro отмечена лишь для низких температур, устойчивостью к гербицидам, высоким концентрациям алюминия и другим факторам. [c.143]

В опытах с искусственным заражением выявилось, однако, что влияние, оказываемое на устойчивость растения механическими повреждениями оболочки, зависит от физиологического состояния организма-хозяина. Решающая роль принадлежит при этом способности растения к новообразованию защитной ткани (суберин, кутин, пробка) взамен поврежденной. Так, с увеличением числа рядов суберинизированных клеток, образуемых свекловичным корнем, устойчивость последнего возрастает. [c.652]

Фотосинтез - процесс, обеспечивающий растительную клетку энергией, поэтому сохранение фотосинтетической активности в условиях физиологического стресса во многом определяет устойчивость растения к неблагоприятным факторам окружающей среды. Усовершенствование методов, позволяющих следить за изменениями состояния фотосинтетического аппарата, имеет как теоретичекское, так и практическое значение. Данная монография посвящена описанию одного из таких методов - индукции флуоресценции хлорофилла, который широко используется в современных исследованиях фотосинтеза. Цель книги - как можно полнее ответить на вопрос о том, какие характеристики фотосинтетического аппарата можно определить с помощью данного метода. [c.2]

Различают иммунитет абсолютный — полную устойчивость к данной болезни (например, у пщеницы к пыльной головне овса) и относительный — частичную порал<аемость растений в зависимости от условий окружающей среды. К физиологическим показателям, обусловливающим устойчивость растения к возбудителю болезни, следует отнести различный характер устьичных движений, кислотность клеточного сока в клетках растения-хозяина, активность ферментов, характер обмена веществ, интенсивность экзоосмоса органических веществ клетки, которая зависит в основном от коллоидного состояния цитоплазмы, степени ее проницаемости и др. В тканях часто накапливаются свойственные определенным растениям химические вещества типа гликозидов, алкалоидов, фенольных соединений и т. д., которые обус ювливают устойчивость растений к болезням. Этот вид устойчивости называется химической в отличие от физиологической, находяц ейся в тон или иной зависимости от процессов, проходящих в растении. [c.526]

Титов А.Ф. Молекулярно — генетический подход к проблеме терморезистентности растений. В кн. Эколого-физиологические механизмы устойчивости растений к действию экстремальных температур. Петрозаводск, 1978. — С. 14—19, [c.222]

В предлагаемом разделе практикума представлены работы, демонстрирующие физиологические и биохимические свойства, определяющие устойчивость растений, показаны наиболее часто применяемые методы диагностики. Для подготовки растений, контрастных по устойчивости, ставят агротехнические опыты с удобрениями, сроками сева, сортами и др. Растения выращивают также иа полевых микроделяпках и в условиях вегетационных опытов. [c.213]

В плодах и овощах содержатся самые разные органические кислоты, но обычно преобладает одна из них. Так в яблоках обнаружены яблочная, янтарная, лимонная, а-кетоглутаровая, щавелево-уксусная, пировиноградная, уксусная, хлорогеновая и другие кислоты. Но около 70 % от их общего количества составляет яблочная кис юта, до 20 % лимонная, около 7 % янтарная и Jшшь 3 % - остальные кислоты. И хотя на их долю приходится незначительная часть кислот, им принадлежит очень важная физиологическая роль - устойчивость растения к заболеваниям. [c.78]

Несмотря иа все указанные приспособления, в растении часто наблюдается водный дефицит. Физиологические нарушепия наступают у различных растений при разной степени водного дефицита. Есть растения, выработавшие в процессе эволюции разнообразные приспособления к перенесению обезвоживания (засухоустойчивые растения). Выяснение физиологических особенностей, определяющих устойчивость растений к обезвоживанию,— важнейшая задача, разрешение которой имеет большое не только теоретическое, но и практическое значение. Вместе с тем, для того чтобы ее решить, необходимо знание всех сторон водообмена растительного организма. [c.64]

Влияние внешних условий на ностунленпе воды в растенн Физиологические основы устойчивости растений к засухе. . [c.300]

Прежде всего непросто решить, какие изменения в клетке в момент или после нанесения воздействия следует считать признаками повреждения, а какие являются защитно-приспособительными. Патологические и адаптационные процессы можно рассматривать как разную степень стимулирования или угнетения предсуществующих физиологических, биохимических и биофизических реакций, которые протекают в клетке при оптимальных уолоиыпс. В таком случав исчезают качественные критерии для разграничения нормы реакции от повреждения живой системы. Обычно принимают во внимание направленность изменений и их количественную сторону. Неоднозначность в понимании природы возникающих в клетке перестроек является одной из причин многолетней дискуссии о роли специфических и неспецифических реакций в устойчивости растения. [c.10]

Колоша О.П.у Черепенчук Г.С. Особенности азотного обмена и другие физиологические показатели у различных по морозосойкости сортов озимой пшеницы //Рост и устойчивость растений. 1968, Вьш.1. С. 197-201. [c.154]

Родионов B. . Влияние низьсих температур на липидный обмен в растениях и фазовые переходы в мембранах // Эколого-физиологические механизмы устойчивости растений к действию экстремальных температур. Петрозаводск, 1978. С. 37-51. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология