инфракрасный напр. например

Не все молекулы поглощают инфракрасное излучение. В частности, молекулы с определенными свойства.ми симметрии, как, например, гомоядерные двухатомные молекулы, не поглощают инфракрасного излучения. В более сложных молекулах не все типы колебаний обязательно соответствуют поглощению инфракрасного излучения. Например, симметричные молекулы, как, скажем, этилен, Н,С=СН2, не обнаруживают всех своих колебаний в инфракрасном спектре. Для того чтобы помочь исследованию колебаний таких молекул, часто используется спектроскопия комбинационного рассеяния (КР). Спектр КР возникает в результате облучения молекул свето.м (обычно в види.мой области) известной длины волны. В современных спектрометрах КР в качестве источника света, облучающего образец, обычно используется лазерный пучок (рис. 13-35). Поглощение излучения измеряется косвенным путем. При облучении светом высокой энергии [c.590]

Расшифровка инфракрасных спектров двухатомных молекул не составляет особого труда, но полосы поглощения более сложных соединений уже не удается отнести к колебаниям определенных химических связей. В этом случае говорят об основных (нормальных) колебаниях молекулы. Основными называют такие колебания, при которых положение центра тяжести молекулы не меняется. Для молекулы из п атомов число таких колебаний равно Зл—6. Хотя при этом нередко преобладает колебание какой-то одной связи, возможно синхронное движение многих атомов. При описании основных колебаний молекулы пользуются такими терминами, как растяжение, изгиб (в плоскости или с выходом из плоскости), кручение и деформация. Все Зл—6 полос в инфракрасном спектре наблюдаются довольно редко. Объясняется это отчасти тем, что некоторые колебания не сопровождаются изменением дипольного момента (например, симметричное растяжение линейной молекулы СО2). Другие же полосы оказываются попросту слишком слабыми, чтобы их можно было четко зарегистрировать. [c.10]

Во многих случаях аналитическая разгонка сама по себе недостаточна для анализа смеси. В частности, это относится к таким сложным смесям, как, например, углеводороды, или к смесям, образующим азеотропы. В этих случаях аналитические разгонки служат для выделения мешающих компонентов или для концентрирования компонентов, присутствующих в малых количествах, что позволяет затем применить другие аналитические способы, как, например, инфракрасный, ультрафиолетовый или масс-спектрометрический анализы, с помощью которых уже окончательно устанавливают состав с достаточной точностью. Иногда эти способы бывают необходимыми потому, что имеющаяся в распоряжении колонка недостаточно эффективна для выделения каждого компонента. В других случаях сочетание ректификации и других способов анализа требует меньше времени, чем потребовала бы полная аналитическая разгонка даже при наличии колонки соответствующей эффективности. [c.249]

Начиная с 1949 г. стали быстро развиваться методы инфракрасной спектроскопии, давшие возможность более детально выяснить поверхностные явления. Превосходные обзоры на эту тему были опубликованы Эйшенсом и Плискином [126] и совсем недавно Шеппардом [127]. При хемосорбции образуются новые частицы и обнаруживается большое различие, например, между частотой молекулы СО, адсорбированной на платине, и частотой СО в газовой фазе [128]. Широкие исследования физической адсорбции были проведены Терениным с сотрудниками (обзор их работ см. [126, 127]). Большая часть этих работ относится к изменениям, которые возникают в поверхностных группах ОН пористого стекла при адсорбции. Данные группы можно рассматривать как часть адсорбента спектральных же исследований адсорбата, как такового, проводилось мало. [c.277]

Комбинационное рассеяние связано не с изменением дипольных моментов молекул, а с изменением их поляризуемости в поле световой волны. Поэтому колебания неактивные в инфракрасном спектре, например 7(5) молекулы СО2, оказываются активными в спектрах комбинационного рассеяния. С другой стороны, колебания, не сопровождающиеся изменением поляризуемости, и колебания, в которых поляризуемость достигает экстремума при равновесном положении ядер, неактивны в комбинационном спектре, как, например, v(as) и 8(ая) молекул СО2. Поэтому оба типа спектров дополняют друг друга при определении частот [c.76]

Кабины и другие рабочие места машинистов троллейкар и вагон-весов, работающих на участках- с наличием инфракрасного излучения, например на колошниках шахтных печей, должны быть оборудованы отражающими лучистое тепло экранами. [c.83]

Спектр излучения плазменной струи, имеющей достаточно низкую температуру, сдвинут в инфракрасную область в то же время излучение более высокотемпературной плазменной струи 15-10 °К) в основном лежит в видимой и ультрафиолетовой областях. При прочих равных условиях поглощение излучения веществом плазменной струи в ультрафиолетовой части спектра существенно больше, чем в красной и инфракрасной его частях. В связи с этим следует ожидать, что при прочих равных условиях повышение температуры плазменной струи вызывает увеличение самопоглощения излучения внутри нее, а также приводит к возрастанию ее оптической толщины. Известно что при прочих равных условиях поглощение излучения в газе при повышении температуры возрастает и у высокотемпературных газов коэффициенты поглощения могут быть достаточно большими, а длины пробегов излучения — малыми даже для относительно небольших частот. Например, коэффициенты поглощения и длины пробега излучения с длиной волны А, = 6,5-10 А в воздухе при различных температурах равны [c.43]

Необходимость наблюдения спектров адсорбированных веществ при низких заполнениях поверхности требует помещения на пути пучка достаточно большого количества адсорбента с достаточно большой удельной поверхностью. Однако увеличение толщины слоя адсорбента приводит к возрастанию интенсивности полос поглощения объема Ч астиц адсорбента и рассеяния ими инфракрасного света. Например, для практически не рассеивающих инфракрасный свет пластинок пористых стекол увеличение толщины пластинки до 2 мм приводит к полному поглощению инфракрасной радиации в обл асти спектра с частотами меньше 2000 см [3]. Поэтому толщина слоя адсорбента не может быть большой. Вследствие этого, в лучшем случае, т. е. для мало рассеивающих адсорбентов, при применении обычных методов подготовки образца возможно получение удовлетворительных спектров поглощения адсорбированных молекул лишь для адсорбентов с удельной поверхностью не менее нескольких десятков квадратных метров на грамм. Этот предел, конечно, сильно зависит от чувствительности применяемого спектрометра. [c.67]

В области 1400—700 смГ многие инфракрасные спектры органических молекул настолько сложны, что отнесение всех абсорбционных полос к отдельным элементам строения вызывает значительные трудности даже при наличии обширного опытного материала. Эту область используют для идентификации двух веществ спектроскопическим методом (например, в случае природного соединения и его синтетического аналога). Как показывает опыт, два вещества могут быть признаны идентичными, если их инфракрасные спектры в этой области совпадают полностью во всех деталях. Эту область поэтому называют также дактилоскопической. [c.102]

Обменные группы в ионите могут быть идентифицированы методами инфракрасной спектроскопии [129]. В ряде случаев для характеристики смолы может быть использован и химический анализ (например, определение серы в сульфокислотных ионитах и определение азота в ионитах с аминогруппами). Во многих случаях, однако, такие определения недостаточны для характеристики ионита и вычисленные из них значения обменной емкости могут быть неверными. Например, если сульфокислотный катионит имеет в своем составе группы сульфона, то значения обменной емкости, вычисленные из результатов определения серы в ионите, будут завышены [4, 104]. [c.33]

Инфракрасные излучатели, например ИКЗ-220-500, во многих случаях предпочтительнее других источников тепла не только по соображениям удобства в работе, но и с точки зрения техники безопасности. Проблема выбора безопасного нагревателя возникает, например, при необходимости обогрева сосудов на аппарате для встряхивания. Инфракрасный излучатель дает мощный и равномерный тепловой поток и может находиться в стороне от реакционного сосуда, что уменьшает возможность воспламенения случайно пролитой ГЖ. Обязательной мерой предосторожности при пользовании инфракрасным излучателем служит контроль температуры нагрева с помощью термометра. Следует иметь в виду, что за счет направленности мощность теплового потока инфракрасного зеркального излучателя в несколько раз выше, чем у электроплитки равной номинальной мощности. Поскольку температура в зоне облучения может достигать 350—400 °С (особенно сильно нагреваются черные предметы), необходимо заботиться о том, чтобы на пути теплового потока не было легковоспламеняющихся материалов — бумаги, ткани, горючих пластиков. Не следует пытаться оценить температуру нагрева, помещая под инфракрасную лампу руку — оценка оказывается заниженной на 100° и более. Во избежание воспламенения следует исключить возможность контакта ГЖ или паров с колбой лампы — излучатель должен находиться сверху или сбоку от обогреваемого сосуда, но не снизу. [c.67]

На основании данных по инфракрасным спектрам растворов электролитов, полученных при исследовании изменений структуры воды, обусловленных растворенными веществами, показано, что растворенные ионы вызывают изменения в спектрах, аналогичные изменениям при образовании водородных связей [66, 67]. Поскольку на полосы поглощения света влияет взаимодействие между растворенным веществом и растворителем, при помощи соответствующих предположений (см. разд. 5.2.4.5) можно вычислить числа гидратации ионов. В завиоимости от размера и плотности поверхностного заряда ионов молекулы оказывают на спектры два вида воздействий. Небольшие ионы или ионы с высокой плотностью заряда (например, Ь1+, Р , М 2+, Ьа +) сильно ориентируют вокруг себя молекулы воды, разрывая некоторые водородные связи, т. е. они разрыхляют структуру воды и затрудняют образование ионных пар. Крупные ионы с невысокой плотностью заряда (например, Сб+, органические ионы) повышают число водородных связей, т. е. они упрочняют структуру воды и про-мотируют образование ионных пар. Различие в выводах, полученных по данным спектроскопических и других методов измерений, можно объяснить тем, что последние отражают как межионные взаимодействия, так и влияние ионов на молекулы растворителя, тогда как инфракрасные спектры от ражают лишь взаимодействие ион — растворитель. [c.91]

Несмотря на то что изменения длины волны при комбинационном рассеянии света соответствуют поглощению или излучению в инфракрасной области, ИК- и КР-спектры не всегда оказываются идентичными. Так, часто при сравнении этих спектров может быть получена ценная информация относительно симметрии молекул. Причина заключается в том, что электрически симметричная связь (т. е. связь, не имеющая дипольного момента) не поглощает в инфракрасной области. Например, симметричные двухатомные молекулы, подобные На и Оа, всегда электрически симметричны и не дают поглощения в инфракрасной области. Однако при комбинационном рассеянии происходит возбуждение симметричных колебаний . В такой молекуле, как этилен СНа=СН2, валентные колебания двойной связи симметричны, поскольку оба конца молекулы одинаковы, в результате в ИК-спектре не проявляется поглощение, обусловленное валентными колебаниями двойной связи оно оказывается слабым во всех этиленах, строение которых близко к симметричному. Однако это колебание сильно проявляется в КР-спект-ре этилена и свидетельствует о симметричности структуры этилена. [c.51]

Несмотря на то что изменения длины волны при комбинационном рассеянии света соответствуют поглощению или излучению в инфракрасной области, инфракрасные и рамановские спектры не всегда оказываются идентичными. Так, часто при сравнении инфракрасных и рамановских спектров может быть получена ценная информация относительно симметрии молекул. Причина заключается в том, что электрически симметричная связь (т. е. связь, не имеющая дипольного момента) не поглощает в инфракрасной области. Например, симметричные двухатомные молекулы, подобные Н2 и О2, всегда электрически симметричны и не дают поглощения в инфракрасной области. Однако при комбинационном рассеянии происходит возбуждение симметричных колебаний. В такой молекуле, как этилен СНг = СНз, [c.43]

Определить положение атомов водорода рентгенографическим методом довольно трудно. Исследования дихроизма инфракрасных полос, например полос валентных колебаний ОН, позволяют до некоторой степени решить вопрос об ориентации связи ОН в минералах. Ниже указаны некоторые работы в этой области мусковит [575] афвиллит [576] и силикаты [577]. [c.173]

В принципе следует ожидать протекания этого процесса и для переходных металлов, но, поскольку их -электроны плохо экранированы от внешних влияний, наблюдается сильное тушение люминесценции. В других случаях (это относится и к 4/-уровням некоторых редкоземельных элементов) имеются очень низколежащие -уровни и испускание происходит в инфракрасной области (если вообще происходит). В результате многие комплексы переходных металлов, даже те, которые образуются из флуоресцирующих реагентов, являются слабо флуоресцирующими или не флуоресцируют вовсе. Однако некоторые из них все же дают линию испускания, например хелат хрома с оксином, который в твердой среде при 80 К испускает при 1,32 МКМ (см. табл. 50). Напротив, 4/-уровни редкоземельных элементов хорошо экранированы от внешних влияний. Следствием этого является, во-первых, то обстоятельство, что люминесценция, соответствующая переходам а->а, тушится не очень легко. Во-вторых, она во многом сохраняет природу атомного испускания и, таким образом, состоит из узкой линии. Наконец, испускание может происходить с уровней а, более высоких, чем йи и заканчиваться на уровнях более высоких, чем основное состояние. Следовательно, один редкоземельный элемент может давать несколько линий испускания. Если /-уровни так хорошо защищены от внешних воздействий, возникает вопрос, почему они могут быть заселены интеркомбинационной конверсией с л — я- или я — п-уровней. По-видимому, причина состоит в том, что вероятность такой интеркомбинационной конверсии действительно мала. Так, процесс 51->а, по-видимому, не может конкурировать с 51->Г1 или 51->5о, если энергетические уровни расположены, как в случае Б на рис. 180. С другой стороны, процесс Т ->а происходит, по-видимому, потому, что излучательное время жизни состояния Т много больше, чем состояния 5ь Так, Кросби и сотр. [392] нашли, что хелат диспрозия с бензоилацетоном имеет линейчатое испускание (что соответствует случаю В на рис. 180), а хелат диспрозия с дибензоил-метаном — испускание, соответствующее я-электронной полосе Б на рис. 180). Если уровень редкоземельного элемента лежит выше я — я- или я — п-синглетного уровня, имеется некоторая вероятность интеркомбинационной конверсии в противоположном направлении. Так, при возбуждении салицилата гадолиния светом 313 нм его сине-фиолетовая флуоресценция заметно усиливалась в результате поглощения света гадолинием (т. е. перехода а< а) [393]. [c.457]

Поглощение веществом инфракрасного излучения связано с энергией колебаний атомов молекул. Колебание атомов, образующих молекулу, обусловливает появление в спектре полос поглощения, характерных для молекул данного вещества. В спектре можно выделить полосы, характерные для определенных групп атомов, например метильной группы (СНз), гидроксильной (ОН), карбонильной (СО) и т. д. Такие полосы называют характеристическими, и они наблюдаются в спектрах всех молекул, в состав которых входят эти группы атомов. [c.425]

Часть тепловой энергии всякого нагретого тела преврапцается в лучистую энергию. Носителем лучистой энергии являются электромагнитные колебания в виде ультрафиолетовых, световых и инфракрасных лучей. Например, в топочной камере трубчатой печи большая часть тепла раскаленного факела передается в виде лучистой энергии на экраны труб, а также впутрепюю поверхность кирпичной кладки. В этом случае часть лучистой энергии поглош ается трубами и поверхностью кладки, часть отражается ими, а часть проходит сквозь них. [c.53]

Физико-химический анализ на основаипи инфракрасных спектров растворов карбоновых кислот и аминов в четыреххлористом углероде, произведенный Барроу с сотрудниками, показал, что между основанием и карбоновыми кислотами образуется два ряда соединений, в которых кислоты участвуют в молекуляркой и ионной форме. Например, [c.252]

По этому методу вместо глаза как приемника и анализатора свето" вого потока используют фотоэлемент. Фотоэлемент превращает свето" вую энергию в электрическую. Величину возникающего при этом электрического тока измеряют гальванометром. Применение фотоэлемента устраняет утомляемость глаза наблюдателя в массовых анализах. Фотоэлемент может измерять не только интенсивность видимого света, но и ультрафиолетового и инфракрасного. Например, сурьмяноцезиевые фотоэлементы чувствительны к ультрафиолетовым лучам. Сурьмяно-цезиевые фотоэлементы работают в области спектра от 220 до 650 нм, кислородно-цезиевые от 600 до 1100 нм. Фототоки, возникшие в фотоэлементах, обычно передаются на усилительное устройство. [c.464]

О молекулах как о некоторых пространственных геометрических структурах убеждают нас не только тщательно разработанная теория, но и прямые эксперименты по днфракщш рентгеновских лучей на молекулярных кристаллах Сам факт получения достаточно четкой дифракционной картины возможен только тогда, когда имеется некоторое подобие устойчивой во времени дифракционной рещетки Спектры поглощений в инфракрасной области могут появиться только при наличии колебаний атомов около положения равновесия итд Используемые при рещении задач априорные сведения об упругости химических связей черпаются не только из спектральных, но и чисто химических экспериментов Например, давно уже были введены в науку понятия об одинарной, двойной и тройной связях между атомами углерода в углеводородах и было выяснено, что они обладают разной прочностью итд [c.98]

Существуют различные методы определения степени кристалличности. Ее можно оценить по измерению плотности, используя теплофизические методы, а также методы ядерного магнитного резонанса (ЯМР), инфракрасной спектроскопии (ИК-опектроокопии), рентгеноструктурного анализа. Значения степени кристалличности, полученные для одного и того же полимера разными методами, иногда не совпадают. Это несовпадение часто связано с тем, что разными методами определяются совершенно разные величины, порой лишь косвенно связанные с х. Например, методом ЯМР определяется динамическая степень кристалличности, представляющая собой отношение числа неподвижных звеньев к общему числу звеньев в полимерном образце. Очевидно, что найденная таким образом динамическая степень кристалличности в определенны.х условиях (например, при температурах, меньших температуры стеклования аморфной прослойки), никоим образом не может рассматриваться как истинная степень кристалличности. Другой причиной указанных расхождений в определении х является заведомо некорректное измерение этой величины, тогда как прецизионное определение степени кристалличности иногда оказывается очень трудоемким. [c.44]

Физико-химический анализ на основании инфракрасных спектров растворов карбоновых кислот и аминов в четыреххлористом углероде, произведенный Барроу с сотрудниками, показал, что между основанием и карбоновыми кислотами образуется два ряда соединений, в которых кислоты участвуют в молекулярной и ионной форме. Например, при взаимодействии уксусной кислоты с диметиламином образуются следующие соединения [c.280]

В предшествующем изложении предполагалось, что инфракрасная спектроскопия связана в основном не с процессом испускания, а с процессом поглощения. Это объясняется очень простой причиной. Наблюдаемая интенсивность поглощенного или испущенного света зависит от того, сколько раз в единицу времени происходит переход. Эта величина в свою очередь пропорциональна произведению внутренней склонности к переходу (которая имеет примерно одинаковый порядок величины для всех колебательных переходов, разрешенных правилами отбора квантовой механики) и числа молекул, находящихся в исходном состоянии и, следовательно, способных к переходу. Очевидно, что для процесса эмиссии необходимо, чтобы молекула находилась по крайней мере в первом возбужденном состоянии, так как только в этом случае она может испустить свет, возвращаясь в основное состояние. Отношение числа молекул в первом возбужденном состоянии к числу молекул в основном состоянии передается фактором Больцмана, т. е. = ехр [— Е — Eq)/RT]. Даже при сравнительно низкой энергии колебания, нанример в случае колебания на краю области призмы из КВг, т. е. около 450 слГ , отношение п- /щ оказывается равным 1/10, а для частоты в середине области призмы из Na l, например для 1000 см , п /пц равно 0,007. Таким образом, число молекул, заселяющих высшие колебательные состояния, недостаточно для того, чтобы процесс эмиссии можно было наблюдать при обыкновенных условиях. [c.282]

Этот метод, для которого требуются специальные приспособления имеет большое значение для анализа образцов, которые трудно исследовать обычными методами инфракрасного поглощения. В простых приспособлениях использовано однократное отражение на границе между образцом и веществом, прозрачным в инфракрасной области (например, Ag l или германий) в других устройствах для увеличения чувствительности используется многократное внутреннее отражение. [c.156]

Далее нужно знать отнесение частот, т. е. какие частоты являются основными, liaKHM колебаниям они соответствуют, а какие являются обертонами ii составными частотами. Имеется целый ряд признаков, связанных с интенсивностями линий и их поляризацией (в случае комбинационного рассеяния), характером полос (в случае инфракрасного поглощения), а также других признаков, учет которых способствует отнесению частот. Однако этих признаков бывает, как правило, недостаточно для уверенного отнесения частот. Кроме того, отнесение частот может быть затруднено различными иобочными обстоятельствами, как, например, наличием у молекулы различных поворотных изомеров и т. д. Поэтому окончательное отнесение частот должно базироваться на расчете нормальных колебаний молекулы. [c.346]

Экспериментальные значения эффективной поглощательной способности криоповерхностей, покрытых слоями сконденсированного СО2, приведены на рис. 65. Условия конденсации СО2 даны в табл. 15. Было установлено, что слои СО2 имеют сравнительно высокую прозрачность для инфракрасного излучения. Например, для того чтобы полированная никелевая подложка приобрела поглощательную способность —0,4, ее необходимо покрыть слоем конденсата СО2 толщиной 1000 микрон. В случае же покрытия конденсатом НдО аналогичный результат 146 [c.146]

Инфракрасные спектры поглощения твердых тел получаются быстрее, точнее и удобнее, если исследуемое вещество помещается между двумя пластинами или вкрапли-вается в пластину из тех матерпалов, которые пропускают в инфракрасной области, например Ag l, слюда, полиэтилен. [c.125]

Для всех приведенных частот мы стремились привести их правильные значения. Мы считаем также необходимым определять для полос, которые имеют значение для диагностики , тип колебаний, которому можно приписать данные полосы. Только таким образом удается избежать опасности неправильного толкования спектров, особенно у сложных или новых соединений. Подробные данные о типах колебаний, которые здесь невозможно обсудить, читатель найдет в любой современной монографии по инфракрасным спектрам, например в книге Брюгеля Ю23а]. [c.239]

Хотя инфракрасная спектроскопия является весьма удобным и очень чувствдтельным методом изучения водородной связи, ее применение в случае комплексных соединений часто затруднено. Твердые комплексные соединения обычно плохо растворяются в жидкостях, удобных для работ в инфракрасной области спектра. Влияние же силового поля кристалла на колебательные частоты лигандов в большинстве случаев оценить практически невозможно. Поэтому при исследовании комплексных соединений в кристаллическом состоянии всегда возникает проблема правильной интерпретации наблюдаемых экспериментально смещений полос в инфракрасном спектре трудно определить, являются ли эти смещения результатом специфического взаимодействия (например, образования водородной связи) или действия силового поля кристалла (см. Изменение симметрии лиганда , стр. 131). [c.176]

Q-ветвь (например, полоса Vj для молекул Oj и Sa см. раздел III, В). Обычно наблюдается только эта часть полосы. Напротив, вырожденная полоса должна иметь слабую Q-ветвь и, следовательно, наблюдать такие полосы трудно (например, полосы С2Н2 и 2D3, раздел III, Г). Очевидно, что эти полосы напоминают соответственно перпендикулярную и параллельную инфракрасные полосы. Для молекул типа сферического волчка полносимметричная полоса будет сильной и резкой, так как правилами отбора [c.143]

Указанные примеси могут оптически возбуждаться, давая эффект фотопроводимости, если только материал достаточно сильно охлажден для того, чтобы предотвратить тепловое возбуждение активных центров. Длинноволновый предел спектральной чувствительности рассматриваемых фотосопротивлений соответствует примерно энергиям активации (табл. 89), а поскольку последние в ряде случаев очень малы, то этот предел в приицине может лежать в очень далекой инфракрасной области. Например, германий, активированный сурьмой, должен быть чувствителен вплоть до А, = 120 мк. [c.262]

Измерения работы выхода нашли в последнее время широкое применение в химии поверхности, главным образом благодаря работам Томпкинса и его школы и Робертса [343—346]. Целью многих из этих исследований было выяснение природы хемосорбции, а также установление механизма таких процессов, как сульфидирование и окисление. Однако в других исследованиях использовались смешанные адсорбаты, т. е. применяемый в них подход имел прямое отношение к проблемам катализа. Благодаря работам Сиддики и Томпкинса [347], проводившим измерения поверхностных потенциалов нескольких смесей адсорбатов на ряде металлических пленок, были расширены наши представления о конфигурации промежуточных продуктов, лрисутствуюш их на поверхности катализатора. Их метод определения промежуточных форм во время течения простых гетерогенно-каталитических процессов является методом, дополняющим спектроскопические методы, описанные в разд. 3.3.1 и 3.3.2. Хотя до сих пор еще не представляется возможным дать однозначное онисание механизма окисления окиси углерода кислородом (см. гл. 8) на металлических поверхностях, Сиддики и Томпкинс [347] получили некоторые доказательства существования мостиковых структур и других конфигураций, которые были предложены ранее для объяснения инфракрасных спектров. Например, для никеля были даны следующие структуры [347] [c.125]

В данном сообщении приводятся результаты исследования диэтиленгликольфумарата ( полиэфир ), его полимера ( полимер ) и сополимера со стиролом ( сополимер ). При исследовании названных соединений были использованы инфракрасная спектроскопия и химические методы. Полимер и сополимер после отделения непрореагировавших исходных компонентов путем обработки продуктов реакции растворителями получаются в виде порошка, который спектрально может исследоваться в виде пасты или в спрессованном виде, например в смеси с КВг. [c.357]

В инфракрасных спектрах большинства гидридов наблюдаются полосы в области 1700—2300 см , которые могут быть отнесень к валентным колебаниям металл—водород. Отнесение только на основе положения полосы может привести к ошибкам, поскольку другие колебания, например колебания, связанные с карбонильными и цианидными группами и с координированным азотом, также проявляются в этой области. Поэтому, если возможно, желательно изучить дейтерозамещенные аналоги. В приближении двухатомного гармонического осциллятора частота для колебания М—О должна быть ниже частоты колебания М—Н в 1,4 раза наблюдаемые сдвиги приблизительно согласуются с этим предположением. Полоса, отвечающая колебанию М—О, часто перекрывается полосами, вызванными другими колебаниями, так что в подобном случае отнесение должно основываться на отсутствии или ослаблении полосы поглощения, отвечающей колебаниям М—Н. Дополнительное осложнение возникает из за переменной интенсивности полосы В некоторых хорошо охарактеризованных гидридах, например в СоН [Р(ОСбНб)з]4, эта полоса настолько сллба, что не наблюдается. И наконец, для комплексов, содержащих мостиковые гидрид-ионы, значения значительно изменяются и могут смещаться вплоть до 1000 см . [c.92]