Вата для колонок

Готовят колонку с активированным оксидом алюминия. Для этого в стеклянную трубку помещают слой стекловаты (1 см), затем слой оксида алюминия (2 см) и снова слой стеклянной ваты. Колонку промывают гексаном. Раствор остатка в гексане переносят в колонку, колбу после образца споласкивают гексаном, перенося каждую порцию на колонку, Колонку промывают несколько раз гексаном, собирая его в колбу. [c.159]

Выполнение работы. (Работать в защитных очках ). К отводной трубке электролизера, расположенной около катода, присоединяют наполненную ватой колонку 2 с трубкой 3. Вата задерживает капли раствора щелочи, захватываемые потоком газа при работе электролизера. Конец трубки 3 должен быть заклеен кусочком металлической фольги с малым отверстием, сделанным иглой. Система должна быть герметичной (кроме отверстия в трубке 5) все пробки смазывают вакуумной смазкой и вставляют плотно. На электролизер подают напряжение (силу тока указывает преподаватель, е поддерживают постоянной в течение всего эксперимента). [c.198]

В заключение следует отметить, что разработанные методики газо-жидкостного хроматографического анализа отличаются высокой точностью. Относительная ошибка определения обычно не превышает 2—3%. Все анализы могут выполняться на хроматографах отечественного производства, позволяющих термостатиро-вать колонку в интервале 130—250 °С. Детектирование осуществляют катарометрами или пламенно-ионизационными детекторами. Большинство методик разработано применительно к обычным. насадочным колонкам, однако в ряде случаев применение капиллярной колонки значительно улучшает разделение фенолов. В принципе возможно использование газо-жидкостной хроматографии и для автоматического контроля. [c.56]

На рис. 9. 1, б показана другая конструкция ионообменной колонки. Ионит помещается между двумя пробками из стеклянной ваты, а раствор удерживается в слое ионита капиллярными силами. Верхняя пробка из стеклянной ваты должна быть хороша уплотнена, чтобы предотвратить проникновение воздуха под действием капиллярных сил. Гидравлическое сопротивление пробки невелико по сравнению с сопротивлением остальной части колонки. Такую конструкцию, однако, могут иметь лишь короткие колонки. При использовании водных растворов выходное отверстие должно быть не более чем на 15 см ниже верхней пробки из стеклянной ваты. Колонки такого тина непригодны для растворов с низким но-верхностным натяжением (нанример, водно-спиртовых смесей), за исключением тех случаев, когда используются очень мелкозернистые иониты. Такие колонки очень удобны для микроаналитических работ при атмосферном давлении. Описана также аналогичная колонка с верхним пористым стеклянным диском вместо пробки из стеклянной ваты [21 ]. [c.158]

Приготовленный препарат помещают в колонку из тугоплавкого стекла диаметром 30—40 жж и длиной 600 мм, на которую накручена нихромовая проволока для электрообогрева. На дно колонки и над массой кладут слой стеклянной ваты. Колонку с препаратом меди помещают в трубку из тугоплавкого стекла диаметром 60—70 мм и длиной 560 мм. После заполнения через колонку при комнатной температуре пропускают ток водорода до удаления воздуха, а затем, не прекращая подачи водорода, включают обогрев колонки. С помощью реостата в колонке устанавливают температуру 200—250° С (температуру измеряют при помощи термопары, помещенной в колонку с препаратом). Водород пропускают при этой температуре до полного восстановления окиси меди в металлическую медь. Конец восстановления определяют по прекращению выделения воды и по переходу окраски препарата из темно-коричневой в темно-фиолетовую. По окончании восстановления меди колонку можно применять для очистки газов. [c.380]

Насадка для хроматографической колонки состоит из полиэтиленгликоля, нанесенного в количестве 10% от массы носителя на твердый носитель. Растворяют 5,0 г полиэтиленгликоля в 120 мл хлороформа. Заливают раствором 50 г твердого носителя и нагревают на водяной бане до образования гомогенной суспензии. Нагревание продолжают до полного удаления растворителя. Сыпучей насадкой заполняют хроматографическую колонку, концы закрывают тампонами из стеклянной ваты. Колонку помещают в рабочем положении в Термостат колонок прибора, ие подсоединяя к детектору, и кондиционируют в токе газа-носителя при 50 °С, повышая температуру на 10 °С каждые 2 ч до 160 °С. При этой температуре насадку выдерживают 4 ч. [c.297]

Определение методом тонкослойной хроматографии. Конечный раствор (2 мл) очищают на колонке с двуокисью кремния для люминофоров. Для заполнения колонки отвешивают в химический стакан 5 г сорбента из колбы И, добавляют к нему гексан, содержимое стаканчика быстро перемешивают и переносят на колонку. Предварительно на пористый фильтр колонки помещают небольшой тампон ваты. Колонку заполняют при открытом кране. Кран закрывают, когда растворитель находится над слоем сорбента на расстоянии 3 мм. Меняют приемник, при открытом кране колонки переносят рабочий раствор. Дают ему полностью впитаться в сорбент. Колбу из-под рабочего раствора несколько раз ополаскивают 1—2 мл гексана, полученный раствор также переносят на колонку. [c.80]

Для заполнения колонки один конец ее закрывают стеклянной ватой, а в другой через воронку засыпают носитель. Заполняют колонку при постукивании, закрывают второй конец тампоном из стеклянной ваты. Колонку загружают в камеру нагрева, отключают детектор и продувают 2—3 ч при температуре 200— 220°С. Перед началом анализа подсоединяют детектор, проверяют герметичность и утечку газа-носителя. [c.140]

Заполнение колонки. К обоим концам колонки присоединяют воронки, через которые попеременно в оба конца засыпают небольшими порциями сорбент при непрерывном постукивании. После заполнения оба конца закрывают тампонами из стеклянной ваты. Колонку помещают в термостат и продувают газом-носителем без подключения к детектору в течение 3—5 дней при 200—220°С. Перед началом анализа подсоединяют детектор и проверяют герметичность системы обычным способом. [c.168]

Хроматографическую колонку заполняют 10 г окиси алюминия, обработанной полиэтиленом. В конце нижнего и верхнего слоя сорбента помещают пробку из стеклянной ваты. Колонку под давлением промывают дистиллированной водой и таким образом удаляют из нее весь воздух. Наличие воздуха в колонке в процессе анализа недопустимо. [c.331]

В нижнюю часть адсорбционной колонки помещают тампон из гигроскопической ваты и небольшими порциями насыпают 150 1,0 г окиси алюминия, прокаленной и охлажденной до комнатной температуры. [c.397]

Твердые поглотители рекомендуется помещать в специальные колонки и У-образные трубки, а также склянки Тищенко для твердых тел. В отводные трубки склянок обязательно вводят по куску ваты для задержки мельчайших частиц осушителя. [c.168]

Газ-носитель и адсорбат из баллонов 1, 2 поступают в фильтры со стеклянной ватой 3 для очистки от следов масла, проходят реометры 4 и очистительную систему. При использовании гелия высокой чистоты (99,9% Не) и аргона сорта А (99,99% Аг) можно обойтись без предварительной очистки, оставив только ловушку 8 для вымораживания влаги из газовой смеси. Азот и водород необходимо затем очищать от кислорода на хромоникелевом катализаторе 5 и осушать в колонке 6. Очищенные газы смешивают в трехходовом кране 7 и далее смесь последовательно проходит сравнительную ячейку катарометра 9, приспособление для ввода пробы в систему при калибровке шесть адсорберов 13, отделяемых друг от друга четырехходовыми кранами 12, измерительную ячейку катарометра 14 и измеритель скорости адсорбции 15. [c.299]

Предварительно на наколки а колена 1 помещают стеклянную вату. Последней заполняют отвод 2, чтобы предохранить сорбент от уноса жидкостью, вытекающей пз колонки. [c.532]

Снаружи он изолирован стеклянной муфтой, надеваемой на колонку при помош,и каучуковых пробок. Пространство между стенками муфты и сосудом наполняют стеклянной ватой. Сверху сосуд также изолируют ватой. При охлаждении колонки твердой углекислотой сосуд и вату вынимают и в муфту помещают углекислоту со спиртом или другим растворителем. Муфту в таком случае изолируют снаружи. Неохлаждаемая часть колонки изолирована при помощи стеклянной муфты, надеваемой на пробках. [c.859]

Система для очистки воздуха включает скруббер, содержащий серную кислоту (плотностью 1840 кг/м ), камеру со стеклянной ватой и осушительную колонку, заполненную безводным сульфатом натрия (размер зерен 0,83—1,65 мм) и пятиокисью фосфора. [c.55]

В нижнюю часть колонки перед заполнением ее силикагелем и в верхнюю часть после заполнения помещают гигроскопическую вату. Заполняют колонку небольшими порциями силикагеля, постукивая ее резиновой грушей. [c.191]

Колоночная хроматография. Для адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии обычно применяют колонки, изготовленные из стекла, у которых отношение длины к диаметру находится в пределах 40—100. В нижнюю часть колонки помещают стеклянную вату в виде тампона, а затем загружают адсорбент, суспендированный в растворителе. При этом адсорбент должен заполнять колонку с равномерной плотностью (рис. 38). [c.157]

Принцип хроматографического анализа заключается в следующем. Стеклянную трубку, закрытую в нижней части ватой или пористой стеклянной пластинкой, наполняют слоем поглощающего вещества — адсорбента высотой от 5 до 20 см (и более). В качестве адсорбента чаще всего применяют соответствующим образом приготовленную (активированную) окись алюминия. Через столбик (колонку) адсорбента пропускают испытуемый раствор, содержащий смесь различных веществ. [c.68]

Берут три хроматографические колонки и набивают их хорошо прокаленной окисью алюминия примерно на две трети их высоты. Для этой цели в основание колонки кладут сначала слой ваты, а затем уже поверх нее небольшими порциями насыпают окись алюминия, периодически смачивая ее ацетоном и отсасывая избыток последнего. Необходимо, чтобы окись алюминия лежала в колонках равномерно плотно, без пустот и комков. [c.215]

Предварительная работа. Не задолго до демонстрации опыта приготовляют катионитовую и анионитовую колонки. Для этой цели стеклянную бюретку на 50 мл закрепляют в штативе, в узкую ее часть помещают тампон ваты, а затем заполняют бюретку суспензией катионита В водородной форме. Легким постукиванием уплотняют колонку, высота которой не должна превышать 20—25 см. Далее через кран сливают из бюретки излишек воды с таким расчетом, чтобы мениск воды был на уров- [c.223]

Получение ПАВ в Н-форме. В качестве ионообменной колонки используют бюретку 1 на 50 мл (рис. 71), снабженную капельной воронкой 2 и винтовым зажимом 3. Колонку заполняют на половину высоты этиловым спиртом, на дно ее при помощи пинцета и стеклянной палочки помещают слой стеклянной ваты 4 толщиной 1,5—2 см. В вате не должно содержаться пузырьков воздуха. Далее в колонку помещают 8—10 г (в пересчете на сухое вещество) смолы в Н-форме, предварительно замоченной в спирте. Заполнять колонку нужно так, чтобы слой смолы 5 был равномерным и не содержал пузырьков воздуха. На столб смолы помещают слой стеклянной ваты. Количество спирта должно быть таким, чтобы его уровень не менее чем на 4 см был выше слоя стеклянной ваты. [c.206]

Спиральную колонку заполняют следующим образом. Стальную колонку, свернутую в спираль, промыть органическими растворителями в последовательности ацетон, бензол, серный эфир. Присоединить к вакуум-насосу и просушить, прокачивая сухой воздух. Один конец промытой и высушенной колонки закрыть пробкой из тонкой металлической сетки или стеклянной ваты, подключить к водоструйному насосу или к любому другому вакуум-насосу. Колонку закрепить в штативе. Прикрепить ко второму ее концу воронку для насыпания сорбента. Задав максимальное разрежение [c.107]

Во мож ность регенериро(вать колонку и таким образом использовать ее многократно, очевидно, определяется механической прочностью и химической устойчивостью неподвижной фазы по отношению к элюентам в цикле разделения и на последующем этапе при регенерации. [c.110]

Набухшую смолу суспензируют в воде и переносят в хроматографические колонки размером 0,6,Х25 см или 0,8Х30сл . Один конец колонки оттянут и заканчивается краном. На дно колонки закладывают рыхлый тампон стеклянной ваты. Колонку устанавливают строго вертикально и наполовину заполняют водой. Затем в один прием в нее вносят суспензированную в воде смолу. [c.99]

Приборы 1) ступенчатый спектрофото.метр с фильтром 55о (или фотоколориметр любой системы, или КОЛ-1, или колориметр Аутенрита с откалиброванным клином) 2) электрическая центрифуга 3) пробирки центрифужные 4) пипетки с деленияш на 0,01 и на 0,1 мл 5) колба Вюрца на 50 мл со шлифом 6) адсорбционная колонка длиною 20 см и диаметром 1 см с оттянутым одним концом и расширенным в воронку другим концом. В оттянутый конец помещается к сочек ваты. Колонку встав- [c.372]

Смесь нафталина, полимера и носителя помещают при встряхивании в колонку, в которую предварительно загружено 300 г чистого носителя. Выше слоя смеси засыпают еще 250 г носителя и все покрывают стеклянной ватой. Колонку помещают в алюминиевую рубашку. Колбы с растворителем соединяют с колонкой через тефлоновую прокладку, чтобы предотвратить просачивание жидкости из колонки. При закрытом кране А (рис. 271,6) в резервуар для осадителя помещают 1 л бутилцеллозольва. Конец колонки присоединяют к вакуум-насосу. Когда около 50 мл жидкости пройдет через колонку, вакуумная система отсоединяется и у нижнего конца колонки помещают коллекторный столик. В колбу для осадителя помещают смесь, состоя-п yю из 800 мл декалина и 2000 мл бутилцеллозольва, включают нагреватель и мешалку. Большая часть нафталина, почти совсем не содержащего полимера, в процессе нагревания удаляется из колонки. Время поворота коллектора устанавливается такое, чтобы в стакан емкостью 100 мл отбиралось 60—70 мл раствора. Скорость потока приблизительно составляет 350 мл1час. [c.373]

Клетки костного мозга или селезенки, полученные, как описано выше, пропускают через колонки с нейлоновой ватой. Колонки промывают 50 мл СР и затем 15 мл среды RPMI 1640, содержащей 20% СПК. Промытые колонки, содержащие по 7 мл среды RPMI 1640 с 20% СПК, инкубируют при 37 X в течение 30 мин. Дают возможность вытечь всей жидкости из колонки, после чего закрывают выходной зажим. На колонку на- [c.306]

В нижнюю часть адсорбционной колонки помещают стеклянную вату и небольшими порциями насыпают 18—20 г силикагеля, уплотняя его постукиванием по стенке колонки. Уровень си-ликателя должен быть не менее чем на 20—25 мм ниже расширенной части колонки. Колонку укрепляют в штативе в строго вертикальном положении. [c.498]

Гроба должна войти в колонку в парообразном состоянии. ЧтоОы введенная жидкость как можно полнее и быстрее испарилась, камеру испарителя нагревают на 70—80 С выше температурь колонки. В камере испарителя помещено небольшое коли-честно стеклянной ваты, что также способствует лучшему и быстрому испарению. [c.66]

Вымытую и хорошо высу-)пенную бюретку 7 (см. рис. 37) помещают в муфту 2, и собран ную колонку устанавливают строго вертикально в укрепленном штативе. В бюретку 1 Нс1 имеющиеся в ее узкой части наколки а помеп ают слой вать[ (около 3 мм), на который на сыпают 15 г силикагеля. Силикагель утрамбовывают равномерным постукиванием рукой вдоль колонки снизу вверх, при одновременном вращении колонки, около 15 мин, пока слой силикагеля не перестанет опускаться. В колонку осто- [c.162]

Выполнение работы. 1. Подготовка катионита к работе. Помещают в стакан 10 г воздущно-сухого катионита КУ-2, заливают дистиллированной водой и оставляют на 30 мин для набухания. Затем катионит отмывают от пыли декантацией дистиллированной водой. Набухщий катионит переносят в стеклянную колонку (бюретку вместимостью 25 мл со стеклянным краном), на дно которой помещена стеклянная вата (высота слоя 1 см) и налита дистиллированная вода на 1/3 высоты бюретки. В случае попадания в колонку пузырьков воздуха катионит надо взрыхлить стеклянной палочкой. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология