Сульфоксиды обнаружение

Максимумы абсорбции неизмененного аминазина прн А, = 254— 255 нм (макс.) и А, = 300—305 нм (мин). Неизмененный аминазин обычно обнаруживается в желудке и желудочно-кишечном тракте и их содержимом. Основной метаболит — сульфоксид — имеет максимумы абсорбции при длинах волн 238—240, 273 298 и 340 нм. Химико-токсикологическим анализом по описанной методике обнаруживается 53—60% аминазина, добавленного к органам. Граница обнаружения 0,2 мг, граница определения 0,5 мг аминазину в 100 г органов. [c.240]

Механизм взаимодействия МСФ с металлами еще недостаточно ясен. По аналогии с имеющимися в литературе данными о мягком растворении металла в растворах диметилформамида или диметил-сульфоксида [9] можно было предположить, что источником кислорода в реакции является сам МСФ. Однако в реакционной среде методом ЯМР- 1Р трехвалентный фосфор, который должен бы при этом образоваться, обнаружен не был. Вместе с тем было показано, что в атмосфере сухого воздуха реакция не только резко ускоряется, но протекает в соответствии со стехиометрическим уравнением. Следовательно, наблюдаемое медленное окисление металла в инертной атмосфере также обусловлено свободным кислородом, наличие которого возможно в условиях проведенного эксперимента. [c.25]

Сольватное число для уранилкитрата, нитратов циркония равно 2, 120] для редкоземельных равно 3 [23], для нитрата тория равно 2 и 3 122]. По нашим данным, диалкилсульфоксиды образуют с нитратом тория преимущественно дисольват, и только при наличии концентрации свободного экстрагента, в несколько раз большего, чем сольвата, образуется трисольват циклические сульфоксиды образуют дисольват, трисольват нами не был обнаружен, что связано, по-видимому, со стерическими препятствиями. Согласно [12], экстракционная способность диалкилсульфоксидов выше, чемТБФ[Ки 150], а циклические превосходят диалкилсульфоксиды (Ки = 4000—8000). Экстракция сульфоксидами нитратов металлов в зависимости от концентрации азотной кислоты проходит через максимум. Уменьшение экстракции при больших концентрациях азотной кислоты связано с соэкстракцией азотной кислоты, т. е. с падением активности экстрагента. [c.39]

Синергизм увеличивается с увеличени м основности сульфоксидов самый большой синергетный эффект был нчми обнаружен в смеси кислота—2-амилтиациклогексансульфоксид. Наши данные о возможности использовать в качестве синергиста сульфоксиды не расходятся с данными авторов работы [24]. [c.41]

Следует отметить работу Фролова с сотрудниками [32], в которой, хотя и не учтена растворимость сульфоксидов, но исследована гидратация экстрагируемых комплексов. Так установлено, что HNOзЭк тparиpyeт я в негидратированном виде, аНС1 иНг804— в виде моногидрата, но при этом не указаны концентрационные пределы, в которых рассмотренный механизм обнаружен. [c.46]

Типичным примером перегруппировки типа С-6 может служить изомеризация М+ сульфоксидов и сульфонов в сульфина-ты и сульфенаты [9]. Признаком перегруппировки является обнаружение в соответствующих спектрах ионов типа [РО] и [КЮ]+ [c.26]

В пользу такого предположения свидетельствует обнаружение таких индивидуальных тиабицикланов, которые при иодатометрическом определении дают содержание сульфидной серы порядка 150% от теории . При окислении перекисью водорода одного из таких сульфидов в сульфоксид содержание сульфоксидной серы найдено соответствующими теории. Однако даже с поправкой на упомянутое предположение следует принять, что [c.392]

Эти две работы стимулировали появление многочисленных Экспериментальных исследований, целью которых явилась проверка теоретических расчетов и выяснение структурных и стереохимических факторов, которые могли бы повлиять на стереоселективность реакций с участием диастереотопных водородов у -углеродных атомов в циклических и ациклических сульфоксидах. Для ациклических сульфоксидов наибольшая селективность катализируемого основанием обмена а-водородов (H—D) была найдена для бензилметилсульфоксида (108). Для циклических производных было обнаружено, что скорости обмена диастереотопных протонов различаются более чем в 1000 раз [122]. Рассмотрен также вопрос о возможности использования обнаруженной селективности. [c.285]

Амиды и некоторые амины могут конденсироваться с сульфоксидами с образованием сульфимидов в присутствии активиру- ющих электрофильных реагентов. Роль последних состоит в том, что они превращают кислород сульфоксида в легко уходящую группу (уравнение 11). Первыми примерами таких реакций были конденсации алкил- и арилсульфоксидов с сульфонамидами в при-сухствии Р2О5, обнаруженные Тарбеллом и Вивером [24], Крам с сотр. доказали, что в присутствии триэтиламина эта реакций проходит с инверсией конфигурации [22]. В качестве других активирующих электрофильных реагентов для этих реакций используют уксусный и трифторуксусный ангидриды, триоксид серы, > концентрированную серную кислоту н трифторид бора [25]. В большинстве этих реакций использовали только диметилсульфоксид (см., например, уравнение 12). [c.375]

У дрожжей обнаружен лизин в связанной форме, а именно в виде е-М-биотинил-Ь-лизина (биоцитин) [1066]. Существование соединения, содержащего лизин, связанный через -аминогруппу, весьма интересно имеются и другие данные, подтверждающие существование соединений, содержащих связи через е-амино-группу лизина (стр. 0229). Райт и сотрудники [1067] обнаружили в крови человека фермент, гидролизующий биоцитин. Биоцитин выделяется с мочой в виде биоцитин-сульфоксида [1068]. [c.434]

Следует отметить, что сульфоксид S-метилцистеина, выделенный из капусты Синджем и Вудом [28] и обнаруженный во многих ru if rae, до сих пор еще не найден в спарже. При расщеплении кислотами сульфоксиды превращаются в меркаптаны и альдегиды [c.63]

Аналогично происходит окисление производных тиомочевины и амидов тиокислот. Эта реакция предложена для обнаружения сульфгидрильной группы в различных органических соединениях, прежде всего в амидах тиокислот и производных тиомочевины. Тетразамещенные тиомочевины с селенистым ангидридом не реагируют 171-174 Сульфиды при реакции с селенистым ангидридом переходят в сульфоксиды и сульфоны 5. [c.119]

Методика. При обнаружении серосодержащих пестицидов пластинку сушат 30 мин при 85°С, охлаждают и обрабатывают парами брома. Затем обдувают холодным воздухом в течение минуты, чтобы удалить избыток брома, опрыскивают раствором а), выдерживают 2 мин и слегка опрыскивают 90 %-ным этанолохм, после чего 30 мин облучают УФ-светом. При обнаружении сульфо-ксидов, сульфонов и сульфидов опрыскивают пластинку раствором б), рассматривают полученную хроматограмму, затем обрабатывают парами аммиака и рассматривают снова. Сульфоксиды дают пятна, окрашенные в цвета от оранжевого до малинового, сульфоны — от лилового до фиолетового, сульфиды — от розового до синего, причем после обработки аммиаком цвет меняется на розово-оранжевый. При обнаружении карбазолов применяют опрыскивание раствором а). [c.240]

Предел обнаружения от 0,05 до 0,3 мкг обычных пенициллинов чувствительность обнаружения пенициллиновых эфиров и сульфоксидов и пропенилпенициллинов несколько хуже, однако достаточно высока. [c.255]

В настоящее время неизвестны общие методы обнаружения гетероциклов, содержащих серу, основанные на характерных реакциях, специфических для этого класса веществ. Влияние окислителей на атом серы сильно зависит от того, является ли вещество пяти- или шестичленным алициклическим соединением, или ароматическим соединением. Сера и в алициклическом цикле, и в алифатической цепи подвергается действию окислителей, причем в зависимости от условий окисление протекает до образования сульфоксида или сульфоновой группы. [c.618]

На процессы метаболизма влияют способы и сроки обработки. В одной из работ [217] растения хлопчатника на стадии 10— 12 листьев обрабатывали системным инсектоакарицидом 0- Ы-ме-тилкарбамоил) -оксимом 3,3-диметил-1 -метилтиобутанона-2 (препарат 05 15647). В листьях хлопчатника 05 15647 быстро окислялся до сульфоксидного производного. Метаболизм исходного соединения до сульфоксида заканчивался по существу за 4 дня. Скорость реакции образования сульфоксида значительно выше скорости реакции образования сульфона. Сульфоксид был главным метаболитом, обнаруженным в экстрактах листьев, и иа его долю через [c.99]

О разложении метилтио-си.и-триазинов известно очень мало. После обработки прометрином его оксипроизводное [2-оиси-4,6-ди (изопропиламино)-с лг-триазин] обнаруживали (хроматографическими методами) в моркови, хлопчатнике, конских бобах, арахисе и сое. Оксипропазин может образовываться из прометрина в результате последовательного окисления до сульфоксида, сульфона, с последующим гидролизом. Сульфон прометрина был обнаружен с помощью тонкослойной хроматографии в бобах. Метаболизм прометрина может также протекать и через N-деалкилирование, [c.202]

О чем свидетельствует обнаружение методом тонкослойной хроматографии 2-метилтио-4-амин0-6-из0 Пр0Пиламин0-сыж-триазина в горохе. Промежуточные продукты разложения прометрина — сульфон и сульфоксид — гидролизуются с образованием 2-окси-4,6-бис-(изопропиламино)-с л-триазина значительно быстрее, чем исходный прометрин [101]. [c.203]

Сульфоксиды, содержащие S = 0-группу, при нагревании выделяют диоксид серы. Предварительно следует установить отсутствие сероводорода или других продуктов, обладающих восстановительными свойствами. Наиболее подходящей для этих целей является реакция с фуксинальдегидом, образуюпдамся в реакции Шиффа с сернистой кислотой. Если считают, что сероводород в реакции не образуется, то для обнаружения диоксида серы можно использовать иод-крахмальный реагент, нанесенный на кусочек фильтровальной бумаги. Его синее окрашивание исчезает вследствие восстановления иода. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология