Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аллергический метод

    И, наконец, аллергический метод направлен на выявление повышенной чувствительности организма к специфическому аллергену, которым является возбудитель заболевания. Примером этого метода является постановка кожно-аллергических проб. В основе метода лежит феномен гиперчувствительности замедленного типа. [c.195]

    Микробиологическая диагностика. Основным методом диагностики является серологический метод (РСК, РТГА). Возможно применение бактериологического и аллергического методов. [c.246]


    Важной для клинической практики является проблема парентерального белкового питания. Как известно, белки пищи могут быть использованы организмом человека только после предварительного переваривания и расщепления их в пищеварительном тракте до свободных аминокислот. Введение белков парентерально, т.е. минуя кишечный тракт, приводит к развитию сенсибилизации (повышенная чувствительность организма к чужеродному белку), а повторное введение белков может вызвать анафилаксию—шоковое состояние. Между тем такой метод введения белка иногда вынуждены использовать, в частности, в хирургической практике при непроходимости пищевода в результате ожогов и отравлений, при тяжелых раковых поражениях пищевода и желудка, после операций на желудке и кишечнике и др. Для предотвращения тяжелых осложнений, возникающих после парентерального введения белковых растворов, в настоящее время для белкового питания используют гидролизаты белков (смесь аминокислот). Введение аминокислотной смеси не вызывает аллергических реакций, поскольку свободные аминокислоты не обладают в отличие от белков ни видовой, ни тканевой специфичностью. Длительные наблюдения больных в клинических условиях свидетельствуют, что потребности организма в белках могут быть полностью компенсированы введением смеси аминокислот. Нельзя не отметить, однако, ряд побочных отрицательных реакций организма в ответ на введение гидролизатов белков, в частности возможность нарушения нормальной психической деятельности. [c.417]

    Лабораторная диагностика туберкулеза включает обязательные методы (рекомендованные ВОЗ) — бактериоскопический и бактериологический и дополнительные — биологический, серологический и аллергический. [c.207]

    Серологическое исследование. Этот метод имеет диагностическое значение только при ВЛГ. С этой целью применяют РНГА и ИФА. При диагностике ВЛГ используют также кожную аллергическую пробу. [c.248]

    Иммунологические исследования. Для выявления антител в сыворотке крови применяют серологические реакции — РП, РСК, ИФА и др. В качестве вспомогательных методов диагностики используют аллергические пробы с соответствующими антигенами. [c.324]

    Кожные аллергические тесты можно ставить либо тем же способом, каким осуществлялась предварительная сенсибилизация, либо хорошо известным компрессным методом (сборник Современная практическая аллергология . М., 1963). [c.278]

    Диагностические пробы на коже на первый взгляд являются од Им 3 простейших методов для выявления аллергического состояния. Однако при этом методе возника от трудности при нанесении веществ (оно должно приближаться к нормальным условиям функционирования кожи), а также в объективной оценке возникающих реакций. Необходим критический подход [c.312]


    Одной из мер профилактики аллергических заболеваний является изучение действия ПАВ и СМС на организм при попадании их на кожу. Между тем в исследованиях такого рода часто наблюдается разноречивость. мнений разных авторов при оценке однородных препаратов, что в известной степени обусловлено различными методами изучения. Это положение обосновывает необходимость разработки унифицированной методики исследования. [c.144]

    В заключение следует подчеркнуть, что иммунный ответ на внедрившийся аллерген не только является главным первичным механизмом развития аллергического процесса, но и обусловливает характер клинических проявлений поражения (преобладание гуморальных или клеточных реакций). Кроме того, иммунная природа аллергии обеспечивает специфичность всего процесса, а следовательно, определяет тактику методов специфической диагностики, терапии и профилактики аллергических заболеваний. [c.30]

    Как уже было упомянуто выше, после выявления нового химического промышленного аллергена методами внутрикожной сенсибилизации необходимо выяснить, насколько реальна опасность развития аллергических поражений при поступлении его в условиях производства или в повседневной жизни. [c.106]

    Специфические методы диагностики аллергических поражений, вызванных промышленными химическими аллергенами, используют не только при установлении этиологического диагноза болезни у отдельных больных, обращающихся за медицинской помощью, но и при массовых обследованиях лиц, контактирующих с данным соединением или продуктом. Такие обследования проводят с целью разработки санитарно-гигиенических мероприятий, направленных на оздоровление производственной или окружающей среды (установление или корректирование гигиенического норматива, запрещение производства или ограничение применения и т. д.). В этом случае большое внимание уделяют не только изучению распространенности аллергических заболеваний определенной этиологии, но и выявлению сенсибилизации в доклинический период, т. е. так называемой скрытой, или латентной, сенсибилизации. [c.162]

    В последующих главах книги будут подробно описаны методики этих реакций и обсуждены достоинства и недостатки каждого из них, здесь же мы ограничимся общими положениями о выборе методик и принципах их оценки. Эти методы удобны при выявлении этиологии болезни, при оценке тяжести и стадии аллергического процесса, а также при учете эффекта терапии и профилактических мероприятий. [c.177]

    Исследование конечных аминокислот в белке, повидимому, имеет рабочий базис в развитых до сих пор методах. Для разрешения проблемы изучения последовательности аминокислоты химик располагает рядом природных больших пептидов, на которых можно испытать и доработать описанные ранее методы. К числу таких пептидов относятся грамицидин [63], секретин [54], ингибиторы протеазы [83] и аллергические соединения [13]. [c.235]

    Новым дополнительным методам диагностики аллергических профессиональных дерматозов были посвящены доклады на дерматологическом симпозиуме в Праге (ЧССР) в 1960 г. [c.60]

    Микробиологическая диагаостика. Материал для исследования — кровь, спинномозговая жидкость, смыв из зева, околоплодные воды. Применяют бактериологический, серологический (РСК, РНГА с парными сыворотками), аллергический методы. [c.221]

    Идея применения ферментов в качестве лекарственных средств (фармакологии ферментов) всегда казалась заманчивой. Однако их нестабильность, короткий период полураспада, нежелательные антигенные свойства, связанные с белковой природой ферментов и опасностью развития аллергических реакций, трудности доставки к пораженным органам и тканям (мишеням) существенно ограничивали возможности использования ферментных препаратов. В разработке методов иммобилизации ферментов (см. ранее) наметились конкретные пути преодоления указанных трудностей применение водорастворимых, биосовместимых носителей, например полимолочной кислоты (легко разлагается в организме), использование методов химической модификации и микрокапсулирования, приготовление MOHO- и поликлональных антител и ферментсодержащих липосом и т.д. [c.168]

    Особое значение в качестве антигистаминного препарата имеет один из замещенных аминопиридинов, известный под названием пирибензамина 134], который наряду с бенадрилом успешно применяется для облегчения симптомов многих аллергических заболеваний, таких как сенная лихорадка, аллергическая экзема и, в меньшей степени, бронхиальная астма. Пирибензамин X может быть получен различными способами, причем во всех методах исходным веществом является 2-аминопиридин. Наиболее удовлетворительный и единственно принятый в производстве способ может быть представлен следующей схемой  [c.433]

    Для диагностики бруцеллеза используют иммунологический (серодиагностика и аллергопроба), бактериологический и биологический методы исследования. Серологическую диагностику и аллергические пробы для диагностики бруцеллеза производят в обычных микробиологических лабораториях. Чистую культуру бруцелл выделяют и идентифицируют в лабораториях особо опасных инфекций. [c.127]

    Для диагностики микозов применяются микроскопические (в том числе гистологические), микологические (культуральные), аллергические, серологические, экспериментальные, молекулярно-биологические и другие методы исследования. Ввиду морфологического многообразия грибов, а также их медленного роста ведущее значение в диагностике микозов имеют морфологические методы обнаружения и идентификации возбудителя. В зависимости от клинических проявлений болезни исследуемым материалом служат пораженные волосы, чешуйки кожи, кусочки ногтей, кожные и ногтевые скарификаты, гной, мокрота, пунктаты лимфатических узлов, костного мозга, внутренних органов, кровь, спинномозговая жидкость, желудочный сок, желчь, испражнения, кусочки тканей, полученные при биопсии или аутопсии, и др. Материал берут по возможности из очага инфекции при соблюдении правил асептики эпиляционным пинцетом, скальпелем, препаровальной иглой, лезвием бритвы, ножницами, ложечкой Фолькмана, пастеровской пипеткой и др. Тампонами материал стараются не брать. Чтобы лучше рассмотреть пораженный участок, можно пользоваться лупой, у больных микроспорией — люминесцентной лампой, в лучах которой пораженные волосы имеют изумрудно-зеленое свечение. При подозрении на поражение дерматофитами ногти обрабатывают 70%-м этанолом для инактивации и удаления наружной (сопутствующей) микрофлоры, состригают и в сухом контейнере доставляют в лабораторию. Патологический материал следует брать в количестве, достаточном для [c.311]


    Другие исследования. Комплексная микробиологическая диагностика хромомикоза, помимо микроскопического и культурального исследований, включает серодиагностику (с сыворотками больных ставят РП и РСК, используя специфические антигены) применяют также аллергические пробы. В ряде случаев используют биологический метод — интратестикулярное заражение самцов морских свинок. [c.336]

    В книге обобщены материалы по изучению аллергии к промышленным химическим соединениям. На основании данных современной литературы и собственного многолетнего опыта авторы высказывают оригинальное суждение по ряду теоретических и прикладных аспектов проблемы. В книге дано представление оо иммунных механизмах различных типов аллергических реакций, о химической структуре и конкуренции гаптенов и полных комплексных антигенов, об иммунологической толерантности и гипосенсибилнзации к химическим аллергенам. Освещены приемы выявления сенсибилизирующего действия промышленных химических соединений, сложных и полимерных продуктов, методы определения опасности контакта с ними в условиях производства и в повседневной жизни, принципы установления их гигиенического норматива. Представлены методы специфической диагностики аллерго-зов химической этиологии и методы применення промышленных химических аллергенов при постановке кожных, провокационных, клеточных и серологических тестов. Рассмотрены возможные всходы сенсибилизации к промышленным химическим аллергенам. [c.2]

    Патофизиологическая фаза аллергического процесса не всегда выражается клиническими манифестациями. Следует иметь в виду, что при однократном или непродолжительном контакте с аллергеном, когда он поступает в организм в подпороговой дозе, клинические проявления отсутствуют и развитие патохимических и патофизиологических процессов может быть обнаружено только с помощью биохимических и физиологических методов исследования. При продолжительном контакте с малыми количествами аллергена и при повторном поступлении его в организм в относительно больших дозах, если не будет условий для развития толерантности (см. главу 4), патофизиологическая фаза проявляется клинически в виде симптомов аллергического поражения. Если контакт с аллергеном не будет прекращен (а в случае его прекращения до тех пор, пока не будет выведен весь аллерген из организма), практически все три фазы аллергии будут развиваться одновременно. [c.19]

    В ответ на поступление аллергена развиваются обе формы иммунного ответа — гуморальная и клеточная. Однако выраженность их, как правило, неодинакова, и клиническая картина аллергоза будет обусловлена преобладанием одной из них. Так, в принципе для бронхиальной астмы характерен гуморальный ответ с продукцией реагинов, четко развитой патохимической фазой сенсибилизации и патофизиологическими реакциями на действие биогенных аминов (спазм бронхов и т. д.). Однако при инфекционно-аллергической форме этой болезни методом кожных тестов всегда можно выявить и ГЗТ к микроорганизмам. Аллергические дерматозы уже по своей клинике в большинстве случаев (экзема, аллергический контактный дерматит) должны быть отнесены к аллергическим процессам замедленного типа, и тем не менее у таких больных почти всегда обнаруживают гуморальные антитела. Смешанный тип иммунного ответа [c.19]

    Положительные результаты воспроизведения феноменов иммунологической безответности к промышленным химическим аллергенам являются экспериментальной основой для разработки методов специфической иммунотерапии лиц с аллергическими заболеваниями соответствующей этиологии. Учитывая, что в условиях производства, где используются полимерные материалы, развитие сенсибилизации может быть связано с воздействием не только соответствующих полимеров, но и их летучих аллергенных ингредиентов, мы провели опыты по перекрестному специфическому подавлению аллергических реакций формальдегидсодержащей смолой (МФС) и формальдегидом, а также хлоропреновыми латексами и хлоропреном. Толерогенные дозы химических соединений при внутрисердечном однократном их введении соответствовали для МФС и формальдегида [c.85]

    Наш опыт работы с полимерными соединениями различных классов свидетельствует о весьма относительной ценности внутрикожных методов воспроизведения сенсибилизации (метода Алексеевой — Петкевич или введения полимера в ПАФ). В отличие от простых химических соединений, молекула которых является гаптеном, аллергенность полимера определяется лишь отдельными аллергенными ингредиентами и активными группами, и доза каждого из них при внутрикожном введении 40—500 мкг полимера является по существу подпороговой, а следовательно, недостаточной для развития и проявления аллергических реакций. Методы внутрикожной сенсибилизации могут быть использованы только при изучении полимеров и сложных полимерных композиций с выраженной аллергенной активностью, как, например, замасливателей стекловолокна, на модели которых О. Г. Алексеевой и А. И. Петкевич [5] и была разработана методика однократного внутрикожного введения химического аллергена в ушко морской свинки. [c.148]

    Об аллергенных свойствах полимерных соединений могут свидетельствовать также неспецифические показатели, характерные для аллергического процесса независимо от его этиологии изменение соотношения форменных элементов белой крови (эозинофилия, лимфоцитоз, базо- и моноцитопения, тромбоцитопения), биохимические сдвиги крови (увеличение биогенных аминов) или такие морфологические изменения, как мононуклеарная инфильтрация кожи, бласттрансформация лимфоцитов и т. д. Уже в ходе проведения токсикологического эксперимента эти показатели могут ориентировать исследователя в плане возможных аллергенных свойств изучаемого полимерного продукта и явиться обоснованием для проведения аллергологйческого исследования. Особое значение неопецифические показатели сенсибилизации приобретают при изучении полимеров с нерасшифрованной химической структурой, когда методы специфической аллергодиагностики ограничиваются по существу только кожными тестами. [c.154]

    Аллергические заболевания, вызванные воздействием промышленных химических соединений, в настоящее время составляют значительную часть всех аллергозов. Так, по данным Л. Г. Горчакова [15], промышленные химические аллергены (не включая в их число лекарственные препараты) явились причиной развития у жителей одного из крупных промышленных городов бронхиальной астмы (7% случаев), крапивницы (17%), аллергодерматитов и экзем (14%), аллергических поражений ЛОРорганов (36%) и отека Квинке (13%). При этом далеко не все эти заболевания имели профессиональный генез. С многими промышленными аллергенами люди контактируют в повседневной жизни. Хорошей иллюстрацией этого положения являются обобщенные данные 8 дерматологических центров европейских стран, в которых в течение года было обследовано 4825 больных дерматозами, причем из их числа только 31 % мужчин и 12% женщин имели профессиональные заболевания [91]. Методом кожных тестов у 23% больных была выявлена аллергия к основным промышленным аллергенам— хрому, никелю, кобальту, тетраметилтиурамди-сульфиту, парафенилендиамину и его производным, формальдегиду. Когда же из их числа отобрали 1000 больных, занимавшихся исключительно домашним хозяйством, то процент сенсибилизации к данным соединениям практически остался прежним и составил 2 % [98]. [c.161]

    После подбора концентрации химического аллергена для выполнения провокационных проб или методов аллергодиагностики in vitro необходимо проверить специфичность реакции на больных с аллергическими заболеваниями другой этиологии. Этот контроль необходим потому, что сенсибилизированный организм более чувствителен по сравнению со здоровыми к токсическому и раздражающему действию химических соединений. На основании результатов проверки специфичности реакции устанавливают нижнюю границу диагностического титра или балла реакции. Затем, как это принято в иммунологии, проверяют чувствительность реакции путем обследования больных или подопытных животных с сенсибилизацией соответствующей этиологии. [c.168]

    Подбор оптимальной тест-концентрации на морских свинках осуществляют путем одно- или двух-троекрат-ных аппликаций различных растворов испытуемого аллергена. Для выявления аллергии у животных, сенсибилизированных эпикутанно, ингаляционно или энтерально, тест-концентрацию подбирают на интактных морских свинках. Если же опытная группа была сенсибилизирована путем инъекций (внутрикожных, подкожных и т. д.), то концентрацию аллергена подбирают на животных, которым предварительно вводят растворители или адъюванты в используемых при сенсибилизации дозах. Как правило, тест-концентрацией считают максимальную концентрацию раствора аллергена, однократная аппликация которой (1 капля) не вызывает через 24 ч видимой реакции у несенсибилизированного животного. Некоторые исследователи для оценки интенсивности аллергии, кроме тест-концентрации, используют и ее разведения с тем, чтобы определить титр сенсибилизации , т. е. наибольшее разведение аллергена, вызывающее аллергическую реакцию кожи подопытного животного. В принципе это вполне логично и апробировано в клинике (метод градуированной кожной пробы). Однако, учитывая небольшую поверхность тела морской свинки и неравномерность чувствительности различных участков кожи, мы не считаем целесообразным такое определение. По собственному опыту знаем, что при одновременной постановке 6—10 кожных тестов возможно развитие как ложноположительных (генерализованная ре- [c.174]

    Впервые с промышленным химическим аллергеном тест ППН (в понимании автора метода, т. е. при окраске мазка на гликоген) был применен Ш. 3. Загидулли-ным для выявления аллергии к эпоксидной смоле ДЭГ-1 у морских свинок, сенсибилизированных 5 эпикутанными аппликациями 10% ацетонного раствора данного аллергена. Рабочая доза составила 160 мкг, причем для приготовления раствора антикоагулянта с аллергеном использовали смесь 0,2 мл 25% раствора цитрата натрия и 0,8 мл 1% водного раствора смолы. Представленные на рис. 28 результаты этих опытов свидетельствуют о возможности использования теста ППН для выявления аллергии к промышленным химическим аллергенам. Следует отметить корреляцию теста с ГЗТ на 15-е сутки кожные аллергические реакции были выявлены у 9, а повышение ППН — у 8 из 10 подопытных морских свинок. [c.191]

    При диагностике же аллергических заболеваний, вызванных воздействием промышленных химических аллергенов, серологические методы за последние годы получили весьма широкое распространение. В известной мере это обусловлено вообще повышенным интересом к лабораторной диагностике этих болезней, который можно объяснить не только неудовлетворенностью результатами кожных проб, но и известными опасениями дополнительного введения токсичных веществ в организм при постановке других провокационных тестов. Кроме того, цитотоксическое действие, присущее в той или иной мере всем промышленным химическим аллергенам, часто осложняло постановку клеточных реакций m vitro. Иммунологи невольно должны были обратиться к серологическим реакциям. [c.214]

    Т. И. Гришина [16] применила этот метод приготовления эритроцитарного диагностикума для выявления антигаптенных антител к продукту синтеза витамина Ве (2-метил-3-нитро-4-1метокси1метил-5-циан - 6 - хлоридпири-дин) у рабочих комбината синтетических витаминов. Эти исследования были проведены с целью выявления этиологии наблюдавшихся у рабочих поражений кожи и верхних дыхательных путей. Так как рабочие подвергались воздействию комплекса токсических веществ, в том числе и обладающих раздражающим действием, аллергическая природа этих поражений высказывалась клиницистами лишь предположительно. Исследования [c.219]

    Оценку интенсивности реакции проводят по титру гаптена, вызвавшего первую (или единственную) задержку снижения или увеличение оптической плотности. Такой способ оценки хорошо коррелирует с активностью патологического процесса, чем и выгодно отличается от используемой многими авторами оценки в баллах (крестах), учитывающей характер изменения кривой оптической плотности, но не учитывающей кратность добавления, т. е. разведение антигена. Для иллюстрации приведен рис. 35, составленный по материалам разных исследователей. На рисунке видно, что В. В. Шевляков мог выявить зависимость интенсивности РСМП от сенсибилизирующей дозы (40 или 20 мкг замасливателя стекловолокна № 78, вводимых морским свинкам по методу Алексеевой — Петкевич) только при учете титра гаптена, а Л. А. Дуева наблюдала корреляцию результатов реакции с тяжестью аллергического заболевания и клиническим эффектом терапии так же только при оценке РСМП по титру. [c.232]

    Методы получения. С бензантроном, важным и широко использующимся промежуточным продуктом, следует обращаться с особой осторожностью, поскольку его пыль раздражает слизистые оболочки и может вызывать дерматиты, вероятно, аллергического характера. На лице и других открытых участках кожи у некоторых рабочих появляется темно-синяя пигментация, однако подобные наблюдения сделаны только в Индии. Возможно, определенную роль здесь играют влажность и солнечный свет дальнейшие исследования не привели пока к более определенным заключениям [361]. Устранение пораженных рабочих от контакта с бензантроном приводит к постепенному исчезновению пигментации. Бензантрон не канцерогенен, и его минимальная летальная доза (ЛД50, или доза, от которой погибают 50% животных в эксперименте) очень высока. [c.167]

    При ряде инфекций может быть использован аллергологаче-ский метод диагностики, который заключается в постановке аллергических проб  [c.64]

    Наиболее широко применяется определение белков по биуретовой реакции по методу Кингслея [112], хотя по этому вопросу имеются и более ранние сообщения [113—116]. Кингслей приложил метод только к белкам крови. Другие авторы [117—120] изучали приложение метода для диализа спинномозговой жидкости и аллергических вытяжек. [c.26]


Смотреть страницы где упоминается термин Аллергический метод: [c.233]    [c.45]    [c.197]    [c.123]    [c.215]    [c.862]    [c.11]    [c.85]    [c.110]    [c.157]    [c.227]    [c.118]   
Микробиология (2003) -- [ c.195 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте