амино меркапто

Эта реакция, известная как реакция сульфометилирования, гладко проходит также с другими соединениями, как фенолы, амины, меркаптаны и т. д. [c.141]

Помимо гидролиза монохлоридов в спирты, превращения их в амины, меркаптаны, эфиры ксантогеновой кислоты, а также алкилирования ими ароматических соединений, представляют интерес следующие реакции с участием монохлоридов [c.87]

Амины, меркаптаны и другие соединения также присоединяются по р-углеродному атому а,р-ненасыщенных альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Наиболее важными реакциями присоединения к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям являются, однако, реакции с карбанионами, в результате которых образуются новые углерод-углеродные связи. [c.195]

Границы применения реагируют также фенолы, первичные и вторичные амины, меркаптаны. Особенно удобно получать эти эфиры в случае растворимых в воде спиртов, которые часто содержат следы воды (см. также ниже об уретанах). Для гликолей и полиоксисоединений выгоднее получать ацетаты и в особенности бензоаты (см. разд. Г, 7.1.5.1). Третичные спирты трудно характеризовать этим методом. [c.318]

В ароматических структурах, активированных таким образом, водородный атом и другие заместители уже в мягких условиях могут быть заменены (см. препаративные примеры) на окси-, алкокси-, амино-, меркапто- и другие группы. [c.440]

Преимуществом метода является его специфичность на первичные и вторичные ОН-группы и применимость к водным растворам. Кетоны, альдегиды, сложные эфиры и фенолы не мешают определению. Точность определения + 1% (отн.) при содержании гликоля до 0,3%. Гликоли, содержащие третичные ОН-группы, количественно этим методом не определяются. Амины, меркаптаны, эпоксиды и легко гидролизующиеся сложные эфиры (например, формиаты) определению мешают. [c.338]

I Полимеризация пропилена в полипропилен проводится в растворителе в пределах температур 20—120° С, но обычно при 60—80° С. Реакция ведется под давлением 2—8 ат в течение от /2 До 10 час. Молекулярный вес полученного полипропилена в зависимости от условий реакции и применяемых катализаторов находится в пределах 40 000—150 000— 700 ООО. Для того чтобы получить полипропилен заданного молекулярного веса, применяется ряд регуляторов молекулярного веса, способствующих обрыву кинетических цепей. В качестве регуляторов молекулярного веса используется молекулярный водород, который добавляется к этилену, хлористый водород и соединения, содержащие подвижный атом водорода амины, меркаптаны и пр. Полимеризация пропилена и других а-олефинов в присутствии анионных катализаторов происходит медленней, чем полимеризация этилена. [c.94]

Вместо любого атома водорода в этих структурах может иметься алкильная группа. Замещение у атома углерода на алкил еще больше усиливает стабилизацию образующегося иона так, например, трет-бутанол дает очень интенсивный пик с массой 59 и не образует пика с массой 74, отвечающего его молекулярному весу. Стабилизация этого типа усиливается, по-видимому, в порядке, обратном возрастанию электроотрицательности гетероатома, например амины > меркаптаны > спирты. [c.317]

При анализе более сложных смесей загрязнений, например, продуктов термодеструкции смазочно-охлаждающих жидкостей, газовыделений из полимеров, эластомеров или резин и т.п., когда в воздух поступают множество органических соединений самых различных классов (углеводороды, амины, меркаптаны, фенолы, эфиры, галоидсодержащие соединения и др.), применение подобных схем, предполагающих использование реакций вычитания в комбинации с хроматографическими приемами идентификации примесей, не всегда позволяет добиться однозначного результата. [c.234]

Замена сульфогруппы на амино-, меркапто- и циангруппу [c.357]

Бензоин и глюкоза реагируют не полностью, быть может, вследствие их малой растворимости. Третичные спирты реагируют очень неполно. Мешают амины, меркаптаны, высшие жирные кислоты и легко гидролизующиеся сложные эфиры, а также альдегиды, если они присутствуют s больших количествах. [c.265]

К. легко присоединяют различные нуклеофильные реагенты — спирты, амины, меркаптаны и т. п. с образованием соответствующих производных карбоновых к-т присоединение воды приводит к карбоновым к-там. По-видимому, присоединение происходит по карбонильной группе с последующей изомеризацией , , [c.274]

Защитные группировки, блокирующие амино-, меркапто- и карбоксильную группы линейного пептида, подлежащего окислению, удаляют последовательно [1329] или одновременно [971, 1139, 1140, 1329, 1340], естественно, при условии, что в самом начале была выбрана подходящая комбинация защитных группировок. Раствор свободного пептида разбавляют или сразу же после удаления блокирующих групп, или предварительно подвергнув его очистке через меркаптид. Окисление чаще всего проводят, пропуская через раствор ток воздуха или кислорода. С этой же целью иногда применяют феррицианид Калия [1060, 1061, 1138] или перекись водорода [856]. Очень большую роль как с точки зрения типа продуктов окисления [857, 1669], так и их выхода [2405] играет pH раствора. Линейные быс-меркап-таны, являющиеся исходными веществами в синтезе пептидных гормонов окситоцина и вазопрессина, обычно окисляют при pH 6,8. Применявшиеся степени разбавления варьируют в очень широких пределах. [c.351]

Ряд других органических групп вызывают появление каталитических водородных волн, пригодных для анализа. Сюда относятся амины, меркаптаны, кислоты и азотсодержащие гетероциклические соединения. В литературе описано много случаев их использования применительно к биологическим системам [16, 17]. [c.77]

Механизм подобных превращений был изучен и безукоризненно доказан Ю, К. Юрьевым и сотрудниками. Промежуточной стадией реакции является размыкание кислородосдержащих гетероциклов по углерод-ки-слородной связи и образование соответственных 1,4—или 1,5-амино — (меркапто, селенмеркапто) — оксисоединений, которые, претерпевая дегидратацию. дают начало азот — и соответственно серу — и селеносодер-жащим гетероциклам (153). [c.21]

Границы применения аналогич1 о реагируют фенолы, первичные и вторичные амины, меркаптаны. Вода мешает (образуется соответствующая дизамещенная мочевина), поэтому метод годится только для безводных проб. Уретаны третичных спиртов образуются с трудом. [c.318]

При синтезах с использованием фрагментов N—С—N и С—S конденсируют амидины, амидоксимы, изотиомочевины, гуанидины и другие соединения, содержащие фрагмент N—С—N, с сероуглеродом, дитиоцианом, тиоцианатами, эфирами изотио-циановой кислоты или галогенированными метансульфенилхлори-дами (т. е. с источниками фрагмента С—S). С помощью этих методов (схемы 222, 223) [172] получено больщое число 3- и 5-замещенных амино-, меркапто-, алкокси-, алкил-, арил- и гетарил- [c.544]

При карбонилировании помимо оксида углерода обычно вва дят ненасыщенные соединения (олефины, ацетилены или их про изводные) и нуклеофилы, содержащие подвижный атом водород (вода, спирты, аммиак, амины, меркаптаны и др.). Процесс, ка правило, осуществляют в жидкой фазе в органических средах пр1 температуре 80-300 °С и давлении 5-30 МПа в присутствии мв таллокомплексных катализаторов С , N1, КЬ, Pd и др. [c.596]

Синтез гетероциклических соединений (перед ссылка [и). В разработанном Хендриксоном и сотр. 141 удобном общем методе синтеза гетероциклических соединений ключевой стадией является присоединение этого реагента по Михаэлю к различного типа субстратам, ил(еющим по соседству с электрарнльным центром амино, меркапто- или гидроксильную группу. Например, амин (1), выделяемый нз хлоргидратаа-аминоиропиофенона иод действием ацетата натрия, реагирует с А. к. д. э. при кипячении в метаноле. Через [c.28]

Четвертую группу составляют системы с неионогенными ПАВ, широко применяемые в последние два десятилетия, например различные оксиэтилированные жирные кислоты, спирты, алкилфено-лы, амины, меркаптаны и др. [c.12]

Некоторые полярные органические вещества (спирты, амины, меркаптаны, кислоты, сложные эфиры) исследовались в качестве присадок [3, 4]. Однако при применении этанола заданная проводимость 1000 пикомо1м достигается только при больших количествах присадки. Данные табл. 2 включают влияние асфальтенов (которые можно добавлять в виде битума или сырой нефти), различных металлических солей и соли органического основания. [c.285]

Более или менее наглядными примерами ионной полимеризации являются реакции ноликонденсации, дающие полиэфиры или полиамиды. Такие полимеры могут быть образованы из двухосновных кислот и двухатомных спиртов или из диаминов, их циклических солей, лактонов и лактамов с обычными кислотами или основаниями. Более интересные реакции — образование полиэфиров или нолиаминов под действием кислоты или основания на окись этилена и соединения типа этиленимина. Полимеризация окиси этилена была известна и раньше [210]. Свободнорадикальные системы в данном случае неэффективны, но можно использовать катализаторы Фриделя-Крафтса, как, например, четыреххлористое олово [260]. Другими и более умеренными но-лимеризующими агентами являются гликоли, амины, меркаптаны и обычные кислоты или основания подобное действие проявляет и этиленимин [258]. Эти реакции, вероятно, протекают через стадию роста [c.258]

Большинство перекисей, применяемых в лабораторной и промышленной практике, как правило, стабильны при комкатиой температуре, однако попадяние в них различного рода загрязнений может привести к ускорению распада перекисей. Соли марганца, железа, кобальта, меди и других металлов переменной валентности существенно ускоряют распад перекисей кетонов и гидроперекисей. Амины, меркаптаны ускоряют распад диацильных перекисей, перекисей кетонов и др. [c.178]

Из приведенных данных видно, что около 25%, считая на фракцию, производных бензола (включая ароматические амины, меркаптаны, сульфиды, бензотиофены, производные дифенила, дифенилметана, а также тетралина) могут рассматриваться как база для производства бензола и его ближайших гомологов. [c.79]

В ароматических структурах, активированных таким образом, водородный атом и другие заместители уже в мягких условиях могут быть заменены (см. препаративные примеры) на гидроксильную, алкокси-,, амино-, меркапто- и другие группы [см. схему (45)]. В то время как, например, хлорбензол может быть гидролизован до фенола только при очень энергетически жестких условиях, замена галогена в орто- или пара-хлорнт-робензоле удается уже с раствором карбоната натрия при 130°. Наконец, хлористый пикрил (2,4,6-тринитрохлорбензол) обладает реакционной способностью хлорангидрида кислоты. [c.325]

Повторные определения должны совпадать в пределах 0,5%. Ацетилирующая смесь берется в избытке (не менее чем в шестикратном по сравнению с необходимым для ацетилирования количеством). Если кислотное число образца более 25, нужно вводить поправку на кислотность (см. Кислотное число). Определению мешают амины, меркаптаны, альдегиды, высшие жирные к-ты, легко омыляющиеся сложные эфиры, а также третичные спирты вследствие их легкой этерификации и дегидратации. Этим способом нельзя определять гидроксильные группы в полисилоксанах, т. к. они [c.118]

В последние годы установлено, что даже в тех случаях, когда загрязнение сточными водами исключено, в природных водах содержатся многочисленные органические вещества ра.зличных классов углеводороды (насыи1еннь е, ароматические, терпеновые), спирты, фенолы, кислоты (жирные, нафтеновые, гуминовые), альдегиды, кетоны, сложные эфиры, амины, меркаптаны, углеводы и др. [c.123]

В активированных аренах таким путем галоген, водород и другие заместители в мягких условиях могут быть замещены на гидроксильную, амино-, меркапто- и другие группы (см. препаративные примеры). Если в качестве нуклеофильного агента использовать анион диметилсульфоксида ( СН2—50—СНз) или диметилоксосульфонийметилид ( СН2— 30(СНз)2), то удается метилировать, например, хинолин, изохинолин, акридин, нитробензол. Роль уходящей группы играет метилсульфеновая кислота или диметилсульфоксид соответственно. (Напишите схему метилирования хинолина в положение 4 ) В то время как, например, хлоробензол удается гидролизовать до фенола только в очень жестких условиях (см. разд. Г,5.2.2), замена галогена в орто- или гаара-хлоронитробензоле происходит уже [c.474]

Так, например, прямому титрованию реактивом Фишера мешают альдегиды, кетоны, амины, меркаптаны, хиноны и т. д. В этом случае необходимо подготовить исследуемое вещество для титрования, переведя его в соединение, не реагирующее ни с одним из компонентов реактива Фишера. Для этого амины ацетили-руют, меркаптаны переводят в сульфиды и т. п. Реактивом Фишера можно определить влагу во многих промежуточных продуктах и красителях. Если краситель нерастворим в спирте, то из него извлекают влагу, обрабатывая сухим метиловым спиртом (взбалтывают со спиртом),, а затем экстракт титруют реактивом Фишера. [c.19]

Очень высокую адгезию при креплении резин из фторэластомеров к различным субстратам проявляют органофункциональные производные триалкоксисиланов амино-, меркапто- и эпок-сиалкильные. Наиболее щирокое распространение получил са- [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология