Общие правила приготовления растворов

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ [c.51]

Общие правила при приготовлении титрованных растворов [c.8]

В книге приводятся общие положения и методы расчетов по процессам испарения и охлаждения растворов, кристаллизации и высаливания солей, по приготовлению растворов, смешанных удобрений, расшифровке патентов, а также расчеты в области технологии различных минеральных веществ. Даются методы расчетного определения растворимости, упругости паров, удельных весов, теплоемкости растворов, способы выражения концентраций и их взаимного пересчета. Излагаются также элементы физико-химического анализа и правило фаз. [c.2]

При приготовлении титрованных растворов необходимо соблюдать общие правила [c.135]

При составлении и использовании растворов необходима максимальная чистота. Следует остерегаться распыления твердых химикатов, попадания одного раствора в другой. Цветной проявитель не должен загрязняться никаким другим обрабатывающим раствором, особенно опасен для него-фиксаж . В общем здесь действуют правила, изложенные в статье Приготовление растворов для черно-белой фотографии , стр. 51. См. также Истощаемость и сохраняемость, растворов на стр. 55. [c.169]

Общие правила при приготовлении титрованных растворов. Дистиллированная вода, не содержащая углекислого газа (ГОСТ 4517—48) [c.144]

Внимательному изучению подлежат правила оформления, хранения и отпуска инъекционных растворов, а также нормативные документы, которыми регламентируется их приготовление (Общая и частные статьи Г(1 Х, соответствующие приказы Министерства здравоохранения СССР). [c.434]

Лаборант должен знать общие основы аналитической и физической химии назначение и свойства применяемых реактивов правила сборки лабораторных установок способы определения массы и объема химикатов способы приготовления сложных титрованных растворов правила взвешивания осадков на аналитических весах и проведения необходимых расчетов по результатам анализа правила пользования контрольноизмерительными приборами и весами различных типов технические условия и ГОСТы на проводимые анализы правила ведения технической документации на выполняемые работы. [c.75]

Наиболее распространенным технологическим приемом приготовления данной группы катализаторов является пропитка. Для пропитки, как правило, применяют водные растворы солей активного компонента катализатора. В общем случае пропитка гранулированного носителя состоит из следующих стадий эвакуации газа из носителя, обработки носителя раствором, удаления избытка раствора, сушки и прокалки. [c.325]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Произведем ряд измерений общ при неизменной концентрации ГП1 и различной концентрации тг. В левой части уравнения оба члена известны Еобщ из непосредственного измерения э. д. с., а гп2 как концентрация приготовленного раствора. Следовательно, значение правой части уравнения (УИ,36) также известно. Построив график зависимости левой части от т.2 и экстраполируя экспериментальную кривую до тг = 0, находим значение 0,1183 lg т]- , ибо при Ш2->0 72->1 и IgT2->0 Найдя таким образом 0,1183 lgml l, мы можем определить 72 для любого гп2, т. е. коэффициент активности или самую активность т2 [2 = а2. В рассматриваемом примере а будет активностью соляной кислоты в растворе данной концентрации. [c.316]

Произведехм ряд измерений Яобщ при неизменной концентрации гп и различной концентрации тг. В левой части уравнения оба члена известны общ из непосредственного измерения э. д. с., а /Пг как концентрация приготовленного раствора. Следовательно, значение правой части уравнения (VII, 36) также известно. Построив график зависимости левой части от гп2 и экстраполируя экспериментальную кривую до = О, находим значение [c.290]

Как видно из рис. 9, скорость дегидрохлорирования ПВХ волокон выше, чем для исходного полимера, и тем больше, чем длительнее время приготовления раствора и больше содержание ДМФ в волокне. Наличие в волокне остаточного растворителя резко увеличивает количество отщепляющегося НС1 (кривая 4). Для волокон, полученных из стабилизированных растворов (с добавкой серной кислоты), скорость дегндрохлорирования приближается к скорости дегидрохлорирования исходного полимера. Под действием тепла в волокне происходит дополнительное образование двойных связей, о чем свидетельствует увеличение интенсивности полос поглощения 1640 В главных цепях макромолекул образуются системы сопряженных двойных связей в виде полиеновых участков различной длины , аналогичныеполиеновым участкам, образующимся в ПВХ при нагревании его в диметилформамиде. Длина и количество полиеновых участков зависят от того, как стабилизирован раствор, из которого получено волокно. При прогреве волокон из растворов с различными стабилизирующими добавками, как правило, количество образующихся двойных связей меньше, чем в волокне из неста-билизированного раствора. Что же касается распределения и длины полиеновых участков, то они зависят от характера добавки. Так, для волокон, полученных из растворов, содержащих H2SO4, общий вид спектра такой же, как для волокна из нестабилизированного раствора для волокон же, сформованных из растворов с производ- [c.240]

Чистые вещества дегазируют лшогократным вымораживанием (7—8 раз) до приготовления раствора. Смешение веществ происходит в приборе, где состав раствора, как правило, определяют после опыта. Состав пара и значения yi х ) рассчитывают из зависимости общего давления от состава раствора. В наиболее точных измерениях погрешность в определении у составляет 4—6 % [40—41 J. Так как статический метод очень трудоемок, нм получено сравнительно небольшое число данных о уТ ( 2%). [c.171]

С целью подсчета бактерий на мембранном фильтре в качестве красителя обычно применяют эритрозин. Даубнер и Петер [57] дают подробное описание процедуры окрашивания в этом случае. Для фильтрования подбирают объем воды, такой, чтобы всякий раз в поле иммерсионного микроскопа было видно по меньшей мере 30 окрашенных бактерий. После фильтрации быстро фиксируют бактерии пропусканием через мембрану 5 мл 5 %-ного раствора формалина (эту операцию можно не проводить, если в пробе нет патогенных бактерий). После окончательной промывки дистиллированной водой мембрану сушат на воздухе около получаса в прикрытой сверху чашке, затем пеоеносят ее в чашку, содержащую толстую фильтровальную бумагу, насыщенную 3 %-ным раствором эрит-розина в 5 %-ном феноле. Оставляют мембрану в контакте с красителем на 30 мин, затем несколько раз промывают ее водой (также с помощью фильтровальной бумаги), пока мембрана не будет иметь лишь слабый розовый цвет. При правильном приготовлении мембрана под микроскопом будет казаться бесцветной или слегка розоватой, а бактерии будут красными и хорошо контрастировать с мембраной. После окраски и высушивания мембрану делают прозрачной в иммерсионном масле и исследуют под покровным стеклом с помощью масляно-иммерсионного объектива. Замечено, что для обнаружения в поле зрения микроскопа статистически надежного числа бактерий необходимо отфильтровывать достаточное количество воды. Вообще говоря, для надежного подсчета необходимо около 30 бактерий на поле и подсчет следует вести по достаточно большому числу полей, чтобы стандартная ошибка снизилась до допустимого уровня. Некоторые общие правила статистического подсчета рассматриваются в разд. 8.8. [c.210]

В ряде работ Спаку и Поппер, частично совместно с Мургу-леску [1—7] рассмотрели проблему рефрактометрического исследования комплексообразования в водных растворах электролитов путем использования принципа непрерывных изменений (стр. 266 и сл.). Измеряются показатели преломления эквимолярных растворов компонентов и ряда приготовленных из них смешанных растворов с постоянной общей молярностью. Если предположить, что для этих смешанных растворов справедливо правило аддитивности, то можно найденные отклонения между измеренным значением показателя преломления (Пэксп) и вычисленным по правилу аддитивности относить за счет образова- [c.332]

Закономерности, управляющие захватом микроколичеств радиоактивных элементов при образовании в растворах различного рода твердых фаз, были применены Ф. Панетом для случая адсорбции на предварительно приготовленных осадках. Правило адсорбции, сформулированное Ф. Панетом [2], по сути дела не отличается от правила соосаждения Фаянса, вследствие чего их обычно объединяют под общим названием правила соосаждения и адсорбции Фаянса — Панета. Это объединенное правило можно сформулировать следующим образом радиоактивный элемент, находящийся в форме катиона или аниона, [c.94]