Хлорид следов

В рафинируемом золоте, каким бы путем его ни получали, содержится серебро (иногда др 20%), платиноиды (до 50%), медь, свинец и др. Потенциалы металлов анодов в водном кислом растворе хлорида следующие [c.318]

Устранение вредно действующих веществ, Содержание ядовиты.х, отравляющих, дезинфицирующих веществ требуется снижать до концентраций, не опасных для микроорганизмов. Нельзя допускать воду на очистные сооружения, если она содержит мышьяк, ртуть, медь, а также щелочные и кислые воды. Особенно вредны хлориды следующих металлов Н2, РЬ, Си, Ре и 2п, Замечено, что малые концентрации сулемы (0,000005%) стимулируют развитие микробов, а концентрация 0,007% приводит к их мгновенной гибели. [c.298]

Хранение. Калия хлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре. [c.178]

При хлорировании сложных смесей парциальное давление хлоридов следует рассчитывать с учетом их взаимодействия. В некоторых случаях хлорирование протекает ступенчато, через стадию образования оксихлоридов, например [c.67]

Этиленгликоль — не норм. хлориды — следы влага — 0,4 Фталевая к-та — 0,05 [c.97]

При определении хлорида следует соблюдать предосторожности, чтобы не допустить взаимодействия хлорида серебра и иона тиоцианата. Из константы равновесия реакции [c.242]

Измерены величины АР и активности при гидрогенизации приготовленных различными способами катализаторов из Pt, Р<1, КЬ и 1г. Каталитическая активность характеризовалась количеством водорода, поглощенного за одну минуту. Катализаторы из благородных металлов получены из их хлоридов следующим путем [c.274]

В сухих степях и полупустынях осадки являются уже гидрокарбонатно-сульфатно-хлоридно-натриевыми с минерализацией, равной около 200 мг л. Последние, при преобладании в составе хлоридов, следует относить к агрессивным. [c.160]

Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]

Наличие в исследуемой пробе небольших количеств хлоридов (порядка 0,1 г) способствует более интенсивному восстановлению. Большой избыток хлоридов следует удалить упариванием на песчаной бане при 140—150° с несколькими каплями фосфорной кислоты. [c.19]

Однако количество изомеров, которое можно было предвидеть исходя из представлений Иергансена, было гораздо больше, чем число реально существующих веществ одинакового состава и молекулярного веса. Например, для дихлоротетрамминокобальт (И1)хлорида следовало ожидать выделения еще, по крайней мере, двух изомеров строения [c.24]

По величине lgIpr (1,73—2,04) группа катионов, осаждаемых соляной кислотой в виде хлоридов, следует непосредственно за группой щелочных металлов. Однако мы помещаем ее после щелочноземельных металлов, так как последние со щелочными металлами наиболее тесно связаны (сходство по диагональному направлению литий — магний, интенсивное окрашивание пламени и др.). Плохорастворимые хлориды образуют Си +, Ag+, Аи +, Т1 +, а также РЬ +, который частично попадает в эту подгруппу. [c.175]

К производным тиамина относятся различные соли, эфиры, а к производным тиола тиамина — различные дисульфиды. Из солей тиамина, кроме бромида и хлорида, следует отметить тиаминмононитрат [28] — белые кристаллы с температурой плавления 196—200° С (с разложением). Его растворимость в воде при температуре 25° С — 1 г в 37 мл, при темпе- [c.66]

Колбу с гриньяровым реактивом охлаждают снаружи льдом й из капельной воронки при работающей мешалке приливают раствор эквимолекулярного (102 г) или несколько меньшего количества З-хлорциклопентена-1 в 100 мл абсолютного эфира. Прибавлять хлорид следует медленно, в течение 4—5 час., причем все это время температуру поддерживают около 0°. По окончании приливания З-хлорциклопентена-1 реакционную колбу оставляют на ночь в бане со льдом. На следующий день колбу помещают в баню со льдом и медленно приливают [c.21]

Хранение. Эдрофония хлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.122]

Хранение. Тубокурарина хлорид следует хранить в плотно укупоренной таре. [c.370]

Производные нафтофеназоксония Принадлежащие сюда соли получаются при смешении 4-ацетамино-/5-нафто-хинона с солями о-аминофенолов в спиртовом растворе. Так, хлорид следующего строения (I) [c.150]

Таким образом могут быть получены хлориды следующих спиртов метилового, этилового, п- и -пропиловсго, л-бутилового, вторичного бутилового, изоамилового, цетилового, / фенилэтилового, т- и р-нитро-бензнлового. Механизм реакции повидимому сводится к активированию связи С — О в присутствии воды. [c.359]

Метод малочувствителен — 0,01 мг Со в 50 мл конечного раствора. Трехвалентное железо и медь мешают определению, но влияние этих элементов можно устранить восстановлением нх раствором 8пСЬ [316] или осаждением в виде сульфида меди и основного ацетата железа [853]. При этом удается определять кобальт в присутствии меньшего или равного количества никеля и при соотношениях марганца к кобальту 40, железа к кобальту < 125 и меди к кобальту <10. При фото.метрическом определении кобальта в виде хлорида следует измерять свето-поглащение при 625 ммк, в этих условиях хлоридные комплексы железа, никеля и медп поглащают очень незначительно [758]. [c.160]

Проведение процесса при повышенной температуре (65 °С) с добавлением воды к висмутсодержащему солянокислому раствору позволяет получать однородный продукт состава В10С1, который устойчив в широкой области температур. При его нагревании потеря массы начинается только при температуре выше 700 °С, что обусловлено возгонкой висмута в виде хлорида. Следует также отметить, что продукт, полученный при обычной температуре, в случае добавления воды или щелочного реагента [c.63]

Предварительно выделив церий окислением, концентрат лантана получают медленным повышением pH кислого раствора оставшихся элементов цериевой группы. Значения pH осаждения гидроокисей из раствора хлоридов следующие La — 8,03 СеЗ+ —7,41 Ргз+ —7,05 Нс1з+ —7,02 5тЗ+ —6,83. Постепенным добавлением разбавленного раствора ЫНЮН к раствору хлоридов РЗЭ до pH л 7,5 переводят в осадок гидроокиси всех [c.176]

При соединении частей приборов резиновыми или полимерными шлангами следует учитывать возмож ность воздействия газов на материал шланга Если нет уверенности в полной химической индифферентно сти материала шланга стеклянные трубки соединяют по возможности встык как это изображе 10 на рис 25 В любом случае для сборки приборов следует исполь зовать совершенно чистые, лучше не бывшие в употреб лении шланги Резиновые шланги предварительно тщательно очищают от талька при необходимости уменьшения их проницаемости для газов и влаги их обрабатывают расплавленной парафин полиэтиленовой смесью (см стр 134) При использовании тонкостенных шлангов из резины, силиконового каучука, поливинил хлорида следует исключить возможность перегиба шланга в процессе работы [c.134]

Предлагается процесс очистки NЬ l5 проводить в две стадии [35]. На первой стадии производят отделение практически всех сопутствующих примесей от суммы пентахлоридов ниобия и тантала в колоннах малой эффективности с барботажными тарелками. Учитывая возможность отложения на тарелках хлорокиси ниобия, присутствующей в исходном техническом хлориде, следует применять тарелки провального типа. На второй стадии ректификации происходит очистка пентахлорида ниобня от пентахлорида тантала. [c.163]

Грей и др. [188] приготовили ряд биметаллических катализаторов (содержание металла 0,01—0,5%) пропиткой Т1-0КИСИ алюминия смесью хлоридов следующих металлов Pt—КЬ, Рс1— [c.241]

В том случае, когда целевым продуктом является метиленхло-рид, хлористый метил возврапдают в реактор, добавляя его к исходной смеси метана и хлора в количестве не более 20%. Ползгченная реакционная смесь содержит около 20 объемн. % хлора, 62% метана, 6% хлористого метила и другие примеси. Хлорирование проводят при той же температуре, что и в случае синтеза хлористого метила. В результате реакции получается смесь хлоридов следующего состава (в вес. %) [c.366]

При температуре ниже 180° отнощение скорости разложения вторнчных хлоридов к скорости их этерификации не изменяется, но скорость гидролиза уменьшается с понижением температуры гораздо медаеннее, чем скорость разложения. С другой стороны, третичные хлориды легко ги дролизуются при действ1 и воды даже ттри 100 , т. е. при температуре, лри которой разложение происходит лишь в незначительной степени. Таким образом очевидно, что для получения хороших выходов спирта гадролиз вторичных и третичных хлоридов следует вести при довольно низких температурах. Первичные хлориды гидролизуются гораздо труднее, и процесс гидролиза проводят в этом с.тучае при- более высоких температурах и присутствии катализатора. [c.856]

В тех случаях, когда необходимо осаждать хлориды, нельзя применять гидроокиси натрия или калия. Как бы тщательно ни удаляли хлорид, следы иона серебра остаются в растворе. Добавление других щелочей, кроме гидроокиси аммония, приводит к появлению дополнительной мешающей коричневой окраски, вероятно, вследствие образования пептизнрованной гидроокиси серебра. Эта окраска не появляется только при применении гидроокиси аммония. Преимуществом гидроокиси аммония является также то, что при низком содержании в анализируемом растворе магния и железа фильтрование раствора часто не требуется. . [c.144]

Реакция между флуоресцеином и свободным бромом с образованием эозина была применена для обнаружения и определения бромида в присутствии хлорида. Следы свободного хлора не мешают определению, но йод мешает. Большинство исследователей считает, что таким методом получаются только полуколичественные результаты. Пин-чинг и Бейтс [19] описали метод простого полуколиче-ственного определения брома в хлориде натрия с применением флуоресцеина. Благодаря своей простоте этот метод [c.206]

Осаждение висмута в виде его бромокиси является лучшим спосо-> ом отделения висмута от свинца, меди, цинка, кадмия, чем осаждение го в виде хлорокиси или основного нитрата. Осаждецие это лучше проводить в отсутствие хлоридов и аммонийных солей. Если присутствуют хлориды, следует прибавить большее количество брбмида и бромата и провести двукратное осаждение. Аммонийные соли замедляют осаждение [c.269]

Нерастворимые в воде хлориды следует разлагать нагреванием с соответствующими растворителями или сплавлением. Хлорид свинца обрабатывают бикарбонатом натрия или калия при нагревании. Хлорид серебра сплавляют с карбонатом натрия или калия и плав выщелачивают водой, а хлорид ртути (I) обрабатывают едким натром или едким кали. Соединения, в которых хлор находится частично или полностью в неонизированном состоянии, следует разлагать осторожным прокаливанием, (например, перхлораты) или нагреванием с раствором карбоната натрия [например, хлорид ртути (II)]. [c.807]

Обезвоживание гидратов галогенидов простым нагреванием на воздухе почти всегда связано с более или менее сильным гидролитическим разложением. Если требуется приготовить очень чистый препарат, то даже в случае щелочных хлоридов следует считаться с их гидролитическим разложением. Правда, безводный кристаллический Na l можно полностью освободить в вакууме над Р2О5 от поверхностно удерживаемой влаги удаление включений маточного раствора достигается только при плавлении соли. Если эту операцию вести без особой предосторожности, то [c.386]

Для соответствующего яодида путем определения плотности пара был найден молекулярный вес, отвечающий формуле P2I4. Вероятно, формулу хлорида следует также удваивать. [c.694]

Эти положения подтверждаются изучением свойств изомерных метоксихлорпентенов [51]. При гидролизе их водным раствором соды реакция течет с молекулярной перегруппировкой в большей степени для вторичного, чем для первичного хлорида следует принять во внимание, что при этом возможно одновременное течение двух кон- [c.651]

Этот устойчивый радикал не обнаруживает склонности к димеризации, но очень реакционноспособен. При его получении путем восстановления хлорида следует тщательно исключить соприкосновение с воз-духо . В данном случае резонансная стабилизация обусловлена не только плоским строением молекулы, но и возможностью усиления резонанса в результате включения оксониевых структур. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология