Марганец от кобальта и никеля

Электрохроматография на бумаге. Изучалась возможность разделения смесей никеля, цинка, кобальта и марганца с использованием различных индифферентных электролитов. Эффективное разделение на зоны достигается при использовании раствора цианида калия при pH 6. Применяя в качестве инертных электролитов водные растворы цианида калия, гидроокиси аммония и смеси цианида калия с бромом, можно разделить смеси марганец — кобальт — никель и цинк — кобальт — марганец [1022]. Методом радиальной хроматографии при напряжении на электродах 100—500 в и токе 25 ма разделены ионы ртути, висмута, меди, свинца, кадмия, железа, алюминия, марганца, кобальта, никеля, цинка, бария и магния в 0,1 JV растворах нитратов кружки фильтровальной бумаги пропитывались смесями растворов бифталата калия и едкого натра с pH 4,5 и смесью молочной кислоты с гидроокисью натрия с pH 3,5 и 6,5 [552]. Методом электрофореза на бумаге с использованием а,а -дипиридила и 1,10-фенантролина разделены ионы железа, меди, никеля и кобальта [459]. [c.84]

Основные оксиды образуют металлы в низкой степени окисления (+1, +2) щелочные, щелочно-земельные, магний, железо, марганец, кобальт, никель и др. [c.39]

При выплавке сталей в них вводят легирующие добавки, в качестве которых используют кремний, марганец, кобальт, никель, ванадий, хром, вольфрам, молибден, титан, алюминий и другие металлы. Изменяя состав, можно получить стали, обладающие повышенной прочностью, износостойкостью, коррозионной стойкостью (нержавеющие стали). [c.287]

Б качестве возможных катализаторов исследовались стекло, пемза, асбест, кокс, марганец, кобальт, никель и уголь кокосовых орехов. Из указанных материалов [c.57]

Разумеется, что расчеты на основе данных таблицы указывают, когда произойдет полное истощение рудных запасов, если не будут приняты соответствующие меры. По значению ИИР можно выделить две группы металлов. К одной из них относятся практически все цветные и благородные металлы с ИИР>1,7% (золото, ртуть, олово, серебро, цинк, свинец, вольфрам, уран, медь, сурьма), а ко второй — черные металлы и алюминий с ИИР 1,3% (а также молибден, марганец, кобальт, никель, титан, железо, хром и калий). [c.64]

При действии сульфида аммония осаждаются следующие элементы цинк, марганец, кобальт, никель, железо, хром и алюминий. Два последних элемента выпадают в виде гидроокисей, так как их сульфиды гидролизуются водой. [c.787]

Кроме диспергирования воды в мазуте, уменьшить содержание сажистых частиц в продуктах его сгорания можно за счет применения присадок. В качестве таких присадок в большинстве случаев используют металлоорганические соединения, которые в процессе сгорания топлива распадаются с образованием окисла металла, являющегося катализатором в реакциях окисления частиц сажи. Проведенные исследования по изучению действия присадок показали, что железо, марганец, кобальт, никель и хром существенно снижают образование сажи при сжигании нефтепродуктов, а эффективность применения натрия, цинка, свинца, ванадия мала. [c.353]

Железо, медь, марганец, кобальт, никель, свинец и другие металлы образуют с К1[Ре(СЫ)(.] осадки или окрашивание и мешают определению и потому должны отсутствовать. [c.333]

Алмаз. Диаграмма состояния графит — алмаз была приведена в разд. 2.3 (см. также разд. 7.5). Интересно отметить, что при температурах, близких к комнатной, алмаз устойчив уже при относительно невысоких давлениях (- 1 ГПа). Однако при низких температурах скорость превращения графита в алмаз чрезвычайно мала. Чтобы ускорить переход, повышают температуру, причем для сохранения алмаза в поле устойчивости необходимо соответственно повысить давление. Об аппаратуре для создания сверхвысоких давлений говорится в работах [97, 98]. До последнего времени не было аппаратуры, пригодной для создания (в поле устойчивости алмаза) достаточно высоких давлений при температурах, обеспечивающих заметную скорость прямого перехода графита в алмаз. Впервые алмаз удалось синтезировать с использованием катализатора [100, 98]. Роль последнего сводилась к ускорению перехода при достаточно низких температурах и умеренных давлениях. Мелкие алмазы удавалось получать разложением карбоната лития при высоких давлениях, однако в целом все семейство найденных катализаторов представляло собой растворители углерода, так что рост алмаза практически происходил из раствора. С наибольшим успехом использовались такие катализаторы-растворители, как хром, марганец, кобальт, никель и палладий. Источником углерода обычно служит графит, но испытывались и другие материалы, в том числе арахисовое масло ( ). Катализатор плавится и образует тонкие прослойки между фазами, в которых и происходит перенос вещества. Помимо этого катализатор может способство- [c.170]

Марганец, кобальт, никель и цинк выделяют сульфидом ам- мония. Осадок V сульфидов растворяют в разбавленной (1 1) азотной кислоте. Отдельные элементы определяют, как описано в соответствующих разделах. [c.379]

Марганец, кобальт, никель, медь, железо (П1) и хром (П1) не образуют кристаллофосфоров с СаО, но сильно мешают проведению реакции открытия сурьмы, г ся или сильно ослабляя [c.319]

Источниками фосфора, серы, железа и других зольных элементов служат также минеральные соли (фосфорнокислый калий, сернокислый аммоний и др.). Для многих микроорганизмов необходимы в чрезвычайно малых количествах так называемые микроэлементы цинк, марганец, кобальт, никель, бор и т. д. Микроэлементы стимулируют жизненные процессы микроорганизмов. Они вносятся с водопроводной водой и естественными субстратами (кукурузный экстракт, соевая мука). Ростовые факторы и витамины содержатся в органических компонентах среды или специально добавляются в виде чистых соединений. [c.16]

Ершова Т. П.. Каменецкая Д. С. Т — р — N диаграммы состояния диодных систем металл (марганец, кобальт, никель) — углерод,- В кв. Диаграммы состояния в материаловедении. Ч. II. Киев, ИНМ АН [c.101]

Вторым методом разделения металлов третьей аналитической группы, также известным с давних пор, является аммиачный метод [4]. При анализах, проводимых по данному методу, металлы, соли которых легко гидролизуются, выделяются в виде гидроокисей, другие же металлы, образуя в присутствии хлористого аммония растворимые аммиачные комплексы, остаются в растворе. Хотя образующиеся осадки менее дисперсны и легче фильтруются, нежели при ацетатном методе, разделение проходит хуже, и требуется иногда четырехкратное переосаждение для получения более или менее удовлетворительных результатов. Значительное загрязнение осадка металлами, дающими растворимые аммиачные комплексы, может быть объяснено не только адсорбцией, но и образованием соединений, по типу близких к шпинели, чему способствует также сравнительно высокая величина pH раствора, весьма трудно поддающаяся регулировке. Это особенно сказывается при выделении гидроокисей, имеющих амфотерный характер, например гидроокисей алюминия, хрома, а также галлия и индия, которые увлекают с собой марганец, кобальт, никель и цинк в значительных количествах. Поэтому исследователи стремились снизить величину pH раствора при осаждении аммиаком и, поскольку возможно, регулировать ее. Однако работы даже совсем недавнего времени [5], хотя и улучшили несколько аммиачный метод, не привели к устранению его крупных недостатков. [c.6]

Из слабо кислых (соляно- или азотнокислых) растворов при нагревании пиридин, подобно аммиаку, осаждает Ре(ОН)з, А1(0Н)з, Сг(ОН)з, 2г(0Н)4, Т1(0Н)4, в то время как марганец, кобальт, никель и цинк остаются в растворе в виде растворимых комплексных соединений. При прибавлении пиридина к слабо кислому раствору устанавливается определенная концентрация водородных ионов, как показали наши опыты, примерно соответствующая pH = 6,5. [c.37]

Это особенно заметно при выделении гидроокисей, имеющих амфотерный характер, как, например, гидроокиси алюминия, хрома а также галлия и индия, которые очень легко пептизируются и, кроме того, увлекают с собой марганец, кобальт, никель и цинк в значительных количествах. Поэтому исследователи стремились снизить величину pH раствора при осаждении аммиаком и, насколько возможно, регулировать ее. Однако работы даже совсем недавнего времени [5], хотя и улучшили несколько аммиачный метод, все же не привели к устранению указанных крупных недостатков. [c.6]

Фосфорные удобрения содержат микрокомпоненты (медь, цинк, марганец, кобальт, никель, молибден и др.), оказывающие физиологическое действие на растения выпускаются и специальные микроудобрения. Разделение и количественное определение микрокомпонентов в них традиционными химическими методами длительно и трудоемко. Поэтому перспективно применение ионообменной хроматографии при анализе фосфорных удобрений и микроудобрений на содержание биологически активных ионов-микрокомпонентов. Например, известны ионообменные методы определения микрокомпонентов (меди, марганца, цинка, молибдена, жедеза) в солянокислых вытяжках из суперфосфата, а также в фосфоритной муке и апатитовом концентрате. Возможно использование катионного и анионного обмена для определения марганца, меди и железа в цитратных вытяжках из суперфосфата. [c.434]

Из слабокислых (соляно- или азотнокислых) растворов пиридин, подобно аммиаку, осаждает при нагревании Ре(ОН)з, А1(0Н)з, Сг(ОН)з, 2г(ОН)4, Т1(0Н)4 и уран, вероятно, в виде урановой кислоты, в то время как марганец, кобальт, никель и цинк остаются в растворе в виде растворимых комплексных соединений. [c.36]

Растворы смеси солей индия — марганца, индия — кобальта, индия — никеля и индия — меди нейтрализовали раствором аммиака до слабой мути, которую уничтожали несколькими каплями разбавленной соляной кислоты. Затем растворы разбавляли водой примерно до 150 мл, к ним прибавляли 15 г хлористого аммония и немного бумажной массы. Растворы нагревали до ипения, и к ним медленно при помешивании прибавляли 20%-ный раствор пиридина в присутствии индикатора метилового красного до перехода окраски индикатора в желтую. Сверх того добавляли еще 10—15 мл раствора пиридина. Растворы вновь нагревали до кипения и затем им давали отстояться на водяной бане или (лучше) — на электроплитке, время от времени перемешивая. Выделенные осадки отфильтровывали, промывали горячим 3%-ным раствором хлористого аммония с небольшим количеством пиридина, растворяли в горячей раз- бавленной соляной кислоте, и осаждение повторяли вновь, как указано. После второго осаждения осадки промывали 3%-ным горячим раствором азотнокислого аммония, озоляли и прокаливали. Марганец, кобальт, никель и медь определяли как в фильтрате после вторичного осаждения, так и в полученной после двух осаждений окиси индия. [c.43]

Однако, по нашим наблюдениям, метод выделения гидроокиси галлия посредством аммиака имеет большие недостатки во-первых, ввиду значительной растворимости гидроокиси галлия в избытке аммиака необходимо очень тщательно регулировать прибавление его к раствору во-вторых, сравнительно медленная дегидратация гидроокиси галлия и переход ее в более бедную водой плотную форму вызывает повышенную адсорбционную способность ее в отношении других катионов, присутствующих в растворе, хотя и не осаждающихся в отдельности при данных условиях в-третьих, в отношении отделения галлия от ряда других металлов, как, например, марганец, кобальт, никель, медь, цинк, кадмий, метод осаждения аммиаком не дает хороших результатов из-за явления адсорбции и частичного образования галлатов указанных металлов, которыми всегда загрязняется гидроокись галлия при выделении ее в их присутствии. [c.47]

Марганец, кобальт, никель, медь, железо (III) и хром (III) не образуют кристаллофосфоров с окисью кальция , но мешают проведению реакции открытия сурьмы, гася или сильно ослабляя возникающую люминесценцию. Предельные отношения для этих элементов при открытии сурьмы (III) в капле объемом 0,01 мл следующие [c.99]

Улучшение смачивания при растворении переходных металлов в металлическом расплаве связано с тем, что растворяемые элементы интенсивно взаимодействуют с углеродом. В связи с этим эффективность влияния переходных металлов на смачивание алмаза и графита растет с увеличением степени дефектности или /-уровней этих атомов. Например, в ряду хром, марганец, кобальт, никель дефектность в -уровне уменьшается от хрома к никелю в той же последовательности уменьшается и влияние этих металлов на смачивание графита жидкой медью [3]. [c.196]

В качестве катализаторов исследованы стекло, пемза, асбест, кокс, марганец, кобальт, никель, кокосовый уголь и др. Из них только уголь скорлупы кокосового ореха ускорял реакцию примерно в 1000 раз. Так, константа скорости, вычисленная для концентрации в моль/л газа и времени в мин. при 25°, составляла 0,6- 10 , тогда как в реакционной трубе без катализатора константа скорости была равна 0,66 10 . [c.110]

Формальдоксим окрашивает щелочный раствор ванадия(1У) в желтый цвет. Из-за своей чувствительности реакция представляет интерес. Однако при этих условиях с высокой чувствительностью реагируют также железо, марганец, кобальт, никель и медь. Это означает, что необходимо тщательное разделение. Была разработана методика, включающая выделение ванадия экстракцией хлороформом с 8 оксихинолином как описано в разделе 1Б. [c.837]

Указанные количестаа обычно считаются необходимыми для предотвращения заболеваний, вызываемых неполноценным питанием. Для поддержания отличного здоровья оптимальную суточную норму веществ, необходимых в малых количествах, можно несколько увеличить. Несмотря на то что в данной рекомендации не указано, однако, вероятно, требуются незаменимые жирные кислоты, л-амииобензойная кислота, холин, витамин О, витамин К. хром, марганец, кобальт, никель, цинк, селен, молибден, ванадий, олово и кремний. [c.417]

Сами металлы и их сплавы чрезвычайно ценны для человека благодаря своим характерным свойствам. Современная цивилизация основана на применении железа и стали, причем ценные сорта стали изготовляют с включением в их состав наряду с железом таких металлов, как ванадий, хром, марганец, кобальт, никель, молибден, вольфрам и др. Значение этих сплавов обусловлено преледе всего их твердостью и прочностью. Столь ценные свойства являются следствием того, что [c.490]

И ИНДИЙ. Среди других почти совсем не экстрагируются щелочноземельные металлы, бериллий, магний, титан, марганец, кобальт, никель, цинк, молибден и свинец. Иттрий и церий(П1,1У) экстрагируются слабо, лантан и неодим вряд ли вообще экстрагируются. Без сомнения, можно добиться хорошего отделения тория от иттрия и от всех редкоземельных элементов, применив метод фракционной экстракции. Простейшее решение этой задачи, по-видимому, заключается в применении экстракционного метода с промывками (ср. стр. 63), в котором органическую фазу последовательно встряхивают с порциями раствора нитрата алюминия. В действительности этот метод уже был использован более точное знание величин коэффициентов распределения редкоземельных элементов позволило бы легко выбрать оптимальные условия четкого отделения тория как от этих, так и от других плохо экстрагирующихся элементов. Наибольшее затруднение при экстракционном выделении тория посредством окиси мезитила связано с отделением циркония,, который плохо отделяется этим методом и обычно мешает определению тория колориметрическими методами. Поэтому перед экстракцией цирконий следует удалять осадительными методами. Обычно для этой цели лучше применять фторидное осаждение тория, но, как указывалось ранее, цирконий может загрязнять осадок. Ход анализа тория с выделением его окисью мезитила приведен на стр. 758. [c.756]

Окисление муравьиной кислоты перекисью водорода Гидрат окиси железа сильно активируется медью (марганец, кобальт, никель, цинк не дают такого промотирующего действия) медь без гидроокиси железа практически неактивна магнитная окись железа различного происхождения — слабый катализатор, но медь ее сильно активирует механизм каталитического действия предполагает превращение иона двухвалентной меди с перекисью водорода в перекись меди 212а [c.376]

При добавлении пиридина к слабокислому анализируемому раствору в нем, создается pH, приблизительно равный 6,5. В этих условиях осаждаются железо (III), алюминий, хром, уран, индий, галлий, титан,, цирконий, тОрий и скандий. В то же время марганец, кобальт, никель и цинк (а также и металлй сероводородной группы — медь и кадмий) образуют с пиридином ко мплексные ионы состава Me( 5HgN)2 , остающиеся в растворе. Для создания в растворе указанного значения pH при определении металлов, присутствующих в обычных аналитических концентрациях, требуется добавление пиридина в избытке около 8 эквивалентов. [c.111]

Ершова Т. ПКаменецкая Д. С, Т — Р-диаграммы состояния двойных систем металл (марганец, кобальт, никель) — углерод // Диаграммы сосгояния в л егалловедени .— Киев ИПМ ЛИ У(ХР, 1980,— С. 34—35. [c.172]

Элюирование 50 элементов чистой плавиковой кислотой (1—24 М) изучено Фарисом [5]. Алюминий, скандий, титан, цирконий, гафний, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, уран и олово образуют анионные комплексы и удерживаются анионитами. Коэффициенты распределения указанных металлов, за исключением ниобия, повышаются с увеличением концентрации плавиковой кислоты. К непогл ощаемым элементам относятся щелочные металлы, марганец, кобальт, никель, медь, цинк, кадмий и щелочноземельные металлы (кроме бериллия, который удерживается анионитом, и магния, для которого получились невоспроизводимые результаты). [c.295]

Пиридин, рн 6,5. Осаждаются железо (III), алюминий, хром (III), уран, индий, галлий, титан, цирконий, торий и скандий в растворе остаются марганец, кобальт, никель, цинк, медь и кадмий, образуя с пиридином комплексные ионы Me( 5H5N) . [c.86]

Люминесцентная проба. Обнаружение ионов сурьмы основано на образовании кристаллофосфора СаО Sb, который при облучении УФ-лучами светится желто-зеленым светом (с) рьму можно обнаружить также по возникновению в ее присутствии свечения карбоната щелочноземельного металла). На СаО наносится капля исследуемого раствора с возможно меньшим содержанием кислоты, достаточным лишь для удержания ионов сурьмы в растворе. Гидроксид прокаливают таким образом, чтобы место, на которое нанесен исследуемый раствор, было обращено в сторону пламени, и затем рассматривают в УФ-лучах. В присутствии ионов сурьмы наблюдается люминесценция, цвет которой меняется в зависимости от концентрации сурьмы при достаточно больших концентрациях он зеленовато-желтый, при малых —бело-желтый. Предел обнаружения 0,0001 мкг иона Sb +. Предельное разбавление 1 10 . Ионы висмута, свинца, ртути, молибдена и вольфрама также образуют кристаллофосфоры с СаО. Обнаружение ионов сурьмы в присутствии перечисленных ионов возможно, если их абсолютное содержание в капле исследуемого раствора объемом 0,01 мл не превышает следующих максимальных количеств 0,001 мкг для РЬ +, 0,00002 мкг для Hgi и Hg +, 0,0025 мкг для Те -, 60 мкг для Mo(VI) и 100 мкг для W(VI). Абсолютное содержа- ние иона Sb + в этой капле составляет 10 мкг. Марганец, кобальт, никель, медь, железо-3 и хром-3 не образуют кристаллофосфоров с СаО, но мешают проведению реакции обнаружения сурьмы, гася или сильно ослабляя возникающую люминесценцию. Предельные соотношения для этих элементов при обнаружении сурьмы в капле объемом 0,01 мл следующие 8Ь + Мп2+ Со + Ni + u + r + Fe + = 1 (3-10 ) (3-10 ) [c.165]

К кислому (соляно- или азотнокислому) раствору, содержащему алюминий, цирконий, титан, марганец, кобальт, никель, прибавляют хлористого или азотнокислого аммония, примерно 10 г на каждые 100 мл раствора. Затем осторожно нейтрализуют аммиаком при помешивании до неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана происходит гидролиз и титан частично выпадает в виде быстро коагулирующего осадка основных солей. Когда раствор нагрет до кипения или до 80—90°, стакан снимают с горелки и при хорошем помешивании в присутствии индикатора метилрот производят осаждениг алюминия, циркония и титана прибавлением по каплям 20%-ного раствора пиридина до перехода красной окраски индикатора в желтую если из-за большого осадка трудно наблюдать за окраской индикатора, пиридин прибавляют до появления запаха. Затем добавляют еще 15—20 мл 20%-ного раствора пиридина, дают раствору вскипеть и переносят стакан на водяную баню для полной коагуляции осадка на последнюю обычно требуется 30—40 мин. Необходимо следить, чтобы раствор (по отстаивании осадка) был окрашен индикатором в желтый цвет, в противном случае надо прибавить еще раствора пиридина. [c.35]

Образование NFg из элементов является экзотермичным процессом —26 + 2 ккал моль [4]. Естественно, что по своим свойствам NFg резко отличается от взрывчатого хлористого азота и от фтористого кислорода. NFg термически устойчив и мало активен химически. Любопытно, что последнее свойство бесспорно вызывается и кинетическими причинами, хотя пирамидальная молекула NFg не может быть отнесена к экранированным молекулам, подобным тетраэдрическим F4 или I4. Трехфтористый азот не реагирует с водой или растворами щелочей, хотя эти процессы сильно экзотермичны. Гидролиз его паром воды протекает медленно. Смеси NFg с Н , H. S, СН4 и СО воспламеняются только при нагревании в таких же условиях реагируют щелочные и щелочноземельные металлы, олово, медь и ртуть. Марганец, кобальт, никель, висмут, сера и иод не реагируют с NFg даже при нагревании сухое стекло вполне устойчиво [2] к действию NF.,. 15 [c.227]

Примечание. В этих условиях железо(П) не взаимодействует с ЭДТА и его необходимо окислить перед титрованием нагревание. с азотной кислотой. Титрованию не мешают щелочноземельные металлы, цинк, марганец, кобальт, никель и медь. Для отделения мешающих элементов можно использовать экстракцию железа метилизобутил-кетоном из сравнительно концентрированной соляной кислоты. После отделения водной фазы органическую фазу перемешивают с водой. При этом железо переходит в водную фазу, и, таким образом, оно может быть определено в отсутствие мешающих элементов. При использовании разбавленных растворов ЭДТА четкость изменения окраски раствора в конечной точке титрования снижается. Эту трудность можно избежать, если проводить титрование при повышенной температуре. При использовании ацетатных буферных растворов концентрация уксусной кислоты может быть только очень небольшой, так как в присутствии ацетатных комплексов железа трудно контролировать конечную точку титрования. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология